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評(píng)估頸動(dòng)脈易損斑塊核心類型高分辨率MRI的價(jià)值

2021-05-25 02:27:00劉一江張雪峰彭昌勇蒲燁
分子影像學(xué)雜志 2021年2期
關(guān)鍵詞:血清水平

劉一江,張雪峰,彭昌勇,蒲燁

四川省達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院影像中心,四川達(dá)州635000

血清游離脂肪酸(FFA)主要參與人體代謝的脂肪動(dòng)態(tài)變化,通過觀察該指標(biāo)的水平變化可為脂質(zhì)代謝紊亂性疾病的早期病情預(yù)測(cè)提供可靠依據(jù)[1-4]。血清氧化低密度脂蛋白(oxLDL-C)在正常生理狀態(tài)下水平極低,當(dāng)血流狀態(tài)改變其水平顯著升高,并通過促炎、加速血栓形成等作用加劇動(dòng)脈粥樣硬化[5]。本研究旨在通過頸動(dòng)脈彩色多普勒超聲檢查評(píng)估急性腦梗死(ACI)患者頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性,并分析其與血清FFA、oxLDL-C水平的關(guān)系,為臨床早期治療提供可靠依據(jù),詳述如下。

ACI發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜,發(fā)病率占腦血管疾病的75%,占腦血管疾病發(fā)生首位,血管、血液及血流動(dòng)力學(xué)異常均可導(dǎo)致腦動(dòng)脈出現(xiàn)狹窄、堵塞,若不能及時(shí)治療,極可能導(dǎo)致患者殘疾或死亡。能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)腦血管疾病的危險(xiǎn)因素及誘因,檢測(cè)到腦血管疾病的病灶,對(duì)于預(yù)防腦血管疾病的發(fā)生和治療具有重大意義[1-2]。有研究顯示,腦血管疾病發(fā)生的重要原因是頸動(dòng)脈粥樣硬化,頸動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)病變主要表現(xiàn)為頸動(dòng)脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積及內(nèi)膜灶狀纖維化,導(dǎo)致動(dòng)脈管壁變硬、管腔狹窄、粥樣斑塊形成[3-4]。及時(shí)發(fā)現(xiàn)腦血管疾病的危險(xiǎn)因素及誘因,檢測(cè)到腦血管疾病的病灶,對(duì)于預(yù)防腦血管疾病的發(fā)生和治療具有重大意義,但目前相關(guān)研究數(shù)量不多。因此,本研究通過頸動(dòng)脈易損斑塊核心類型高分辨率MRI檢測(cè)的評(píng)估價(jià)值,為進(jìn)一步為臨床預(yù)防、診斷腦梗死提供有價(jià)值的線索。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月~2020年6月于我院接受治療的150例ACI患者(觀察組),納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》[6]中有關(guān)ACI診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)病史、體征、CT、MRI及數(shù)字減影血管造影等確診者;自愿簽署知情同意書者;臨床各項(xiàng)檢查資料完整者;無其他臟器嚴(yán)重疾病者;既往有動(dòng)脈粥樣硬化、血脂異常等病史者。排除標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病至入院時(shí)間>2 d者;合并肥胖或2型糖尿病者;合并惡性腫瘤、心肝腎功能不全、房顫等疾病者;出血性腦血管疾病者;無法配合頸動(dòng)脈超聲等檢查者。隨機(jī)選取同期接受體檢的自愿者30例為健康對(duì)照組。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

兩組對(duì)象性別、年齡及三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1),觀察組低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、纖維蛋白原(FIB)均較健康對(duì)照組更高(P<0.05),而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)較健康對(duì)照組更低(P<0.05)。TG:三酰甘油;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;FIB:纖維蛋白原.

表1 患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information of subjects(Mean±SD)

1.2 MRI檢查方法

采用GE Discovery MR750 3.0T超導(dǎo)型磁共振儀,8通道相控陣表面線圈成像方法,掃描層厚4 mm,層間距1 mm檢查。所有患者均行常規(guī)橫斷位T1WI、T2WI及T2-FLAIR,矢狀位T1WI檢查。MRI異常顯示:雙側(cè)側(cè)腦室、雙側(cè)額頂葉、枕葉、顳葉白質(zhì)異常信號(hào),T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。磁共振檢查:使用Symphony 3.0T MR掃描儀(GE Healthcare),2014年投入使用,無后續(xù)升級(jí)。患者取仰臥位,掃描序列主要包括T1WI、T2WI及T2壓脂自旋回波;掃描序列參數(shù)如下:矢狀圖像采用FOV 280 mm以骶骨中段為中心并垂直于冠狀面進(jìn)行掃描,采用壓脂自旋回波T1加權(quán)圖像,厚度3 mm,重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間(TR/TE)為2537 ms/120 ms,帶寬為50 Hz/pixel,矩陣大小為320×288 像素。冠狀面圖像的FOV為220 mm,TR/TE為2855 ms/120 ms,帶寬為50 Hz/pixel,矩陣大小為320×288 像素。橫斷位圖像采用自旋回波序列,F(xiàn)OV為200 mm,TR/TE為4586 ms/120 ms,帶寬為41.67 Hz/pixel,矩陣大小為320×256像素。配合度低的患者在開始MR檢查前給予10%的水合氯醛。

由2名高年資放射科診斷醫(yī)師分別獨(dú)立對(duì)患者的影像資料進(jìn)行復(fù)查,并通過討論達(dá)成共識(shí),他們對(duì)術(shù)中發(fā)現(xiàn)并不知情。首先,2名放射科醫(yī)生根據(jù)Krickenbeck分型[5]確定畸形類型,隨后區(qū)分出瘺管的解剖結(jié)構(gòu)和直腸盲端的位置,并識(shí)別出其他相關(guān)系統(tǒng)的畸形,通過區(qū)分MRI T2WI 橫斷位圖像中直腸形態(tài)與瘺管形態(tài)的差別來識(shí)別瘺管的解剖結(jié)構(gòu),并將影像資料讀取結(jié)果與手術(shù)記錄進(jìn)行比較,以確定影像資料讀取結(jié)果的準(zhǔn)確性。典型影像學(xué)表現(xiàn)(圖1)。

圖1 頸動(dòng)脈易損斑塊影像學(xué)結(jié)果Fig.1 Imaging results of carotid artery vulnerable plaque

1.3 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)方法

觀察組于入院第2天,健康對(duì)照組于體檢當(dāng)天,常規(guī)采取肘靜脈血后保存,離心后提取血清,通過AU5800全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó)貝克曼庫爾特有限公司)測(cè)定TG、TC、LDL-C 及HDL-C 水平,通過SYSMEX XT-1800i全自動(dòng)血液分析儀(上海希森美康醫(yī)用電子有限公司)測(cè)定FIB。采用甘油氧化酶比色法測(cè)定血清FFA水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清oxLDL-C水平,試劑盒來自上海潤(rùn)裕生物科技有限公司。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間采用單因素方差分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義的結(jié)果進(jìn)一步采用SNK-q檢驗(yàn);相關(guān)性采用Spearman及Pearson分析法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清FFA、oxLDL-C水平指標(biāo)比較

觀察組血清FFA、oxLDL-C水平均明顯高于健康對(duì)照組(P<0.05,表2)。

表2 兩組血清FFA、oxLDL-C水平比較Tab.2 Comparison of serum FFA and oxLDL-C levels between the two groups(Mean±SD)

2.2 不同硬化斑塊組血清FFA、oxLDL-C水平比較

觀察組患者根據(jù)頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性情況可分為無斑塊組(n=35)、穩(wěn)定斑塊組(n=50)和不穩(wěn)定板塊組(n=65),3組組間血清FFA、oxLDL-C水平比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3)。

表3 不同硬化斑塊組血清FFA、oxLDL-C水平比較Tab.3 Comparison of serum FFA and oxLDL-C levels in different plaque groups(Mean±SD)

2.3 相關(guān)性分析

經(jīng)Spearman相關(guān)分析,ACI患者頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性與血清FFA(r=0.554、P<0.05)、oxLDLC水平(r=0.614、P<0.05)均具有正相關(guān)性。

3 討論

MRI具有無創(chuàng)傷、無放射性的特點(diǎn),可以對(duì)軟組織多方位掃描成像,直觀呈現(xiàn)顱腦的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及周圍間隙的改變情況;此外,MRI增強(qiáng)掃描后,還可對(duì)檢查所得的圖像進(jìn)行利用多平面重組處理,以便于從橫斷位、矢狀位平面詳細(xì)觀察腦梗死周圍解剖學(xué)結(jié)構(gòu)的病理變化,因此可作為缺乏早期典型癥狀的腦梗死的重要輔助診斷手段,提示其病情變化情況,為其后期治療提供科學(xué)依據(jù)[3-7]。

ACI為臨床常見急性腦血管疾病的一種,其發(fā)病的病理生理較為復(fù)雜。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化是缺血性腦血管疾病的最常見病因,其斑塊由脂質(zhì)、碳水化合物、鈣等物質(zhì)沉積而成,血管內(nèi)皮損傷且血小板聚集,進(jìn)而導(dǎo)致中層平滑肌增生,發(fā)生偽粥樣病灶。隨著斑塊面積的增大與病變,可加速血栓形成,造成內(nèi)部潰瘍,并在動(dòng)脈血流的沖擊下脫落流入人體彈性型大動(dòng)脈及中等管徑動(dòng)脈,造成堵塞[7-11]。有研究報(bào)道,頸動(dòng)脈竇處管徑結(jié)構(gòu)較為特殊,血流于此易形成漩渦,進(jìn)而對(duì)其內(nèi)膜造成損傷,價(jià)值脂質(zhì)沉積,是粥樣硬化斑塊形成的高發(fā)部位,同樣是ACI發(fā)病原因的關(guān)鍵因素[12-15]。

近年大量報(bào)道顯示動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致斑塊及血栓脫落是誘發(fā)ACI的主要原因,而該病理生理過程中亦存在多種細(xì)胞因子作用[16]。因此,探究血清因子與疾病發(fā)生及病情的關(guān)系,能夠?yàn)榕R床明確生化指標(biāo)變化與頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性對(duì)ACI發(fā)病及病情進(jìn)展的作用,從而對(duì)臨床治療時(shí)機(jī)提供有效依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,觀察組LDL-C、FIB、FFA、oxLDL-C均較健康對(duì)照組更高,而HDL-C更低,是因?yàn)锳CI患者血流動(dòng)力學(xué)的改變?cè)谝欢ǔ潭壬峡蓪?dǎo)致其血脂代謝障礙,進(jìn)而表現(xiàn)出指標(biāo)紊亂等情況。LDL-C因結(jié)構(gòu)特性,可抑制纖維蛋白溶解,進(jìn)而促進(jìn)血栓的形成,而動(dòng)脈粥樣硬化過程中炎性因子的作用對(duì)其發(fā)病至關(guān)重要。oxLDL-C是LDL被氧化后的產(chǎn)物,ACI患者體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)的加劇時(shí)引起oxLDL-C水平上升的主要原因。血清FFA是脂肪代謝的中間產(chǎn)物,而ACI動(dòng)脈粥樣硬化形成加速的主要危險(xiǎn)因素與脂質(zhì)代謝紊亂密不可分,患者腦血流灌注受阻則引起局部缺血缺氧,最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)pH值降低并出現(xiàn)鈣超載的現(xiàn)象,以致膜磷脂分解,造成不可逆損傷的同時(shí)釋放大量的FFA。HDL-C具有抗炎作用,可有效抑制動(dòng)脈粥樣硬化的形成,且低水平的HDL-C可看做心腦血管疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立因素[17-19]。

研究認(rèn)為,穩(wěn)定性斑塊多以硬化斑塊為主,而易損性斑塊即不穩(wěn)定型斑塊多以軟斑塊及混合斑塊為主[20]。混合斑塊脂質(zhì)核較大,脂質(zhì)成分高,其纖維帽較易受到炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而發(fā)生破裂,與軟斑塊一樣屬于易損斑塊,其不穩(wěn)定型較大,破裂后引發(fā)血栓,是誘發(fā)ACI發(fā)病的主要因素[21]。經(jīng)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定則是告知血管堵塞及狹窄的關(guān)鍵,而狹窄的血管又可進(jìn)一步加劇腦組織缺血,加重病情[22-23]。本研究根據(jù)頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性分組,結(jié)果顯示無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組不穩(wěn)定板塊組3組組間血清FFA、oxLDL-C水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示監(jiān)測(cè)血清FFA、oxLDL-C水平確可有助于臨床判斷斑塊性質(zhì)。另外,ACI患者頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性與血清FFA、oxLDL-C水平均具有正相關(guān)性,原因可能是血清FFA于人體內(nèi)主要參與集體能力代謝的調(diào)控,是胰島細(xì)胞的主要能量供給,ACI患者體內(nèi)高水平的FFA不僅可增加加腎上腺素受體敏感性及交感神經(jīng)興奮性,還可激活蛋白激酶C,并抑制鈉鉀離子通道的開放,對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞造成不可逆的損傷的同時(shí)影響血壓變化,從而促進(jìn)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成及發(fā)展。有研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良的ACI患者其血清FFA水平明顯更高,提示其在疾病發(fā)展中具有重要作用[14]。oxLDL-C對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的作用同樣可通過多途徑展開,其一可參與泡沫細(xì)胞的形成,聚集在動(dòng)脈內(nèi)膜下引發(fā)損傷,其二可促進(jìn)細(xì)胞粘附的產(chǎn)生及平滑肌細(xì)胞的增殖及移行,再者同Hcy還可促進(jìn)血小板粘附,促進(jìn)血栓形成,并加重內(nèi)皮細(xì)胞損傷。研究顯示,內(nèi)皮細(xì)胞形成的血漿抗氧化性物質(zhì)會(huì)隨著新鮮、易損斑塊的形成而增加。結(jié)果中,血清FFA指標(biāo)與oxLDL-C指標(biāo)之間同樣呈正相關(guān)性,可能是因?yàn)楦咚降难錐FA又可造成動(dòng)脈內(nèi)膜損傷,進(jìn)而加劇脂質(zhì)浸潤(rùn),促進(jìn)LDL脂質(zhì)氧化,進(jìn)而誘發(fā)oxLDL-C水平的上升,啟動(dòng)并加重粥樣硬化。

本研究發(fā)現(xiàn),血清FFA、oxLDL-C與ACI患者頸動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊穩(wěn)定性呈顯著正相關(guān),且兩者具有相關(guān)一致性,臨床檢測(cè)可對(duì)其病情的評(píng)估有重要意義。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是腦梗死的重要危險(xiǎn)因素。有研究顯示,在發(fā)生缺血性腦卒中的患者中,伴頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成者達(dá)63%以上。本研究顯示老年ACI患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊檢出率達(dá)79.41%,與之相一致。若能早期檢測(cè)并發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,有助于腦梗死的預(yù)防及治療。miRNAs是一類高度保守的內(nèi)源性單鏈短序列小分子RNA,在基因轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮調(diào)控作用,可參與冠心病、心力衰竭、心肌梗死等多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程[24]。

綜上所述,頸動(dòng)脈易損斑塊核心類型高分辨率MRI檢測(cè)的評(píng)估價(jià)值良好,因其具有較高的穩(wěn)定性、較高的敏感度及采樣方便等優(yōu)勢(shì)可考慮作為冠心病臨床診斷的重要標(biāo)志物。

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