頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液治療肺部感染的臨床觀察

劉英

（江西省奉新縣人民醫院 奉新 330700）

肺部感染是由于細菌、病毒入侵肺部（肺泡腔、肺間質、終末氣道等）導致的肺實質炎癥，患兒出現咳嗽、發熱、痰量增多等癥狀，長期感染可導致肺纖維化，危害患兒健康。臨床多使用抗菌藥物治療肺部感染，頭孢唑肟鈉作為第三代頭孢菌素類抗菌藥物，具有較強的抗菌能力，可以抑制大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等病菌增殖，但部分患兒存在耐藥性，還有部分患兒會出現頭暈、頭痛、皮膚瘙癢等癥狀[1]，影響療效，需要聯合其他藥物共同治療。氨溴特羅口服液可以緩解肺部感染導致咳嗽、排痰困難、喘息等癥狀，常用于呼吸系統疾病治療。本研究旨在探究頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液治療肺部感染的治療效果?，F報道如下：

1 資料和方法

1.1 一般資料 本研究經醫院醫學倫理委員會批準[2020 審（19）號]。選擇2020 年1 月～2021 年6 月在醫院接受治療的52 例肺部感染患兒，患兒家屬已簽署知情同意書。納入標準：（1）符合《感染性肺炎超聲診斷專家建議》[2]的肺部感染診斷標準；（2）發病至今未使用藥物治療；（3）首次發病。排除標準：（1）對治療藥物過敏者；（2）肝腎功能不全者；（3）依從性差者。采用隨機數字表法分為觀察組和對照組，每組26 例。觀察組男15 例，女11 例；年齡2 個月～5 歲，平均年齡（3.88±0.21）歲；病程3～10 d，平均病程（6.22±0.23）d。對照組男13 例，女13 例；年齡2 個月～5 歲，平均年齡（3.81±0.19）歲；病程4～10 d，平均病程（6.23±0.24）d。兩組患兒一般資料比較無顯著差異（P＞0.05），有可比性。

1.2 治療方法 兩組患兒均進行氣道清理，保證呼吸道通暢，必要時進行營養支持。缺氧者給予氧療，高熱者口服布洛芬降溫。對照組在此基礎上使用注射用頭孢唑肟鈉治療，將注射用頭孢唑肟鈉（國藥準字H20041918）50 mg/kg 稀釋于5%葡萄糖注射液中，靜脈滴注，6～8 h/次，連續治療1 周。觀察組在對照組基礎上口服氨溴特羅口服溶液（國藥準字H20040317）治療，年齡2～8 個月，2.5 ml/次，2 次/d；8個月～1 歲，5.0 ml/ 次，2 次/d；2～3 歲，7.5 ml/ 次，2次/d；4～5 歲，10.0 ml/次，2 次/d。連續治療1 周。

1.3 評價指標（1）炎癥指標：治療前、治療1 周后采集患兒空腹靜脈血5 ml，以3 500 r/min（離心半徑10 cm）離心30 min，采用免疫發光測定法檢測兩組降鈣素原（Procalcitonin,PCT）和白細胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）水平，試劑盒選自上海紀寧實業有限公司。（2）臨床癥狀消失時間：觀察并比較兩組患兒咳嗽消失時間、呼吸急促改善時間、濕啰音消失時間。（3）不良反應：記錄治療期間出現的頭痛、皮膚瘙癢、頭暈等不良癥狀。

1.4 統計學方法 采用SPSS25.0 統計學軟件處理數據，符合正態分布的計數資料用（）表示，組間比較用獨立樣本t檢驗，組內比較用配對樣本t檢驗，計數資料用%表示，采用χ2檢驗，P＜0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床癥狀消失時間比較 觀察組咳嗽與濕啰音消失時間、呼吸急促改善時間比對照組短，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組臨床癥狀消失時間比較（d，）

2.2 兩組治療前后炎癥介質水平比較 治療前，兩組患兒PCT、IL-6 水平對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療1 周后，兩組PCT、IL-6 水平較治療前下降，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組治療前后炎癥介質水平比較（）

表2 兩組治療前后炎癥介質水平比較（）

注：與同組治療前相比，*P＜0.05。

2.3 兩組不良反應發生情況比較 兩組治療期間不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表3。

表3 兩組不良反應發生情況比較[例（%）]

3 討論

肺部感染多由細菌、病毒入侵肺部，肺部手術或物化因素所引發[3]。臨床多使用頭孢唑肟鈉治療肺部感染，可以消除多種細菌，起到消炎、抑菌作用。但是部分患兒對該藥存在耐藥性，需聯合其他藥物共同治療。氨溴特羅口服液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克倫特羅組成的復合制劑，可以松弛支氣管平滑肌，對多種呼吸道疾病引發的咳痰、喘息等癥狀具有較好的療效[4]?；诖?，推測頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液對肺部感染患兒具有較好的療效。

IL-6 為促炎因子，當機體出現炎癥反應時，T 細胞反應劇烈并分泌IL-6，使其水平異常升高；PCT是評價機體是否發生細菌感染的重要指標，當機體受到細菌感染時，PCT含量急速升高，且感染越嚴重，PCT 水平越高[5]。本研究結果顯示，治療1 周后，觀察組PCT、IL-6 水平低于對照組，說明頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液可以減輕肺部感染患兒的炎癥反應。原因在于頭孢唑肟鈉作為第三代頭孢菌素類抗菌藥物，有很強的穿透作用，可以破壞微生物細胞壁細胞漿膜，抑制細菌蛋白質合成，起到殺菌、消炎作用，從而降低PCT 和IL-6 等炎癥介質水平[6]。氨溴特羅口服液可以促進痰液排出，改善患兒的呼吸情況，在一定程度上減輕患兒的炎癥反應[7]。因此，頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液可以有效減輕肺部感染患兒的炎癥反應，減輕臨床癥狀。

本研究結果顯示，治療1 周后，觀察組咳嗽消失時間、濕啰音消失時間、呼吸急促改善時間比對照組短。說明頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液可以加快肺部感染患兒癥狀消失。原因在于氨溴特羅口服液中含有的鹽酸氨溴索可以松弛支氣管平滑肌，促進肺表面活性物質產生，修復損傷的肺纖毛上皮細胞，增強纖毛運動，促進痰液排出[8]；同時氨溴特羅還可以松弛支氣管平滑肌，溶解黏液，減少膿痰的產生，緩解患兒咳喘、痰多的癥狀，改善患兒的通氣功能[9]。頭孢唑肟鈉具有較強的抗炎作用，與氨溴特羅口服液合用可以強化療效，促進痰液排出，改善患兒的通氣狀況，進而消除濕啰音，緩解咳嗽、呼吸急促癥狀。

本研究結果還顯示，兩組治療期間不良反應發生率比較無明顯差異，說明頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液治療肺部感染的安全性較好。原因在于頭孢唑肟鈉僅與氨基糖苷類抗生素聯用會產生副作用，與其他藥物聯用尚無不良反應[10]。氨溴特羅口服液是鹽酸氨溴索和鹽酸克倫特羅復合制劑，極少出現不良反應，部分患者治療期間出現頭痛現象也會自行消失，安全性較好[11]。

綜上所述，頭孢唑肟鈉聯合氨溴特羅口服液可以減輕肺部感染患兒的炎癥反應，加快臨床癥狀消失，且不增加不良反應，安全性尚可。