朱庭沛,桂裕昌,覃慧晴,陳建泉,唐云,許建文
(1.廣西醫科大學第一附屬醫院 康復醫學科,廣西 南寧 530021;2.廣西中醫藥大學 第一臨床醫學院,廣西 南寧 530021)
結腸癌(colon cancer)是一種常見的消化道惡性腫瘤,據我國2018 年癌癥統計報告顯示,相較2015 年,結腸癌的發病率已由第五位上升至第三位,死亡率仍維持在第五位[1]。我國已成為全球結腸癌每年新發病例和死亡病例數最多的國家。結腸癌的發病率逐年顯著上升,且多數病人在確診時已屬于中晚期。目前針對結腸癌的治療手段以外科手術結合放化療為主,雖有一定治療成效,但腫瘤的復發和遠處轉移嚴重影響患者的生存率[2]。因此,探尋結腸癌的發病機制,提高結腸癌早期診斷率,尋找新的治療靶點迫在眉睫。
微小RNA(miRNA)是一類由19~23 個核苷酸組成的內源性單鏈非編碼RNA,它通過堿基互補配對方式與靶基因的3'非翻譯區(3'-UTR)互補位點特異性結合,從而在轉錄后水平對靶基因的表達進行調控[3]。研究表明,miRNA 在不同條件下是一把雙刃劍,既可以作為癌基因致病,也可以作為抑癌基因對機體起到保護作用[4-5]。miRNA 對腫瘤的發生發展起著重要的影響,包括維持增殖信號、逃逸生長抑制因子、抵抗細胞死亡、激活侵襲和轉移以及誘導血管生成等[6]。近年各項研究發現,miR-28-5p 在食管癌、乳腺癌、淋巴瘤與膠質瘤中均有抑癌作用[7-10],但有關miR-28-5p 對結腸癌生物學作用的影響尚少見報道。本研究旨在探討miR-28-5p 對結腸癌細胞增殖和遷移能力的影響,為結腸癌的臨床防治提供新的研究方向和選擇?!?br>