視網膜分支動脈阻塞合并抗磷脂抗體綜合征診治1例并文獻復習

[摘要] 我院收治視網膜分支動脈阻塞合并抗磷脂抗體綜合征病人1例，給予抗凝及擴血管治療后，病人視網膜及視網膜血管的形態和功能得到明顯改善，視力及視野部分恢復，預后較好。認為對于視網膜分支動脈阻塞合并抗磷脂抗體綜合征病人使用抗凝及擴血管治療是必要且有效的方法。

[關鍵詞] 視網膜動脈閉塞;抗磷脂抗體綜合征;病例報告

[中圖分類號] R774.1;R771.3 [文獻標志碼] B [文章編號] 2096-5532（2021）01-0143-03

[ABSTRACT]A case of branch retinal artery occlusion with antiphospholipid syndrome was admitted to our hospital; after anticoagulation and vasodilation treatment， the patient had remarkable improvements in the retina and its morphology and function; the patient showed partial recovery of visual acuity and visual field with relatively good prognosis. It is considered necessary and effective in patients with branch retinal artery occlusion and antiphospholipid syndrome to use anticoagulation and vasodilation therapy.

[KEY WORDS]retinal artery occlusion; antiphospholipid syndrome; case reports

視網膜分支動脈阻塞發生于視網膜的動脈分支，雖然與視網膜中央動脈阻塞相比，該病病人視網膜損傷范圍較小，但累及黃斑區時，仍出現明顯視力下降[1]。其治療除眼科對癥治療外，還應尋找全身病因。本文對我院收治的1例視網膜分支動脈阻塞合并抗磷脂抗體綜合征病人臨床資料進行分析，旨在為視網膜分支動脈阻塞合并抗磷脂抗體綜合征診療提供經驗支持。現將結果報告如下。

1 病例報告

病人，男，62歲，因右眼突然視物模糊8 h于2015年4月30來我院就診。病人既往高血壓史，最高血壓達18.62/13.3 kPa，否認其他病史。全身檢查未見明顯異常。眼部檢查：視力（國際標準視力表）右眼0.2，左眼0.6;驗光右眼無提高，左眼-1.50DS-1.00DC=1.0;右眼相對性傳入性瞳孔障礙，左眼前節無異常。右眼底檢查：視盤邊界模糊，后極部視網膜灰白色水腫，僅殘留乳頭黃斑束及黃斑舌形區域網膜呈正常色澤;左眼底無異常。視野檢查：右眼視野缺損（圖1）。熒光素眼底血管造影（FFA）檢查：右眼顳上動脈分支早期充盈遲緩，晚期各項指標基本正常（圖1）。診斷為：視網膜分支動脈阻塞（右），高血壓。給予鹽酸消旋山莨菪堿注射液10 mg和地塞米松注射液5 mg球后注射，口服復方血栓通1.5 g每日3次，甲鈷胺片0.5 mg每日3次，硝苯地平每日3次舌下含服治療。分別于治療2 d、1周和2周后，再次給予鹽酸消旋山莨菪堿注射液10 mg和地塞米松注射液5 mg球后注射治療。并建議轉診于我院風濕免疫科。實驗室檢查顯示：肝腎功能正常;血常規WBC 10.93×109/L，中性粒細胞計數（NEUT）7.76×109/L;抗β2糖蛋白Ⅰ抗體IgG活力28.00 kU/L，抗心磷脂抗體（aCL）IgM陽性，抗核抗體（ANA）陽性，ANA滴度1∶100;膽固醇6.46 mmol/L，低密度脂蛋白4.37 mmol/L。其他風濕性指標結果：腎小球基底膜抗體、抗中性粒細胞抗體（cANCA）、環核型抗中性粒細胞質抗體（pANCA）、aCL-IgA及aCL-IgG均在正常范圍內。紅細胞沉降率及C反應蛋白均未見明顯異常。初步診斷：抗磷脂抗體綜合征，視網膜分支動脈阻塞（右），高血壓。繼續給予口服復方血栓通1.5 g每日3次，甲鈷胺片0.5 mg每日3次，并給予阿司匹林片100 mg每晚1次口服，低分子肝素5 000 U靜脈注射（每12 h注射1次，連續治療5 d后改為每日1次），連續治療7 d。2015年9月復查aCL-IgM陽性，抗β2糖蛋白Ⅰ抗體IgG 0.5 kU/L。連續治療4個月后，右眼視力穩定在0.6，驗光為-1.75DS-0.50DC×110°=0.8-，視網膜水腫消退。視野缺損較前明顯改善（圖2）。

2 討 論

抗磷脂抗體綜合征是一種全身多系統動靜脈血栓反復形成和抗磷脂抗體陽性的自身免疫性疾病[2-3]。眼部表現是抗磷脂抗體綜合征的首發癥狀，可表現為單眼或雙眼短暫性視力喪失、短暫性復視、部分視野缺損、視力模糊、眼紅眼痛或頭痛。眼前節、眼底及視神經均可受累，其中以眼底表現最為常見[4-6]。5%～88%的抗磷脂抗體綜合征病人眼部受累，眼科評估應成為任何懷疑或確認抗磷脂抗體綜合征病人臨床工作的重要組成部分[7]。

Sapporo診斷標準的建立有助于科研及抗磷脂抗體綜合征的診斷，該項診斷標準包括臨床診斷標準和實驗室診斷標準[8-10]。診斷抗磷脂抗體綜合征必須有1個臨床標準和1個實驗室標準[8-10]。目前，抗磷脂抗體綜合征常見的治療方法是抗凝藥物和抗血小板藥物聯合應用?？鼓幬锸走x肝素鈉，其次為華法林。治療的時間和強度因人而異，但是目前推薦長期抗凝治療[11]。

視網膜分支動脈阻塞栓子通常來源于頸動脈粥樣斑塊、心瓣膜疾病以及血栓性疾病。心血管疾病及其危險因素是視網膜動脈阻塞的重要因素[12]。有研究顯示，43%的視網膜動脈阻塞病人體內有血栓形成[13]。本文病人合并有高血壓，但視網膜并未見明顯高血壓性視網膜病變，在全身檢查中也未發現頸動脈粥樣斑塊及心臟瓣膜疾病。一項前瞻性研究顯示，沒有主要危險因素的血管栓塞性視網膜病變病人的抗磷脂抗體綜合征的患病率明顯高于血栓形成人群，應在這類病人中系統地尋找抗磷脂抗體[14]。對于這類沒有主要危險因素的視網膜分支動脈阻塞，應該考慮潛在的抗磷脂抗體綜合征[15]，行相關風濕抗體檢查。CONIGLIO等[16]研究顯示，48例視網膜血管栓塞性疾病病人抗磷脂抗體綜合征的發病率為33%?？梢娫谝暰W膜血管阻塞疾病中抗磷脂抗體綜合征患病率并不低。本文病人符合臨床診斷標準中的視網膜分支動脈阻塞、實驗室診斷標準中的抗β2糖蛋白ⅠIgG抗體陽性，確診為抗磷脂抗體綜合征后，立即給予視網膜分支動脈阻塞及抗磷脂抗體綜合征聯合治療，病人視網膜及其血管病變逐漸好轉，證實了本例病人抗磷脂抗體綜合征為視網膜分支動脈阻塞主要病因。在針對病因治療后，視網膜分支動脈阻塞明顯好轉，且病情穩定，未復發及再發。對于不伴有血栓形成抗磷脂抗體陽性的病人是否預防應用抗凝藥物仍存在爭議[17]。對于沒有主要危險因素的血管栓塞性視網膜病變及其相關風濕抗體檢查陰性病人，應及時行視網膜分支動脈阻塞擴血管治療，并隨訪觀察病情有無加重，進一步尋找相關病因，后續治療并未達成共識。有研究顯示，YAG激光溶栓聯合尿激酶溶栓治療視網膜分支動脈阻塞，對于改善預后有較好效果[18]。加壓氧治療非動脈性視網膜分支動脈阻塞對于病人視力預后有較為明顯影響，特別是早期改善再灌注，但還需進一步研究驗證[19]。

本文病人采用口服抗凝藥物阿司匹林片及低分子肝素靜脈注射治療抗磷脂抗體綜合征，且治療時間達4個月，病人視力預后良好。錢誠等[20]報道的病人反復視網膜動脈阻塞，確診合并抗磷脂抗體綜合征，但未及時給予抗磷脂抗體綜合征相關治療，病人視力由光感提升到0.1，其視力預后并不理想。本文病人及時給予抗磷脂抗體綜合征治療，取得較好效果。因此，及時確診抗磷脂抗體綜合征并及時治療對于病人視力預后有一定積極影響。

綜上所述，對于沒有主要危險因素的血管閉塞性視網膜病變病人應該積極檢查抗磷脂抗體，及時給予相關抗凝治療，這對于病人的預后有著重要作用與意義。

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（本文編輯 黃建鄉）