濱海濕地生態系統土壤微生物及其影響因素研究綜述

解雪峰,項 琦,吳 濤,蔣國俊,孫曉敏,朱 明,濮勵杰,*

1 浙江師范大學地理與環境科學學院, 金華 321004

2 南京大學地理與海洋科學學院, 南京 210023

3 自然資源部海岸帶開發與保護重點實驗室, 南京 210023

濱海濕地作為介于陸地生態系統和海洋生態系統之間的過渡區域,是指受海陸交互作用下經常被靜止或流動的水體所浸淹的沿海低地,潮間帶灘地及低潮時水深不超過6 m的淺水水域,主要包括灘涂、鹽沼、淺海水域等[1]。受海陸交互作用干擾,濱海濕地生態系統已成為全球環境變化的敏感區和生態系統的脆弱區,具有顯著的區域特性[2]。濱海濕地土壤作為濱海濕地生態系統的重要組成部分,是濱海濕地生物的基質和載體,也是濱海濕地生物地球化學循環的中介[3]。濱海濕地常年處于滯水或周期性淹水環境下,透氣透水性差,氧化還原電位低,表現出強烈的還原環境；同時,濱海濕地土壤微生物在厭氧環境下以嫌氣性細菌為主,對動植物殘體分解緩慢,表現出有機物質的累積[4]。

土壤微生物是土壤中存活的原核微生物和真核微生物的統稱,主要包括細菌、真菌、放線菌、藻類等[5]。土壤微生物是土壤生態系統中最活躍的組成部分,參與土壤有機質礦化分解、腐殖質合成、土壤養分的循環和轉化,對土壤團聚體形成與穩定具有顯著作用,是實現土壤功能的重要保障,也是衡量土壤生態系統穩定性的一個重要指標[6-7]。濱海濕地土壤微生物還具有獨特的功能和基因資源,在污染物凈化、生態系統維穩、生態系統健康等方面起著重要的作用,比如其生物電化學作用在土壤脫鹽過程中發揮著重要作用[8]。濱海濕地土壤微生物對生存環境極度敏感,并能夠迅速做出響應[9]。近年來,對濱海濕地生態系統土壤微生物的研究逐步擴展,該領域的相關研究已成為研究熱點[10-11]。但與森林、農田、內陸濕地等生態系統相比,我國濱海濕地生態系統土壤微生物生態學研究起步較晚,且主要集中在不同濱海濕地類型土壤微生物活性的高低和土壤微生物與環境因子之間的簡單關系,而對土壤微生物功能的作用機理,以及微生物對環境因子變化的響應機制等問題研究不足[12-15]。

本文系統梳理了國內外對濱海濕地土壤微生物及其影響因素等相關研究,分析和總結了不同環境因素對濱海濕地土壤微生物的影響,以期為更好地保護和修復濱海濕地生態系統提供一定的理論參考。

1 濱海濕地土壤微生物特征

1.1 濱海濕地土壤微生物數量

濱海濕地頻繁地受到咸淡水交互作用的影響,加上地質環境條件的梯度變化和人類活動的影響,共同造就了濱海濕地中好氧微生物和厭氧微生物共存于土壤和沉積物中,即具有與陸相和海相因素都相關的特殊的微生物群落,且兩種微生物處于互補狀態[16-17]。由于濱海濕地土壤具有較高的含鹽量及pH值,濱海濕地土壤微生物數量較其他類型的濕地生態系統低,但更耐鹽堿性[18]。濱海濕地中細菌數量占絕對優勢,其次是放線菌和真菌,隨著土壤鹽堿化程度的加重,土壤細菌、真菌和放線菌數量及微生物總數呈現顯著降低的趨勢(表1)[19]。濱海濕地土壤微生物數量還存在明顯的時空分異規律。在海陸梯度方向上,受潮汐作用的影響,土壤微生物數量自潮下帶向潮上帶逐漸遞增[24]。土壤微生物數量在土壤剖面上存在顯著的垂向分異,土壤微生物大多活躍在土壤表層,隨著土壤深度的增加,其豐度逐漸降低[25]。受溫度的季節變化和海洋有機物的季節性輸入等因素影響,濱海濕地土壤微生物數量也呈現出明顯的季節變化特征[21]。一般來說,夏秋季節微生物數量高于冬春季節,這是因為夏秋季節較適宜的溫度、濕度,枯落物分解以及新生植被代謝帶來的大量營養輸入等因素可能共同增加了微生物的數量；相反的,冬春季節水熱條件較差,植被生長停滯,凋落物減少,土壤返鹽等因素共同導致了微生物數量的降低[24]。

1.2 濱海濕地土壤微生物群落組成及多樣性

濱海濕地中土壤微生物群落的豐富度較高,且與植物根系密切相關[26]。土壤細菌群落是濱海濕地土壤微生物組成成分最豐富的微生物群落,也是濱海生態系統地球化學循環的驅動力,廣泛地參與分解和轉化有機物質[27]。研究表明,濱海濕地土壤中的細菌群落主要由變形菌門(Proteobacteria)和擬桿菌門(Bacteroidetes)組成[28]。此外,酸桿菌門(Acidobacteria)、綠彎菌門(Chloroflexi)、浮霉菌門(Planctomycetes)和放線菌門(Actinobacteria)也在蘆葦、堿蓬、紅樹林、互花米草等濱海濕地土壤中大量存在[28-29]。變形菌門的相對豐度在濱海濕地土壤中所占的比例約為27%—55%,主要由γ-變形菌綱(γ-proteobacteria)、δ-變形菌綱(δ-proteobacteria)和α-變形菌綱(α-proteobacteria)組成,包含較多的固氮細菌,能夠明顯提升濕地養分循環[29-30]。濱海濕地土壤中擬桿菌門主要包括擬桿菌綱(Bacteroidetes)和黃桿菌綱(Flavobacteriia),其相對豐度約為2%—25%,包含多種營養型細菌,可以廣泛生存于濱海濕地環境中[30-31]。古菌所具有的嗜鹽堿、寡營養特性使得它們高鹽堿且缺氧的濱海濕地廣泛分布。濱海濕地中的古菌群落主要包括深古菌門(Bathyarchaeota)、泉古菌門(Crenarchaeota)和廣古菌門(Euryarchaeota),其中海洋古菌群I(Marine group I)、熱原體綱(Thermoplasmata)和甲烷桿菌綱(Methanomicrobia)是優勢類群[31-32]。真菌作為濱海濕地土壤微生物區系的重要組成部分,參與濱海濕地土壤的腐殖化和礦質化過程,將濕地中的有機物逐漸降解轉化[33]。子囊菌門(Ascomycota)和擔子菌門(Basidiomycota)是濱海濕地真菌群落的主要優勢類群,二者相對豐度約占真菌群落的85%以上(表2)[30,34-35]。

表2 不同濱海濕地類型土壤微生物群落組成

濱海濕地土壤微生物群落多樣性因地理位置、植被類型和季節變化呈現出一定的差異性(表3)。從海陸梯度方向上,受潮汐作用影響,土壤微生物群落多樣性隨潮灘的演替逐漸遞增[29]。在黃河三角洲,堿蓬、蘆葦群落的土壤微生物群落多樣性及豐富度顯著高于光灘,且細菌群落的多樣性隨深度增加逐漸下降, 而古菌群落多樣性隨深度增加則呈上升趨勢[37]。在深圳福田紅樹林濕地,細菌、古細菌和真菌的物種豐富度和香農多樣性均顯著高于光灘,且夏季顯著高于冬季[38]。相似的,在江蘇鹽城和崇明東灘,海三棱藨草群落、蘆葦群落的土壤微生物群落多樣性及豐富度同樣顯著高于光灘,且夏秋季顯著高于春季[10,29]。

表3 不同濱海濕地類型土壤微生物群落多樣性

2 自然環境因子對濱海濕地土壤微生物的影響

2.1 土壤理化性質

濱海濕地生態系統土壤微生物群落組成受土壤孔隙度、土壤水熱條件、土壤pH和土壤鹽分等諸多理化性質的影響[10,28,30]。土壤孔隙度影響土壤微生物種群及其活動,其大小決定了微生物在土壤中的活性及多樣性的高低。由于大部分微生物為好養型微生物,良好的通氣狀況有利于微生物的生存和活動,而濱海濕地由于容重較高、孔隙較小,使得土壤通氣性較差,對土壤微生物活動存在較大影響,只有嫌氣性和兼性微生物能進行正常的活動[37]。

濱海濕地生態系統中,土壤的水熱條件影響著土壤的通氣性能、呼吸強度和鹽堿特征,進而影響土壤微生物群落結構和多樣性特征。研究發現,在一定范圍內土壤含水量的升高可增加土壤微生物量并促進土壤呼吸作用強度,而過量的水分條件會使濕地土壤通透性降低,導致土壤微生物的豐富度及生物量下降[39]。對遼河口蘆葦濕地的研究發現,受潮汐作用影響,濕地在淹水狀態下土壤通氣性降低,呼吸作用減弱,鹽堿程度升高,使得土壤微生物群落的生物量和豐富度顯著下降[40]。溫度對土壤微生物的活性和群落結構的影響目前仍無統一的結論。多數研究認為,當土壤溫度在0—35 ℃范圍內時,微生物的數量和多樣性與溫度的變化呈正相關關系,但當土壤溫度大于40 ℃時,微生物的活動會受到顯著抑制[41]。李艷等在崇明東灘蘆葦濕地進行長期模擬增溫,結果發現增溫下蘆葦濕地土壤細菌和真菌數量均顯著上升,微生物多樣性也顯著提升[42]。由于土壤溫度具有清晰的季節性特征,因此濱海濕地土壤微生物的豐度和活性在季節上也存在差異,大致表現為從春季開始逐步上升,在夏季到達峰值,隨后又逐漸回落[25]。

土壤pH被認為是影響土壤微生物種類和結構的主要因素,對土壤微生物在生物群落和區域尺度上的多樣性和群落組成有重要影響[43]。一般情況下,酸性條件有益于真菌的活動,中性至微堿性的土壤環境益于土壤細菌和放線菌生存,真菌、細菌和放線菌生長的土壤pH值最宜區間分別為4.0—6.0、6.5—7.5、7.0—8.0[44]。在濱海濕地生態系統中,由于土壤呈堿性且pH波動范圍較小,加上濱海濕地土壤的透氣透水性差,而真菌作為典型的好氧菌在這種環境下活性較低,使得濱海濕地土壤微生物中細菌和放線菌數量占主導地位[19]。大量研究表明土壤微生物數量及多樣性與土壤pH大致成反比,這主要是因為濱海濕地生態系統中較高的土壤pH改變了細胞中的生物大分子的電荷,從而抑制細胞的活性；同時土壤pH抑制了生物體所處環境中營養物質的可利用性并增加了有害物質的毒性[26,30]。然而,堀越芽氏孢桿菌(Bacillus horikoshii)和列城芽孢桿菌(Bacillus lehensis)等由于具有較強的耐強堿特性而得以較好的生長[45]。

土壤鹽分的改變引發土壤滲透壓的波動和地表覆被變化,通過影響微生物生物量和活性進一步影響濱海濕地微生物的組成和功能,主要表現為濱海濕地土壤微生物群落結構沿鹽度梯度顯著變化[46]。諸多研究表明土壤鹽分對大多數土壤微生物的數量、組成和多樣性有顯著的抑制作用,在低鹽環境中土壤微生物的數量和類型較多,當鹽度過高時,土壤微生物活性顯著下降[32,46]。以硫酸還原菌(Sulfate-Reducing Bacteria)為例,過高的鹽度會抑制其生長,只有在鹽度低于2.28%時才可以正常生長[47]。相似的,鹽分被認為是影響黃河三角洲植被演替系列叢枝菌根真菌群落組成的最主要因素[48]。當然也存在一些嗜鹽微生物,如產微球莖菌屬(Microbulbifer)只有在土壤鹽分含量達到2.69%時才會出現[45]。

2.2 植被狀況

濱海濕地土壤微生物的數量、群落組成及多樣性均受濕地植被狀況,如植物類型、覆蓋率、植被演替階段、生物量和生物多樣性等因素的影響。濱海濕地植被通過提供氧氣、凋落物和根系分泌物,創建更適合土壤微生物繁衍的土壤環境,從而影響土壤微生物群落[24]。如黃河三角洲濕地植被覆蓋區域(蘆葦、堿蓬、檉柳)的土壤微生物數量和多樣性均顯著高于光灘[14]。隨著濱海濕地植被演替的進行,凋落物的含量和組成也隨之發生了較大改變,進而使土壤微生物在群落結構和多樣性等方面產生不同程度的變化[28]。在互花米草和紅樹林混交區,土壤微生物活性和多樣性均高于單一植被群落,即存在邊緣效應,這可能是由于植被混交區具有較好的緩存能力和更強的抵抗力所致[49]。

濱海濕地土壤微生物在分布上還存在根際效應,即根際微生物在多樣性、豐富度以及代謝活性都遠高于非根際微生物。植物根系含有特殊的微生物種群,它們生活在共生環境中,彼此之間以及與根系之間存在復雜的交互作用[50]。發達的植物根系相互纏繞,給土壤微生物搭建出一個良好的生存場所,同時根系分泌物又為其生存和大量繁殖提供了充足的營養物質,但由于不同植物類型所產生的根系分泌物也有所差別,從而有選擇性地影響微生物的類型和豐度及其產生效應的大小,促進特定根際微生物群落的建立[51]。研究發現,在紅樹林濕地中,與非根際沉積物相比,根際沉積物中細菌豐度略低,而真菌豐度顯著高于非根際沉積物[52]。在印度Gujarat濱海濕地,潮間帶鹽生植被的根際沉積物中細菌、真菌和放線菌PLFAs生物標記物的豐度明顯高于非根際沉積物[26]。

2.3 水文因素

潮汐作用引起的干濕交替和咸淡交替等水文過程是濱海濕地所經歷的最頻繁的自然過程,使濕地土壤經歷了干旱-再濕潤-淹水-濕潤的變化過程[53]。周期性的漲潮、落潮使濱海濕地土壤處于干濕交替狀態,對濱海濕地土壤理化性質造成極大影響(土壤水分、土壤pH、土壤鹽分等),進而對濱海濕地土壤微生物的群落組成、分布及其活性造成影響[54]。研究表明,濱海濕地在小潮期間,水文條件主要是地下水位的變化,而大潮期間,潮汐水流的變化構成了水文條件的主體[55]。由于濱海濕地地下水位較淺且為咸水,地下水位的上升及土壤含水量的增加會使溶解氧濃度下降,從而降低濕地微生物種類與活性[56]。Unger等研究也發現,淹水時間過長在降低土壤微生物生物量的同時,也會干擾濱海濕地土壤微生物群落組成[57]。此外,周期性潮汐通過橫向的輸運作用把海洋和河流帶來的大量營養鹽輸入濱海濕地,從而使濱海濕地生態系統的生產力維持在較高的水準,并影響濱海濕地的植被分帶,進而通過影響植物的生長及濕地植被結構來影響濱海濕地土壤微生物的群落結構和活性[54]。

濱海濕地水文條件所驅動的土壤氧化還原電位(Eh)對土壤微生物的影響也十分顯著。一般來說,土壤含水率越低,透氣性越好,土壤Eh越高,好氧微生物的活性隨之增加；而在淹水環境下,土壤Eh較低,土壤微生物活性相對較低[15]。研究表明,細菌、真菌和放線菌的數量均與土壤Eh呈顯著正相關。好氧微生物如硝化細菌、反硝化細菌、放線菌和真菌等在Eh值+100 mV以上均可生長,以+300—+400 mV最適宜生長；兼性厭氧微生物在Eh值+100 mV以上時進行好氧呼吸,在Eh值+100 mV以下時進行無氧呼吸和發酵作用；厭氧微生物在Eh值低于-100 mV以下時能較好生長[58]。以硫酸還原菌和產甲烷菌為例,作為典型的厭氧微生物,硫酸還原菌在Eh值在-200—-250 mV時開始進行硫呼吸；甲烷產生菌只有在Eh值低于-330 mV才能生長,并分解底泥中的有機質[59]。

2.4 生物入侵

生物入侵通過影響生態系統結構、過程和功能來威脅生物多樣性。多項研究表明,入侵植物會干擾侵入地土壤的溫度、濕度、有機質含量等理化性質,對植物群落的物種組成和結構造成不同程度的影響,從而改變凋落物和根系的數量和成分,引發原生土壤微生物群落結構的變動[24]。濱海濕地復雜的動態異質環境和強烈的人類活動則為外來物種的入侵及擴張提供了廣闊的生態空間,成為生物入侵的熱點區域[22,35]。以互花米草為例,互花米草入侵原生濕地后大量繁殖,通過凋落物和根系分泌物等使濕地土壤理化性質發生改變,破壞濕地土壤的微生態,弱化濱海濕地土壤生態系統的群落結構,使得侵入地微生物多樣性大大下降[60]?；セ撞萑肭旨t樹林濕地后,顯著提高了土壤中革蘭氏陽性細菌、真菌的PLFAs生物標記物豐度,降低了革蘭氏陰性細菌、放線菌的PLFAs生物標記物豐度；同時,互花米草入侵抑制了紅樹林根際土壤微生物的代謝活性,進而引起微生物群落結構發生改變[61]?；セ撞萑肭謮A蓬、蘆葦和海三棱藨草等本地植物時,細菌和真菌的豐富度和多樣性均顯著增加,但隨著入侵年限的推移呈現出先上升后下降的趨勢[35]。互花米草入侵還影響微生物功能群落的組成。互花米草入侵后通過影響土壤中的碳和氮來驅動微生物群落,促使根際固氮微生物的數量和豐富度明顯提高,如互花米草群落中氨化菌功能群、固氮菌功能群和硝化菌功能群中微生物數量顯著高于光灘[62]?；セ撞萑肭种袊鴸|部沿海蘆葦、堿蓬濕地時,極大地增加了硫酸還原菌群落的豐富度和多樣性,改變了硫酸還原菌群落的結構,如互花米草的脫硫桿菌科相對豐度較本地種提高了13%[63]。

2.5 全球變化

20世紀以來,以氣候變暖為主要標志的全球變化深刻地影響著地球生態環境尤其是濱海濕地生態系統,主要包括以CO2為代表的溫室氣體濃度增加、氣候變暖和氮沉降增加等[64]。大氣CO2濃度升高對植物產生巨大影響的同時,還間接的影響土壤微生物。就濱海濕地而言,CO2濃度的增加以及全球變暖所帶來的氣溫、降水等變化對土壤微生物的群落結構、豐度和多樣性均會造成不同程度的影響[65]。研究表明,大氣中CO2濃度升高會提升植物光合速率,增加根系生物量和分泌物,從而使土壤的物質組分和土壤理化性質發生改變,間接影響土壤微生物生態系統,改變土壤微生物生物量及群體組成[66]。此外,二氧化碳濃度的上升也會提高植物的代謝作用,從而使土壤微生物更為活躍；但也有學者提出不同觀點,認為大氣中CO2濃度的上升也可能會抑制凋落物的分解,進而導致濱海濕地土壤微生物活性的降低[65]。

全球變暖可能會影響濱海濕地生態系統固有的生物地球化學平衡,溫度的急劇升高被認為是影響濱海濕地土壤生態系統功能的主要因素[67]。一般來說,氣候暖化對濱海濕地土壤表層溫度的影響更為明顯,從而對生活在土表的微生物產生干擾,而對深層土壤中的微生物影響不大[68]。全球變暖所引起的極端降水事件趨多也會對濱海濕地土壤微生物產生影響。由于濱海濕地地下水位較淺,強降水事件的發生常會造成短時濕地土壤飽和甚至淹水,抑制土壤微生物活性,不利于微生物的生存和繁殖；反之,干旱事件發生時,土壤中的鹽分隨毛管水的上升而在土壤表層富集,引起鹽漬化現象的發生,造成大部分微生物生存環境的喪失,不利于多樣性的發展[69]。

此外,大氣氮沉降也是全球變化的重要組成部分,長期增加的氮沉降會使濱海濕地土壤生態系統的生產力和穩定性經受巨大考驗[70]。研究表明,氮沉降會使濱海濕地土壤中氮素的濃度和形態發生變化,改變土壤中有效元素組成,加速凋落物的分解,影響土壤營養狀況,改變土壤理化性質,最終影響微生物群落組成、活性以及物種相對豐度[71]。微生物對于氮濃度有一定的耐受范圍,少量的氮沉降會增加微生物多樣性和豐度,活性也有所增強,而大量的氮沉降會導致土壤礦質氮的急劇增加,使土壤酸性略有提高,降低真菌的多樣性,從而改變土壤微生物群落的組成和相關功能[72]。

3 人類活動對濱海濕地土壤微生物的影響

3.1 濕地開墾

隨著人口的日益增長和社會經濟的快速增加,沿海地區的人地矛盾日漸突出,為適應經濟發展的需要,大面積的濱海濕地被圍墾后用于農業生產、城市建設和工業發展[73]。高強度的灘涂圍墾活動必然引致濱海濕地生態系統的結構與功能發生重大變化,甚至是發生劇烈逆轉,極大地改變濱海濕地土壤微生物的群落結構及功能多樣性[74]。由于圍墾后的濱海濕地不再遭受潮汐作用的干擾,濕地厭氧環境相對減弱,土壤微生物群落結構及其代謝活性也會隨之變化；圍墾后濕地的水鹽運移情況也會有所不同,從而間接擾動濱海濕地土壤微生物[75-76]。此外,濕地圍墾過程中堤壩的興建也會阻礙濱海濕地與海洋之間的物質傳輸和能量流動,嚴重影響了濱海濕地原本的橫向物質通量[77]。研究表明隨著圍墾年限的增加,圍墾區土壤中的細菌、真菌和放線菌數量均顯著增加,微生物多樣性也隨之發生較大改變,主要表現為數量占比最大的微生物種群由細菌變為真菌[17]。

濱海濕地圍墾過程中,由于耕作方式和化肥農藥的施用,濱海濕地土壤微生物的群落結構、多樣性及其活性都會遭到影響。長期的耕作會改變土壤中礦物質、有機質等多種組分的含量和分布,改善土壤結構,有利于土壤微生物多樣性的增加,間接影響了微生物的代謝活性及群落組成[78]。灘涂濕地圍墾后施用化肥或有機肥均可以迅速改變土壤基底營養狀況,繼而改變土壤細菌和真菌群落結構,表現為細菌群落中放線菌門相對豐度的下降和酸桿菌門相對豐度的上升,以及真菌群落中子囊菌門相對豐度的下降和擔子菌門相對豐度的上升[79]。研究發現,適量施肥能起到促進微生物繁殖的作用,但過度施肥反而會造成養分過量輸入,抑制微生物的生長[80]。此外,有機肥與化肥混合使用的效果要比單獨使用一種肥料的效果更為明顯,且中高量的有機肥可以顯著提高微生物群落的功能多樣性[81]。農藥的種類和施用劑量對土壤微生物活性、群落結構及豐度的影響具有明顯差異[82]。以除草劑為例,除草劑對微生物群落的影響主要取決于除草劑濃度和土壤類型[83]。需要注意的是,農藥的作用效果隨著微生物的代謝活動會逐漸減弱甚至消失,因此在常規劑量下長期使用農藥不會對土壤微生物造成太大影響,由此部分研究認為農藥的合理使用對土壤微生物群落的影響是較小且較短暫的[84-85]。

3.2 石油污染

濱海濕地石油開采過程中產生的石油污染會對植物、土壤動物和微生物產生毒害作用,進而引起土壤微生物群落結構和多樣性發生變化[86]。研究表明,受污染濱海濕地生態系統中石油組分的濃度對微生物多樣性、豐度和群落結構有較大的影響,隨著石油污染物濃度的上升,土壤微生物群落的均勻度、多樣性和豐度均逐漸下降,出現了Gulosibacter、Halomonas(鹽單胞菌屬)、Petrobacter、Methylocystis、Pseudoalteromonas等變形菌綱的優勢菌群[87-88]。也有研究表明石油污染會使紅樹林濕地細菌群落的豐度和多樣性顯著下降,但對古菌群落的影響并不明顯[89]。由于石油污染濱海濕地土壤后,具有降解功能的微生物類群逐漸富集,功能微生物(如石油降解菌群)所占的比例升高,土壤微生物活性反而有所增加,但隨著土壤中污染物逐漸被分解,該類微生物的數量也隨之下降[90]。此外,石油污染物會使濱海濕地土壤自身理化性質產生變化,從而間接對微生物活性及其群落結構產生影響[86]。由于石油的密度小、黏著力較強,易破壞土壤結構,造成土壤孔隙堵塞,使土壤透水性降低,從而影響土壤的通透性；同時,石油污染物會引起土壤電導率和總有機碳升高,土壤含水量、總氮和總磷下降,改變土壤結構和有機質組成和結構,改變微生物生境[91]。

4 展望

濱海濕地是物質轉化與能量流動最活躍的區域,也是微生物與礦物質交互作用形式最為多樣區域,具有高度的環境異質性和微生物群落多樣性,是碳氮轉化的主要場所[92]。與其他生態系統微生物領域的研究相比較,濱海濕地生態系統土壤微生物的研究起步相對較晚；此外,由于濱海濕地地理位置的獨特性,其土壤微生物受到的作用更為繁雜,表現出更多的變異性[24]。因此,在濱海濕地生態系統土壤微生物領域還需針對如下方向進行進一步探索。

4.1 加強全球變化多因子交互作用下濱海濕地土壤微生物的響應機制研究

在全球變化背景下,溫室氣體(CO2、CH4、N2O)、氣候變暖和氮沉降等因子都與土壤微生物的結構和功能密切聯系。目前針對濱海濕地土壤微生物對全球變化單一因子的響應機制的研究相對成熟,而缺少多因子間的耦合交互作用對土壤微生物的影響研究。全球變化各因子之間并非是相互孤立的,而是交互作用的[93]。研究全球變化多因子耦合交互作用下濱海濕地土壤微生物群落的響應機制可以更為全面地揭示全球變化背景下濱海濕地生態系統結構與功能的演變過程。

4.2 強化濱海濕地土壤微生物與環境因子的互作機理研究

近年來,濱海濕地土壤微生物的影響因子研究多停留在環境因子對土壤微生物影響的現象特征描述和線性關系表達階段,難以定量闡明環境因子對濱海濕地土壤微生物的影響機理[94]。濱海濕地生態系統中,植被、土壤和微生物共同組成了小型的功能微系統,三者之間的互作機理是復雜而又多樣的耦合機制,權衡和協同作用同時存在。因此,應加強濱海濕地生態系統中植被-土壤-微生物三者之間的互作機理研究以更好地闡釋濱海濕地土壤養分的固定、轉化和循環機制。

4.3 深化濱海濕地水動力條件對土壤微生物的影響機制研究

濱海濕地因頻繁地受到淡水與海水交互作用的影響而具有獨特的水動力條件,如土壤水的流速、流量、水體擾動等[54]。此外,除了普遍存在的垂向物質通量外,由于受潮汐作用的影響,濱海濕地生態系統還存在明顯的橫向物質通量,但由于當前研究手段的局限性等原因所致,關于這種橫向物質通量對濱海濕地土壤微生物的影響的研究相對不足[52]。因此,應加強濱海濕地特殊水動力條件對土壤微生物影響機制的研究。

4.4 開展土壤微生物與濱海濕地生態系統物質循環綜合研究

土壤微生物是濱海濕地生態系統物質循環的主要驅動力,而當前濱海濕地土壤微生物的研究多局限于微生物本身,缺乏微生物與碳、氮、硫等物質循環過程的有機結合,難以為濱海濕地物質循環過程的驅動機制分析提供更為有效、直接的基礎數據[92,95]。因此應加強濱海濕地土壤微生物驅動的碳、氮、硫生物地球化學過程及其耦合機制和生態效益研究,開展驅動濱海濕地碳、氮、硫轉化與循環的微生物代謝機制研究。