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RH冶煉超低碳鋼脫碳機理研究

2021-03-09 05:51:40楊建華
中國金屬通報 2021年22期
關鍵詞:影響

楊建華

(唐山不銹鋼有限責任公司,河北 唐山 063100)

Undervacum精煉技術RH誕生于20世紀50年代末。在過去的三十年中,HRS和煉鋼的功能不斷擴展,并逐步發展為多功能真空精制技術[1]。

1 RH脫碳理論分析

分析脫碳熱力學理論可知,真空條件下鋼鐵生產的脫碳和脫氧化是基于壓力對化學反應的影響。用以下公式來表示。

動力學脫碳分析主要研究達到平衡值所需的時間,即所需的目標碳含量。根據理論的一般定義,氣體和液體的脫碳率表達式(2)用下式表示:

在物料移動控制的情況下,a.8和V可定義為速度常數K。當壓力較低時,碳平衡效應較小,可忽略不計。因此,煉鋼的脫碳是用以下公式表示。

式(1)~(3)是自然真空脫碳的理論基礎。當強制脫碳需要氧氣時,應考慮氧氣輸入量和強度的影響。

2 RH脫碳工藝

2.1 脫碳熱力學

脫氧和脫碳是真空處理脫碳過程中密不可分的一體反應。區別在于真空脫氧依賴于碳,而脫碳則依賴于氧氣:

在1600℃時,低碳鋼和中碳鋼中w[O]與w[C]的比例平衡:

如果鋼中溶解的氧控制為2,5*10-3,則可在不同的一氧化碳分壓下計算平衡w[C],如表2所示:

表2 不同的一氧化碳壓下的平衡w[C]

2.2 脫碳動力學

脫碳過程中的鋼鐵生產含有較多的游離氧和較少碳,因此CO氣在鋼鐵生產中不會形成氣泡,可從鋼鐵生產中排出。如AR氣泡、煉鋼和耐火材料之間的氣泡等在煉鋼氣相界面處的氣體,可能會向上浮動。因此,脫碳反應可以考慮如下。

(1)煉鋼中的溶解碳和氧通過擴散邊界移動到煉鋼和氣相之間的界面。

(2)在煉鋼的氣相界面發生化學反應,產生CO氣體。

(3)反應產物CO從相界面分離并進入氣相形成氣泡。

(4)CO氣泡生長浮游,從煉鋼中排出。

2.3 生產過程

生產工藝為:高爐-脫硫-轉爐-RH爐-連鑄。

3 RH生產過程的影響因素

RH工藝參數包括流速、循環次數、真空度、后處理時間等。這些決定了進入空室的鋼量,取鍋內處理后和未處理的煉鋼的混合度、界限。碳-氧反應等。RH處理結束時的碳含量會產生決定性的影響[2,3]。

3.1 初始含碳量對脫碳的影響

初始碳含量越高,脫碳量越大。 但根據Vachef Hamitoh的理論分析,在一定溫度下,真空脫碳前鋼液中碳和氧濃度的乘積為常數,2,5*10-3至1600℃。假設在真空脫碳過程中,鋼液中的氧用于脫碳。根據碳氧化反應方程式,1600℃時的最大脫碳能力為。

由式(6)可知,只有鋼液初始含碳量較低時,才能大幅度降低含碳量。當鐵水中的碳在機械加工過程中通過脫碳反應被氧化,接近或等于鋼水中的碳規格范圍時,由于溫度和脫碳速度的限制,碳無法完全去除。必須增加鋼水的游離氧,以增加真空脫碳的效果。在實際生產中,RH脫碳后,鋼液中必須有游離氧才能保證脫碳效果。為減少轉爐上的負荷,轉爐末端的碳通??刂圃冢?00’65374600)*10-6。如果脫碳氧氣不足,RH冶煉過程中必須進行補吹,鋼中游離氧越高,脫碳效果越好。

3.2 真空度對脫碳效果的影響

真空度不僅影響流速,還影響碳氧平衡的極限。根據碳氧反應式,在一定溫度下,共分壓和氧活度決定脫碳極限,真空度決定共分壓,真空度越高,最終的碳含量越低。

3.3 環流對脫碳的影響

循環流量是RH設備特性和過程中的一個重要參數,也直接關系到混合和混合功能。循環流量不僅與裝置有關,還與提升氣流、壓力、真空室真空度、激光內徑等處理過程的工藝參數有關。為了便于分析,根據RH真空脫碳過程,可以將真空室中各種部件和鋼液分成兩個不同的領域,如圖1所示。

圖1 真空室內鋼液流動示意圖

(1)放大浸管的內徑。擴大浸管的內徑,浸管的橫截面積就會變大,從而增加了煉鋼的循環流。即使在驅動相同尺寸的氣流時,CO氣體也會擴散到氣泡內,因此可能會產生大量氣泡和煉鋼,不僅區域①的相界面增加,熔融量也會增加。由于鋼在真空室內飛散,區域②的相界面增加,循環流增加,脫碳速度必然加快。

(2)增加循環。提升氣體是真空處理RH中鋼鐵生產循環的驅動因素,提升氣體的流量直接影響鋼鐵生產循環和脫碳過程。然而,氣體增加對脫碳率的影響是復雜的,在一定范圍內,供氣流量越多,氣泡越多,CO氣體向氣泡擴散越多。同時,飛濺變強,循環流量增加,鋼的流線速度增加,有助于①和②區域的脫碳。如果初始條件(如打撈管內徑、真空度、初始熔化鋼的碳和氧等)相等或相似,則增加氣體流量將有助于提高脫碳速率。但是,當送風量增加到一定值時,氣泡內的壓力遠高于熔鋼的表面張力和靜壓,氣體與熔鋼分離,上升管、熔鋼的循環流減少、飛沫量減少,上升管內的相界面積減少,脫碳速度會下降[4]。

3.4 RH處理對鋼水中磷、硫含量的影響

脫硫需要還原氣氛,需要先脫氧再脫硫,在工藝上,應采用真空,減少爐渣中的FeO和MnO,從根本上減少氧源。因此,要嚴格堵渣,減少渣量,對鋼包渣進行改性,如果以下渣量過大,應清除渣。此外,RH處理中轉爐出鋼時,應不斷添加鋁顆粒等二氧化劑。脫硫還應選擇合理的廢鋼系統,以提高廢鋼的CS硫容量。從熱力學的角度來看,脫硫主要集中在高硫廢物系統的揮發和廢物的處理上。從動力學角度來看,有必要改善動力學條件,以促進鋼渣反應的平衡。脫硫的限制性鏈接一般認為是鋼中硫的擴散(硫含量低的情況)和爐渣中硫的移動(鋼中硫含量高的情況)。

在UR的初始階段,氧化作用較強,后續階段脫酸后的還原氣氛分別滿足變形和脫硫條件。不過后期因為有磷返回的可能性,RH應該更助長脫硫。如果不使用粉末溶射,則煉鋼中氧氣的質量分數非常低,但是RH對脫磷和脫硫沒有很大影響。因此,除了RH的深部脫硫和粉塵去除之外,還需要注入脫硫劑。

3.5 從以上因素來看

(1)攻絲鋼時,為保持與RH脫碳相連的煉鋼純度,請減少脫氧劑的添加量。

(2)確認RH系統無漏氣。如果煉鋼[C]≤30x10-6,則保證足夠高的真空度,脫碳時間超過15分鐘,脫碳過程中不添加合金。

(3)燈的內徑越大,RH真空處理的脫碳速度越快。適當增加RH脫銷流量,增加真空罐內的熔鋼內的Ar氣泡。增加煤氣,完成碳-氧反應,平衡碳-氧反應的相界面。

(4)處理后的保溫請使用無碳涂層劑。

(5)通過使用無碳鍋,可防止沙磚中含有的碳侵入到煉鋼中,增加煉鋼的碳含量。

(6)注入時,必須使用無碳精棒的摩登粉和無碳精棒的丹蒂絕緣劑,耐火物必須使用無碳的丹蒂。

4 UR脫碳過程的5個控制點

4.1 處理前鋼水狀況的評估及相應措施

處理前,必須根據鋼水溫度w[C]、w[O]和RH采取適當的處理措施處理,如強制脫碳、自然脫碳和化學加熱等。自然脫碳利用鋼液中碳和溶解氧的反應來減少碳和氧。由于鋼中氧含量不足或碳含量過高,會發生強制脫碳。你需要用更高的槍吹氧以去除多余的碳。在1600年代,即使存在足夠的溶解氧,由于自然脫碳時間太長,強制脫碳也是必要的。判斷w[C]和溫度,即判斷是否首先脫碳和加熱。

4.2 回路流量控制

循環流量是RH治療的重要參數,圖2所示為循環氣體對一定真空下脫碳速度的影響。

圖2 環流氣體不同對脫碳速率的影響

流速對脫碳反應有重大影響,因此在鋼鐵生產過程中必須對其進行充分控制。在冶煉過程中,為確保在工藝中快速脫碳、脫酸和合金化,處理時間不同,循環氣體的要求也不同。

4.3 真空控制

(1)真空罐系統的損失對真空度有重大影響。在本項目中,真空系統的損失必須達到100 kg/h。最重要的是,生產超低碳鋼需要非常高的真空度,這將影響真空脫碳的時間和脫碳速率。

(2)在強制脫碳的初始階段,碳氧反應強烈,并保持真空。

(3)防止高真空下的飛沫。在脫碳的中期和后期階段,可以使整個泵運作來控制真空度。真空度低,促進快速的脫碳反應。為了便于w[H],w[0]和w[n]的削減,必須確保更高的真空度。

4.4 合金添加控制

為提高合金的產量和組成精度,在脫碳和脫酸后添加其他合金元素,如費羅曼根、鐵羅鈦、鐵羅尼布等[5]。

4.5 合理的初始氧含量

不同的初期碳含量,有著一致的臨界初期氧含量。鋼的氧含量低于臨界氧含量時,脫碳速度會降低,RH端的碳會增加,該種情況下為強制脫碳可選擇灌入氧氣。當氧含量高于臨界氧含量時,氧含量對脫碳率幾乎沒有影響,因此在相同處理時間結束時,碳含量將受到影響,但脫碳結束時的氧含量會增加,需脫氧工作,延長處理時間,增加生產成本,影響鋼水質量。

5 結語

本文分析各種工藝參數對精煉工藝和效果的影響,同時分析了各種因素對碳氧反應RH的影響,找出強化脫碳反應的最佳生產工藝參數,并滿足超低碳的質量要求。

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