一步法制備聚乙醇酸纖維的工藝及其性能研究

盧丹萍，吉 鵬，王朝生，王華平

(1.東華大學 材料科學與工程學院 纖維材料改性國家重點實驗室，上海 201620；2．東華大學 紡織產業關鍵技術協同創新中心，上海 201620)

以乙醇酸為主要原料合成的聚乙醇酸(PGA)是最簡單的線性脂肪族聚酯，具有優異的氣體阻隔性、生物兼容性和生物可降解性，被廣泛應用于生物醫用材料、生態農膜和阻隔包裝材料等領域。PGA的玻璃化轉變溫度(Tg)為35～40 ℃，熔點(Tm)為220～230 ℃[1]，是一種熱塑性線性聚酯，具有一定的可加工性能，但其高度結晶，結晶度為45%～55%，不溶于大多數有機溶劑，因此通常采用熔融紡絲法制備PGA纖維[2]。

目前，在PGA熔融紡絲過程中主要存在的問題有以下3種：一是相對分子質量，市面上可用于紡絲的PGA均來自乙醇酸開環聚合制得，當PGA平均相對分子質量達到20 000～145 000時，聚合物可以拉成纖維狀[3]；二是通過共聚方法對PGA進行改性，未拉伸的PGA纖維會發生膠合，而通過共聚較高相對分子質量的PLA能抑制膠合；三是紡絲工藝的選擇，紡絲工藝對PGA纖維的結構和性能也有著巨大的影響。YANG Q等[4]通過400 m/min的紡速低倍拉伸制備的PGA纖維結晶狀態較差，黏結嚴重；而通過30 m/min的紡速高倍拉伸制備的PGA纖維結晶結構較完善。徐紀剛等[5]采用熔融紡絲-拉伸一步法工藝成功制備出力學性能較好的PGA纖維，工藝參數為紡絲溫度240 ℃、紡絲速度250 m/min、拉伸倍數5.5。通常，PGA在紡絲成形過程中無取向的PGA纖維由于結構尚處于非穩態狀態已發生纖維之間的黏結，導致無法進行后道熱拉伸。作者采用熔融紡絲擠出-拉伸-卷繞一步法制得PGA纖維，研究了紡絲工藝路線對PGA纖維結構和性能的影響，重點研究拉伸倍數對纖維結構、回彈性能、親水抗靜電性能以及力學性能的影響。

1 實驗

1.1 原料

PGA：工業級，特性黏數為0.70 dL/g，熔體流動指數(10 min)為14.00 g，Tm為230 ℃，上海浦景化工技術股份有限公司產。

1.2 設備與儀器

熔融紡絲裝置：噴絲板孔數72，噴絲孔直徑0.3 mm，淄博市臨淄方辰母料廠制；JM-500ZGX型真空轉鼓干燥箱：上海金瑪電光技術研究所制；YG086型縷紗測長儀：南通三思機電科技有限公司制；SCY-1V型纖維取向度測量儀：東華凱利化纖高科技有限公司制；YG023-Ⅲ 型纖維長絲強力儀：常州市華紡紡織儀器有限公司制；LHS-80HC-Ⅱ型恒溫恒濕箱：上海一恒科學儀器有限公司制；DSC8000型差示掃描量熱儀：美國PE公司制；D8型X射線衍射儀：德國布魯克公司制。

1.3 PGA纖維的制備

采用熔融紡絲擠出-拉伸-卷繞一步法工藝制備PGA纖維，包括干燥和紡絲熱拉伸兩個步驟。

(1)干燥工藝

由于PGA容易結晶，因此在PGA的干燥過程中可以省去預結晶工序，直接進行干燥，工藝條件為干燥溫度105 ℃、干燥時間24 h以上，控制PGA含水量小于30 μg/g。

(2)紡絲工藝

將干燥后的PGA切片倒入螺桿料筒，PGA經螺桿各區加熱熔融形成穩定均勻的熔體，熔體通過噴絲板擠出，經側吹風冷卻、集束上油后用吸槍卷繞到熱輥上直接進行熱拉伸，最后再卷繞到絲筒上，螺桿一至四區溫度均為260 ℃，計量泵溫度265 ℃，側吹風溫度10 ℃，第一熱輥至第四熱輥溫度均為60 ℃，第一熱輥與第四熱輥的轉速比即為PGA纖維的拉伸倍數，通過圖1所示帶有熱輥的紡絲裝置一步法制備PGA纖維，其中拉伸倍數為2.8，2.9，3.0的PGA纖維試樣分別標記為PGA-1、PGA-2、PGA-3。另外，通過熔融紡絲未拉伸所得PGA初生纖維標記為PGA-0。

圖1 帶有熱輥的熔融紡絲裝置示意Fig.1 Melt spinning equipment with hot roller

1.4 分析與測試

力學性能：采用YG023-Ⅲ 型纖維長絲強力儀進行測試，纖維夾持長度為200 mm，拉伸速率為200 mm/min，預加張力為5 cN。

聲速值與結晶度：采用聲速取向儀測定聲波沿纖維軸方向的傳播速度即聲速值。采用X射線衍射儀，將纖維試樣剪碎后測試其X射線衍射(XRD)圖譜，Cu靶(40 kV，150 mA)，掃描角(2θ)為5°～60°，利用XRD對纖維結晶區和非晶區的作用不同，可以測出纖維的結晶度。

體積比電阻(ρ)：隨機截取絲筒上一定長度的纖維，先用洗滌劑清洗表面油劑，常溫下進行干燥，然后再將纖維放入20 ℃、相對濕度65%的恒溫恒濕箱中平衡48 h。截取平衡后的纖維使用高絕緣電阻測量儀測量纖維的電阻，設置輸出電壓為100 V。根據式(1)計算纖維的ρ，重復測量5次取平均值。

(1)

式中：Rv為測量出的電阻值；S為被測纖維的橫截面積；l為被測纖維的長度。

回潮率(Mr)：先稱取50 g纖維，用表面活性劑清洗纖維表面的油劑放入烘箱中，105 ℃干燥恒重并稱重，質量記為G0；然后將纖維放入相對濕度65%、溫度20 ℃的恒溫恒濕箱中平衡48 h后取出，稱重，質量記為G1，根據式(2)求得纖維的Mr，重復測量5次取平均值。

(2)

2 結果與討論

2.1 表觀形貌與微觀結構

基于擠出-拉伸-卷繞一步法工藝制備的PGA纖維的表觀形貌見圖2。由圖2可以看出，PGA纖維可直接從絲筒上退去，纖維與纖維之間不易黏結，這表明PGA纖維結構的穩定性得到了極大改善。

圖2 PGA纖維的表觀形貌Fig.2 Apparent morphology of PGA fiber

不同拉伸倍數下制備的PGA纖維的XRD圖譜見圖3，纖維的結晶度見表1。從圖3和表1可以看出，隨著拉伸倍數的增大，PGA纖維的衍射峰逐漸變高，纖維的結晶度和聲速值均逐漸增加，這是纖維內部分子沿拉力方向逐步取向、排列越來越規整的結果。相比未經拉伸的PGA初生纖維(PGA-0)，基于擠出-拉伸-卷繞一步法工藝制得的PGA纖維的結晶度得到提升，纖維的結構得到改善，這是因為成形中對擠出的PGA初生絲直接進行熱輥拉伸，內部分子向作用力方向有序排列形成取向，有利于提高PGA纖維的結晶度，所以PGA纖維結構更快實現穩定化[6]。相反，未經拉伸的PGA初生纖維在卷繞時熱量無法散失，分子鏈的溫度處于Tg以上，分子鏈運動能力增加，微觀上表現為纖維分子鏈纏結在一起，宏觀上表現為纖維與纖維之間易發生黏結。

圖3 PGA纖維試樣的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of PGA fiber samples1—PGA-3;2—PGA-2;3—PGA-1;4—PGA-0

表1 PGA纖維試樣的聲速值與結晶度Tab.1 Sonic velocity value and crystallinity of PGA fiber samples

2.2 力學性能

不同拉伸倍數下得到的PGA纖維試樣的應力-應變曲線見圖4，力學性能參數見表2。

圖4 PGA纖維試樣的應力-應變曲線Fig.4 Stress-strain curves of PGA fiber samples1—PGA-1；2—PGA-2；3—PGA-3

表2 PGA纖維試樣的力學性能Tab.2 Mechanical properties of PGA fiber samples

由圖4和表2可以看出，隨著拉伸倍數的提高(2.8～3.0)，PGA纖維的斷裂強度逐漸提高，斷裂伸長率逐漸減小，斷裂強度從2.5 cN/dtex提高至4.1 cN/dtex，斷裂伸長率從26.60%降至20.40%，說明熱拉伸有利于纖維內部取向。纖維的強度主要是由大分子鏈的取向程度決定，大分子鏈中各結構單元朝著軸向規整聚集、排列，內部結構更加緊密，使纖維的更多分子鏈處于最佳應力狀態。拉伸倍數較低的PGA纖維，取向程度較低，在測試時仍有一部分大分子鏈未取向，會沿著拉伸方向進行取向誘導結晶，在外力的作用下重排，直至外力作用高于分子間作用力時，此時纖維將會被破壞，表現為纖維先經歷一個拉伸取向的過程再斷裂。因此，隨著拉伸倍數的增加，使得PGA纖維取向程度增高，纖維的力學性能提升。

2.3 回彈性能

首先從PGA纖維大分子結構出發，探討拉伸倍數對PGA纖維回彈性能的影響；其次從測試條件出發，探討定伸長率和循環拉伸次數對PGA纖維回彈性能的影響，從而獲取PGA纖維回彈性能的應用條件。

2.3.1 拉伸倍數對纖維回彈性的影響

設置定伸長率為10%，循環拉伸10次，測試不同拉伸倍數下PGA纖維的彈性回復率，結果見表3。

表3 拉伸倍數對PGA纖維回彈性的影響Tab.3 Effect of draw ratio on resilience of PGA fiber

由表3發現，隨著拉伸倍數的增加(2.8～3.0)，PGA纖維總彈性形變增加，從41.24%增加至51.69%，這是因為在拉伸應力和熱效應的作用下，PGA分子鏈段的活動能力增強，不斷進行規整重排列和取向，所以隨著晶區結構不斷完善和結晶度的增加，PGA纖維的回彈性增強。后續均采用拉伸倍數為3.0的PGA-3試樣探討定伸長率和循環拉伸次數對其回彈性能的影響。

2.3.2 定伸長率對纖維回彈性的影響

測試PGA-3試樣在定伸長率分別為5%，10%，15%下的彈性回復率，設置循環拉伸10次，結果見表4。

表4 不同定伸長率下PGA-3的回彈性Tab.4 Resilience of PGA-3 at different specified elongation

從表4可以發現，隨著定伸長率從5%增加至15%， PGA-3的急彈性形變從39.08%降至32.91%，塑性形變從34.07%增至54.19%，總彈性形變從65.93%降至45.81%，表明PGA-3的回彈性能較差，且對定伸長率的變化較為敏感。

2.3.3 循環拉伸次數對纖維回彈性的影響

設置定伸長率為10%，探討PGA-3在循環拉伸1～10次后的回彈性能的變化，結果見表5。

表5 不同循環拉伸次數下PGA-3的回彈性Tab.5 Resilience of PGA-3 under different cyclic tension times

從表5可以發現， PGA-3在經過1次拉伸后就產生36.85%的塑性形變，并且隨著拉伸次數的增加，塑性形變不斷增加，第10次拉伸時已產生54.19%的塑性形變，說明PGA-3的回彈性隨著循環拉伸次數的提高而顯著下降，同時也反映了PGA-3纖維回彈性能較差。

2.4 親水性和抗靜電性

纖維的親水性和抗靜電性在其應用中極為重要。Mr是表征纖維親水性能的重要指標，ρ則常用來表征纖維的抗靜電性。從表6可以看出：隨著拉伸倍數的增加，PGA纖維的Mr略微增大，為1.14%～1.26%，這是由于實驗誤差引起，通常隨著拉伸倍數的增大，纖維結構更加緊密，水分子不能進入，纖維的Mr下降；隨著拉伸倍數的增大，PGA纖維的ρ略有降低，從1.53×109Ω·cm降至1.02×109Ω·cm，這表明PGA纖維具有較好的抗靜電性能。

表6 PGA纖維的Mr和ρTab.6 Mr and ρ of PGA fibers

3 結論

a. 采用熔融紡絲擠出-拉伸-卷繞一步法制得PGA纖維，纖維可以得到很好地熱拉伸，拉伸倍數2.8～3.0，纖維與纖維之間不易黏結，纖維結構的穩定性得到改善。

b. 隨拉伸倍數的增加，所得PGA纖維的聲速值逐漸增加，PGA纖維的結晶度升高。

c. 隨拉伸倍數的提高，PGA纖維的斷裂強度逐漸提高，斷裂伸長率逐漸減小。拉伸倍數為3.0時，PGA纖維斷裂強度為4.1 cN/dtex，斷裂伸長率為20.40%。

d. PGA纖維的總彈性形變隨著拉伸倍數的增加而增加，隨著定伸長率和循環拉伸次數的增加而下降。

e. 隨拉伸倍數的增加，PGA纖維的Mr和ρ變化不大。拉伸倍數從2.8提高到3.0，Mr從1.14%提高至1.26%，ρ從1.53×109Ω·cm降至1.02×109Ω·cm。