王源
(煙臺尼森肯紡織品檢測有限公司,山東 煙臺264000)
紡織品中的染料物質在一定條件下會發生還原反應,此種化學反應發生后會釋放一種有毒有害物質,物質中含有大量芳香胺。而相關此種物質的測定工作也一直是紡織品生產單位的關注與研究重點。
在開展此方面工作前,需要對檢測環境與檢測工作實施條件進行準備[1]。檢測儀器制備如表1 所示。

表1 芳香胺檢測儀器
按照上述表1 中內容,進行檢測儀器與檢測環境的準備。在此基礎上,對檢測樣本進行前期處理(此行為的實施需要參照GB/T 文件)。綜合此次檢測工作的實施,對色譜條件進行設定[2]。如表2 所示。

表2 色譜檢測條件設定
在表2 提出內容的基礎上,對準備的檢測試劑進行梯度清洗。此步驟如表3 所示。

表3 梯度清洗流程
綜合上述表1、表2、表3 內容,完成對芳香胺檢測儀器與試劑的制備與處理。
在完成上述相關檢測準備工作后,本章將對液相色譜法的檢測流程展開詳細的設計。在檢測過程中,先參照GB/Ti 標準,將待檢測的紡織品樣本試劑進行還原處理,并將完成還原處理的試劑進行冷卻處理,當其保持在室溫溫度后,將試劑靜置2.0min~5.0min。提取2.5ml 的冷卻試劑進行液相色萃取工作,萃取行為的實施可按照下述內容執行。
首先,將待檢測的紡織品樣本進行纖維抽絲,將中空部位的纖維組織進行剪裁。每個剪裁段控制在2.0cm~3.5cm 之間,將完成剪裁的紡織品,放置在超聲波中進行清洗,清洗的時間控制在12.0s~17.0s 之間,以此確保待檢測的紡織品樣本中所含雜質被完全清除。將清洗后的待檢測紡織品樣本進行晾干,取晾干后的一段,將其放置在超聲波有機溶劑內,處理行為需要至少執行12.0s,以此確保待檢測紡織品樣本的中空纖維組織內住滿有機溶劑[3]。在此基礎上,將完成處理的紡織品樣本按照標準的方式,裝在20.0μL~28.00μL 的微型進樣器裝置內,將裝置的針尖部位與檢測相位進行對稱處理,并推出接受相,將推出的部位兩端使用加熱處理后的夾子進行密封,確保中空纖維組織的有效檢測長度控制在1.5cm~2.3cm 范圍內(大約盛滿5.0μL 的接受相即可)。在完成上述相關操作后,將檢測裝置進行固定,固定的方式可參照圖1。
圖1 中:(1)表示為接收相;(2)表示為裝置壁孔;(3)表示為檢測樣本溶液;(4)表示為樣本容納瓶;(5)表示為磁子;(6)表示為攪拌器。

圖1 檢測裝置結構示意圖
按照上述圖1 所示的結構,進行檢測裝置結構的安裝,并使用一定的速度對其進行攪拌,攪拌后即可認為完成對檢測樣本的萃取。在完成相關操作行為后,在5.0min~10.0min 內將試劑取出,并剪開裝置的封口部位。使用進樣檢測針,對樣本的接受相進行抽回處理,獲取3.0μL 的樣本試劑進行直接檢測。檢測過程中,記錄不同有機溶劑對檢測效果的影響,將外界影響因素降至最低后,給定相位PH 值,獲取檢測結果中致癌芳香胺的濃度。此過程中應注意的是,為了避免檢測中結果出現副反應現象,應將整體流程的實施控制在40.0min 內為最佳,以此實現對致癌芳香胺的有效檢測,完成對液相色譜檢測方法的設計。
為實現本文基于液相色譜法的致癌芳香胺檢測方法與傳統檢測方法的實例對比,利用兩種檢測方法對相同的實驗對象進行檢測,并對比檢測過程中的各項指標以及最終檢測結果的精度。為保證實驗結果具有客觀性和公正性,本文檢測過程中使用的儀器和試劑按照本文上述論述內容選擇,傳統檢測方法使用以往使用的儀器和試劑。表4 為兩種檢測方法的設備與試劑選擇表。

表4 兩種檢測方法的設備與試劑選擇表
選擇某紡織廠生產的一匹綠色紡織布作為實驗樣本,按照紡織布生產的標準對一匹綠色紡織布進行前處理,并將其制作成5 個平行樣本,保證5 個平行樣本當中不含有致癌芳香胺物質。為確保實驗結果的準確性,在5 個平行樣本當中分別添加確定的芳香胺成分,并將添加量進行記錄,分別利用兩種檢測方法對其中含有的致癌芳香胺成分進行檢測。將兩種檢測方法的檢測結果分別進行記錄,并與樣本當中實際芳香胺成分含量進行對比,得到如表5 所示的實驗結果對比表。

表5 兩種檢測方法實驗結果對比表
從表5 中可以看出,本文檢測方法得出的結果與傳統方法檢測結果相比,更接近實際芳香胺成分含量,因此證明本文檢測方法的檢測精度更高。
本文提出一種基于液相色譜法的致癌芳香胺檢測方法,并采用制備芳香胺檢測儀器、設定色譜檢測條件、設計梯度清洗流程,制備芳香胺檢測儀器與試劑。按照檢測裝置結構示意圖,規范化地設計液相色譜法檢測流程。此外,將本文設計的檢測方法與傳統檢測方法進行對比,證明本文檢測方法得出的結果與傳統方法檢測結果相比更接近實際芳香胺成分含量,將本文檢測方法投入市場應用后,其市場價值更高。