碳化溫度對(duì)TiO2/C復(fù)合材料儲(chǔ)鈉性能的影響

李瑩（西華師范大學(xué)，四川 南充 637000）

0 引言

供應(yīng)有限的化石燃料必然給我們帶來一些嚴(yán)重的問題。因此，尋求一種安全、綠色、可重復(fù)利用的新型能源已經(jīng)成為當(dāng)今時(shí)代人們關(guān)注的焦點(diǎn)。鋰離子電池作為當(dāng)前最具代表性的電化學(xué)儲(chǔ)能器件，具有工作電壓高、循環(huán)壽命長(zhǎng)、自放電低和對(duì)環(huán)境無害等特點(diǎn)，被廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)和人類生活[1-2]。然而，由于鋰資源的供應(yīng)有限。相比之下，鈉離子電池生產(chǎn)成本較低，可持續(xù)，正逐漸在電化學(xué)儲(chǔ)能器件中嶄露頭角。

鈉離子電池負(fù)極材料常選用錫[3-4]、銻[5]、鉍等金屬，在眾多材料中，二氧化鈦因其合成成本低、環(huán)境友好、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、安全性高而被認(rèn)為是負(fù)極材料的最佳選擇之一[6]。然而，TiO2作為一種半導(dǎo)體材料，導(dǎo)電性差（約為1×10-12S/m），離子輸運(yùn)能力弱，限制了其作為鈉離子電池負(fù)極材料時(shí)的實(shí)際應(yīng)用[7]。為此，科研人員作出了巨大的努力。到目前為止，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種合成不同形貌TiO2/C化合物的方法，如水熱法、模板法等。通過這些方法先合成二氧化鈦納米材料，然后再用碳進(jìn)行包覆。顯然，這種兩步方法都存在缺點(diǎn)。雖然這些方法可以有效地實(shí)現(xiàn)碳包覆/摻雜，但合成條件復(fù)雜，碳包覆法容易導(dǎo)致納米粒子團(tuán)聚，碳不能均勻地包覆在TiO2上。目前，靜電紡絲法為構(gòu)筑一維結(jié)構(gòu)復(fù)合材料最為簡(jiǎn)便的方法。

本研究以聚乙烯吡咯烷酮為碳源，鈦酸異丙酯為鈦源，通過靜電紡絲和高溫?zé)峤庀嘟Y(jié)合的方法合成了不同晶相比的TiO2/C納米纖維復(fù)合材料。研究了熱處理溫度對(duì)復(fù)合材料形貌、組成、結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，熱處理溫度為600 ℃時(shí)合成的材料具有良好的循環(huán)性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

甲醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、鈦酸異丙酯（TTIP）均為分析純，來自阿拉丁試劑（上海）有限公司；金屬鈉（化學(xué)純），阿拉丁試劑（上海）有限公司；導(dǎo)電炭黑（電池級(jí)），瑞士TIMICAL公司；玻璃纖維隔膜（電池級(jí)），英國(guó)Whatman公司。

靜電紡絲機(jī)（TL01型），深圳市通力微納科技有限公司；磁力加熱攪拌器（DF-Ⅱ），金壇市金南儀器制造公司；管式爐（OTF-1 200 X），合肥科晶材料技術(shù)有限公司；電化學(xué)工作站（VMP3），法國(guó) Bio-Logic。

1.2 材料制備

將2.24 g PVP(MW~1,300,000, AR)溶解于24.0 mL甲醇中，在30 ℃下，油浴鍋中攪拌2 h。然后取8.0 mL冰乙酸于上述溶液中，之后逐滴加入1.0 mL鈦酸異丙酯，持續(xù)攪拌24 h，然后電抽絲。收集的膜在90 ℃下進(jìn)行去溶劑化處理。之后轉(zhuǎn)入管式爐，在氬氣保護(hù)下，分別將溫度升至500 ℃、550 ℃、600 ℃、650 ℃、700 ℃下恒溫 2 h，加熱速率為 5 ℃ /min，然后冷卻到室溫。將合成后的樣品分別記為TC-500、TC-550、TC-600、TC-650和 TC-700。

1.3 材料表征

使用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM，Gemini-500，Zeiss）表征所制材料的形貌和結(jié)構(gòu)。使用X-射線衍射儀（XRD，Ultimate IV）對(duì)復(fù)合材料的晶型進(jìn)行定性和定量分析。

1.4 電化學(xué)性能測(cè)試

組裝2032型扣式電池考察復(fù)合材料的電化學(xué)性能。銅箔為集流體，75 %合成材料為活性物質(zhì)，10 %Super P為導(dǎo)電劑，15 %海藻酸鈉為粘結(jié)劑。金屬鈉片為參比電極和對(duì)電極，電解液為1 mol/L的NaPF6，溶劑為二甘醇二甲醚（Diglyme），隔膜為聚丙烯隔膜。恒電流充放電測(cè)試的電壓范圍控制在0.01-3.00 V之間。通過EC-Lab電化學(xué)工作站（biologic science instruments）得到循環(huán)伏安曲線（CV）和交流阻抗（EIS）。進(jìn)行CV測(cè)試時(shí)，掃速為0.2 mV/s， EIS測(cè)試時(shí)，提供10 mV 激勵(lì)信號(hào)，在300 kHz-100 MHz頻率范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，最終得測(cè)試結(jié)果。

2 結(jié)果與分析

2.1 結(jié)構(gòu)分析

圖1 不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料的XRD圖

表1 不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料中二氧化鈦銳鈦礦和金紅石的比例

由不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料的XRD 圖（如圖 1所示）可知，2θ 為25.281°、37.800°、48.049°、53.890°、55.060°、62.688°、68.760°、70.309°和 75.029°出現(xiàn)的 9 個(gè)衍射峰，分別對(duì)應(yīng)二氧化鈦銳鈦礦（101）、（004）、（200）、（105）、（211）、（204）、（116）、（220）、（215）9 個(gè)晶面的衍射峰。隨著反應(yīng)溫度的升高，二氧化鈦金紅石的含量逐漸增加。這一現(xiàn)象說明高溫?zé)崽幚泶偈逛J鈦礦向金紅石相變。利用XRD對(duì)不同熱處理?xiàng)l件下合成的復(fù)合材料進(jìn)行定量分析，通過計(jì)算得到二氧化鈦銳鈦礦與金紅石之間的比例（如表1所示）。隨著溫度的升高，銳鈦礦的含量逐漸降低，金紅石的含量逐漸增多。

2.2 電池性能測(cè)試

圖2 不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C納米纖維復(fù)合材料的循環(huán)伏安曲線

由熱處理溫度為500℃、550℃、600 ℃、650℃和700℃時(shí)合成的TiO2/C納米纖維復(fù)合材料在掃速為0.2 mV/s，電壓范圍在0.01 -3.00 V時(shí)，前三周的循環(huán)伏安曲線（如圖2所示）可知，首次負(fù)掃時(shí)，五種復(fù)合材料的循環(huán)伏安曲線的陰極于0.68 V左右的位置出現(xiàn)了一個(gè)還原峰，這是電解液的分解和SEI膜的形成所致。此外，在隨后的掃描中，還原峰和氧化峰分別出現(xiàn)在0.70 V和0.83 V左右，分別對(duì)應(yīng)電化學(xué)過程中Ti4+/Ti3+之間的可逆轉(zhuǎn)換。

圖3 不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C納米纖維復(fù)合材料在100 mA/g電流密度下的循環(huán)性能圖

由不同熱處理?xiàng)l件下合成的TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料在100 mA/g電流密度下的循環(huán)性能圖（如圖3所示）可知，在循環(huán)了100周后，熱處理溫度為500℃、550℃、600℃、650℃、700℃時(shí)合成TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料的容量分別為186.67 mAh/g、214.38 mAh/g、253.76 mAh/g、238.28 mAh/g、172.70 mAh/g。結(jié)果表明，熱處理溫度為600℃時(shí)，TiO2/C 納米纖維復(fù)合材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。

3 結(jié)語

熱處理溫度越高，二氧化鈦銳鈦礦的含量越低，金紅石的含量越多，聚乙烯吡咯烷酮的裂解越徹底。熱處理溫度為600℃時(shí)，復(fù)合材料展現(xiàn)了良好的循環(huán)性能。