胍膠壓裂液高效破膠降解劑體系研究

黃飛飛，蒲春生，陸雷超，劉靜，吳飛鵬

(1.中國(guó)石油大學(xué)(華東) 石油工程學(xué)院，山東 青島 266580；2.中國(guó)石油塔里木油田公司，新疆 庫(kù)爾勒 841000)

致密油藏[1-3]基質(zhì)滲流能力差[4-5]，需水力壓裂改造才能得到經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量[6-8]。壓裂液的性質(zhì)對(duì)效果至關(guān)重要[9-11]，以胍膠為代表的聚合物水基壓裂液由于其材料來(lái)源廣、攜砂效果好，應(yīng)用最為廣泛[12-13]。但是，胍膠壓裂液水不溶物含量較高，且難以徹底破膠，其殘?jiān)埬z易對(duì)壓后儲(chǔ)層造成傷害[14-15]。本文利用氧化破膠劑與生物酶降解劑的協(xié)同作用[16-17]，通過(guò)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)對(duì)鄂爾多斯盆地HL低滲透區(qū)塊胍膠壓裂液破膠劑進(jìn)行優(yōu)化，確定高效破膠降解劑體系，并通過(guò)相應(yīng)測(cè)試分析，明確其低傷害作用機(jī)理，為提升該區(qū)塊壓裂改造效果提供支持，并對(duì)同類低滲透油藏壓裂液設(shè)計(jì)提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料與儀器

氯化鉀、無(wú)水碳酸鈉、無(wú)水亞硫酸鈉、七水合硫酸亞鐵、過(guò)氧化氫、抗壞血酸、過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸銨均為分析純；次氯酸鈉，化學(xué)純；HRS復(fù)合破膠劑、羥丙基胍爾膠、YCS-1殺菌劑、有機(jī)硼交聯(lián)劑、BAT-1、BAT-2、BAT-3、JCS-1、JCS-2、纖維素酶、甘露聚糖酶、α-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶均為工業(yè)品；芬頓試劑，自制。

M302流變儀；AB204S精密電子天平；HWY-501循環(huán)恒溫水浴；JJ-1定時(shí)電動(dòng)攪拌器；LD-4臺(tái)式離心機(jī)；GGS42-2烏氏黏度計(jì)；101-1-BS電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；Bettersize2000激光粒度分析儀；1515/515凝膠滲透色譜儀。

1.2 壓裂液配制

按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)水基壓裂液性能評(píng)價(jià)方法(SY/T 5107—2005)[18]配制壓裂液。

1.2.1 壓裂液基液配制 取去離子水1 000 mL于燒杯中，攪拌狀態(tài)下依次加入0.35%羥丙基胍爾膠、1.0% KCl、0.1% YCS-1殺菌劑，用無(wú)水碳酸鈉調(diào)節(jié)體系pH值至10左右。羥丙基胍爾膠應(yīng)緩慢添加，防止形成魚(yú)眼，并及時(shí)調(diào)整攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速，以能看到攪拌器漿葉中軸頂端為宜。添加完畢后，繼續(xù)攪拌10 min。隨后將燒杯置于30 ℃水浴內(nèi)恒溫靜置 4 h，即得壓裂液基液。

1.2.2 交聯(lián)液配制 取去離子水100 mL于燒杯中，攪拌狀態(tài)下加入3.5%有機(jī)硼交聯(lián)劑、破膠/降解劑攪拌均勻，即得交聯(lián)液。

1.2.3 胍膠壓裂液配制 攪拌狀態(tài)下，將交聯(lián)液加入壓裂液基液中，制得交聯(lián)胍膠壓裂液。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 耐溫耐剪切性測(cè)定 設(shè)置流變儀測(cè)試溫度為60 ℃(HL區(qū)塊油藏溫度)，剪切速率為170 s-1，持續(xù)剪切1 h，記錄壓裂液黏度隨時(shí)間變化。分別測(cè)試各破膠劑、降解劑體系在給定濃度下胍膠壓裂液的耐溫耐剪切性曲線，選擇能夠滿足壓裂施工要求的體系進(jìn)行后續(xù)研究。

1.3.2 破膠液殘?jiān)繙y(cè)定 將壓裂液裝入密閉容器中，放到恒溫箱中恒溫加熱，設(shè)置溫度為 60 ℃，每隔30 min用玻璃棒挑起，直到不能挑掛。每隔 15 min 取上層清液測(cè)其黏度，直到黏度低于5 mPa·s，即得破膠液。按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)壓裂用植物膠通用技術(shù)要求SY/T 5764—2007[19]進(jìn)行殘?jiān)繙y(cè)試，計(jì)算殘?jiān)俊?/p>

式中η2——?dú)堅(jiān)浚琺g/L；

m2——干燥離心管和殘?jiān)傎|(zhì)量，mg；

m1——干燥離心管質(zhì)量，mg；

V2——溶液體積，mL。

1.3.3 分子量測(cè)試 利用凝膠滲透色譜儀測(cè)試，將破膠液過(guò)濾、脫氣后放入樣品瓶，打開(kāi)濃度檢測(cè)器，等待系統(tǒng)平衡穩(wěn)定后開(kāi)始測(cè)試。用注射器將樣品勻速注入進(jìn)樣器，在計(jì)算機(jī)上觀察凝膠滲透色譜(GPC)曲線，測(cè)試完成后導(dǎo)出數(shù)據(jù)。

1.3.4 殘?jiān)綔y(cè)試 激光粒度儀開(kāi)機(jī)預(yù)熱，樣品池進(jìn)液，在超聲和攪拌作用下測(cè)試，排放樣品，結(jié)束測(cè)試。

2 結(jié)果與討論

2.1 破膠劑優(yōu)選

測(cè)試不同破膠劑體系(表1)在各質(zhì)量濃度下壓裂液的耐溫耐剪切性。已有研究表明，胍膠壓裂液黏度在100 mPa·s左右時(shí)，能夠使流動(dòng)阻力和攜砂能力達(dá)到較好的平衡[20]，據(jù)此確定各破膠劑體系的適宜使用濃度，并統(tǒng)計(jì)各體系在適宜濃度下破膠液的黏度、殘?jiān)浚y(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 破膠劑信息統(tǒng)計(jì)表

表2 不同破膠劑體系下破膠液黏度、殘?jiān)拷y(tǒng)計(jì)

根據(jù)破膠液黏度，優(yōu)選出破膠劑為0.07%的P4(過(guò)硫酸銨∶亞硫酸鈉= 9∶1，質(zhì)量比)，相應(yīng)的胍膠壓裂液耐溫耐剪切性曲線見(jiàn)圖1。

圖1 P4破膠劑各濃度下胍膠壓裂液耐溫耐剪切性曲線

由圖1可知，該體系較好發(fā)揮了氧化還原體系的誘導(dǎo)和協(xié)同效應(yīng)，在優(yōu)選的濃度下既能較好滿足壓裂液耐溫耐剪切性要求(耐溫耐剪切性測(cè)試結(jié)束穩(wěn)定黏度為107 mPa·s左右)，又能實(shí)現(xiàn)有效破膠(最終破膠液黏度僅1.49 mPa·s)，此外破膠液中殘?jiān)恳蔡幱谙鄬?duì)較低水平(325 mg/L)。

2.2 降解劑優(yōu)選

測(cè)試不同降解劑體系(表3)在各質(zhì)量濃度下壓裂液的耐溫耐剪切性，選取胍膠壓裂液耐溫耐剪切性測(cè)試穩(wěn)定黏度在100 mPa·s左右的降解劑體系，結(jié)果僅M1～M5五種降解劑在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)具有適宜濃度，統(tǒng)計(jì)其在適宜濃度下的破膠液黏度、殘?jiān)浚瑴y(cè)試結(jié)果見(jiàn)表4。

表3 降解劑信息統(tǒng)計(jì)表

表4 不同降解劑體系下破膠液黏度、殘?jiān)拷y(tǒng)計(jì)

由表4可知，降解劑M1～M5破膠液黏度差別不大。采用降解劑M2時(shí)，破膠液殘?jiān)孔钚。瑸?52 mg/L；此外其破膠液黏度為4.09 mPa·s，處于相對(duì)較低水平，故優(yōu)選高效降解劑為M2，即BAT-2生物酶，其合理使用濃度為0.010%。該體系對(duì)應(yīng)的胍膠壓裂液耐溫耐剪切性測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖2，測(cè)試結(jié)束時(shí)，穩(wěn)定黏度保持在137 mPa·s，滿足壓裂液耐溫耐剪切性要求。

圖2 不同濃度降解劑M2下胍膠壓裂液耐溫耐剪切性曲線

2.3 破膠降解劑體系優(yōu)選

為了更好地發(fā)揮破膠劑與降解劑的協(xié)同作用，既降低破膠液的黏度，又降低殘?jiān)浚瑢?duì)P4破膠劑和M2降解劑進(jìn)行復(fù)配，進(jìn)行復(fù)合破膠降解劑體系的優(yōu)選。通過(guò)對(duì)16個(gè)復(fù)配體系的耐溫耐剪切性、破膠液黏度、殘?jiān)窟M(jìn)行排序、打分(分值1～16，性能指標(biāo)越理想，打分越高)，根據(jù)HL區(qū)塊現(xiàn)場(chǎng)壓裂經(jīng)驗(yàn)，將耐溫耐剪切性、破膠液黏度、殘?jiān)康拇蚍纸Y(jié)果分別按照0.5，0.2，0.3的權(quán)重進(jìn)行加權(quán)求和，得到各復(fù)合體系綜合分值，結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 各復(fù)合破膠降解劑效果統(tǒng)計(jì)

由表5可知，最佳的復(fù)合破膠降解劑體系為第5組，即0.06%破膠劑P4(過(guò)硫酸銨∶亞硫酸鈉=9∶1)+0.009%降解劑M2(BAT-2)，其破膠液黏度為1.5 mPa·s，殘?jiān)繛?02 mg/L，對(duì)應(yīng)的耐溫耐剪切性曲線見(jiàn)圖3，測(cè)試結(jié)束時(shí)，穩(wěn)定黏度為103 mPa·s。

圖3 復(fù)合破膠降解胍膠壓裂液耐溫耐剪切性曲線

2.4 分子量測(cè)試

為了量化對(duì)比HL區(qū)塊當(dāng)前所用的過(guò)硫酸銨(0.1%)破膠劑和優(yōu)化的復(fù)合破膠降解劑對(duì)破膠液中聚合物相對(duì)分子量的影響，分別測(cè)試了無(wú)破膠劑(HL區(qū)塊現(xiàn)用壓裂液交聯(lián)劑為有機(jī)硼，可自行破膠)、現(xiàn)用過(guò)硫酸銨破膠劑、優(yōu)選的破膠降解劑體系條件下胍膠壓裂液破膠液的凝膠滲透色譜，結(jié)果見(jiàn)圖4，其平均分子量統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表6。

圖4 凝膠滲透色譜測(cè)試分子量分布對(duì)比圖

表6 破膠液平均分子量統(tǒng)計(jì)表

由表6可知，優(yōu)化后的復(fù)合破膠降解劑相對(duì)于現(xiàn)用過(guò)硫酸銨破膠劑，降低了破膠液中聚合物平均相對(duì)分子質(zhì)量6.7×104，降低率16.0%。

2.5 殘?jiān)綔y(cè)試

為了量化對(duì)比HL區(qū)塊當(dāng)前所用的過(guò)硫酸銨破膠劑和優(yōu)化的復(fù)合破膠降解劑對(duì)破膠液中殘?jiān)降挠绊懀眉す饬６葍x分別測(cè)試了無(wú)破膠劑、現(xiàn)用過(guò)硫酸銨破膠劑、優(yōu)選的破膠降解劑體系條件下胍膠壓裂液破膠液中的殘?jiān)剑Y(jié)果見(jiàn)圖5，其平均殘?jiān)浇y(tǒng)計(jì)見(jiàn)表7。

圖5 破膠液殘?jiān)６确植记€

表7 破膠液殘?jiān)浇y(tǒng)計(jì)

由表7可知，優(yōu)選的破膠降解劑相對(duì)于現(xiàn)用的過(guò)硫酸銨破膠劑，降低了破膠液中殘?jiān)街兄?19.58 μm)，殘?jiān)街兄禍p小率21.5%。

3 結(jié)論

通過(guò)對(duì)胍膠壓裂液耐溫耐剪切性、破膠液黏度、破膠液殘?jiān)繙y(cè)試，從10種破膠劑、9種降解劑中篩選、優(yōu)化出復(fù)合破膠降解劑0.06%破膠劑P4(過(guò)硫酸銨∶亞硫酸鈉=9∶1)+0.009%降解劑M2(BAT-2)，在復(fù)合破膠降解劑條件下胍膠壓裂液 60 ℃下耐溫耐剪切測(cè)試穩(wěn)定黏度為103 mPa·s，破膠液黏度為 1.5 mPa·s，破膠液中殘?jiān)繛?202 mg/L。優(yōu)化的復(fù)合破膠降解劑相對(duì)于現(xiàn)用過(guò)硫酸銨破膠劑，可降低破膠液中聚合物平均相對(duì)分子量6.7×104，聚合物分子量降低率16.0%；減小破膠液中殘?jiān)街兄?9.58 μm，殘?jiān)街兄禍p小率21.5%。