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右美托咪啶對腹腔鏡膽囊切除術(shù)后患者早期睡眠的影響

2021-05-18 10:22:16陳恩
關鍵詞:腹腔鏡質(zhì)量

陳恩

(福建省福州市長樂區(qū)醫(yī)院麻醉科 福州350200)

隨著科技快速發(fā)展,有效促進了醫(yī)療技術(shù)水平的提高,腹腔鏡膽囊切除術(shù)在臨床上得到了廣泛應用,因其具有創(chuàng)傷小、恢復快、并發(fā)癥少以及手術(shù)視野清等特點,深受臨床醫(yī)生及諸多患者的認同。 對患者實施麻醉手術(shù)時,由于其自身疾病、疼痛以及藥物等因素的影響,極易發(fā)生睡眠障礙,對患者術(shù)后康復造成嚴重影響。 臨床上在患者實施腹腔鏡膽囊切除術(shù)后,多采用常規(guī)藥物進行麻醉,雖然臨床效果較好,卻易引發(fā)睡眠障礙,從而降低麻醉效果。 研究發(fā)現(xiàn)[1],采用右美托咪啶藥物對腹腔鏡膽囊切除術(shù)具有良好的麻醉效果,提高睡眠質(zhì)量。 為更好地表述右美托咪啶的麻醉效果,本研究以接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者為研究對象。 旨在探討右美托咪啶對患者早期睡眠的影響。 現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017 年1 月~2018 年12 月我院接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)60 例患者作為研究對象,按照抽簽法分為對照組和觀察組,各30 例。 對照組男21 例,女9 例;年齡24~73 歲,平均(48.5±1.3)歲;體質(zhì)量43~68 kg,平均(55.5±2.1)kg。 觀察組男19 例,女11 例;年齡26~73 歲,平均(48.7±1.5)歲;體質(zhì)量45~68 kg,平均(56.5±2.3)kg。 兩組患者一般資料均衡可比(P>0.05)。

1.2 入組標準 (1)納入標準:患者年齡>18 歲;患者及其家屬均知曉本研究,并簽署知情同意書;對本研究使用的藥物沒有過敏反應;治療依從性較高;近三個月內(nèi),未接受過相關疾病的治療。(2)排除標準:部分資料缺失,資料不完整;拒絕參與本研究活動或中途退出;存在高血壓、糖尿病等家族性遺傳病;妊娠期或哺乳期;合并有心、肝、腎等臟器功能性疾病。

1.3 治療方法 兩組患者在進入手術(shù)室后,利用多功能監(jiān)護儀對其生命體征監(jiān)護,同時開放靜脈通路,隨后靜脈滴注乳酸林格液5 ml/kg。觀察組采用鹽酸右美托咪啶注射液(國藥準字H20183219) 靜脈泵注,負荷劑量1 μg/kg,在10 min 內(nèi)泵注完畢,并以0.3 μg/(kg·h)持續(xù)泵注到術(shù)前半小時。 對照組靜脈泵注等量0.9%氯化鈉溶液。 麻醉誘導,靜脈泵注2mg/kg 丙泊酚乳狀注射液(國藥準字H20170305)、2~4 μg/kg 注 射 用 鹽 酸 芬 太 尼(國 藥 準 字H20030199)、0.6 mg/kg 羅庫溴銨注射液(國藥準字H2012318)、隨后在90 s 后進行氣管插管機械通氣;術(shù)中以異丙酚持續(xù)靜脈麻醉, 同時按需求追加芬太尼1~2 μg/kg 以及0.15 mg/kg 羅庫溴銨, 于手術(shù)結(jié)束前半小時停止使用。 術(shù)后疼痛護理以濃度為1%羅哌卡因注射液5 ml 于膽囊噴灑以及切口局部浸潤注射。

1.4 觀察指標 (1)比較兩組睡眠質(zhì)量。 采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指標量表(PSQI)評價,包括患者手術(shù)后3 天睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠障礙、睡眠效率、促眠藥物、日功能障礙等,每項最高3 分,得分越高睡眠質(zhì)量越差。(2) 比較兩組不良反應發(fā)生情況。如惡心、嘔吐等發(fā)生率。(3)比較兩組疼痛程度。患者術(shù)后6 h、12 h、24 h、36 h 各時段疼痛感,采用視覺模擬(VAS)疼痛量表評定,總分10 分,<3 分為輕度疼痛;4~7 分為中度疼痛;8~10 分為劇烈疼痛,得分越高患者疼痛感越強烈。

1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)采用SPSS21.0 統(tǒng)計學軟件處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者睡眠質(zhì)量評分比較 兩組患者睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠障礙、睡眠效率、促眠藥物、日功能障礙評分差異顯著(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者睡眠質(zhì)量評分比較(分,±s)

表1 兩組患者睡眠質(zhì)量評分比較(分,±s)

組別 n 睡眠質(zhì)量 入睡時間 睡眠障礙 睡眠時間 睡眠效率 促眠藥物 日功能障礙對照組觀察組30 30 t P 1.23±0.32 0.64±0.21 8.443 0.000 1.52±0.43 0.58±0.27 10.140 0.000 1.44±0.51 0.42±0.16 10.452 0.000 1.06±0.48 0.57±0.32 4.652 0.000 1.49±0.54 0.65±0.37 7.029 0.000 1.67±0.31 0.12±0.06 26.887 0.000 1.51±0.48 0.45±0.15 11.545 0.000

2.2 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 觀察組不良反應發(fā)生率為3.33%, 低于對照組的26.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

2.3 兩組患者不同時段疼痛程度評分比較 觀察組術(shù)后6 h、12 h、24 h、36 h 疼痛評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組患者不同時段疼痛程度評分比較(分,±s)

表3 兩組患者不同時段疼痛程度評分比較(分,±s)

組別 n 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后36 h對照組觀察組30 30 1.68±0.35 1.13±0.15 t P 5.37±1.19 3.42±0.84 7.333 0.000 3.29±0.72 2.43±0.45 5.548 0.000 7.911 0.000 1.07±0.29 0.58±0.11 8.653 0.000

3 討論

與傳統(tǒng)開腹手術(shù)相比,腹腔鏡膽囊切除術(shù)具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、恢復快等特點,臨床效果較顯著,然而術(shù)后患者會產(chǎn)生一定不適感,如術(shù)后疼痛、睡眠障礙等,影響患者術(shù)后康復。 據(jù)相關文獻顯示[2],通過對術(shù)后產(chǎn)生疼痛的患者采用羅哌卡因膽囊床噴灑復合切口浸潤,隨后指導其服用非甾體抗炎藥物洛索洛芬鈉,能夠有效起到緩解術(shù)后疼痛的作用。 在患者術(shù)后恢復期,由于長時間的住院以及嘈雜的環(huán)境,極易讓其產(chǎn)生負面情緒,導致患者術(shù)后易發(fā)生睡眠障礙,臨床多表現(xiàn)為睡眠延遲、入睡時間短以及早醒等癥狀,對患者身心健康造成了嚴重影響。 睡眠能夠及時消除機體疲憊狀態(tài),同時也是中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)神經(jīng)的重要過程。對于接受手術(shù)的患者來說,由于手術(shù)產(chǎn)生的應激反應極易降低其睡眠質(zhì)量,嚴重者甚至影響機體激素的合成以及分泌,導致患者發(fā)生內(nèi)分泌失調(diào),降低其自身免疫功能,從而增加創(chuàng)口感染、切口感染的發(fā)生,嚴重影響術(shù)后康復。 據(jù)章云飛等[3]學者研究表明,術(shù)前、術(shù)后短時間的睡眠障礙不會增加患者基礎的疼痛感,然而卻容易增加術(shù)后疼痛的過敏反應。 因此,有效的預防短時間睡眠障礙,可在最大程度緩解患者術(shù)后疼痛感。 右美托咪啶在臨床上屬于一種有效的α2-腎上腺素受體激動劑, 該激動劑對α2-腎上腺素受體的敏感性遠遠高于可樂定,另外與常規(guī)鎮(zhèn)痛藥物如咪達唑侖、異丙酚等不同的是能夠直接作用于藍斑內(nèi)的特異性受體,最大程度發(fā)揮鎮(zhèn)靜以及抗焦慮作用[4]。 作為腦內(nèi)α2受體分布范圍最廣的區(qū)域,藍斑主要起到調(diào)節(jié)機體睡眠以及覺醒的作用,同時還能通過脊髓內(nèi)的α2-腎上腺素受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果, 不但有效緩解應激反應, 同時沒有明顯的呼吸抑制作用。 據(jù)相關文獻顯示,右美托咪定能夠顯著提高患者的睡眠治療,從而促進患者術(shù)后的康復[5]。 本研究結(jié)果顯示,兩組患者睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠障礙、睡眠效率、促眠藥物、日功能障礙評分差異顯著(P<0.05);觀察組不良反應發(fā)生率為3.33%, 低于對照組的26.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組術(shù)后6 h、12 h、24 h、36 h 疼痛評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明將右美托咪啶藥物應用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)后患者早期睡眠中有臨床應用價值。綜上所述,通過對腹腔鏡膽囊切除術(shù)后患者采用右美托咪啶藥物, 能夠有效減少其不良反應的發(fā)生,提高睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量,緩解其疼痛程度,臨床應用價值較高。本研究過程中存在一些問題包括:沒有選用較為客觀的睡眠監(jiān)護儀器進行檢測, 如體動記錄儀; 沒有對老年人群的實際情況進行充分記錄與觀察[6]。

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