多系統萎縮導致嚴重排尿障礙的尿動力學表現

高軼，吳娟，廖利民

1.中國康復研究中心北京博愛醫院神經泌尿科，北京市 100068；2.首都醫科大學康復醫學院，北京市100068

多系統萎縮(multiple system atrophy,MSA)是一種成年發病、致死性的神經退行性疾病[1]，表現為進行性自主神經功能衰竭、帕金森病、小腦性共濟失調和錐體束征的多種組合。1969 年由Graham 和Oppenheimen 首次命名，既往分為橄欖腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellar atrophy,OPCA,MSA-C型)、紋狀體黑質變性(striatonigral degeneration,SND,MSA-P 型)和Shy-Drager 綜合征(Shy-Drager syndrome,SDS,MSA-A型)[2]。2003年運動疾病協會科學問題委員會依據主要運動癥狀將MSA 分為2 種臨床亞型[3]：以小腦性共濟失調為主要表現的MSA-C 型[4-6]和以帕金森癥為主要表現的MSA-P 型。由于認識不足并缺少敏感性和特異性的輔助檢查方法，早期病例識別較困難。

MSA 臨床表現包含運動和非運動癥狀[7]，首發癥狀常為自主神經功能損害，最常累及泌尿生殖系統和心血管系統[8-9]。泌尿生殖系統受累主要表現為尿頻、尿急、尿失禁、夜尿增多、排尿障礙和性功能障礙。自主神經功能障礙是本病診斷的重要參考依據，但是由于癥狀單一時較難相互聯系，同時患者時常表述不清，經常導致漏診、誤診[10]。排尿障礙方面，由于各地泌尿科醫生較少接觸MSA 相關疾病，并且早期MSA診斷困難，因此常常出現漏診及誤診。本文回顧性分析就診于本科的存在嚴重排尿障礙MSA 患者的影像尿動力學檢查結果，并分析2例典型病例。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2013 年6 月至2021 年3 月因嚴重排尿障礙于本院泌尿科就診的MSA患者12例，其中男性7例，女性5例。

診斷符合2008 年Gilman 等[11]提出，并納入2017年修訂的《多系統萎縮診斷標準中國專家共識》MSA診斷標準[12]。

排除標準：原發性帕金森病、繼發性帕金森綜合征、遺傳性帕金森綜合征；腫瘤、感染、重要臟器功能不全、糖尿病自主神經病變、前列腺增生、尿路結石、尿路感染或其他已知原因導致膀胱排空障礙或漏尿。

本研究已經中國康復研究中心醫學倫理委員會審核通過(No.2019-021-1)。

1.2 影像尿動力學檢查

所有患者均應用影像尿動力學儀器(LABORIA 公司)，按照世界尿控協會(International Continence Society,ICS)尿動力學檢查標準完成尿動力學檢查。

1.3 臨床資料

本文提供2 例典型存在嚴重排尿障礙的MSA 患者，其中1 例以小腦性共濟失調癥狀為主，另1 例以帕金森病癥狀為主，均有明顯的自主神經功能障礙，分別屬MSA-C 型和MSA-P 型。但2 例患者均經歷手術治療，效果不佳。

病例1，女性，72 歲。2 年前無明顯誘因出現尿頻，無知覺漏尿，當地醫院診斷“壓力性尿失禁”，行“經陰道無張力尿道懸吊術(tension-free vaginal tape procedure,TVT)”，術后癥狀無明顯好轉。2～3 個月后發現行走不穩，后就診查頭顱MR，顯示腦橋、小腦萎縮，腦白質變性。肌電圖：神經傳導檢查(nerve conduction study,NCS)雙脛神經感覺傳導未引出肯定波形；右脛神經F 波潛伏期延長；右脛神經未見H 反射異常；左肛門括約肌EMG 可見衛星電位，提示神經源性損害。血壓：臥位127/73 mmHg，立位94/59 mmHg。確診MSA。現患者尿失禁伴排尿困難，便秘，行走不穩。24 h 尿墊試驗：極重度尿失禁。影像尿動力學檢查：充盈期逼尿肌較穩定，排尿期未見逼尿肌明顯收縮，膀胱感覺減退，殘余尿420 ml。盆底電生理學檢查：骶反射弧神經傳導異常，鞍區皮膚交感反應測定異常。診斷：神經源性膀胱；尿失禁；排尿困難；MSA。治療：每日早晚2 次間歇導尿，尿失禁明顯好轉。

病例2，男性，57 歲。1.5 年前因頭暈伴有尿頻、排尿困難，給予留置尿管，未系統治療。1 年前出現雙足麻木無力，不能行走，當地醫院診斷慢性格林巴利，給予激素治療好轉。隨轉泌尿外科診斷“前列腺增生”，行“經尿道前列腺電切術”，術后不能排尿，留置尿管。4 個月前查頭顱MR，顯示腦萎縮，兩側殼核信號異常。肌電圖：NCS 右側正中神經感覺傳導速度下降；正中神經傳導F 波出現率下降；肛門括約肌EMG 顯示神經源性損害。血壓：臥位150/100 mmHg，立位110/80 mmHg。確診MSA。影像尿動力學檢查：膀胱感覺存在，充盈期逼尿肌壓力穩定，排尿期未見逼尿肌收縮，導尿測殘余尿480 ml。盆底電生理學檢查：陰部神經運動傳導異常，鞍區皮膚感覺反應測定異常，骶反射弧傳導異常，肛門括約肌自主收縮減弱。診斷：神經源性膀胱；排尿困難；便秘；MSA。治療：間歇導尿治療，建議骶神經調節術嘗試性治療。

2 結果

尿動力學檢查結果顯示，8 例尿動力檢查為逼尿肌無反射；1例為終末期逼尿肌過度活動；1例為逼尿肌-尿道括約肌協同失調；1 例為充盈期逼尿肌過度活動，排尿期協同失調；1 例尿動力學檢查正常，臨床癥狀存在尿失禁。10例患者存在尿失禁情況，包括尿動力學檢查為逼尿肌無反射患者，部分患者有充溢性尿失禁，部分患者膀胱感覺減退或消失，部分患者認知功能障礙。11 例患者存在肛門括約肌肌電圖(external anal sphincter electromyography,EAS-EMG)異常，1例結果脫失。

3 討論

MSA病變部位廣泛，中樞及周圍神經系統均可受累，病變主要發生于黑質、豆狀核、小腦、腦干，胸、腰、骶髓中間外側柱的交感神經細胞，骶髓的副交感細胞、節前交感神經細胞及節前纖維[13]。病理改變為彌漫性神經元[14]、膠質細胞增生及特征性的少突膠質細胞質內包涵體脫失，包涵體內有α-突觸核蛋白病理性積聚[15]。α-突觸核蛋白的傳播途徑目前尚不明確，但可以明確的是α-突觸核蛋白沉積在不同部位，將產生相應的臨床癥狀，故α-突觸核蛋白有希望成為MSA的潛在生物學標志物。

MSA 通常發病在60 歲以后，男女受累機會均等。平均存活期為出現運動癥狀后8～9 年，罕見有存活15年的報道[16]。其臨床癥狀復雜，目前診斷尚無特異性手段。主要依靠臨床病史、體征，影像學特點有助于提示，但均不具有特異性[17-18]。如患者早期出現自主神經功能缺失，有小腦癥狀、錐體束征，嚴重的構音和睡眠呼吸障礙，且對多巴胺制劑反應差，則提示MSA。隨著頭顱MRI 在臨床的廣泛應用，MSA 的影像學特點逐漸被認識[19]。頭顱MRI檢查可發現90%的MSA 患者有腦干、小腦萎縮和環池、第四腦室擴大，部分還可見橋腦“十字征”和“殼核裂隙征”[20-21]。電子發射體層掃描發現MSA 患者皮質和皮質下糖及神經遞質代謝異常[22-23]。影像尿動力學檢查以逼尿肌無反射為主，但臨床癥狀復雜多樣，需具體仔細分析[24]。EAS-EMG 和尿道括約肌肌電圖(urethral sphincter electromyography,US-EMG)對MSA、帕金森病及其他運動神經元病等神經系統變性病有診斷價值。EAS-EMG 和US-EMG 可以發現骶髓前角Onuf 核神經元損害，間接提示尿便及生殖反射通路異常。EASEMG 和US-EMG 神經源性損傷特點為自發電位發放、運動單位時限延長、波幅增高等[25]。

MSA 首診誤診率高達96.2%，三級醫院首診誤診率達92.9%[26]。原因可能包括疾病本身因素，以及非神經科醫生對該病認識不足。自主神經功能障礙是診斷MSA 的必備癥狀[27]。據統計[28]，75%的MSA 患者主訴與自主神經功能障礙有關，84%的首發癥狀或早期表現中包含明顯的自主神經表現，通常是男性陽痿、排尿困難和女性排尿障礙。這些癥狀往往因為不被認識而被患者忽視，或最初就診于泌尿外科或其他內科誤診為其他疾病。臨床上對于MSA 過分重視其運動受累癥狀出現的時間，而對其非運動癥狀(自主神經功能障礙及其他非隨意運動癥狀)出現的時間及癥狀關注不夠，因此，導致以非運動癥狀為早期表現、而運動癥狀尚不明顯的MSA容易被誤診或漏診。

排尿障礙的MSA 患者就診于泌尿科時，女性多誤診為尿失禁，男性多誤診為前列腺增生、排尿困難。EAS-EMG 檢查結合影像尿動力學檢查是鑒別前列腺增生、MSA 和帕金森病的重要手段。MSA 并非少見，應予以關注，對因自主神經功能障礙、共濟失調、帕金森病就診的患者需要考慮MSA 的可能。這些患者出現排尿障礙時，需要綜合分析，防止誤診和漏診。當排尿障礙患者同時患有中樞神經系統疾病時，泌尿科醫生應該查看患者的頭顱MRI 和EASEMG，需要排除MSA。懷疑存在MSA 的患者，由于癥狀多樣，病情仍會進展變化，因此手術治療需謹慎考慮，甚至延遲進行。

綜上所述，MSA總體預后不良，自主神經功能障礙等非運動癥狀常以疾病首發癥狀出現，臨床上經常被忽視。隨著病情進展，非運動癥狀出現概率高且逐漸加重，對運動癥狀以及患者的生活質量有重大影響。因此，對于自主神經功能障礙等非運動癥狀，臨床上應給予重視，進行詳細的觀察和記錄，積極進行EAS-EMG 和/或US-EMG 等檢查[29-30]，提高MSA 診斷率。在出現MSA 相關癥狀時，應進行常規的以及規范的診斷和治療。

利益沖突聲明：所有作者聲明不存在利益沖突。