司來吉蘭聯合左旋多巴對帕金森病凍結步態患者心理狀態及FOGQ評分的影響

阮成鈞

（河南省潢川縣人民醫院神經內科 潢川 465150）

帕金森病（Parkinson"s Disease,PD）是常見中樞神經系統變性疾病，多發于中老年人群，隨著我國人口老齡化加劇，發病率也逐年升高[1]。凍結步態（Freezing of Gait,FOG）是PD患者常見癥狀，與跌倒、致殘顯著相關[2]。左旋多巴治療PD-FOG效果確切，但長期用藥易出現療效減退[3]。有研究顯示B型單胺氧化酶（MAO-B）對FOG具有潛在改善效應[4]。本研究選取我院PD-FOG患者84例，探究司來吉蘭聯合左旋多巴對心理狀態及凍結步態問卷（FOGQ）評分的影響。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年9月～2020年1月治療的PD-FOG患者84例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，各42例。對照組女20例，男22例；年齡43～79歲，平均（60.39±8.25）歲；體質量指 數18～28 kg/m2，平 均（23.42±1.85）kg/m2；Hoehn-Yahr分期：1期2例，2期21例，3期16例，4期3例。觀察組女19例，男23例；年齡41～80歲，平均（61.14±8.57）歲；體質量指數18～28 kg/m2，平均（23.29±1.74）kg/m2；Hoehn-Yahr分期：1期3例，2期20例，3期15例，4期4例。兩組基線資料均衡可比（P＞0.05）。本研究經醫院醫學倫理委員會同意批準。

1.2 納入與排除標準 納入標準：（1）均符合PD診斷標準[5]；（2）帕金森病統一評分量表（UPDRS）中“行走中凍結”項目得分≥1分；（3）患者及家屬知情并簽署承諾書。排除標準：（1）嚴重精神行為異常者；（2）嚴重肝腎功能不全者；（3）曾行腦部立體定向手術者。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組 給予左旋多巴片（國藥準字H11020244）治療，起始劑量0.25～0.5 g/次，口服，3次/d，每隔3～4天加量0.125～0.25 g/次，3次/d，日用藥量≤6 g。持續治療3個月。

1.3.2 觀察組 給予鹽酸司來吉蘭片（國藥準字H20133055）聯合左旋多巴治療，司來吉蘭2.5 mg/次，早、午口服，7 d后加量至5 mg/次，早、午口服。左旋多巴同對照組。持續治療3個月。

1.4 觀察指標（1）兩組治療前后UPDRS量表評分，UPDRS分4型，選取Ⅰ型與Ⅲ型，其中Ⅰ型評價患者情緒、精神、行為情況，Ⅲ型評價患者運動功能情況，評分越高，癥狀越嚴重。（2）兩組治療前后FOGQ、簡易精神狀態評價量表（MMSE）評分。FOGQ共6項內容，每項0～4分，評分越高，FOG越嚴重；MMSE分值范圍為0～30分，評分越高，認知功能越好。（3）兩組治療前后漢密爾頓焦慮、抑郁量表（HAMA、HAMD）評分，評分越高，焦慮、抑郁越嚴重。（4）統計惡心嘔吐、幻覺、失眠等不良反應。

1.5 統計學分析 運用SPSS21.0分析數據，計量資料以（±s）表示，行t檢驗，計數資料以%表示，行χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組UPDRS評分對比 治療后觀察組UPDRSⅠ、UPDRSⅢ評分低于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組UPDRS評分對比（分，±s）

表1 兩組UPDRS評分對比（分，±s）

注：與同組治療前相比，*P＜0.05。

組別 n UPDRSⅠ治療前 治療后UPDRSⅢ治療前 治療后觀察組對照組tP 42 42 4.20±1.06 4.15±1.14 0.208 0.836 2.14±0.65*2.91±0.74*5.067＜0.001 26.83±5.42 27.06±6.05 0.184 0.855 18.42±3.18*21.75±4.06*4.185＜0.001

2.2 兩組FOGQ、MMSE評分對比 治療前兩組FOGQ、MMSE評分比較無顯著性差異（P＞0.05）；治療后觀察組FOGQ評分低于對照組，MMSE評分高于對照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組FOGQ、MMSE評分對比（分，±s）

表2 兩組FOGQ、MMSE評分對比（分，±s）

注：與同組治療前相比，*P＜0.05。

組別 n FOGQ治療前 治療后MMSE治療前 治療后觀察組對照組tP 42 42 16.49±3.72 16.81±4.03 0.378 0.706 6.65±3.26*10.08±3.51*4.640＜0.001 19.58±2.87 19.91±3.12 0.505 0.615 25.03±2.26*22.71±2.43*4.531＜0.001

2.3 兩組HAMA、HAMD評分對比 治療前兩組HAMA、HAMD評分比較無顯著性差異（P＞0.05）；治療后觀察組HAMA、HAMD評分低于對照組（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組HAMA、HAMD評分對比（分，±s）

表3 兩組HAMA、HAMD評分對比（分，±s）

注：與同組治療前相比，*P＜0.05。

組別 n HAMA治療前 治療后HAMD治療前 治療后觀察組對照組tP 42 42 13.41±3.76 13.69±3.94 0.333 0.740 4.32±2.08*7.04±3.16*4.660＜0.001 8.86±3.19 9.25±3.08 0.570 0.570 2.35±1.26*4.08±1.72*5.258＜0.001

2.4 兩組不良反應情況對比 兩組不良反應發生率比較無顯著性差異（P＞0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應情況對比[例（%）]

3 討論

FOG是PD常見癥狀，以轉身、開步或障礙物回避時突然出現短暫性步態受阻為主要表現。現階段，FOG發病機制尚未明確，有學者認為，與黑質紋狀體多巴胺（DA）能神經系統功能損傷密切相關[6]。研究認為，腦干丘腦底核與腦橋核功能障礙也可能參與FOG發生[7]，提示神經退變可能參與FOG發生。

左旋多巴屬DA前體，可提高中樞DA濃度，改善黑質紋狀體DA能神經系統功能。但由于PD-FOG患者普遍病程長，隨著用藥時間延長，左旋多巴藥性逐漸降低。研究顯示，PD患者腦內MAO-B活性比正常人高25%[8]。司來吉蘭可選擇性抑制紋狀體內MAO-B，減少DA降解，提高DA濃度，同時抑制DA能神經元突觸前膜對DA再攝取，延長內源性及外源性DA作用時間，改善PD患者FOG等癥狀。另有研究顯示，司來吉蘭具有抗炎、抗氧化應激、減少興奮性毒性、保護線粒體功能等神經保護作用[9]。本研究結果顯示，治療后觀察組UPDRSⅠ、UPDRSⅢ、FOGQ、HAMA、HAMD評分低于 對 照組，MMSE評分高于對照組（P＜0.05）；兩組不良反應發生率比較無顯著性差異（P＞0.05）。這表明司來吉蘭聯合左旋多巴對PD-FOG患者，可改善FOG及心理狀態，提高認知功能，且安全性高。

綜上可知，司來吉蘭聯合左旋多巴對PD-FOG患者，可改善FOG及心理狀態，提高認知功能，且安全性高。