國家感染性疾病臨床醫學研究中心2021年度學術年會會議紀要

張 超，焦艷梅，甄 誠，王福生

1 新冠疫情防控、疫苗研發進展

石正麗介紹了SARS相關冠狀病毒（SARS related coronavirus,SARSr-CoV）遺傳進化和跨種感染的最新研究進展。自然界野生動物（如蝙蝠和穿山甲）攜帶的SARSr-CoV存在豐富的遺傳多樣性，基因組序列分析顯示這些病毒的基因組主要差異在囊膜蛋白S和附屬蛋白。根據SARSr-CoV與受體血管緊張素轉化酶2（angiotensin converting enzyme 2,ACE2）結合域序列判斷，SARSr-CoV可以分為“無缺失”和“有缺失”兩簇。通過假病毒、蛋白相互作用和活病毒實驗證明“無缺失”SARSr-CoV可以利用人ACE2為受體入侵細胞，但利用效率有所不同，其中SARS-CoV-2的S蛋白利用人ACE2的效率最高。這些結果表明，野生動物攜帶的SARSr-CoV在進化過程中具備利用人ACE2的能力從而存在跨種感染風險。長期監測這些病毒在自然界的分布、變異，評估其跨種感染風險，對預測預警可能發生的新發傳染病具有重要的指導意義。

隨著疫情的持續，人類須要共同面對的一個重大問題是：以什么樣的防疫策略迎接未來，怎樣同時保持并促進世界的交流和發展。中國面臨的挑戰尤為艱巨，因為我們的防疫目標定的非常高。黃愛龍分享了對疫情下國門開放的思考，從新冠疫情現狀、疫苗接種率、病毒突變株、疫苗保護期限、對入境人員個體的檢查和檢測等方面介紹了中國所作的準備及面臨的挑戰。黃愛龍認為，我國國門開放前可有一段對其他國家的觀察期，同時也應在諸多方面做好準備，例如提高疫苗接種率，開發特效治療藥物等。

不斷出現的新冠病毒突變株引起了極大的關注。張文宏就新冠病毒變異的挑戰與應對策略作了分享，就各種突變株持續出現的原因，在人群中的適應過程，以及對疫苗的影響展開介紹。報告指出，對于突變株，須要阻斷其傳播和流行，繼續加強病毒株監測，在接種疫苗的同時做好公共衛生干預措施。雖然病毒會持續發生變異，但尚未明顯突破當前的免疫策略，疫苗屏障仍是世界開放的關鍵。

朱鳳才介紹了新冠疫苗研發的新進展。截至2021年5月6日，世界范圍內有8類共計184種候選疫苗，其中96個臨床試驗已經獲批。經過一年多的新冠疫苗研發與臨床研究，從最早根據經驗設計疫苗，到對前期國內外應急使用的候選疫苗進行安全性、免疫原性評價，進一步對部分新冠疫苗效力結果進行科學解讀。通過對病原微生物結構、免疫應答、病毒變異等各方面的更深入了解，反過來看如何精準設計更安全、有效的下一代新冠疫苗。朱鳳才指出，仍有一些問題值得關注，例如：安全性監測、現有疫苗對于變異毒株的保護作用、在大規模疫苗接種環境下臨床研究設計的倫理問題，以及下一代新冠疫苗的設計等。

武桂珍就“新冠疫情應對與生物安全”作了介紹。新冠肺炎是近百年來人類遭遇的影響范圍最廣的全球性大流行病，對全世界是一次嚴重危機和嚴峻考驗，人類生命安全和健康面臨重大威脅。同時，新冠疫情是新中國成立以來發生的傳播速度最快、感染范圍最廣、防控難度最大的一次重大突發公共衛生事件，對我國是一次危機，也是一次考驗。借鑒SARS防控工作經驗和教訓，新冠疫情發生后，疾病預防控制中心抓住亟需解決的病原鑒定的關鍵問題，在24小時內獲得病毒全基因組序列，并迅速鎖定病原；2天后成功研制核酸檢測試劑，并應用到抗疫一線；5天后成功分離活病毒（在全球尚屬首次）。這些全球首創成果為疫情防控、疫苗研發、藥物篩選提供了關鍵的科學依據。武桂珍團隊在抗疫中發揮了引領作用：①主持制訂《新型冠狀病毒實驗室生物安全指南》，首創“生物安全二級實驗室三級防護”新模式，應用于我國新冠病毒各級各類實驗室。②在疫情早期，科學評估并化解病毒培養和疫苗研發生產的生物安全風險，創造性地將實驗用P3實驗室臨時轉化為疫苗生產車間。③主持全球首個新冠病毒滅活疫苗臨床前、I/II期臨床試驗產品的研發，在全球率先完成新冠病毒滅活疫苗種子分離純化、毒種選育、三級種子庫建立和檢定，科學證明滅活疫苗的免疫原性和安全性。④聯合開展疫苗III期臨床試驗，率先獲批上市。⑤科學提出動物、人群、環境、分子、大數據等5條病毒溯源技術路徑。⑥前往武漢、綏芬河、哈爾濱、舒蘭、北京新發地等疫情暴發地開展溯源。⑦牽頭溯源團隊，揭示2300多條源于世界各地病例和環境的新冠病毒全基因組進化規律。⑧在全球首次從冷鏈物品外包裝分離出新冠病毒。⑨證實貓、雪貂等對新冠病毒易感。這些工作為中國-世界衛生組織新冠病毒溯源研究聯合專家組提出的“動物起源”“冷鏈引入”等結論提供了依據，為外交上妥善應對“實驗室泄露”等陰謀論提供有力反駁。

鄭昕介紹了新冠肺炎患者的長期抗體應答特點。該團隊通過化學發光免疫分析法，對349例有癥狀的新冠肺炎患者在起病后針對SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）受體結合域或核衣殼蛋白（N蛋白）的IgM和IgG抗體以及中和活性進行了定量檢測。結果顯示，患者發病后2～3周高水平的IgM-S/N和IgG-S/N與病毒控制有關，IgG-S滴度與SARS-CoV-2的中和能力密切相關。大多數患者在發病后12周無法檢測到特異性IgM-S/N；IgG-S/N滴度在感染后約5～6周達到高峰后出現下降，但在6個月的觀察期內依然穩定在相對較高的水平。到26周時，患者血漿中針對SARSCoV-2的中和活性仍約為60%。這些數據表明，有癥狀的新冠肺炎患者恢復后體液免疫可以持續至少半年。鄭昕團隊對武漢協和醫院門診就診的29 074例患者血清IgG-N、IgG-S、IgM-N、IgM-S進行了檢測，結果顯示，1219例SARS-CoV-2抗體檢測陽性；比較了438例無癥狀新冠肺炎患者和552例有癥狀新冠肺炎患者的抗體應答及中和活性能力，數據表明在無癥狀和有癥狀的新冠肺炎患者中，IgM-S和IgM-N應答均迅速消失。無癥狀新冠肺炎患者的IgG-S和IgG-N滴度低于有癥狀患者。盡管在大多數無癥狀患者中檢測到中和活性，但其水平遠低于有癥狀的患者。

近20年來，新突發傳染病頻頻出現，自2003年SARS暴發流行起，跨洲際流行的傳染病幾乎每年均有發生，危害較大的有H1N1流感、H5N1和H7N9禽流感、MERS、寨卡病毒病、埃博拉病毒病、霍亂以及正在肆虐全球的新冠肺炎。毛青介紹了新突發傳染病應急處置策略。人類在應對每一次疫情的過程中，暴露出諸多問題的同時也總結了經驗，逐漸完善了新突發傳染病應急處置的機制、體系和方案。傳染病重在預防，而迅速控制傳染病暴發流行的基礎也在于日常良好的準備。“應急處置”的核心是傳染病暴發流行開始時快速、準確地將日常的儲備應用于各項防控工作中，即所謂“有備無患”。醫療機構應對新突發傳染病暴發流行時的應急處置應注意以下幾點：①首先，國家是傳染病防控的主體。傳染病防控僅依靠疾病預防控制中心和醫療機構是不夠的，需要全社會各個部門的參與，并協調、有序、高效工作。因此，各級政府應成立常態化的部門負責平時預防工作；暴發疫情后成立臨時組織協調機構，如此次成立的“國務院聯防聯控機制”。②做好專業人員、技術、物資及硬件設施等的準備。建議縣級醫院均應設置傳染科，并適度配置負壓病房；中心城市公共衛生救治中心（傳染病醫院）還應成立傳染病防控應急醫療隊，負責轄區內的救援；所有二級醫療機構設立符合要求的發熱門診；適度儲備PPE、快速診斷試劑等。③對醫療機構人員進行傳染病防控規范化培訓，提高全員對傳染病的認知。④建立完善的新突發傳染病應急處置預案。醫療機構應依據具體情況制定符合自身實際的、操作性強的方案。⑤建立早發現、早診斷、早隔離、就地治療的技術體系；建立不明原因聚集性病例（≥3例）的報告制度；建立常態化呼吸道病原體監測、信息共享和通報制度。⑥疫情發生時，政府層面應迅速做好社會動員；醫療機構要成立專家組，準確研判疫情，包括傳染源、傳播途徑、傳播速率、可能的病原體等。⑦做好“平戰轉換”和總結提升。總之，疫情暴發前應做好常態化預防工作，加強監測以做到“三早一就”，流行期間針對性做好協作應對，疫情控制后總結經驗，完善防控體系和預案。

目前多種疫苗已經進入市場，但未來面臨的挑戰依然存在，如何快速開發出安全、有效的疫苗依然是該領域重要命題。徐建青介紹了基于納米顆粒載體的新冠疫苗研發進展。本次疫情發生后，徐建青團隊第一時間先后研制了抗新冠病毒的核酸疫苗、人源細胞載體疫苗、腺病毒載體疫苗以及納米疫苗。其中納米疫苗已經完成，經多輪動物實驗驗證，證明其具有極高的免疫原性，活化的結合抗體滴度可以達到千萬級水平，中和抗體水平達到10萬級水平，是至今為止觀察到的最高水平的免疫應答；更有趣的是，該疫苗同時活化高水平的T細胞應答，每百萬個脾細胞中新冠病毒特異性T細胞達到1000個以上。此后，利用該平臺迅速研制了同時包含抗體原始株與變異株（南非株、巴西株）的二價納米顆粒疫苗，將為我國國門開放后面臨變異株輸入的威脅提供有效的保護。

張宇介紹了間充質干細胞治療新冠肺炎的臨床研究。新冠肺炎的嚴重程度主要與患者的免疫反應有關，特別是重型和危重型患者多伴有細胞因子風暴導致的急性呼吸窘迫綜合征和急性肺損傷。一些新型治療手段和藥物也被用于臨床研究中，如康復者血漿、中和抗體、瑞德西韋等，但近期臨床試驗結果表明療效均欠佳。間充質基質/干細胞（mesenchymal stem cell,MSC）被認為是治療新冠肺炎的一種有效的手段，在免疫調節和抗炎方面表現出優勢，可以減弱細胞因子風暴并增強肺泡液清除，促進內皮細胞恢復和抗纖維化再生。目前全球已有百余項MSC治療新冠肺炎的臨床研究，集中在美國、中國和歐洲。張宇在回顧以往MSC治療呼吸系統疾病如急性呼吸窘迫綜合征、急性肺損傷、慢性阻塞性肺疾病等的早期臨床研究數據的基礎上，重點介紹了MSC在治療新冠肺炎中已報道的臨床研究情況。目前已有中國、美國和歐洲研究團隊報道了使用不同來源MSC治療的初步數據，細胞來源方面美國主要以骨髓為主，我國以臍帶為主，歐洲以脂肪為主。設計方面大部分臨床研究采用的是單臂或者平行對照設計，只有兩項研究使用的是隨機雙盲安慰劑對照設計。此外，研究納入的樣本量也普遍較小，超過100例的項目只有1項。但這些研究均表明MSC在新冠肺炎治療過程中是安全的，而且展現出了初步的療效，非常值得后續開展更大樣本量的隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心確證性臨床試驗，以進一步明確其有效性。總而言之，現有臨床研究數據表明，MSC產品作為生物活性藥物有望成為新冠肺炎患者特別是重型患者的一種安全有效治療手段。

2 慢性乙型肝炎臨床診療研究進展

王貴強就慢性乙型肝炎（慢乙肝）抗病毒治療進展展開介紹。王貴強首先對中國的《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》進行了深入解讀，指出該版指南強調HBV DNA定量在實現慢乙肝治療目標中的價值，在抗病毒治療過程中，獲得持續性病毒學應答可顯著控制肝硬化進展和降低肝細胞癌發生風險。王貴強進一步介紹了小干擾RNA、反義寡核苷酸、核衣殼抑制劑、表面抗原抑制劑及免疫調節劑等新型抗HBV藥物的臨床研究進展，指出進一步的研究重點是優化核苷（酸）類似物[nucleos(t)ide analogues,NAs]和干擾素治療方案。此外，王貴強指出，HBcAg抑制劑、靶向HBsAg藥物和免疫靶點治療也呈現了較好的前景。

賈繼東介紹了IgG4相關膽胰疾病的診療進展。IgG4相關疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）是一類新定義的可引起多器官纖維化的全身性炎性疾病，以彌漫性或局灶性器官腫大為主要臨床表現，伴或不伴血清IgG4水平升高，典型組織學特征為淋巴漿細胞浸潤、席紋狀纖維化、閉塞性靜脈炎及IgG4陽性，在疾病早期可用糖皮質激素治療。IgG4-RD發病率較低，多集中于高齡男性。賈繼東從IgG4-RD的類型、發病率、臨床表現、致病機制等方面展開介紹，重點展望了利妥昔單抗、IL-4受體阻斷抗體Dupilumab等藥物治療IgG4-RD的臨床試驗研究進展。

孫劍介紹了構建醫院社區一體化“金字塔”肝癌篩查模式。2020年1月，中國國家癌癥中心發布了最新一期的全國癌癥統計數據，目前肝癌位居惡性腫瘤發病譜第4位，主要惡性腫瘤死亡人數第2位。盡管我國肝癌的診療效果近年來取得較大進步，但年齡標準化后患者的總體5年生存率未見顯著提升，僅14.1%，我國肝癌防治事業，亟待進一步有效應對。未來建立醫院社區一體化“金字塔”肝癌篩查管理模式：①重點關注慢性肝病人群；②利用aMAP肝癌風險預測評分能夠進一步識別10%的高風險人群；③結合生物學標志物，識別出極高風險人群，密切隨訪，提高早篩、早診率。“金字塔”肝癌篩查管理模式將有助于提高我國肝癌早診率，最終降低肝癌相關死亡率。

李文輝介紹了HBV感染分子機理的最新研究進展。在前期發現HBV和HDV的功能性受體主要在肝臟中表達的牛磺膽酸鈉共轉運蛋白的基礎上，利用HBV感染的細胞模型和患者肝組織，采用激光共聚焦高內涵成像技術，闡明HBV基因組整合特點及時空分布規律，提供了對乙肝病理生理學更加精確的理解，有助于進一步發現新的潛在的治療方法。

魯鳳民介紹了影響慢乙肝抗病毒療效的病毒與宿主因素。感染肝細胞內的共價閉合環狀DNA（covalently closed circular DNA,cccDNA）的持續存在和轉錄是HBV感染慢性化和難以治愈的主要原因。cccDNA的來源包括從頭感染和胞內殼化DNA的回補兩種途徑。近年的一些研究顯示，cccDNA的半衰期可能僅有數月之久。臨床上廣泛使用的一線抗HBV藥物NAs能夠有效地抑制HBV DNA的復制。近期的研究結果揭示，NAs治療下新產生的子代“病毒顆粒”多因NAs的摻入而不可逆地終止，失去了感染性。理論上講，盡管NAs無法直接靶向清除cccDNA，但通過阻止其從頭感染和內源補充兩個路徑，仍有可能耗竭cccDNA，實現臨床治愈。但實際上，即是長時間的NAs鞏固治療，單用NAs難以實現慢乙肝的臨床治愈，且停藥后發生病毒學反彈及疾病復發的風險仍然很大。魯鳳民從兩個方面分別探討了病毒與宿主因素對NAs抗病毒療效的影響：①NAs對p蛋白介導的以pgRNA為模板的反轉錄過程的競爭性阻斷作用機制及對耐藥突變影響；②慢乙肝患者是否存在因炎癥損傷帶來的活躍肝細胞再生和由此帶來的cccDNA池隨細胞增殖而丟失和稀釋。

福軍亮介紹了Peg-IFN-α聯合/序貫NAs治療慢乙肝的臨床研究進展。目前已有多項研究證實Peg-IFN-α聯合NAs治療可顯著提高慢乙肝患者的臨床治愈率，特別是對于優勢患者。最近，王福生團隊在Hepatology International發表的一項系統綜述和薈萃分析表明：與NAs單藥治療相比，基于Peg-IFN-α的聯合治療可顯著提高慢乙肝患者的HBsAg清除率。研究發現，根據慢乙肝患者早期HBsAg應答情況，可更準確地預測臨床治愈情況。基線低HBsAg水平（＜1500 IU/ml），治療中HBsAg快速下降（12/24周HBsAg水平＜200 IU/ml或者下降＞1 lgIU/ml）是實現臨床治愈的相關預測因素。ALT的升高提示宿主免疫功能上調，也是臨床治愈的預測因素。獲得HBsAg清除可以極大改善患者遠期預后，減少肝臟疾病進展和肝癌發生風險。近期也有研究顯示，基于Peg-IFN-α治療慢乙肝患者，即使未獲得臨床治愈，也可顯著改善患者肝組織學表現。綜上，基于Peg-IFN-α治療的患者實現臨床治愈后獲益明顯，即使未獲得臨床治愈也可改善其遠期預后。

祁小龍回顧和展望了我國乙肝肝硬化門靜脈高壓防治體系的發展現狀，著重介紹了中國門靜脈高壓診斷與監測研究組（Chinese portal hypertension diagnosis and monitoring study group,CHESS）的近期工作：①推進肝硬化門靜脈高壓無創評估新技術的研發及轉化。由于中國和歐美的肝硬化人群在病因學上的顯著差異，CHESS 在國際上提出并驗證了基于歐美人群研發的無創肝靜脈壓力梯度（hepatic venous pressure gradient,HVPG）模型并不適用于中國肝硬化人群。此后，CHESS提出并建立了一種基于三維數字模型和流體計算力學的虛擬門靜脈壓力梯度技術，進一步通過前瞻性、多中心研究，首先構建了虛擬HVPG技術。為了優化無創HVPG診斷的準確性和時效性，CHESS進一步建立了基于深度卷積神經網絡和影像組學的無創技術。目前，CHESS正在開展基于磁共振圖像的研究，提出了肝臟表面特征量化新技術。②推進肝硬化門靜脈高壓篩查標準的建立及臨床應用。食管胃底靜脈曲張破裂出血是門靜脈高壓最常見的致死性并發癥。CHESS首先驗證并得到如下結論，歐美提出的Baveno VI標準雖然適用于代謝相關脂肪性肝病，但我國肝硬化門靜脈高壓人群以乙肝為主，Baveno VI標準的篩查價值受限。基于此，CHESS通過優化肝臟硬度和血小板計數的閾值，建立了一種更適合我國門靜脈高壓患者出血風險篩查的CHESS標準。鑒于CHESS標準在臨床實踐中良好的可及性和可操作性，現已在多個試點地區開展了“全國門靜脈高壓出血風險篩查項目”。③推進基于HVPG的肝硬化門靜脈高壓規范化診治和多學科協作模式。在門靜脈高壓規范化診治的全病程管理中，門靜脈壓力（即HVPG）的準確評估處于中心環節。CHESS牽頭撰寫制定了《中國肝靜脈壓力梯度臨床應用專家共識（2018版）》，提出了HVPG標準化檢測流程和規范化臨床應用的推薦意見。基于此，CHESS與來自19個國家的112位專家聯合制定了亞太肝臟研究學會官方指南。

章樹業介紹了HBV感染的體液免疫應答與耐受研究進展。慢乙肝自然史復雜、病程長、疾病發展階段多樣，具有很強的異質性。雖然目前已經知道宿主免疫狀態影響HBV感染的臨床轉歸，但機制并不明確，尤其是慢乙肝患者針對表面抗原產生體液免疫耐受的機制。乙肝疫苗的接種以及急性HBV感染均能誘導人體產生針對病毒表面抗原的中和抗體，并形成可長期維持的體液免疫記憶，人體再次接觸抗原時，可有效產生二次免疫應答。但是對于慢乙肝患者，其體內雖存在大量表面抗原，卻不能產生表面抗體。這一問題的闡明，將為尋找治愈慢乙肝有效療法奠定重要基礎。長期以來，克隆選擇學說是理解B細胞免疫應答和免疫耐受的基本框架，其提出中樞耐受是機體避免自身抗原應答的主要方式。但是近年來，關于B細胞外周免疫耐受的研究也有了很大進展，外周耐受被發現是中樞耐受不可或缺的補充，甚至起主導作用。已知外周B細胞免疫耐受調控的異常，與多種免疫性疾病的發生密切相關。因此，B細胞外周免疫耐受的誘導可能是慢乙肝患者無法產生抗表面抗原抗體的關鍵原因之一。

3 艾滋病功能性治愈研究進展

王福生介紹了我國艾滋病防控和臨床研究進展與挑戰。艾滋病是嚴重威脅人類公共健康的全球性的重大疾病，也是一個社會發展問題。雖然我國艾滋病疫情防控成效顯著，但其流行態勢依然嚴峻，局部地區和高危人群疫情嚴重，性傳播尤其是男男同性性傳播人數明顯上升。近年來，我國對艾滋病篩查的力度明顯加大，但是仍有一定數量的HIV感染者未被及時發現，或者許多艾滋病患者確診時即處于疾病的晚期。另外，接受抗病毒治療患者的HIV耐藥不斷增多也加大了臨床治療的難度，更重要的是艾滋病臨床治愈目前仍然是一個很難達到的目標。針對上述問題，王福生團隊和國內本領域多位著名專家依據全國艾滋病大數據，全面分析歸納我國艾滋病流行現狀、臨床診治及綜合防控中亟需解決的科學問題，希望為有效阻斷我國艾滋病傳播、降低發病率和病死率，探討適合國情并行之有效的中國特色艾滋病研究發展運行防控模式，提出艾滋病防治和轉化戰略，為我國艾滋病防控領域的整體前沿布局和戰略規劃提供科學依據和決策參考。

盧洪洲介紹了艾滋病功能性治愈臨床實踐。盡管高效抗反轉錄病毒療法（highly active antiretroviral therapy,HAART）已將HIV載量抑制在極低水平，一旦HAART停用，病毒又將迅速卷土重來。如何實現艾滋病功能性治愈，已成為全球共同關注的話題。實現艾滋病功能性治愈的主要障礙是HIV儲存庫的存在。目前，針對HIV儲存庫的清除，國際公認的策略有“先激活后殺滅”、基因編輯和基因治療、干細胞移植、中和抗體應用及免疫抑制等。基于基因編輯策略，上海市公共衛生臨床中心利用一種7重折疊的小發卡RNA（7shRNA），可沉默CD4+T細胞的CCR5基因及HIV復制必需的6個結構基因及調控基因，通過改造HIV感染者骨髓干細胞（CD34+細胞），使之具有可分化產生抗HIV感染的CD4+T細胞，以此實現HIV儲存庫的清除，達到功能性治愈的目的。動物實驗結果顯示，這種多重小發卡RNA，在體內和體外均可高效長期抑制HIV復制，且未見顯著毒副作用。臨床試驗中，通過動員采集受試者骨髓干細胞，進行體外shRNA轉導處理及體內回輸。回輸后隨訪，通過觀察產生具有HIV抗性的CD4+T細胞的比例，受試者HIV載量及CD4+T細胞計數等指標進行效果評估。本項目已納入受試者3例，其中2例受試者體內尚未觀察到分化出具有HIV抗性的CD4+T細胞，第3例受試者仍在隨訪中。未來，基于CRISPR/Cas9、鋅指核酸酶等技術進行基因編輯以清除HIV儲存庫的研究將進一步開展。此外，基于“先激活后殺滅”策略，盧洪洲團隊在前期工作中發現，中藥“甘遂”在多個HIV潛伏細胞中可激活潛伏HIV的表達，且具有明顯的劑量依賴效應和時間依賴效應。其有效成分在大鼠血清藥理學實驗中證實可激活潛伏HIV。因此，為驗證中藥“甘遂”治療艾滋病的新用途，盧洪洲團隊正開展一項基于中藥“甘遂”激活HIV儲存庫，實現HIV功能性治愈的研究，擬通過“老藥新用”開發中藥“甘遂”新的用途或適應證，開創中醫藥治愈艾滋病的先河。目前，本項目已入組受試者7例，部分受試者血漿病毒載量及細胞內HIV RNA水平有顯著上升，提示中藥“甘遂”作為激活劑已顯示初步成效，該試驗仍在推進隨訪中。盡管功能性治愈仍面臨諸多挑戰，相信聚全球之力，在不遠的將來，艾滋病功能性治愈研究會有新的突破。

一天半的會議報告聚焦國際國內熱點、難點問題，涵蓋了從基礎到臨床，從機制到技術研發，從宏觀到微觀進展的各個方面，內容非常豐富，具有很強的指導性、啟發性和實用性。未來，國家感染性疾病臨床醫學研究中心將進一步圍繞關鍵臨床問題強化自主創新，推動研究成果的轉化與應用，為引領我國感染性疾病的臨床科研，助推健康中國建設作出新的更大貢獻。