非小細胞肺癌中轉錄因子SOX2 的表達及其臨床意義

楊 芳 李鵬程 劉 薇 周艷剛 王曉燕 任 濤

1.成都醫學院第一附屬醫院腫瘤科，四川成都 610500；2.成都醫學院第一附屬醫院病理科，四川成都 610500

美國癌癥協會2020 年1 月發布的癌癥統計數據顯示，不管男性還是女性，死亡人數最多的均為肺癌[1]。而非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌最常見的病理類型，占80%～85%。雖然近年來靶向藥物及免疫治療的使用提高了NSCLC 的生存率，但其5 年生存率僅約16%[2]。因此，探索新的生物標志物與NSCLC 臨床病理特征及預后之間關系具有重要意義。既往研究結果顯示，卵巢癌[3]、乳腺癌[4]及頭頸部鱗癌[5]等腫瘤細胞的增殖、侵襲和轉移均受SOX2 影響。故本實驗采用免疫組織化學法檢測SOX2蛋白在NSCLC 組織和癌旁組織中的表達情況，探討SOX2 蛋白與NSCLC 臨床病理特征和預后之間的相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2017 年1 月—2019 年5 月成都醫學院第一附屬醫院（以下簡稱“我院”）行手術切除并經病理科確診的NSCLC 標本74 例。所有病例術前未接受任何治療，且臨床數據齊全。其中男40 例，女34 例；年齡39～83 歲，平均（63.8±10.6）歲；≤60 歲23 例，>60 歲51 例。腺癌43 例，鱗癌31 例；Ⅰ期39 例，Ⅱ期+Ⅲ期35 例；有淋巴結轉移30 例，無淋巴結轉移44 例。本研究納入患者均知情同意，通過我院醫學倫理委員會審查，符合醫學倫理學標準。

1.2 方法

兔抗人SOX2 多克隆抗體（美國Abcam 公司，貨號：ab97959）為一抗，按MaxVision/HRP 試劑盒（福州邁新生物技術開發有限公司，貨號：1808060014）說明書進行免疫組織化學染色。步驟如下：石蠟切片脫蠟和水化，修復，使用3%的過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶的活性，加一抗（1∶400），4℃過夜。PBS 洗滌后，加聚合物增強劑，室溫孵育20 min，孵二抗（酶標抗鼠/兔聚合物，福州邁新生物技術開發有限公司，貨號：200526S407g）15 min。加新配制的DAB 溶液5 min，水洗，蘇木精復染，最后脫水干燥，用中性樹膠封片。鏡下觀察并照像。

1.3 觀察指標

SOX2 蛋白陽性表達在鏡下表現為細胞核內出現黃色顆粒。每張切片選取5 個高倍鏡（200×）視野。染色強度計分標準：無著色0 分；淡黃色1 分；黃色或深黃色2 分；褐色或棕褐色3 分。陽性細胞所占百分比計分標準：<5%為0 分；5%～25%為1 分；﹥25%～50%為2 分；＞50%～75%為3 分；＞75%為4 分?？偡?陽性細胞得分×染色強度得分，0 分為陰性（-）；1～4 分為弱陽性（+）；5～8 分為陽性（++）；9～12 分為強陽性（+++）。為便于統計，人為將陰性和弱陽性定義為陰性（-），陽性和強陽性定義為陽性（+）。

1.4 統計學方法

采用SPSS 17.0 統計學軟件進行數據分析，計數資料用例數表示，組間比較采用χ2檢驗；預后分析使用Kaplan-Meier 曲線和Log-rank test 分子檢驗，最后使用COX 模型對預后因素行多因素回歸分析。以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 NSCLC 組織及癌旁組織中SOX2 的表達情況

NSCLC 組織SOX2 陽性表達率為47.3%（35/74），高于癌旁組織的9.5%（7/74），差異有高度統計學意義（χ2=26.063，P <0.01）。陽性染色主要在細胞核，偶有細胞質同時染色，見圖1。

圖1 NSCLC 組織及癌旁組織中SOX2 的表達情況(免疫組織化學染色，200×)

2.2 SOX2 表達與NSCLC 患者臨床病理特征間的關系

不同組織學類型、有無淋巴結轉移、不同臨床分期SOX2 陽性率比較，差異有統計學意義（P <0.05 或P <0.01）。見表1。

表1 SOX2 表達與NSCLC 患者臨床病理特征的關系[例（%）]

2.3 Kaplan-Meier 生存分析

本研究從2017 年4 月開始隨訪，隨訪截至2020 年4 月，中位隨訪14 個月。結果顯示，SOX2 陽性表達的NSCLC 患者生存期長于SOX2 陰性表達者，差異有高度統計學意義（P ＜0.01）。見圖2。

圖2 Kaplan-Meier 生存分析

2.4 COX 多元回歸分析

具體賦值如下：SOX2 表達（0=陰性，1=陽性），年齡（0=＞60 歲，1=≤60 歲），性別（0=女性，1=男性），病理類型（0=鱗癌，1=腺癌），臨床分期（0=Ⅱ期+Ⅲ期，1=Ⅰ期），吸煙史（0=無，1=有），淋巴結轉移（0=無，1=有）。結果顯示，SOX2 陽性表達及淋巴結轉移是NSCLC 患者預后的獨立影響因素（RR >1，P <0.05）。見表2。

表2 COX 多元回歸分析

3 討論

SOX2 為SOX 基因家族的成員之一，在維持干細胞的自我更新、多向分化和重編程中發揮重要作用[6-7]。目前關于SOX2 表達與NSCLC 預后的相關性缺乏共識。Sholl 等[8]認為SOX2 過表達是Ⅰ期肺腺癌患者的不良預后因素。Sasaki 等[9]認為SOX2 過表達與肺鱗癌預后無明顯相關性，而Wilbertz 等[10]認為SOX2 的表達與肺鱗癌的預后改善有關。Ying 等[11]研究提示SOX2 表達上調主要發生在肺鱗癌中，且SOX2 高表達者預后優于低表達者。薈萃分析顯示[12]，無論是SOX2基因DNA 拷貝數的增加還是SOX2 蛋白的高表達，都有利于NSCLC 的整體生存。本研究結果顯示，SOX2 表達與性別、年齡、是否吸煙無明顯相關性（P >0.05），癌組織SOX2 陽性表達率高于癌旁組織（P <0.01），其陽性表達主要發生在肺鱗癌中，研究結果與歐洲和日本學者的研究一致[9,13]，提示SOX2 可作為診斷肺鱗癌的潛在分子標志物[14]。本研究結果顯示，SOX2 陽性表達的NSCLC 患者生存期長于SOX2 陰性表達者；COX 多元回歸分析顯示，SOX2 表達是NSCLC 患者的獨立預后因素，這一結果與Sholl 等[8]研究結果相反。分析其原因，考慮本研究中Ⅱ期及Ⅲ期患者約占一半比例，大部分患者術后接受化療和/或放療，而Sholl 等[8]研究中，納入的為Ⅰ期患者，得出相反的結論，提示SOX2 陽性表達導致更好的預后可能與癌細胞對化療和/或放療的敏感性有關。但本研究為回顧性研究，術后輔助方案不統一，并且患者驅動基因表達情況等信息不完整，不排除治療方案及驅動基因表達情況對預后的影響。因此，SOX2 陽性表達與肺癌細胞對化療和/或放療的敏感性尚待進一步研究。

目前有不少將SOX2 作為治療靶點的研究正在進行[15-17]。SOX2 通過其下游信號傳導介質AKT 激酶在NSCLC 疾病進展過程中促進腫瘤的生長和耐藥，因此，SOX2 可能成為NSCLC 的治療靶點[18-19]。另有研究顯示[20-21]，上皮間質轉化增強了腫瘤細胞的侵襲和轉移能力，最終促進腫瘤細胞向機體各個部位擴散。Chang[22]觀察到SOX2 下調增加了腫瘤上皮標志物的表達，而間質標志物及其相關基因下調，提示SOX2 可能促進NSCLC 的上皮間質轉化。miRNA 參與了細胞的發育、增殖、分化及凋亡等多種生物學過程，包括肺癌在內的多種癌癥中也發現了異常的miRNA 表達模式[23-24]。有證據表明，miRNA 可能通過調控其靶基因在NSCLC 中的表達來調節多種細胞功能，包括上皮間質轉化，而SOX2 表達受miR-590-5p 調控。因此，miR-590-5p/SOX2 軸可能作為NSCLC 的上皮間質轉化調節因子，可作為NSCLC 治療的靶點[22,25]。相信隨著SOX2 基礎研究的不斷深入，其與NSCLC 發生發展之間的關系將會更加明朗，未來可能成為治療靶點改善患者預后。