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新型口服抗凝劑達(dá)比加群酯治療椎動(dòng)脈夾層1例

2021-05-07 03:10:12魯明陸菁菁樊青
中國卒中雜志 2021年4期

魯明,陸菁菁,樊青

動(dòng)脈夾層是青年卒中的第二大常見病因。本文報(bào)告一例由椎動(dòng)脈夾層(vertebral artery dissection,VAD)導(dǎo)致的急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者,給予達(dá)比加群酯抗凝治療基本痊愈。通過本病例,初步探討新型口服抗凝劑(new oral anticoagulant,NOAC)達(dá)比加群酯在動(dòng)脈夾層所致缺血性卒中方面的臨床應(yīng)用。

1 病例介紹

患者男性,35歲,漢族,右利手。主因“頸部疼痛、行走右偏1天”于2020年5月11日來我院急診。入院前1 d,患者在家中用理療儀治療頸部,在治療開始5 min后,患者突覺右側(cè)頸部劇烈疼痛,為“撕裂樣”痛。此后,疼痛略緩解,但出現(xiàn)頭暈,無惡心嘔吐及肢體麻木癥狀。次日晨起后,患者仍覺右側(cè)頸部疼痛,按壓頸部時(shí)疼痛加重。并出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、向右側(cè)偏斜癥狀。至當(dāng)日下午,上述癥狀仍未緩解,遂來本院急診。急查頭顱MRI-DWI示:右側(cè)小腦新發(fā)梗死(圖1),診斷為AIS,后循環(huán)缺血。因已過溶栓時(shí)間窗,立即予阿司匹林100 mg、氯吡格雷300 mg、阿托伐他汀40 mg口服。為進(jìn)一步明確病因并進(jìn)行治療收入病房。

既往史:既往體健,否認(rèn)高血壓、糖尿病、高脂血癥史;吸煙15年(1包/天),偶飲酒。

入院查體:體溫36.5 ℃,脈搏82次/分,呼吸20次/分,血壓124/76 mm Hg;心、肺、腹查體無異常。神經(jīng)系統(tǒng)查體:神志清楚,言語流利,精神及高級(jí)皮層功能正常。雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3.5 mm,對(duì)光反射靈敏;眼球活動(dòng)充分,未見眼震;雙側(cè)額紋、鼻唇溝對(duì)稱,伸舌居中。四肢肌張力正常,肌力5級(jí),雙側(cè)指鼻試驗(yàn)、跟-膝-脛試驗(yàn)穩(wěn)準(zhǔn);步基稍寬,行走時(shí)向右側(cè)偏斜;閉目難立征(+)。深淺感覺和腱反射均正常,雙側(cè)病理征(-),腦膜刺激征(-)。

輔助檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、凝血功能、肝腎功能、血糖、糖化血紅蛋白、血脂指標(biāo)、Hcy、hs-CRP均正常;抗心磷脂抗體、抗核抗體、抗ENA抗體譜均陰性。頸部動(dòng)脈超聲檢查未見明顯異常。頭頸部CTA(2020-05-11)示:右側(cè)椎動(dòng)脈V4段細(xì)小,右側(cè)小腦后下動(dòng)脈顯示不充分;頭顱HR-MRI(2020-05-12)示:右側(cè)椎動(dòng)脈V3~V4段不規(guī)則管腔狹窄伴高信號(hào)血栓形成,椎動(dòng)脈管壁內(nèi)T1高信號(hào),提示夾層(圖2)。

圖1 頭顱MRI-DWI檢查結(jié)果

圖2 頭頸部CTA和頭顱HR-MRI檢查結(jié)果

入院診斷:急性缺血性卒中(右側(cè)VAD)。

診療經(jīng)過:患者病因?qū)W診斷明確,為右側(cè)VAD,遂停用阿托伐他汀,繼續(xù)予阿司匹林100 mg 1次/日,氯吡格雷75 mg 1次/日治療。5月14日,患者癥狀已明顯改善,頭暈癥狀緩解。查體:步態(tài)正常,行走無偏斜,閉目難立征(-),余體征同前,遂出院。

患者于5月25日門診復(fù)診,此時(shí)距發(fā)病已兩周。因患者無動(dòng)脈粥樣硬化等相關(guān)血管危險(xiǎn)因素,故停用抗血小板藥,改為華法林口服,起始劑量3 mg,1次/日。服藥后第3天,患者出現(xiàn)全身瘙癢、皮疹,經(jīng)皮膚科會(huì)診后診斷為“藥物過敏性皮疹”,遂停用華法林。5月30日,患者INR 1.2,開始給予患者達(dá)比加群酯治療,劑量150 mg 2次/日。6月14日起,達(dá)比加群酯的藥物劑量調(diào)整為110 mg 2次/日。至8月30日,患者已連續(xù)服用達(dá)比加群酯3個(gè)月,無明顯不適。復(fù)查頭頸部CTA(2020-08-30)示:右側(cè)椎動(dòng)脈V3~V4段后壁稍顯毛糙、管腔稍窄,較前明顯好轉(zhuǎn);頭顱HR-MRI(2020-08-30)示:管壁內(nèi)T1高信號(hào)消失,管腔血流較前更連續(xù)(圖3)。

2 討論

本例患者明確診斷為AIS,發(fā)病年齡35歲,屬于青年卒中。雖然大多數(shù)青年卒中的病因仍是動(dòng)脈粥樣硬化,但一些少見病因,如動(dòng)脈夾層、動(dòng)-靜脈畸形、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、抗心磷脂抗體綜合征等發(fā)生率遠(yuǎn)高于老年卒中人群[1-2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),動(dòng)脈夾層是導(dǎo)致青年卒中的第二大病因,占全部青年卒中的15%左右[3]。其中,頸動(dòng)脈夾層的年發(fā)病率約為1.72/10萬,VAD的年發(fā)病率約為0.97/10萬[4]。本例患者除長期吸煙外,無其他動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)危險(xiǎn)因素。患者在本次發(fā)病前接受了頸部理療,有電流刺激頸部,發(fā)病時(shí)頸部劇痛,并出現(xiàn)頭暈、步態(tài)不穩(wěn)等小腦癥狀。CTA檢查可見責(zé)任動(dòng)脈-右側(cè)椎動(dòng)脈V4段狹窄;HR-MRI檢查可見狹窄的動(dòng)脈壁內(nèi)有T1高信號(hào),為出血凝塊。結(jié)合各種檢查結(jié)果排除了其他病因,明確診斷為VAD[5-6]。輕微創(chuàng)傷通常是夾層的觸發(fā)因素,有研究表明頸部推拿按摩可能會(huì)觸發(fā)夾層[7],但由于電流刺激導(dǎo)致的VAD,此前未見報(bào)道。

由動(dòng)脈夾層所致的缺血性卒中,急性期處理原則與其他病因所致的缺血性卒中一致,如超早期靜脈溶栓、機(jī)械取栓等[8-9]。在患者恢復(fù)期,選擇抗凝或是抗血小板治療,結(jié)論尚未統(tǒng)一。一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果顯示,抗凝與抗血小板治療的結(jié)局并無差異[10]。目前認(rèn)為,對(duì)于動(dòng)脈夾層所致的卒中,選擇抗血小板或者抗凝治療均是合理的。而根據(jù)動(dòng)脈夾層的發(fā)生機(jī)制,推測抗凝治療可能會(huì)使患者獲益更大。根據(jù)2018美國心臟學(xué)會(huì)/美國卒中學(xué)會(huì)指南推薦,包括達(dá)比加群酯在內(nèi)的NOAC通常用于非瓣膜性心房顫動(dòng)的卒中預(yù)防治療[1],而很少用于其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這是由于與傳統(tǒng)抗凝藥,如華法林相比,NOAC臨床研究較少,缺少用于非瓣膜性心房顫動(dòng)以外疾病的臨床證據(jù)。針對(duì)本例患者,華法林是首選抗凝藥物,但該患者對(duì)華法林過敏,故改用NOAC中達(dá)比加群酯治療。

圖3 頭頸部CTA和頭顱HR-MRI檢查結(jié)果

達(dá)比加群酯是一種新型直接凝血酶抑制劑,其結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。該藥與其他藥物和食物很少發(fā)生作用,長期使用時(shí)無須監(jiān)測凝血功能和調(diào)整劑量[11]。本例患者身高184 cm,體重80 kg,達(dá)比加群酯起始劑量為300 mg/d;并于半個(gè)月后減量為220 mg/d。治療過程中,患者無不良反應(yīng),無出血傾向。治療3個(gè)月后復(fù)查影像學(xué)檢查,與發(fā)病時(shí)相比有明顯好轉(zhuǎn),即狹窄的椎動(dòng)脈V4段直徑恢復(fù)正常,動(dòng)脈壁內(nèi)T1高信號(hào)消失,提示VAD已基本痊愈。

既往采用NOAC治療動(dòng)脈夾層罕見于報(bào)道。本例患者給予達(dá)比加群酯治療VAD顯示安全有效。但本病例治療缺乏與抗血小板藥物對(duì)比,并缺乏大規(guī)模的臨床數(shù)據(jù),故還需更多隨機(jī)雙盲對(duì)照研究證實(shí)包括達(dá)比加群酯在內(nèi)的NOAC治療動(dòng)脈夾層的有效性和安全性。

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