小兒特發性矮小癥治療中重組人生長激素應用的效果觀察

彭麗琨 張翠香 江泳 陳澤瑩 嚴家威 董宇瑩 段麗梅 黃張楊

摘要：目的：分析重組人生長激素在小兒特發性矮小癥治療中的應用效果。方法：經排納標準擇2019年3月～2021年3月收治的78例小兒特發性矮小癥患兒作為研究對象，以治療方案的不同分組，對比組39例接受常規治療，研究組39例在常規治療的基礎上加用重組人生長激素。比較兩組治療前后生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1。結果：治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優于對比組（P<0.05）。結論：重組人生長激素治療小兒特發性矮小癥，可改善生長速度、預測成年身高、身高標準差分值以及胰島素樣生長因子-1水平。

關鍵詞：小兒特發性矮小癥;重組人生長激素;胰島素生長因子

小兒特發性矮小癥是指無病理狀態的身材矮小，若未能及時進行有效治療，將會嚴重影響患兒身心健康和未來生活[1]。目前，臨床對于小兒特發性矮小癥以藥物治療為主，重組人生長激素是主要用藥。本研究對重組人生長激素在小兒特發性矮小癥治療中的應用效果進行了分析。現報道如下：

1資料與方法

1.1 一般資料

經排納標準擇2019年3月～2021年3月我院收治的78例小兒特發性矮小癥患兒作為研究對象，以治療方案的不同分為對比組39例和研究組39例。對比組男22例，女17例;年齡2～12歲，平均（7.14±3.26）歲。研究組男23例，女16例，年齡2～11歲，平均（7.02±3.35）歲。兩組基線資料對比無明顯差異，P>0.05，具有可比性。所有患兒均符合小兒特發性矮小癥診斷標準，對研究用藥無既往過敏史、禁忌證。

1.2 治療方法

對比組給予常規治療：根據患兒身體情況給予維生素和微量元素補充、營養支持等常規治療，共治療6個月。研究組在對比組基礎上加用重組人生長激素：于每晚睡前30 min皮下注射重組人生長激素0.15 U/（kg·d），共治療6個月。

1.3 觀察指標

比較兩組治療前后生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1水平。

1.4 統計學分析

采用SPSS24.0軟件對數據進行統計學分析，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用率表示，采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優于對比組（P<0.05）。見表1。

3討論

特發性矮小癥是兒童期導致身材矮小的主要原因，病因比較復雜，至今無確切闡述，認為可能與生長激素不敏感、基因突變等因素有關，患兒只表現為生長速度緩慢，無其他異常癥狀。但是，本病的發生和進展會導致患兒出現心理障礙，并對其未來生活、工作造成不良影響，因此，需在早期進行有效治療，避免進展為終身性矮小。

本研究結果顯示，治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優于對比組（P<0.05）。這說明重組人生長激素在小兒特發性矮小癥中的應用效果良好。重組人生長激素是利用重組基因技術合成的激素，可調整內分泌系統，提高脂代謝速度，抑制糖原消耗，進而促進患兒的發育和生長。

綜上所述，重組人生長激素治療小兒特發性矮小癥，可改善生長速度、預測成年身高、身高標準差分值以及胰島素樣生長因子-1水平。

參考文獻

[1]薄慧，劉娜娜，薛輝，等.重組人生長激素在小兒特發性矮小癥中的治療分析[J].繼續醫學教育，2020，34（9）：148-150.