干擾素聯合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經痛的療效及對IL-10水平影響評價

葛陽

摘要：目的：干擾素聯合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經痛的療效及對IL-10水平影響評價。方法：選取2020年1月～2021年1月在我院接受治療的帶狀皰疹后遺神經痛患者120例，根據治療方案分為對照組（n=60）與研究組（n=60）。采用普瑞巴林治療的患者為對照組，采用干擾素聯合普瑞巴林治療的患者為研究組。分析兩組患者治療后的疼痛評分、IL-10水平與臨床效果。結果：研究組患者疼痛評分、IL-10水平改善幅度優于對照組，治療有效率高于對照組，P<0.05。結論：帶狀皰疹后遺神經痛采用干擾素聯合普瑞巴林治療，可取得更好的療效，價值顯著，可借鑒。

關鍵詞：干擾素;普瑞巴林;帶狀皰疹后遺神經痛;IL-10水平

選取在我院接受治療的帶狀皰疹后遺神經痛120例為研究對象，旨在探討干擾素聯合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經痛的臨床療效。現報道如下：

1資料與方法

1.1 一般資料

2020年1月～2021年1月在我院接受治療的帶狀皰疹后遺神經痛患者120例，根據治療方案分為對照組（n=60）與研究組（n=60）。對照組男33例、女27例，平均年齡（55.69±3.46）歲。研究組男35例、25例，平均年齡（54.36±3.17）歲。兩組患者一般資料比較無顯著性差異，P>0.05。

1.2 治療方法

對照組給予普瑞巴林治療，研究組給予干擾素聯合普瑞巴林治療。

干擾素：重組人干擾素α2b注射液（天津華立達生物工程有限公司，國藥準字S20000019），結合患者具體情況調整給藥劑量。

普瑞巴林：普瑞巴林膠囊（輝瑞制藥有限公司，國藥準字J20160022/150 mg*8粒），初始劑量150 mg，后期根據患者具體情況調整給藥劑量。

1.3 觀察指標

兩組患者治療后的疼痛評分、IL-10水平與臨床效果。（1）疼痛評分：參照VAS疼痛評分，分值在0～10分，分數越低，效果越佳[1]。（2）臨床效果：顯效，疼痛消失，能正常參與生活;有效，疼痛好轉，生活還需家屬協助;無效，患者治療后未滿足以上標準[2]。

1.4 ?數據分析

疼痛評分、IL-10進行t檢驗，用（±s）表示，臨床效果進行χ2檢驗，用率表示，數據處理選用統計學軟件包SPSS19.0，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1 兩組疼痛評分、IL-10水平比較

治療后，研究組疼痛評分、IL-10水平改善幅度優于對照組，P<0.05。見表1。

2.2 兩組臨床效果比較

研究組顯效40例、有效18例、無效2例;對照組顯效35例、有效15例、無效10例。研究組治療總有效率為96.67%（58/60），明顯高于對照組的83.33%（50/60），兩組比較，2=5.925 9，P=0.014 9。

3討論

研究數據表明，治療后，研究組疼痛評分、IL-10水平改善幅度優于對照組，P<0.05;研究組治療總有效率為96.67%（58/60），明顯高于對照組的83.33%（50/60），兩組比較，2=5.925 9，P=0.014 9。由此可見，采取干擾素聯合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經痛效果顯著。干擾素可誘導細胞合成抗病毒蛋白，抑制病毒基因出現轉錄，防止病情擴散。普瑞巴林可從根本上抑制炎性因子的釋放，減輕疼痛，促使患者病情得以更好地恢復。

參考文獻

[1]曹陽，岳侃，張金鑫，等.超聲引導下豎脊肌平面阻滯聯合普瑞巴林對帶狀皰疹后神經痛的療效分析[J].中華醫學雜志，2019（37）：2907-2911.

[2]林濤，江平，代月娥，等.普瑞巴林聯合依托考昔治療乳腺癌根治術后疼痛的臨床療效觀察[J].川北醫學院學報，2019，34（1）：52-54，65.