胺碘酮聯合美托洛爾治療老年冠心病并發心律失常的臨床療效研究

陳鄉和

（株洲市中心醫院，湖南 株洲，412000）

冠心病是近年來我國發病率最高的心臟疾病之一，對于患者的健康乃至生命都有非常嚴重的威脅。該病癥的發生主要是與患者冠狀動脈狹窄，造成心肌缺氧、缺血，進而造成的心臟疾病。冠心病的發病率與患者的年齡有一定關系，年齡越大，則冠心病的發生概率越大[1]。當前，臨床上對于冠心病并發心律失常患者的治療，最為常用的使用藥物就是胺碘酮[2]。然而這種藥物固然能夠在一定程度上改善患者的臨床癥狀，但是卻容易引發一系列不良反應，這也使得其應用受到了一定的抑制。所以，探索一種更有效、更安全的治療方法，具有非常重要的現實意義。我院近年來采用了胺碘酮聯合美托洛爾聯合治療此類患者，并取得了顯著的成就。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月至2019 年12 月期間，在我院接受治療的120 例老年冠心病并發心律失常患者為對象展開此次臨床研究；以隨機分組的方式將全部患者分成各60 例的參考組和研究組。參考組60 例患者中，其中男性患者34 例，女性患者26 例；年齡最小者62 歲，最大者87 歲，平均年齡(69.2±2.2)歲；冠心病病程最短者1 年，最長者21 年，平均病程為(11.8±2.5)年；研究組60 例患者中，其中男性患者36 例，女性患者24 例；年齡最小者61 歲，最大者88 歲，平均年齡(70.2±2.6)歲；冠心病病程最短者1 年，最長者20 年，平均病程為(11.2±2.1)年。兩組患者在性別構成比、年齡、病因等基線資料方面比較差異無統計學意義(P＞0.05)，分組具有高度可比性，全部患者均在知情同意下簽署相關的協議，自愿接受治療參與本次研究。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①患者心功能指標≤3 級，心率水平≥120 bpm；②患者均對本研究知曉并同意；③研究通過倫理委員會批準。

排除標準：：①患者心功能等級＞Ⅳ級；②患者誘肝腎功能不全表現。

1.3 方法

參考組：給予該組給予15 例患者采用美托洛爾進行治療。治療要求：所有患者美托洛爾緩釋片進行口服治療，美托洛爾緩釋片（生產廠家：江蘇美通制藥有限公司；批準文號：國藥準字H32025116），規格為25 毫克/粒，服用方法為患者每次服用25-50mg，一日服用2-3 次，可視病情酌情調整用藥劑量。

研究組：給予該組給予15 例患者采用胺碘酮聯合美托洛爾進行治療。治療要求：美托洛爾緩釋片服用方式與對照組相同，胺碘酮（生產企業：Sanofi Winthrop Industrie；批準文號：國藥準字H20120497），根據患者的體質量進行給藥，給藥標準：3mg/kg，在患者接受用藥治療6h 后，根據患者病情情況對注射劑量進行調整。

1.4 觀察指標

（1）對比兩組患者的臨床治療效果，療效標準如下[3]：顯效：完成30d 治療后，心率水平60～80bpm，心功能水平方面，改善程度≥2 級或者為1 級，早搏情況以及陣發性心動過速獲得減少，程度≥90%；好轉：陣發性心動過速與早搏降低程度≥50%，或者逐漸消失；無效：未達到上述冠心病并發心律失常治療標準。總有效率=顯效率+好轉率。（2）對比兩組患者治療前后的QTd、心率、房性早搏次數、室性早搏次數；（3）對比兩組患者治療前后的心功能指標，主要包括LVSD、LVDD、LVSF。（4）以BI 指數評估患者治療前后的生活能力狀況，BI 評分越高，則患者的生活質量越好；（5）對比治療中的不良反應狀況。

1.5 統計學方法

使用SPSS20.0 對研究中兩組患者的相關指標展開統計分析，計量數據運用t 檢驗，計數數據運用χ2檢驗，以P＜0.05作為差異具有統計學意義的判斷標準。

2 結果

2.1 治療效果

如下表1 數據所示，接受聯合治療的研究組患者的總有效率96.7%顯著高于接受單純胺碘酮治療的參考組患者的73.3%，差異有統計學意義，P＞0.05。

表1 兩組患者的治療效果對比

2.2 兩組患者治療前后的QTd、心率、房性早搏次數、室性早搏次數

如下表2 中數據所示，兩組患者治療前的QTd、心率、房性早搏次數、室性早搏次數均無顯著差異，P＞0.05。治療后，研究組患者的QTd 為（42.6±3.1）ms，心率為（62.2±2.4）次/min，房性早搏次數為（128.6±13.2），室性早搏次數為（912.2±12.4），均顯著低于參考組患者，差異有統計學意義，P＜0.05。

表2 兩組患者治療前后的QTd、心率、房性早搏次數、室性早搏次數

2.3 兩組患者治療前后的心功能指標

如下表3 中數據所示，兩組患者治療前的LVSD、LVDD、LVSF 均無顯著差異，P＞0.05。治療后，研究組患者LVSD 為（40.5±4.8）mm，LVDD 為（52.5±5.2）mm，LVSF 為（54.0±5.7）%，均顯著優于參考組患者，P＜0.05。

表3 兩組患者治療前后的心功能指標

2.4 治療前后的BI 評分

治療前，研究組患者和參考組患者的BI 評分分別為（49.6±8.7）分和（49.4±8.8）分，二者之間無顯著差異；治療后，接受聯合治療的研究組患者的BI 評分（72.4±6.7）顯著高于接受單純胺碘酮質量的參考組患者的（63.1±6.6）分，差異有統計學意義，P＜0.05。

2.5 治療中的不良反應狀況

見下表4，接受聯合治療的研究組患者的不良反應率5.0%與接受單純胺碘酮治療的參考組患者的8.3%無顯著差異，P＞0.05。

表4 兩組患者治療中的不良反應狀況

3 討論

冠心病是一種常見的疾病，心律失常為該病常見并發癥之一。該病病發時已使患者出現心悸、呼吸困難以及胸悶等癥狀，對患者日常工作生活造成嚴重影響。不僅如此，還會加重原有的潛在疾病，甚至造成猝死。

本實驗選取的治療藥物為胺碘酮以及美托洛爾，美托洛爾是一種常用的治療心絞痛藥物，能夠有效的患者病發時出現的心悸以及胸悶癥狀。而胺碘酮是一種常用的抗心律失常藥物，該種藥物通過延長心肌不應期以及動作電位產生時期，從而有效的實現折返激動消除。因此胺碘酮能夠有效的改善患者心率，促進患者心律失常病癥的改善。兩種藥物合用，不僅有利于控制心律失常，且治療使用期間患者不良反應出現率較低，因此有利于提高患者的治療依從性，改善患者同醫師之間的關系，促進良好的醫患關系建立。

在本次研究中，接受聯合治療的研究組患者的總有效率96.7%顯著高于接受單純胺碘酮治療的參考組患者的73.3%，P＜0.05。兩組患者治療前的QTd、心率、房性早搏次數、室性早搏次數均無顯著差異，P＞0.05。治療后，研究組患者的QTd為（42.6±3.1）ms，心率為（62.2±2.4）次/min，房性早搏次數為（128.6±13.2），室性早搏次數為（912.2±12.4），均顯著低于參考組患者，P＜0.05。兩組患者治療前的LVSD、LVDD、LVSF 均無顯著差異，P＞0.05。治療后，研究組患者LVSD 為（40.5±4.8）mm，LVDD 為（52.5±5.2）mm，LVSF 為（54.0±5.7）%，均顯著優于參考組患者，P＜0.05。治療前兩組患者的BI 指數同樣無統計學差異，治療后，研究組患者的BI 評分（72.4±6.7）顯著高于參考組患者的（63.1±6.6）分，P＜0.05。兩組患者的不良反應率5.0%和8.3%之間無顯著差異，P＞0.05。

綜上所述，治療老年冠心病并發心率失常患者，采用胺碘酮聯合美托洛爾，能夠有效延緩房室傳導時間，減慢心率，具有較為顯著的臨床療效，且不良反應相對較少，臨床上可大范圍推廣應用。