999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

奧曲肽聯合艾司奧美拉唑治療消化道出血患者的療效探討

2021-05-24 01:41:12吳小衛(wèi)何倩丹陳一鳴
中國現代藥物應用 2021年9期
關鍵詞:水平

吳小衛(wèi) 何倩丹 陳一鳴

消化道出血是消化系統(tǒng)中常見的急重病,病因較多,多數患者是由胃潰瘍引起,病情發(fā)展快,起病急,治療的關鍵就是快速止血[1]。食管到肛門之間的管道就是消化道[2]。當下,針對消化道出血的治療方法以保守治療為主,如果治療72 h后仍有出血現象,則改為手術干預治療。艾司奧美拉唑是一種質子泵抑制劑,有研究發(fā)現,其治療消化道出血效果顯著,同時可以縮減內臟循環(huán)的血流量[3]。本文旨在探討奧曲肽聯合艾司奧美拉唑治療消化道出血的效果,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018年4月~2020年4月于本院收治的消化道出血患者92例,采用抓鬮法分為對照組和研究組,每組46例。研究組中男27例,女19例;年齡37~63歲,平均年齡(51.3±4.8)歲。對照組中男29例,女17例;年齡37~65歲,平均年齡(52.4±5.2)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入及排除標準 納入標準:①經胃鏡檢查,病理檢測確診為消化道出血的患者;②簽訂知情同意書的患者;③臨床癥狀為黑便、嘔血、發(fā)熱和乏力的患者;④無精神病史的患者;⑤無語言和認知障礙的患者;⑥其他指標都在正常范圍內的患者。排除標準:①相關藥物過敏的患者;②因腫瘤或者癌癥導致胃部出血的患者;③存在血液系統(tǒng)疾病的患者;④有免疫系統(tǒng)疾病的患者;⑤身體重要器官存在嚴重疾病的患者;⑥服用過抗抑郁藥物有精神病史的患者。

1.3 方法 入院后,根據患者的實際情況給予輸血、禁食、吸氧、保肝、減少胃酸分泌、口服凝血酶以及平衡水電解質等常規(guī)治療。對照組在常規(guī)治療基礎上給予奧曲肽皮下注射治療,3次/d,0.1 ml/次,連續(xù)治療7 d。研究組在常規(guī)治療基礎上應用奧曲肽聯合艾司奧美拉唑治療,奧曲肽的用法和用量與對照組相同,與此同時準備100 ml濃度為0.9%的生理鹽水,融入40 mg的艾司奧美拉唑,靜脈滴注給藥,每隔12 h給藥1次,連續(xù)治療1周。

1.4 觀察指標及判定標準 對比兩組胃內酸堿度水平,血紅蛋白水平、輸血量、止血時間,治療效果。①治療后抽取患者空腹肘靜脈血3 ml,通過分光光度測定血紅蛋白水平。②止血時間:治療開始到止血后所用的時間。③檢測兩組患者治療前和治療1、2 d后胃內酸堿度水平。④療效判定標準:顯效:治療后,患者2 d內即停止出血;有效:治療后,患者2~3 d內停止出血;無效:治療后>3 d,患者仍有出血癥狀??傆行?顯效率+有效率。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組胃內酸堿度水平對比 治療前,兩組患者胃內酸堿度水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療1、2 d后,研究組胃內酸堿度水平均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組血紅蛋白水平、輸血量、止血時間對比 研究組血紅蛋白高于對照組,輸血量和止血時間均少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組治療效果對比 研究組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組胃內酸堿度水平對比()

表1 兩組胃內酸堿度水平對比()

注:與對照組對比,aP<0.05

表2 兩組血紅蛋白水平、輸血量、止血時間對比()

表2 兩組血紅蛋白水平、輸血量、止血時間對比()

注:與對照組對比,aP<0.05

表3 兩組治療效果對比 [n(%),%]

3 討論

消化道出血是消化系統(tǒng)中常見的急重病,此病病因較多,多數是由于胃潰瘍引起。臨床常以藥物止血治療為主,但是因為消化道出血速度快,出血量多,常規(guī)應用一種藥物治療的時間較長,無法起到顯著的療效[4]。隨著社會的發(fā)展,醫(yī)療水平提高,臨床中治療消化道出血的發(fā)展方向就是尋找安全有效且起效快的治療方法。臨床中,艾司奧美拉唑是常見的治療藥物,艾司奧美拉唑是一種質子泵抑制劑,可以加強血小板的凝聚,短時間內提高酸堿度水平[5],可以降低消化道黏膜的纖維蛋白溶解,穩(wěn)固血管,達到止血的功效[6]。與此同時,還可以減少胃酸分泌,對消化道黏膜起到一定的保護作用[7]。但是由于在治療中,艾司奧美拉唑在肝臟中的首過效應低,需要較長的時間凝血且清除率慢,所以單獨使用艾司奧美拉唑治療并不理想[8]。

奧曲肽是八肽環(huán)狀的生長抑素,作用時間長[9]。奧曲肽可以選擇性的減少內臟循環(huán)血流量,與此同時,還可以減少胃酸、胃蛋白酶以及胃泌素的分泌,抑制血清,所以在治療消化道出血時,可以保持較好的胃內環(huán)境,保持胃內酸堿度水平[10]。相關資料指出,奧曲肽的半衰期是內源性生長抑素的30倍,可以控制出血,使內臟血管阻力增加,進而達到止血的效果[11]。當下,奧曲肽廣泛應用在靜脈曲張破裂導致的出血、肝腎綜合征以及急性胰腺炎的治療中[12]。此藥的作用原理主要是:①改善腸胃的蠕動,提高酸堿度,緩解疼痛;②改善胃黏膜的血供需求,對胃黏膜的屏障有保護作用;③加快血塊收縮和血小板凝聚,減少出血;④能直接作用于血管的平滑肌,使其收縮,促使內臟的血流量降低,減少風險的發(fā)生;⑤提高食管中下括約肌的張力,緩解靜脈血流,預防胃液的反流,起到保護食管黏膜的作用[13]。相關研究表明,奧曲肽聯合艾司奧美拉唑用藥,使奧曲肽選擇性抑制內臟循環(huán)血流量的作用加強,而奧美拉唑可以保護黏膜,聯合用藥保證了治療效果[14]。聯合用藥代表同時應用兩種或多種藥物達到治療目的,可以改善單獨用藥的缺點,降低單獨用藥量,增強藥物之間的治療效果,降低副作用,提高治療效果[15]。本研究顯示:治療1、2 d后,研究組胃內酸堿度水平均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組血紅蛋白(121.3±15.2)g/L高于對照組的(91.2±12.9)g/L,輸血量(514.2±62.4)ml和止血時間(15.1±4.5)h均少于對照組的(591.3±61.9)ml、(23.4±5.3)h,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組治療總有效率91.3%顯著高于對照組的76.1%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明聯合用藥治療消化道出血,可以提高止血效果和治療總有效率,改善胃內酸堿度水平。

奧美拉唑是不同于膽堿能受體拮抗劑的一種藥物,其同時也與H2受體拮抗劑不同,是臨床中全新一代的抑酸類藥物。奧美拉唑能夠對質子泵的功能產生阻斷作用,而因為這種結合存在不可逆性的特點,所以,奧美拉唑所發(fā)揮的阻斷作用是十分持久的。奧美拉唑可以對任何壁細胞受體發(fā)生作用的刺激產生阻斷效果,起到強效的抑制分泌胃酸的作用。而對胃酸進行抑制之后,又會反饋性的導致發(fā)生高胃泌素血癥,使得胃黏膜的血流量顯著增加,發(fā)揮營養(yǎng)胃腸細胞的作用,更利于消化道出血患者病變黏膜的愈合,同時也利于患者出血位置組織的自我修復。奧美拉唑對H+-K+-ATP酶的活性進行抑制之后,使得細胞當中的K+外逸增加,從而使得胃黏膜能夠維持其穩(wěn)定性,從而對胃黏膜的屏障功能進行保護,這也是促使消化道出血患者病灶愈合的一個重要因素。與此同時,奧曲肽也能夠對血管平滑肌產生選擇性地直接作用,使得內臟血流量減少,門脈主干流的血流量減少,同時還能夠對胃泌素及胃腸肽發(fā)揮強力的抑制作用,對胃蛋白酶及胃酸的作用進行抑制。奧曲肽既能夠對因為胃酸而導致的黏膜損傷出血產生抑制作用,同時還能夠對磷脂酶A2的活性產生抑制作用,降低細胞膜磷脂轉變?yōu)榛ㄉ南┧?降低機體合成血栓素A2。在胃微血管內聚集白細胞并減少激活,降低其對胃微血管所產生的激活作用。研究指出,奧美拉唑可以對胃竇部的G細胞產生刺激作用,讓G細胞產生并分泌大量的胃泌素。而胃泌素可以對胃黏膜下的血流供應產生促進作用,進而使得胃黏膜的血液循環(huán)得到有效改善,緩解因為各種治病性原因而損傷胃腸道黏膜,使得胃腸道黏膜細胞可以加速再生及修復,更好的控制出血。

綜上所述,同時應用艾司奧美拉唑和奧曲肽治療消化道出血效果理想,可以提高治療有效率,改善患者胃內的酸堿度水平,減少輸血量和止血時間,值得推廣應用。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創(chuàng)建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰(zhàn)略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 亚洲国产综合精品中文第一| 国产精品播放| 91 九色视频丝袜| 日韩欧美国产中文| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 香蕉视频在线观看www| 国产亚洲精品资源在线26u| 青青草国产一区二区三区| 99视频国产精品| 五月婷婷伊人网| 伦精品一区二区三区视频| 国产精品jizz在线观看软件| 久久亚洲国产最新网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁88| 欧美日本在线一区二区三区| 日韩毛片基地| 日韩A级毛片一区二区三区| 亚洲美女操| 中文字幕在线看| 91久久性奴调教国产免费| 在线免费亚洲无码视频| 亚洲男人天堂久久| 欧美成人第一页| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 乱人伦99久久| 亚洲人成电影在线播放| 国产精品手机在线观看你懂的 | 伊人久久久久久久| 2021天堂在线亚洲精品专区 | 白浆免费视频国产精品视频| 999精品视频在线| 女人毛片a级大学毛片免费| 成人小视频网| 综合五月天网| 日韩不卡高清视频| 国产网站在线看| 国内精品视频在线| 中文国产成人精品久久| 国产香蕉在线| 欧美一级黄色影院| 亚洲乱码精品久久久久..| 91亚洲免费视频| 国产99视频免费精品是看6| 午夜a级毛片| 久久精品亚洲热综合一区二区| 欧美成人日韩| 久久99精品久久久久久不卡| 99er这里只有精品| 免费人成网站在线观看欧美| 国产网站黄| 特级毛片8级毛片免费观看| 最新国产麻豆aⅴ精品无| 亚洲天堂高清| 国产视频入口| 免费一级毛片| 成人韩免费网站| 日本人妻丰满熟妇区| 成人综合久久综合| 久久www视频| 91 九色视频丝袜| 国产欧美高清| 亚洲一区毛片| 色天堂无毒不卡| 青青久视频| 亚洲欧美不卡视频| 欧美a级在线| 日本精品αv中文字幕| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 国产一区二区三区在线观看免费| 成人无码一区二区三区视频在线观看| 91久草视频| 亚洲男人的天堂在线观看| 精品久久久久久久久久久| 欧美成人日韩| 青青草一区二区免费精品| a级高清毛片| 亚洲视频免| 国产免费羞羞视频| 久久夜色撩人精品国产| 91精品小视频| 国产清纯在线一区二区WWW| 欧美一区二区自偷自拍视频|