孫曉靜
(鄭州人民醫院 神經內科,河南 鄭州 450000)
前庭型偏頭痛是臨床最為常見的一種自發性眩暈性疾病,患者頭痛幾小時后便開始出現眩暈癥狀,或者與頭痛、頭暈癥狀一同并發,嚴重影響患者的工作和生活[1]。臨床多采用甲磺酸倍他司汀、氟桂利嗪等藥物治療該病,但前者的不良反應較大,會增加患者的治療痛苦,影響療效[2]。有研究表明,氟桂利嗪的藥物不良反應較小,療效更顯著,患者預后較好[3]。基于此,本研究選取州人民醫院2017年6月至2019年6月收治的90 例前庭型偏頭痛患者作為研究對象,旨在探討氟桂利嗪治療前庭型偏頭痛的臨床療效,現將結果報告如下。
選取本院2017年6月至2019年6月收治的90 例前庭型偏頭痛患者作為研究對象,依據入院時間不同將其分為常規組和研究組,每組45 例。常規組男患者22 例,女患者23 例;年齡19 ~70 歲,平均年齡(46.38±10.78)歲;病程3 ~10 個月,平均病程(6.14±2.24) 個月。研究組男患者23 例,女患者22 例;年齡20 ~70 歲,平均年齡(47.05±10.14) 歲;病程3 ~10 個月,平均病程(6.47±1.98)個月。對比分析兩組患者的一般資料,差異無統計學意義(P>0.05)。本研究已獲得本院醫學倫理委員會批準。
納入標準:①與《中國偏頭痛診斷治療指南》中前庭型偏頭痛的診斷標準相符,伴有眩暈、偏頭痛等癥狀者;②所有患者或家屬了解本次研究,并簽署知情同意書。
排除標準:①對本次所使用藥物過敏者;②前庭神經炎、中耳炎、良性陣發性位置性眩暈等其他周圍性眩暈病者;③胃潰瘍者。
對兩組患者進行身體檢查,并記錄其家族病史、臨床癥狀、癥狀發作時間及持續時間、過往病史等,然后擬定治療方法,進行對癥治療。
在此基礎上,常規組予以6 ~12 mg 甲磺酸倍他司汀( 廣東世信藥業有限公司,國藥準字H20100025) 口服治療,3 次/d;研究組予以5 ~10 mg 氟桂利嗪( 浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠,國藥準字H10950200)口服治療,睡前服用,1 次/d。兩組均治療15 d。
比較兩組治療前后的頭痛影響測試問卷(HIT-6)、眩暈評定量表的評分系統(DARS) 評分。HIT-6 評分主要評定患者的頭痛程度、日常生活、休息、注意力等7 項內容,評分越高表明患者的頭痛程度越嚴重。DARS 評分主要評定患者站立、行走、現階段的眩暈程度,共5 項內容,評分越高表明患者的眩暈 程度越嚴重。
比較兩組的臨床療效。根據患者的臨床癥狀評定療效,顯效:偏頭痛、眩暈等癥狀消失,能正常工作和生活,一周內無復發跡象;有效:偏頭痛、眩暈等癥狀明顯改善,不會影響生活和工作;無效:臨床癥狀無明顯變化或病情加重。總有效率=( 顯效+ 有效)/ 總例數×100%。
比較兩組的不良反應發生率,不良反應包括惡心、嗜睡、腹瀉。
使用SPSS 20.0 統計學軟件對兩組數據進行處理,計量資料用±s表示,采用t檢驗;計數資料以n(%)表示,行χ2檢驗;P<0.05 表示差異具有統計學意義。
治療前,兩組HIT-6、DARS 評分無統計學差異(P>0.05);治療后,研究組HIT-6、DARS 評分均顯著低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
研究組總有效率顯著高于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
研究組不良反應發生率低于常規組,但兩組結果相比無統計學差異(P>0.05)。見表3。
表1 兩組治療前后HIT-6、DARS 評分比較(±s )單位:分

表1 兩組治療前后HIT-6、DARS 評分比較(±s )單位:分
HIT-6 DARS治療前 治療后 治療前 治療后0.54±9.36 30.54±3.14 20.47±2.01 15.54±1.24組別 例數 常規組 45 5研究組 45 49.57±10.05 23.54±1.87 19.97±2.15 11.24±1.04 t 0.35 9.58 0.85 13.28 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05

表2 兩組臨床療效比較[n(%)]

表3 比較兩組的不良反應發生率[n(%)]
前庭型偏頭痛是以偏頭痛、眩暈、頭暈為主要臨床癥狀的一種常見疾病,且女性高發于男性,嚴重影響患者的身體健康,其發病機制在臨床上尚不明確[4]。臨床多采用治療偏頭痛的藥物( 氟桂利嗪、甲磺酸倍他司汀等)進行治療,主要以快速消除患者眩暈、頭痛癥狀為主,提高患者的生活質量[5]。
本次研究結果顯示,研究組HIT-6、DARS 評分均顯著低于常規組(P<0.05),表明氟桂利嗪能快速改善前庭型偏頭痛患者頭痛、眩暈的癥狀。磺酸倍他司汀屬于組胺類藥物,藥物進入人體后,能擴張體內的毛細血管, 并選擇性的提高大小腦、腦干及內耳的血氧循環,增加毛細血管通透性,促進前庭的血液循環,進而改善患者眩暈等癥狀[6]。但該藥的不良反應較大,患者會出現頭暈、頭痛、腹瀉、惡心、嗜睡等情況,即使停藥后癥狀可自行消除,但在治療過程中也會增加患者的痛苦,影響療效[7]。氟桂利嗪是一種選擇性鈣通道阻滯劑,機制作用與磺酸倍他司汀相似,同時還能直接抑制血小板凝集,改善患者體內的血液粘稠度,并增強紅細胞的變形力,增加頸動脈、腦內、耳蝸、前庭的血流量,促進腦組織的血氧循環,進而幫助患者消除眩暈、頭痛等癥狀[8]。而且,氟桂利嗪的不良反應主要出現在用藥初期的1 ~2 d 內,且發生率較低,安全性較好,不會增加患者的痛苦[9]。本研究中,研究組的不良反應發生率(8.89% ) 低于常規組(17.78% ),但兩組結果相比無統計學差異(P>0.05),結果與上述討論相符。
本次研究結果還顯示,研究組總有效率(93.33% )顯著高于常規組(77.78% ),差異有統計學意義(P< 0.05),表明氟桂利嗪治療前庭型偏頭痛的療效更顯著。在侯峰[10]、潘延成[11]等學者的研究中有提到,氟桂利嗪與其他藥物聯合治療偏頭痛的療效分別為95.24%、85.45%,療效顯著。研究中雖然為聯合用藥,但氟桂利嗪發揮的作用不可小覷,能有效擴張外周血管、收縮平滑肌、增加血管通透性、加速腺體分泌等,能夠消除患者眩暈、頭痛等癥狀。加上該藥的不良反應較小,安全性高,療效得以保證。
綜上所述,將氟桂利嗪應用至前庭型偏頭痛患者中,能幫助患者快速改善頭痛、眩暈等臨床癥狀,療效確切,且安全性更好。