薛杰韜,冼小燕,石一婷,王楚,林太妹
(湛江南油醫院 婦產科,廣東 湛江 524057)
人乳頭瘤病毒(HPV)是一種常見的DNA 病毒,高危型HPV(HR-HPV)的持續潛在感染是誘發宮頸上皮內瘤變向宮頸癌轉變的主要因素。臨床統計顯示,所有宮頸癌患者中均可檢測到HPVDNA[1-2]。因此,早期診斷宮頸HR-HPV 感染及宮頸病變至關重要。宮頸電切術是常用治療方法,但部分患者的手術意愿較低,保守藥物治療仍是主要治療方法。重組人干擾素α-2b 為廣譜抗病毒藥物,對HPV 有明顯抑制力,還可調節機體免疫,有助于宮頸上皮的修復。陰道用乳酸菌素膠囊能夠促進陰道內微生態菌群的繁殖,降低陰道內pH 值,提高陰道抗病能力[3-4]。本研究進一步分析干擾素及陰道用乳酸菌素膠囊治療宮頸HRHPV 感染及宮頸病變的可行性,現具體匯報如下。
將2019 年3 月至2020 年3 月在我院婦科治療的90 例宮頸HR-HPV 感染及宮頸病變患者隨機分為兩組。觀察組45 例,年齡25~68 歲,平均(39.4±10.5)歲;對照組45 例,年齡25~65 歲,平均(39.1±10.2)歲;所有患者均經陰道電鏡檢查、病理學檢查等確診為慢性宮頸炎,HR-HPV檢查結果為陽性,TCT 檢查無惡性瘤變細胞及上皮內病變細胞;排除合并急慢性陰道炎、子宮上皮內瘤變、既往有HPV 感染史及用藥史、妊娠及哺乳期女性等;對比兩組的一般資料無明顯差異,具有可比性。
對照組單用重組人干擾素α-2b 栓(安徽安科生物工程(集團)股份有限公司生產,國藥準字S20020103),于月經干凈后第3d 開始使用,每晚睡前清潔外陰,置入陰道深部,1 粒/次,隔日1 次,連續用藥10 粒為1 個療程,共治療3 個療程。在此基礎上,觀察組使用陰道用乳酸菌素膠囊(西安正浩生物制藥有限公司生產,國藥準字H10980293),在干擾素間歇日使用,每日晚間清潔外陰,置入2 粒至陰道深部,療程與干擾素相同[5-7]。
治愈:癥狀及體征完全消失,HR-HPV 各亞型均為陰性;有效:癥狀及體征明顯減輕,HR-HPV各亞型中至少1 中仍為陽性;無效:癥狀及體征無明顯改善,HR-HPV 各亞型均為陽性[8-10]。治愈率=HPV 轉陰率,有效率=治愈率+有效率。
統計陰道微生態恢復率,以陰道分泌物pH ≤4.5,乳桿菌為優勢菌群,菌群密集度和多樣性在10~999 個細菌數/油鏡,過氧化氫酶和唾液酸酐酶陰性,Nugent 評分≤3 分,則視為陰道微生態恢復;記錄陰道分泌物pH 值、Nugent評分;治療前后檢測宮頸灌洗液中免疫炎性因子水平,包括IL-4、IL-12、IFN-γ。
應用SPSS 23.0 統計學軟件,計數資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料用均數±標準差()表示,采用t檢驗,P <0.05 為有統計學意義。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

表2 兩組治療后陰道微生態指標比較
表3 兩組治療前后免疫炎性因子水平比較(,pg/mL)

表3 兩組治療前后免疫炎性因子水平比較(,pg/mL)
注:*與#相比,P<0.05。
HR-HPV 感染在宮頸病變的長期演變中扮演著重要的角色。抗病毒治療是臨床采取的首要治療方法,重組人干擾素α-2b 屬于廣譜抗病毒藥物,能抑制病毒蛋白質合成,達到殺滅病毒的效果,同時可增強免疫細胞活性,提高機體免疫細胞對病毒的吞噬、殺傷功能,確保了抗病毒效果。但部分患者在干擾素治療后無法達到預期效果,這可能與病毒破壞了陰道及宮頸的微生態環境有關[11-12]。
綜上所述,干擾素及陰道用乳酸菌素膠囊治療宮頸HR-HPV 感染及宮頸病變的效果確切,明顯抑制了HPV,促進陰道微生態環境的恢復,改善宮頸免疫功能,值得在臨床推廣使用。