姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值研究

崔立云

摘要：目的：研究姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值。方法：獲取參與實驗非小細胞肺癌A549細胞，將未進行姜黃素處理的30株A549細胞納入對照組，姜黃素處理后的30株A549細胞納入觀察組，測試細胞凋亡能力、凋亡蛋白表達。結(jié)果：觀察組細胞吸光度高于對照組、凋亡率低于對照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標高于對照組，Otail/GAPDH指標低于對照組，P<0.05。結(jié)論：姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲具有顯著的抑制作用，可以提升腫瘤細胞的凋亡率，對腫瘤細胞的增殖以及侵襲能力進行抑制。

關(guān)鍵詞：姜黃素;非小細胞肺癌;遷移;侵襲

姜黃素是一種植物提取物，自草本植物的根莖中提取出來，以獲取酚類色素，對于腫瘤細胞的生長具有較好的抑制作用，可以控制細胞的增殖，促進其凋亡[1]。本研究對姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值進行分析。現(xiàn)報道如下：

1材料與方法

1.1 材料

獲取參與實驗非小細胞肺癌A549細胞，將未進行姜黃素處理的30株細胞納入對照組，姜黃素處理后的30株細胞納入觀察組。A549細胞株均自細胞研究所購進，姜黃素自美國Sigma生物有限公司購買。涉及到RPMI1640培養(yǎng)液、胎牛血清購自美國Gibco公司。

1.2 研究方法

將參與實驗的細胞株放于濃度為10%的胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)液中，放于溫度為37℃、5%二氧化碳孵箱中，隔天對培養(yǎng)基進行更換一次，至細胞鋪滿營養(yǎng)瓶70%～80%后進行胰蛋白酶消化，之后傳代繼續(xù)培養(yǎng)。在經(jīng)過濃度為5%的胰蛋白酶消化后，對細胞濃度進行調(diào)整，使其變?yōu)?×105個/L，種植于96孔板中，保證每孔的劑量為100 ?l，24 h后加入培養(yǎng)液，等待48 h，將上清液取數(shù)，在觀察組的細菌株中加入姜黃素，之后再培養(yǎng)72 h，去除上清液，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，加入二氧亞砜100 ?l，放于37℃環(huán)境中孵育，至完全溶解，測量吸光度。再提取出細胞總蛋白，檢測出細胞總蛋白，通過制膠、電泳等操作，獲取使用P27、Otail、Caspase-3對GAPDH兔抗體單克隆蛋白進行封閉，在洗劑后成像，以獲取增殖和凋亡的蛋白表達。

1.3 觀察指標

（1）對比兩組細胞增殖凋亡能力：包括吸光度和凋亡率。（2）對比兩組增殖凋亡蛋白表達：包括P27/GAPDH、Otail/GAPDH、Caspase-3/GAPDH。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS23.0的統(tǒng)計學(xué)軟件對觀察指標進行統(tǒng)計，計量資料采用（±s）表示，計數(shù)資料采用%表示，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組細胞增殖凋亡能力對比

觀察組細胞吸光度高于對照組、凋亡率低于對照組，P<0.05。見表1。

2.2 兩組增殖凋亡蛋白表達對比

觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標高于對照組，Otail/GAPDH指標低于對照組，P<0.05。見表2。

3討論

非小細胞肺癌近年來在臨床發(fā)病率較高，大部分患者確診時已處于晚期，無法接受手術(shù)治療，放療和化療則會出現(xiàn)各種不良反應(yīng)。因此，非小細胞肺癌治療的有效性受到嚴重影響，需要尋找更加有效的疾病治療方法。

本研究結(jié)果顯示，觀察組細胞吸光度高于對照組、凋亡率低于對照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標高于對照組，Otail/GAPDH指標低于對照組，P<0.05。分析原因，非小細胞肺癌的發(fā)展與P27細胞周期之間的關(guān)系非常密切，作為一種可以對細胞分裂和細胞周期進行調(diào)整的蛋白，在使用姜黃素之后可以將機體的P27細胞提升，對于腫瘤細胞的有絲分裂產(chǎn)生抑制作用，控制腫瘤細胞的增殖;Otail屬于一種操縱鈣離子通道的分子，對于細胞炎癥、凋亡以及基因轉(zhuǎn)錄具有較為關(guān)鍵的作用，在使用姜黃素之后可以將其表達降低，起到抑制細胞炎癥的作用;Caspase-3則是誘導(dǎo)細胞凋亡的關(guān)鍵效應(yīng)分子，而姜黃素的使用可以對該分子進行誘導(dǎo)，進而對Otail的表達進行抑制，促進細胞的凋亡。

綜上分析，姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲具有顯著的抑制作用，可以提升腫瘤細胞的凋亡率，對腫瘤細胞的增殖以及侵襲能力進行抑制，可用于疾病治療。

參考文獻

[1]陳永宏，高月.姜黃素對非小細胞肺癌A549細胞增殖凋亡和侵襲能力的影響[J].中國藥業(yè)，2018，27（23）：9-12.