北京理工大學利用4 種兒茶酚胺類物質在堿性條件下的自聚合反應,對ε-CL-20 進行表面改性,包覆層質量分數為0.7%~1.6%不等,得到了具有良好晶型穩定性的核殼結構含能復合物。采用DSC和in-situ XRD 等技術對4 種材料的固-固晶變進行了監測,相較于ε-CL-20(144.5 ℃),經聚多巴胺(PDA)包覆的材料的晶變溫度提高了約30 ℃。同時,PDA 也在一定程度上降低了CL-20 的撞擊與摩擦感度。
源自:Zhang H,Jiao Q,Zhao W,et al. Enhanced Crystal Stabilities of ε-HNIW via Core-Shell Structured Energetic Composites[J]. Applied Sciences-Basel,2020,10:2663-2675.


俄羅斯門捷列夫化工大學制備了CL-20 分別與HMX、DNPP 和BTF、MTNP 兩類含能材料的共晶,并分析了共晶的熱分解過程。晶格的解構是加速CL-20 熱分解的主要原因之一。CL-20 基共晶的熱穩定性取決于雙分子晶體中的次級組分,當次級組分(HMX、DNPP)熱穩定性高于CL-20,共晶的熱分解過程與CL-20 一致;當次級組分(BTF、MTNP)先于CL-20 發生熔化、蒸發等過程,CL-20 則會轉變為固相無定形態,造成熱穩定性的大幅下降。相關的燃燒實驗也驗證了上述理論。此外,基于CL-20 基共晶熱分解的動力學模型對其安全性進行了評估。
源自:Sinditskii VP,Yudin NV,Fedorchenko SI,et al. Thermal decomposition behavior of CL-20 co-crystals[J]. Thermochimica Acta,2020,691:178703.
德國弗勞恩霍夫化學技術研究所采用原位XRD 技術對TKX-50 在受熱過程中晶體結構變化、熱膨脹與各向異性峰展寬進行了分析。通過與CCDC 數據庫的對比驗證了TKX-50 在受熱時的高度各向異性膨脹行為與其層狀結構相關。同時還發現在180~200oC 溫度區間內,TKX-50 的分解過程首先生成1%~5%的5,5′-聯四唑-1,1′-二元酸聯銨。……