傳染性單核細胞增多癥1例報道

楊道德

（南寧市第四人民醫院兒科，廣西 南寧 530012）

傳染性單核細胞增多癥是一種急性單核-巨嗜細胞系統增生性疾病。此病患者的主要臨床表現為不規則發熱、淋巴結腫大、咽痛、周圍血液單核細胞顯著增多、異常淋巴細胞比例高于10%、嗜異性凝集試驗結果陽性、血清抗EB 病毒抗體陽性等。此病患者的病程多呈自限性，多數患者的預后良好，少數患者可出現嗜血細胞綜合征等嚴重的并發癥。目前臨床上對此病患者主要是進行抗病毒等對癥治療。對于重癥患者（例如存在咽喉嚴重病變或水腫、有神經系統并發癥及心肌炎、溶血性貧血、血小板減少性紫癜等并發癥的患者），可短療程應用腎上腺皮質激素來減輕其癥狀，必要時可為其使用免疫球蛋白來改善癥狀。本文對我院收治的1 例傳染性單核細胞增多癥患兒的診治過程進行回顧，旨在為臨床醫生診治傳染性單核細胞增多癥提供參考依據。

1 病例資料

患兒陳某某，男性，8 歲零10 個月，因“雙側耳后區腫痛，伴發熱3 天”于2019 年4 月5 日到我院就診。主述：3 天前無明顯誘因下出現雙側耳后區腫痛，腫痛區進行性增大，拒按，伴發熱，以高熱為主，體溫可達39.7℃，無畏寒、頭痛，無咳嗽、氣促、喘息，無嘔吐、抽搐、譫妄，無腹痛、腹瀉，耳后區及頸部腫痛逐漸加重，存在呼吸加快的情況，且伴有喉鳴音。病后先到當地社區衛生服務站就診，予退熱對癥處理，后于2019 年4 月4 日到省級兒童醫院門診求治，檢查發現尿淀粉酶偏高，當時考慮其病情為“急性腮腺炎、淋巴結炎、扁桃體炎”，門診予阿莫西林克拉維酸鉀、氫化可的松等靜脈輸液治療，予布地奈德霧化吸入治療。患兒發熱暫緩解，耳后區腫痛無明顯好轉，伴有喉鳴、喘息。后到我院急診科就診，予頭孢他啶、地塞米松、炎琥寧等靜脈輸液治療。2019 年4 月5 日擬診“腮腺炎、扁桃體炎、淋巴結炎”收入兒科。病后患兒神清，精神可，飲食欠佳。既往史：有“鼻腔狹窄”病史，平素有張口呼吸的習慣，院外就診曾建議手術治療，當時未予處理。按時預防接種。查體：T 37.3℃，P 85 次/min，R 28 次/min，BP 105/65 mmHg，體重21 kg。發育正常，神清，問答切題，查體合作。咽峽充血，雙側扁桃體Ⅲ°腫大，表面未見膿點。雙側頜下、耳后、頸部及雙側腹股溝可觸及多個腫大淋巴結，最大約5 cm×5 cm，表面無紅腫，質硬，活動欠佳。兩肺呼吸音粗，未聞及啰音。心律齊，未聞及雜音。輔助檢查：1）某社區衛生服務站（2019-04-03）。血常規：白細胞計數9.23×109/L、血紅蛋白135 g/L、中性粒細胞百分比48.8%、淋巴細胞百分比36.8%。2）某省級兒童醫院（2019-04-04）。尿淀粉酶381 U/L，血淀粉酶42 U/L。彩色B 超：（1）雙側頸部淋巴結腫大；（2）雙側腮腺內實質低回聲團（考慮為增大的淋巴結）。3）我院入院檢查（2019-04-05）。血常規+CRP：白細胞計數21.68×109/L、紅細胞計數4.86×1012/L、血紅蛋白134 g/L、血小板計數218×109/L、中性粒細胞計數7.85×109/L、淋巴細胞計數12.71×109/L、中性粒細胞百分比36.2%、淋巴細胞百分比58.6%、超敏C 反應蛋白＞5 mg/L、C 反應蛋白23.80 mg/L。肝功能：谷草轉氨酶91 U/L、谷丙轉氨酶191 U/L。胸片：兩肺紋理增粗，右下肺野有少許磨玻璃樣影，考慮存在右下肺感染。初步診斷：1）流行性腮腺炎；2）急性扁桃體炎；3）急性淋巴結炎；4）支氣管肺炎；5）肝功能異常。予抗感染、霧化抗炎、護肝等治療，癥狀無緩解。4 月6 日患兒出現呼吸困難、喉鳴，鼻導管吸氧狀態下SPO296%，考慮有梗阻性呼吸困難，予布地奈德霧化吸入減輕呼吸道局部組織炎癥。4 月8 日復查：1）血常規+CRP：白細胞計數18.71×109/L、中性粒細胞計數6.53×109/L、淋巴細胞計數11.52×109/L、中性粒細胞百分比34.9%、淋巴細胞百分比61.6%、超敏C 反應蛋白＞5 mg/L、C 反應蛋白23.70 mg/L。2）白細胞手工分類：異型淋巴細胞25%。3）修正診斷：（1）傳染性單核細胞增多癥；（2）氣道梗阻？；（3）支氣管肺炎；（4）肝功能異常。立即將患兒轉ICU 密切監護，予更昔洛韋靜脈輸注、干擾素a2b、布地奈德霧化吸入、地塞米松靜脈輸注等治療。患兒癥狀無緩解，存在呼吸困難進行性加重、血氧飽和度下降的情況，考慮氣道梗阻加重，緊急行氣管切開手術。期間患兒出現心跳驟停，立即予心肺復蘇術、腎上腺素強心處理。患兒恢復自主心跳后，予呼吸機輔助呼吸，予糾正酸中毒、抗心律失常、血管活性藥維持血壓等治療。經治療后患兒生命體征較前改善，但呈睜眼昏迷狀態，仍有反復發熱，并出現氣促、呼吸困難、口唇紫紺，繼續予呼吸機輔助呼吸，予甲強龍緩解氣道炎癥、地西泮鎮靜及阿曲庫銨松馳呼吸肌。4 月11 日再次出現心跳停止，經搶救無效死亡。死亡診斷：1）傳染性單核細胞增多癥；2）氣道梗阻；3）呼吸衰竭；4）支氣管肺炎；5）肝功能異常。

2 討論

傳染性單核細胞增多癥是一種急性單核- 巨嗜細胞系統增生性疾病。此病主要是由EB 病毒感染所致。此病患者的臨床表現缺乏特異性，其病情易被漏診、誤診。有報道稱[1],傳染性單核細胞增多癥患者可于發熱數天后出現皮疹，其癥狀易與麻疹的癥狀相混淆。麻疹患者一般在出疹后3 ～5天開始退熱，麻疹黏膜斑為其特征性表現，可通過此表現將麻疹與傳染性單核細胞增多癥相鑒別。本例患兒出現頸部淋巴結腫大，尤以耳后淋巴結為甚，其病情易誤診為急性淋巴結炎和流行性腮腺炎。急性淋巴結炎患者具有局部紅、腫、熱、痛等急性炎癥特點，血常規一般表現為白細胞計數明顯增高、中性粒細胞計數增高[2]。流行性腮腺炎主要表現為一側或兩側腮腺區腫大，以耳垂為中心，向前、后、下發展，下頜骨邊緣不清，白細胞計數一般正常，血尿淀粉酶明顯增高。傳染性單核細胞增多癥患者常合并有明顯的肝臟損害，其病情易被誤診為病毒性肝炎，可通過進行肝炎病毒學檢查加以鑒別。此病可引起白細胞和淋巴細胞計數明顯增高，易誤診為急性淋巴細胞白血病，行骨髓細胞學檢查可加以鑒別。

本病例臨床表現主要為發熱、咽峽炎、淋巴結腫大等，頸部淋巴結腫大和扁桃體腫大尤為明顯，進展迅速。該患兒既往有“鼻腔狹窄”病史，可能存在腺樣體肥大、鼻竇炎或畸形等基礎疾病，易造成氣道梗阻，引發呼吸衰竭。綜上所述，傳染性單核細胞增多癥患者的臨床表現（包括發熱、淋巴結腫大、咽痛、肝脾大、氣道梗阻等）缺乏特異性，其病情易被誤診、漏診。近年來，此病的發病率有上升的趨勢。作為臨床醫生，要提高對此病的認識，爭取盡早對此病患者的病情進行規范的診治，以防止其發生嚴重的并發癥，改善其預后。