復方甲氧那明膠囊治療老年咳嗽變異型哮喘的療效觀察

于 祥

（貴州省畢節市第一人民醫院呼吸與危重癥醫學科，貴州 畢節 551700）

咳嗽變異型哮喘是一種特殊類型的哮喘。近年來，隨著環境污染的加重，此病的發病率呈逐漸增高的趨勢[1]。慢性咳嗽是此病患者的主要臨床癥狀。頻繁咳嗽會對患者的生活及工作產生嚴重的影響[2]。本文對2018 年5 月至2019年5 月貴州省畢節市第一人民醫院收治的80 例老年咳嗽變異型哮喘患者的臨床資料進行回顧性分析，旨在探討用復方甲氧那明膠囊治療老年咳嗽變異型哮喘的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018 年5 月至2019 年5 月貴州省畢節市第一人民醫院收治的老年咳嗽變異型哮喘患者80 例納入本研究。其納入標準是：經臨床檢查被確診患有咳嗽變異型哮喘。其排除標準是：患有肺癌或心臟病。按治療方法的不同將其分為常規治療組和聯合治療組，每組40 例。聯合治療組患者中有男性23 例（占57.5%），女性17 例（占42.5%）；其年齡為60 ～79 歲，平均年齡（69.2±10.2）歲；其病程為10 ～25 年，平均病程（18.7±3.2）年；其中有輕度咳嗽變異型哮喘患者16 例（占40%），中度咳嗽變異型哮喘患者12 例（占30%），重度咳嗽變異型哮喘患者12 例（占30%）。常規治療組患者中有男性21 例（占52.5%），女性19 例（占47.5%）；其年齡為61 ～79 歲，平均年齡（70.1±10.4）歲；其病程為11 ～25 年，平均病程（19.5±3.3）年；其中有輕度咳嗽變異型哮喘患者16 例（占40%），中度咳嗽變異型哮喘患者13 例（占32.5%），重度咳嗽變異型哮喘患者11 例（占27.5%）。兩組患者的一般資料相比，P＞0.05。本研究經貴州省畢節市第一人民醫院醫學倫理學委員會批準，研究對象均知情并同意參與本研究。

1.2 方法

對常規治療組患者進行吸氧、止咳、平喘、抗感染等常規治療。在此基礎上，為聯合治療組患者采用復方甲氧那明膠囊進行治療。復方甲氧那明膠囊（生產廠家：上海上藥信誼藥廠有限公司，批準文號：國藥準字H10980260，每粒膠囊中含鹽酸甲氧那明12.5 mg、那可丁7 mg、氨茶堿25 mg、馬來酸氯苯那敏2 mg）的用法是：口服，每次2 粒，每天3 次（飯后服用）。連續用藥2 周為1 個療程，共治療2 個療程。

1.3 療效評定標準

依據《呼吸系統藥物臨床研究指導原則標準》中的相關標準對兩組患者的臨床療效進行評定。采用無效（治療后患者臨床癥狀及體征積分的改善率為0% ～29%）、好轉（治療后患者臨床癥狀及體征積分的改善率為30% ～59%）、顯效（治療后患者臨床癥狀及體征積分的改善率為60% ～79%）和臨床控制（治療后患者臨床癥狀及體征積分的改善率為80% ～100%）評價患者的臨床療效。總有效率=（總例數-無效例數）/總例數×100%。

1.4 觀察指標

分別于治療前后采用肺功能儀（生產廠家：德國耶格，型號：普及型）對兩組患者一秒用力呼氣容積（FEV1）/ 用力肺活量（FVC）、FEV1占預計值的百分率（FEV1%）等肺功能指標進行檢測。統計治療期間兩組患者不良反應的發生情況。

1.5 統計學分析

采用SPSS 21.0 軟件進行數據分析，計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效的比較

聯合治療組患者治療的總有效率〔95%（38/40）〕高于常規治療組患者治療的總有效率〔80%（32/40）〕，P＜0.05。詳見表1。

2.2 兩組患者治療前后肺功能指標變化情況的比較

治療前，兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC 相比，P＞0.05。治療后， 聯合治療組患者的FEV1%、FEV1/FVC 分別為（67.4±6.8）%、（64.6±8.2）%，常規治療組患者的FEV1%、FEV1/FVC 分別為（52.3±5.6）%、（56.4±4.4）%；兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC 均顯著高于治療前，P＜0.05；聯合治療組患者的FEV1%、FEV1/FVC 均高于常規治療組，P＜0.05。詳見表2。

表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

表2 兩組患者治療前后肺功能指標變化情況的比較（%，± s）

表2 兩組患者治療前后肺功能指標變化情況的比較（%，± s）

組別 時間 FEV1% FEV1/FVC聯合治療組（n=40） 治療前 43.3±7.6 50.3±5.3治療后 67.4±6.8 64.6±8.2常規治療組（n=40） 治療前 44.5±8.3 51.5±6.2治療后 52.3±5.6 56.4±4.4

2.3 兩組患者不良反應發生情況的比較

聯合治療組患者不良反應的發生率〔10%（4/40〕與常規治療組患者不良反應的發生率〔5%（2/40）〕相比，P＞0.05。詳見表3。

表3 兩組患者不良反應發生情況的比較[n(%)]

3 討論

復方甲氧那明膠囊是一種復方制劑。此藥的主要成分包括鹽酸甲氧那明、那可丁、氨茶堿和馬來酸氯苯那敏。鹽酸甲氧那明是一種β 腎上腺素受體激動劑。此藥可舒張支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣。那可丁是一種外周性鎮咳藥。此藥可抑制肺牽張反射引起的咳嗽，解除支氣管平滑肌的痙攣。氨茶堿為茶堿與乙二胺復鹽。此藥可松弛支氣管平滑肌，緩解支氣管黏膜的充血、水腫。馬來酸氯苯那敏（又叫撲爾敏）是一種抗組胺藥。此藥可通過拮抗H1受體來起到抗過敏的作用[3]。本研究的結果顯示，聯合治療組患者治療的總有效率〔95%（38/40）〕高于常規治療組患者治療的總有效率〔80%（32/40）〕，P＜0.05。治療前，兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC 相比，P＞0.05。治療后，兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC 均顯著高于治療前，P＜0.05；聯合治療組患者的FEV1%、FEV1/FVC 均高于常規治療組，P＜0.05。在治療期間，兩組患者不良反應的發生率相比，P＞0.05。

綜上所述，用復方甲氧那明膠囊治療老年咳嗽變異型哮喘的療效顯著，且安全性較高。