血清IL-1、IL-6及hepcidin在診斷MHD患者腎性貧血中的應用價值

于倩倩

（新泰市人民醫(yī)院腎內科，山東 新泰 271200）

近幾年，全球慢性腎臟疾病的發(fā)病率有所上升。新近的研究結果顯示，我國成年人慢性腎臟疾病的發(fā)病率為10.8%。慢性腎臟疾病患者的病情若得不到良好的控制，會嚴重損害其腎功能，部分患者甚至不得不使用腎臟替代療法維持生命。維持性血液透析（Maintenanee Hemodialysis，MHD）療法是我國臨床上治療終末期腎病常用的一種腎臟替代療法。近幾年，MHD 療法不斷得到改進，但MHD患者的預后仍不盡人意。罹患腎性貧血是導致MHD 患者病情加重及死亡的主要原因之一[1]。很多研究結果證實，MHD 患者體內呈微炎癥狀態(tài)與其發(fā)生腎性貧血有關[2]。從MHD 患者血清炎癥因子的水平方面分析其腎性貧血發(fā)生和發(fā)展的機制，對早期診斷并治療其腎性貧血、改善其預后具有重大的臨床意義。本文主要是探討進行血清白細胞介素-1(IL-1)、血清白細胞介素-6(IL-6) 及血清鐵調素（hepcidin）檢測在輔助診斷維持性血液透析（Maintenanee Hemodialysis，MHD）患者腎性貧血中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本文的研究對象為2017 年2 月至2018 年2 月期間在新泰市人民醫(yī)院進行MHD 治療的84 例患者。本次研究經該醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。所有研究對象均同意參與本次研究。這些患者均使用膜面積為1.4m2、超濾系數（UFR）為55 ml/（h·mmHg）的聚砜膜透析器及Fresenius4008S型血液透析機進行MHD 治療。這些患者使用的透析液均為碳酸氫鹽透析液，其使用的透析用水處理系統(tǒng)為雙極反滲水處理系統(tǒng)，其透析頻率為每周3 次，每次持續(xù)4 h，其病情穩(wěn)定6 個月以上。這些患者在進行MHD 治療期間均按常規(guī)治療其基礎疾病，并使用促紅細胞生成素和鐵劑進行治療，其血壓穩(wěn)定，其血清超敏C 反應蛋白（hs-CRP）的水平均＜50 mg/L。研究對象的排除標準為：1）透析不充分。2）促紅細胞生成素使用劑量不足。3）參與本次研究前1 個月內發(fā)生消化道出血、創(chuàng)傷及新發(fā)心腦血管意外等急性事件或進行手術。4）患有急性或慢性感染、急性或慢性失血、活動性風濕性疾病、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、嚴重的肝臟疾病、哮喘或活動性潰瘍。5）參與本次研究前6 個月內服用過激素或免疫抑制劑。在這些患者中，有男44 例，女40 例；其平均年齡為（53.1±13.4）歲；其平均透析齡為（40.7±29.1）個月；其中有糖尿病腎病患者21 例，慢性腎炎患者13 例，高血壓腎病患者8 例，多囊腎病患者3 例，腎病綜合征患者4 例，梗阻性腎病患者1 例，病因不詳的腎病患者34 例。將其中47 例發(fā)生腎性貧血的患者作為研究組，將其中37 例未發(fā)生腎性貧血的患者作為對照組。兩組患者的性別構成、年齡、透析齡及病因構成情況相比，P ＞0.05。兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平見表1。

表1 兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平（± s）

表1 兩組患者血紅蛋白、血白蛋白、血鈣及血鎂的水平（± s）

組別 研究組 對照組 t 值/χ2 值 P 值例數 47 37血紅蛋白（g/L） 89.40±11.64 123.81±10.42 -14.07 0.00血白蛋白（g/L） 38.87±5.15 44.37±4.3 -5.21 0.00血鈣（mmol/L） 2.14±0.26 2.21±0.28 -1.38 0.016血鎂（mmol/L） 1.17±0.23 1.26±0.29 -1.64 0.104

1.2 方法

在透析前抽取所有患者3 ml 的空腹外周靜脈血。將采集到的血液標本放入離心機中，以3000 r/min 的速度離心15 min。用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA 法）檢測這些患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平。本次研究中所用的試劑盒均購于上海德波生物有限公司。

1.3 統(tǒng)計學分析

將本次研究中的數據均采用SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件進行處理，計量資料用均數± 標準差（± s）表示，采用t 檢驗，計數資料用百分比（%）表示，采用χ2 檢驗或Fisher確切概率法進行處理。MHD 患者血清炎性因子水平與腎性貧血的相關性采用Logistic 多元回歸分析法進行處理。以P ＜0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平

研究組患者血清IL-6 及hepcidin 的水平均高于對照組患者，P ＜0.05。兩組患者血清IL-1 的水平相比，P ＞0.05。詳見表2。

表2 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平（ng/L，± s ）

表2 兩組患者血清IL-1、IL-6 及hepcidin 的水平（ng/L，± s ）

組別 IL-1 IL-6 hepcidin研究組 170.2±12.15 130.82±7.33 126.29±13.28對照組 169.37±14.35 120.17±4.49 75.38±14.87 t 值 0.148 7.76 16.546 P 值 0.853 ＜0.001 ＜0.001

2.2 MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其罹患腎性貧血之間的相關性

MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其腎性貧血的發(fā)生率呈正相關性，P ＜0.05。詳見表3。

表3 MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其罹患腎性貧血之間的相關性

3 討論

罹患腎性貧血是導致MHD 患者預后不良的主要原因之一[2]。盡早診斷MHD 患者腎性貧血具有重要的意義。IL-6 是活化的T 細胞和成纖維細胞產生的炎癥因子。MHD 患者血清IL-6 的水平上升，說明其體內存在炎癥反應。hepcidin 是由肝臟合成、分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽。Hepcidin 可參與免疫反應，調節(jié)人體內鐵的平衡[3]。本次研究的結果顯示，研究組患者（患有腎性貧血的MHD 患者）血清IL-6 及hepcidin的水平均高于對照組患者（未患有腎性貧血的MHD 患者），P ＜0.05。這說明，患有腎性貧血的MHD 患者血清炎癥因子的水平更高，其體內微炎癥的狀態(tài)更嚴重。IL-6 可與hepcidin起到協(xié)同作用，調節(jié)MHD 患者體內鐵代謝的情況，進而影響其腎性貧血的發(fā)生和發(fā)展。Fleming MD[4]的研究結果顯示， IL-6 可引起小鼠血清hepcidin 的水平上升，IL-6 基因被敲除的小鼠即使注射了內毒素，其血清hepcidin 水平也不會上升。Babitt JL 等[5]的研究結果顯示，患者的肝細胞受到IL-6 的刺激后，會影響hepcidin 基因轉錄，從而使其血清hepcidin 的水平上升。金燦等[2]、賀晨耘[6]研究的結果也顯示，MHD 患者腎性貧血的發(fā)生與其體內呈微炎癥狀態(tài)有關。

本次研究的結果證實，與未患有腎性貧血的MHD 患者相比，患有腎性貧血的MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平更高。MHD 患者血清IL-6 及hepcidin 的水平與其腎性貧血的發(fā)生率呈正相關性。進行血清IL-6 及hepcidin 水平檢測可作為輔助診斷MHD 患者腎性貧血的方法。