藥廠質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn)

摘要：在藥廠的建設(shè)和管理中，它已經(jīng)離不開與計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)緊密相關(guān)的信息技術(shù)的支持。信息化不僅能提高藥廠的管理能力，它還可以改善處理和使用信息的功能。基于行業(yè)現(xiàn)狀的調(diào)研和信息化產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，本文旨在介紹藥廠信息化建設(shè)優(yōu)勢，提高質(zhì)量檢驗信息管理的有效進(jìn)步。

關(guān)鍵詞：藥廠質(zhì)量檢驗;信息系統(tǒng);設(shè)計

【中圖分類號】R-3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-291-01

1.藥廠質(zhì)量檢驗現(xiàn)狀

1.1藥廠質(zhì)量檢驗缺乏完整的體系

目前，制藥應(yīng)用中出現(xiàn)很多問題，這些問題的根本就是在藥廠質(zhì)量檢驗中沒有形成完整的體系，同時也沒有一些專業(yè)性和系統(tǒng)性的藥廠質(zhì)量檢驗組織對其進(jìn)行管理。從目前實施的過程來看，很多藥品的質(zhì)量檢驗方法和手段存在一定的問題，在操作的過程中會出現(xiàn)一定的小瑕疵，沒有專業(yè)人員對先進(jìn)的應(yīng)用軟件系統(tǒng)對其進(jìn)行指導(dǎo)。

1.2缺乏對質(zhì)量檢驗安全性進(jìn)行管理

在實際使用的過程中，只有通過健全安全使用體制和制定安全管理條例才能夠讓整個使用的過程更好地進(jìn)行。在使用過程中對使用安全不重視，不能做到在每一條生產(chǎn)線上，每一個使用現(xiàn)場都做好安全管理。在企業(yè)中，安全管理人員的管理工作并沒有得到領(lǐng)導(dǎo)的重視。在藥品維修和管理中，需要建立相應(yīng)的系統(tǒng)，利用信息科技對制藥廠藥品進(jìn)行高效管理，保證制藥廠運(yùn)行的效率，同時也是保障旅客生命財產(chǎn)安全不受到損失。

2.藥廠質(zhì)量檢驗系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)結(jié)果的控制

2.1保證外部質(zhì)量的合格

因為藥品檢測不僅僅是檢測藥品本身，還需要對研究過程，工作人員進(jìn)行的操作進(jìn)行檢驗。所以想要提高數(shù)據(jù)結(jié)果的質(zhì)量，就需要對工作人員進(jìn)行嚴(yán)格要求，保證研究過程合理合法。為了提高藥品的可靠性和保證藥品最終的使用效果，工作人員需要對自己嚴(yán)格要求，同時對現(xiàn)場的生產(chǎn)藥品進(jìn)行定期檢查，對物料進(jìn)行定期檢查，對特殊材料要加以合理的保存。企業(yè)在對藥品進(jìn)行研制時，可以通過兩個實驗室的數(shù)據(jù)進(jìn)行對此，通過不同人，不同實驗環(huán)境進(jìn)行研制，通過對數(shù)據(jù)的對比，保證藥品的質(zhì)量安全。工作人員積極的對實驗過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，解決所有的問題，提高藥品的效果和質(zhì)量安全。

2.2保證內(nèi)部質(zhì)量

在對藥品進(jìn)行研制時，需要以標(biāo)準(zhǔn)的物料進(jìn)行研究，在研制出后和標(biāo)準(zhǔn)的藥品進(jìn)行對比，由此檢測出藥品是否達(dá)標(biāo)。同時可以采用不同因素試驗，通過改變條件，研究出影響藥品檢驗結(jié)果的因素，從而對其進(jìn)行改進(jìn)，提高藥品的質(zhì)量。工作人員在研究過程中對所有環(huán)節(jié)的工作都保持嚴(yán)密性，利用多次試驗，選取最優(yōu)的藥品。隨后，還要對檢測出的結(jié)果進(jìn)行細(xì)致的分析，對所作記錄一一檢查，保證數(shù)據(jù)結(jié)果沒有任何紕漏和改動的痕跡，確保數(shù)據(jù)的可信度和準(zhǔn)確性。

3.質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)構(gòu)建

3.1硬件建設(shè)

硬件是支持包括計算機(jī)、服務(wù)器和計算機(jī)實驗室在內(nèi)的信息網(wǎng)絡(luò)的重要條件。在硬件配置中，有必要根據(jù)藥廠質(zhì)量檢測進(jìn)行詳細(xì)的計劃，建立計算機(jī)局域網(wǎng)是未來工作的基礎(chǔ)。整個網(wǎng)絡(luò)通過交換機(jī)高速連接到桌面，方便員工的日常工作。然后，訪問高速光纖專用線以連接外部網(wǎng)絡(luò)，并設(shè)置防火墻以隔離內(nèi)部和外部網(wǎng)絡(luò)，以確保網(wǎng)絡(luò)安全。建立藥廠自身網(wǎng)站，對藥品質(zhì)量檢測信息進(jìn)行有效規(guī)劃，方便藥廠內(nèi)工作信息的分享，也架起與外界的聯(lián)系。

3.2軟件建設(shè)

藥廠質(zhì)量檢測是一項智力密集型任務(wù)，對其管理需要更多輔助措施。選擇一個通用的平臺來編輯應(yīng)用程序軟件，該平臺可以根據(jù)自身的需求進(jìn)行藥廠質(zhì)量檢測，并且可以及時進(jìn)行修改和擴(kuò)展=。質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)可基于信息的組織將現(xiàn)代質(zhì)量檢驗與計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)連接起來。自動化辦公連接藥廠的每個部門，藥廠質(zhì)量檢測人員使用計算機(jī)執(zhí)行簡單的信息處理、電子報告和其他工作活動，并在基于信息共享的藥廠中了解每個部門的工作動態(tài)，以達(dá)到跨越時間、地點的信息交流工作。藥廠質(zhì)量檢測人員使用項目管理系統(tǒng)平臺上數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)信息，從項目開始就控制整個藥廠質(zhì)量檢測過程。 同時，在該平臺上設(shè)置了授權(quán)配置，以方便工作分配，提高復(fù)雜藥廠質(zhì)量檢測工作的效率，并確保工作分配的準(zhǔn)確性。設(shè)置反饋和評估功能，以促進(jìn)溝通和指導(dǎo)，同時為將來的業(yè)務(wù)績效提供參考。

3.3設(shè)計與分析

在設(shè)計一個新系統(tǒng)時，需要對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行仿真實驗，數(shù)學(xué)仿真和物理仿真實驗可以確保得到的數(shù)據(jù)可以有效的利用。數(shù)學(xué)建模主要體現(xiàn)的是數(shù)據(jù)的利用效果，實踐性，促進(jìn)整個研究過程的真實性。在物理仿真實驗中，利用物理實驗進(jìn)行系統(tǒng)研究，根據(jù)實際情況進(jìn)行訓(xùn)練。質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的信息化建設(shè)，有助于質(zhì)量檢驗信息理解從而進(jìn)行直觀的分析。在研究過程中需要不斷的進(jìn)行改進(jìn)，優(yōu)化，促進(jìn)不同質(zhì)量檢驗信息的使用情況。

4.藥廠質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的實現(xiàn)

大數(shù)據(jù)技術(shù)的背景下，為了向客戶提供更穩(wěn)定，更安全的電力，建立質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)，確保電力數(shù)據(jù)的有效性，同時加強(qiáng)監(jiān)管保證計量監(jiān)管信息的安全性，促進(jìn)了企業(yè)的良性發(fā)展人的損失，提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。藥廠數(shù)據(jù)都是作為對一些行業(yè)的了解進(jìn)行推動作用，人們希望使用數(shù)據(jù)，分析用戶的需求，來進(jìn)行新產(chǎn)品的研發(fā)。在電力系統(tǒng)中，用傳統(tǒng)的軟件工具來獲取、存儲、管理和分析足夠大的數(shù)據(jù)的集合存在一定困難。質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用，是自動進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取，利用數(shù)據(jù)庫來進(jìn)行電費核算，對系統(tǒng)的負(fù)荷等進(jìn)行監(jiān)控，確保系統(tǒng)的運(yùn)行穩(wěn)定。傳統(tǒng)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的數(shù)據(jù)量大，而且變化非常快，數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)不能滿足現(xiàn)有的數(shù)據(jù)庫架構(gòu)。由此，建立質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)，結(jié)合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的開發(fā)進(jìn)行獲取、管理和服務(wù)的數(shù)據(jù)采集。通過建立質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)，對電量的使用情況進(jìn)行數(shù)據(jù)自動讀取，節(jié)省了人力物力，同時保障數(shù)據(jù)讀取的可靠性。在質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用過程中結(jié)合監(jiān)控系統(tǒng)對藥廠進(jìn)行監(jiān)督管理，保證系統(tǒng)安全性。

5.結(jié)語

藥品檢驗是一個艱巨長遠(yuǎn)的工作，可以保證人們的生命安全，讓患者早日擺脫疾病的困擾，意義重大。藥品檢驗是非常嚴(yán)格的，我們在對藥品進(jìn)行檢驗時，必須要保持嚴(yán)格的心態(tài)，不能報以僥幸心理，對藥品的嚴(yán)格控制也是對自身負(fù)責(zé)。藥品的檢驗，質(zhì)量控制是一個偉大的工程，嚴(yán)格的態(tài)度，才可以保證讓人們放心的產(chǎn)品流入市場。

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作者簡介：陳芳 （1986.10.14），女，漢族，浙江杭州，本科，初級質(zhì)量工程師，：浙江海正動物保健品有限公司，311402，質(zhì)量工程。

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