張昊宇,王巖
(1.錦州醫科大學盤錦遼油寶石花醫院研究生培養基地放射線科;2.盤錦遼油寶石花醫院放射線科,遼寧 盤錦 124010)
骨質疏松癥的發生與年齡密切相關,隨著年齡的增加,骨密度減低,骨質疏松的發生率越來越高,成為老年人發生骨折事件的危險病因之一。骨密度即單位體積骨量。通過監測骨量的變化,來發現、診斷、治療、預防骨質疏松及其導致的骨折、致殘的發生。目前,國際社會用于檢測骨密度的方法有:雙能X線吸收測定(dual-energy X-ray absorptiometry,DXA)、定量CT掃描 (quantitative computed tomography,QCT)[1]。前者使用雙能X線吸收檢測法測量骨密度,雖然具有操作簡單、輻射低等優勢,但由于它會受到腰椎骨質增生、腹主動脈鈣化、患者體位等多種因素影響,因此影響測量骨密度的準確性;而定量CT是在普通CT掃描時,加上QCT校正體模,通過QCT PRO工作站后處理,不僅避免了上述因素的影響,并對松質骨和皮質骨進行區分,精確獲得腰椎松質骨的單位體積骨量,以此早期診斷骨質疏松癥[2-4],具有較高的準確性和敏感度。故本研究應用QCT測量中老年人群腰椎骨密度,分析不同性別、年齡人群骨密度的差異,為臨床預防及治療骨質疏松提供參考依據。
收集于本院進行腰椎QCT檢查的患者,排除曾發生骨折或進行腰椎手術、患有惡性腫瘤、嚴重的代謝性疾病,并且測量前1 w內未使用過碘造影劑的患者,共入組433例,其中男335例,女98例,年齡45~93歲,平均年齡(55.3±9.0)歲,按照年齡分段標準,分為4組,中年男性組275例,年齡45~59歲,平均年齡(52.5±4.0)歲;老年男性組60例,年齡60~93歲,平均年齡(72.2±9.5)歲;中年女性組86例,年齡45~59歲,平均(50.5±3.7)歲;老年女性組12例,年齡63~77歲,平均年齡(69.6±5.6)歲。按照骨密度診斷標準,分為3組,骨量正常組269例,平均年齡(52.4±6.5)歲;骨量減低組137例,平均年齡(57.9±9.9)歲;骨質疏松組27例,平均年齡(70.8±12.4)歲。
1.2.1 QCT檢查方法
采用西門子64層螺旋CT掃描機、美國Mindways公司的QCT固體體模和QCT pro骨密度分析工作站。掃描方法:被檢查者仰臥于CT掃描床,雙手上舉并抱頭,將校正體模平行于脊柱長軸放置在腰骶椎下部,體模與被檢查者盡量貼緊,同時進行掃描。掃描范圍:根據腰椎側位定位像,包括腰1至腰5椎體。掃描條件:管電壓120 kV,管電流120 mA,床高148 cm,SFOV 500 mm,層厚1 mm,標準算法重建。掃描數據傳至Mindways公司QCT pro工作站進行后處理。
1.2.2 骨密度測量
在工作站,使用軟件的3D測量模式進行椎體松質骨的骨密度測量,ROI層厚9 mm,盡量避開增生、硬化、骨島、骨皮質、各椎小關節以及椎后靜脈入口處骨小梁缺少區,一般選擇腰1、2椎體進行骨密度測量。選取不同感興趣區測量每個腰椎體骨密度值3次,計算平均骨密度。國際臨床骨測量學會關于(ISCD)QCT診斷標準:骨密度< 80 mg/cm3為骨質疏松,80~120 mg/cm3為低骨量,> 120 mg/cm3為正常[5-6]。

不同性別、不同年齡組腰椎BMD值兩兩比較,結果顯示:中年女性BMD明顯高于老年女性(P<0.001),差異具有統計學意義;中年男性BMD明顯高于老年男性(P<0.001),差異具有統計學意義,見表1。中年男性BMD低于中年女性(P<0.05),差異具有統計學意義;老年男性BMD高于老年女性(P<0.05),差異具有統計學意義,見表2。

表1 相同性別不同年齡組腰椎骨密度的比較(mg/cm3、QCT)

表2 不同性別相同年齡組腰椎骨密度的比較(mg/cm3、QCT)
骨量減少組、骨質疏松組、骨量正常組3組間年齡、骨密度之間兩兩比較,骨量減少組及骨質疏松組的年齡均高于骨量正常組,差異有統計學意義(P<0.05);骨質減少組及骨質疏松組的骨密度均低于骨量正常組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
對腰椎BMD與年齡進行Pearson相關分析,腰椎BMD與所有受檢人群的年齡呈成負相關(r=-0.680,P<0.05),見圖1。

表3 3組間不同年齡及骨密度的比較

圖1 受檢人群腰椎BMD與年齡關系散點圖
骨質疏松癥是單位體積骨骼中的骨量減少,骨組織顯微結構損壞,導致骨脆性增加,骨骼的正常負載功能減弱,易于骨折為特征的代謝性骨病,是一種全身性代謝骨病[7]。目前比較受國際認可的骨質疏松檢查方法包括雙能X線吸收檢測儀(DXA)和定量CT(QCT)。但由于DXA的空間分辨力較差,因此會影響到骨質疏松檢測及診斷的準確性[8]。QCT是在常規使用 CT機基礎上,加上一個人體模型校準,消除機源性誤差,將 CT掃描測量得到的CT值通過相關軟件進行分析計算,轉化為真正的物理密度值,從而獲得單位體積內的真正的骨密度值,明顯增加了診斷骨質疏松的準確率,減少了假陰性的診斷[9]。
隨著年齡增長,成骨細胞與破骨細胞的活性也發生相應變化,破骨細胞活性高于成骨細胞,繼而導致骨代謝處于低下狀態,使骨生成能力下降,骨量減少[8]385-388;老年人鈣鹽流失較多,而大多數老年人群缺乏對此的了解,日常補充量相對不足,外加運動人群量減少,更加速了鈣鹽的流失,這與本研究中腰椎骨密度與年齡呈負相關的結果相一致,老年男性骨密度低于中年男性,老年女性骨密度低于中年女性。同時隨著年齡增長,體內激素代謝水平也發生改變,變化比較明顯的是絕經后女性雌激素生成減少,雌激素可以抑制骨吸收,減少骨鹽丟失,促進骨細胞生物礦化,同時雌激素參與調控骨內微環境,參與成骨細胞及破骨細胞的活動[10]。因此,老年女性在雌激素水平降低后,與相同年齡段的男性相比,骨密度較低,這與本研究中老年女性骨密度低于老年男性的結果相一致。既往研究發現,40~49歲、50~59歲中年男性骨密度均值低于相同年齡組的女性[11-13],這與本研究結果一致,另外本研究還發現中年男、女性骨密度的差異具有統計學意義。
因時間所限,所測量腰椎僅有腰1、腰2椎體,同時多數患者沒有完整的隨訪記錄,需要長期跟蹤隨訪,及時補充復查結果及療效分析情況等。
綜上所述,年齡與骨質疏松的發生存在負相關,通常年齡越大,骨密度越低。另外由于女性激素水平的改變,老年女性骨密度低于老年男性。為了早發現、早預防、早診斷、早治療骨量減少所產生的一系列不良后果,應該定期進行健康體檢,關注骨質健康。