右美托咪定聯合靜脈自控鎮痛對阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者的療效分析

盛 莉，康延海，陳鄧林，王 琳，黃丹丹

（1.海南省人民醫院/海南醫學院附屬海南醫院腫瘤內一科，海口 570311；2.海南省人民醫院/海南醫學院附屬海南醫院心理科，海口 570311）

腫瘤患者常伴有疼痛、惡心嘔吐及進食困難等癥狀，嚴重增加臨床治療癌痛的難度[1-2]。疼痛是腫瘤患者常見臨床癥狀之一，研究[3-4]顯示，腫瘤患者的疼痛發生率達60%～80%，嚴重影響患者生活質量。長期癌痛會導致病情進一步惡化，形成惡性循環，因此選取一種積極有效的治療方案以緩解患者癌痛具有重要臨床意義[5]。目前，臨床治療癌痛首選阿片類藥物，其中嗎啡作為經典阿片類藥物，價廉、易取，可在一定程度上緩解患者疼痛程度，但部分患者服用嗎啡后耐受性差，嚴重影響治療效果[6]。右美托咪是一種α2 腎上腺素能受體激動藥，在發揮抑制交感興奮、鎮痛及鎮靜作用的同時，對患者無明顯呼吸抑制作用，可明顯提高疼痛相關患者的治療效果，控制病情發展[7]。近年來，靜脈自控鎮痛（PCIA）廣泛應用于癌痛治療，可避免口服藥物治療的缺點[8]。但目前關于右美托咪定聯合PCIA對阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者的治療效果尚需進一步探究，基于此，本研究選取120 例阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者進行隨機對照研究，以期為臨床緩解癌痛提高有效治療依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經海南省人民醫院醫學倫理委員會審核并批準后，選取2019 年1 月－ 2020 年1 月海南省人民醫院腫瘤內科收治的120 例阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者作為研究對象，通過隨機數字表法分為觀察組與對照組，各60 例。觀察組，男32 例，女28 例；年齡40 ～65 歲，平均（56.60±3.50）歲；體質量指數（BMI）19 ～23 kg·m-2，平均（21.46±0.33）kg·m-2；腫瘤類型：食管癌15 例，胃癌12 例，乳腺癌12 例，結腸癌10 例，肝癌6 例，咽癌5 例；疼痛類型：神經痛15 例，內臟痛20 例，軀體痛25 例。對照組，男33 例，女27 例；年齡42～67歲，平均（56.62±3.51）歲；體質量指數（BMI）19 ～24 kg·m-2，平均（21.47±0.35）kg·m-2；腫瘤類型：食管癌17 例，胃癌13 例，乳腺癌11 例，結腸癌9 例，肝癌5 例，咽癌5 例；疼痛類型：神經痛16 例，內臟痛21 例，軀體痛23 例。2 組性別、年齡、BMI、腫瘤類型及疼痛類型等一般資料比較，差異無統計學意義（P ＞0.05），具有可比性。

1.2 納入與排除標準

納入標準：1）阿片類藥物耐受，且伴口服困難癌痛者；2）數字評分法（NRS）[9]評分4 ～10 分者；3）對右美托咪定及嗎啡無過敏史者；4）認知功能正常，且意識清晰者；5）對本研究知情同意者；6）臨床資料完整者等。排除標準：1）伴有高血壓、癲癇及腦器質性疾病者；2）合并全身感染性疾病及自身免疫性疾病者；3）心、肝、腎等重要臟器功能不全，且凝血功能異常者；4）妊娠期或哺乳期婦女；5）治療依從性較差者等。

1.3 治療方法

對照組予鹽酸嗎啡注射液（ 國藥準字H21022436，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司，1 mL:10 mg）200 mg，用生理鹽水稀釋至200 mL。觀察組在對照組治療基礎上予鹽酸右美托咪定注射液（國藥準字H20183219，揚子江藥業集團有限公司，2 mL:0.2 mg）600 μg，用生理鹽水稀釋至200 mL。2 組均在原用藥基礎上聯合PCIA，鎮痛目標為每日爆發疼痛次數低于3 次，NRS 評分不超過3 分，且可通過按壓自控鎮痛（PCA）泵迅速緩解。采用REHN 電子靜脈PCA 泵（江蘇人先醫療科技有限公司）進行滴定，選擇“背景輸注+ PCA”模式，背景輸注速率0.5 ～1.0 mL·h-1，PCA 劑量0.5 ～1.0 mL，鎖定時間15 min。2 組均持續PCIA 1 個月，并于PCIA 前、PCIA 3 d、PCIA 1 個月后評定相關臨床指標。

1.4 觀察指標

1.4.1 鎮痛療效 于PCIA 1 個月后，根據NRS 評分標準評估2 組鎮痛療效，疼痛消失為完全緩解；疼痛減輕75%為明顯緩解；疼痛減輕25%～75%為基本緩解；疼痛減輕＜25%為未緩解。總緩解率=（完全緩解+明顯緩解+基本緩解）例數/總例數×100%。

1.4.2 NRS 評分 于PCIA 前、PCIA 3 d、PCIA 1 個月后，采用NRS評分評估2組疼痛情況，NRS總分10分，得分越高說明疼痛越嚴重。

1.4.3 Ramsa 評分 于PCIA 前、PCIA 3 d、PCIA 1 個月后，采用Ramsa 評分[10]評估2 組鎮靜情況，Ramsa總分6 分，1 分為鎮靜效果差，2 ～4 分為鎮靜效果滿意，5 ～6 分為鎮靜過度。

1.4.4 生活質量 于PCIA 前、PCIA 3 d、PCIA 1 個月后，采用生活質量評分[11]評估2 組生活質量，包括日常生活、疲乏狀態、精神狀態、食欲及睡眠5個方面，總分25 分，得分越高表示生活質量越好。1.4.5 不良反應 記錄2 組PCIA 期間的不良反應（惡心、嘔吐、便秘、嗜睡、瘙癢等）。

1.5 統計學方法

采用SPSS 21.0 進行數據分析處理，計數資料以例（%）表示，采用χ2檢驗；計量資料以均數±標準差（±s）表示，治療前后比較采用配對t 檢驗，2 組比較采用獨立樣本t 檢驗。不同時間點比較采用重復測量方差分析。以P ＜0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 2 組鎮痛療效結果比較

見表1。

表1 2 組鎮痛療效結果比較（n = 60） 例

2.2 2 組治療前后NRS 評分比較

見表2。

表2 2 組治療前后NRS 評分比較（±s ，n = 60） 分

表2 2 組治療前后NRS 評分比較（±s ，n = 60） 分

注：與PCIA 前比較，# P ＜0.05；與PCIA 3 d 比較，△P ＜0.05；與對照組比較，▲P ＜0.05

組別 PCIA 前 PCIA 3 d PCIA 1 個月觀察組 8.23±1.25 4.56±1.12# 1.33±0.89#△▲對照組 8.25±1.22 6.37±1.15# 2.45±1.07#△

2.3 2 組治療前后Ramsa 評分比較

見表3。

表3 2 組治療前后Ramsa 評分比較（±s ，n = 60） 分

表3 2 組治療前后Ramsa 評分比較（±s ，n = 60） 分

注：與PCIA 前比較，# P ＜0.05；與PCIA 3 d 比較，△P ＜0.05；與對照組比較，▲P ＜0.05

組別 PCIA 前 PCIA 3 d PCIA 1 個月觀察組 1.13±0.26 2.39±0.55# 3.55±0.32#△▲對照組 1.15±0.24 1.57±0.41# 2.12±0.25#△

2.4 2 組治療前后生活質量比較

見表4。

表4 2 組治療前后生活質量比較（±s，n= 60）

表4 2 組治療前后生活質量比較（±s，n= 60）

注：與PCIA 前比較，# P ＜0.05；與PCIA 3 d 比較，△P ＜0.05；與對照組比較，▲P ＜0.05

組別 PCIA 前 PCIA 3 d PCIA 1 個月觀察組 7.54±2.33 12.67±3.55# 18.72±4.50#△▲對照組 7.55±2.35 10.45±2.30# 15.55±3.67#△

2.5 2 組不良反應發生情況比較

PCIA 期間，觀察組出現惡心嘔吐、便秘各2 例，嗜睡、瘙癢各1例，不良反應發生率為10.00%（6/60）；對照組出現惡心嘔吐6 例，便秘、瘙癢各5 例，嗜睡1 例，不良反應發生率為28.33%（17/60）。觀察組不良反應發生率低于對照組（χ2=6.508，P ＜0.05）。

3 討論

目前，臨床采用嗎啡控制癌痛雖可減輕患者疼痛，但長期使用該藥易致阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者出現惡心嘔吐、便秘等嚴重不良反應，影響預后[12]。本研究采用右美托咪定聯合PCIA 治療阿片類藥物耐受-口服困難癌痛，臨床療效良好。

右美托咪定是一種相對選擇性α2 腎上腺素受體激動劑，具有選擇性高、吸收快的特點，進入機體后通過刺激K+信號傳導，激活睡眠通路，產生催眠效應，能夠有效發揮鎮靜作用；右美托咪定可與藍斑受體有效結合，激活突觸后受體，抑制組胺釋放，進而能夠有效抑制交感神經活性，調節血壓和心率，減輕機體應激反應，有效發揮鎮痛效果，改善患者預后[13-14]。本研究結果顯示，PCIA 1 個月后，觀察組總緩解率高于對照組，且PCIA 3 d、1 個月后，觀察組NRS 評分低于對照組，Ramsa 評分、生活質量評分均高于對照組，提示右美托咪定聯合PCIA 可明顯減輕阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者疼痛程度，可改善患者鎮靜情況，提高患者生活質量，與研究[15]結果一致。李國利等[16]研究發現，采用右美托咪定可明顯提高癌痛患者鎮痛效果，研究[17]發現右美托咪定可明顯改善癌痛患者免疫功能，提高預后效果，亦與本研究結果一致。進一步研究安全性發現，PCIA 期間，觀察組不良反應發生率明顯低于對照組，提示右美托咪定聯合PCIA 可明顯降低阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者不良反應發生率，提高安全性。分析其原因可能為右美托咪定在有效發揮鎮痛、鎮靜作用的同時對機體呼吸抑制作用不明顯，可有效避免機體產生不良反應[18]。

綜上所述，右美托咪定聯合PCIA 可明顯減輕阿片類藥物耐受-口服困難癌痛患者疼痛程度，可改善患者鎮靜情況，有助于提高鎮痛療效，且具有較高安全性。