普拉克索聯合美多巴治療帕金森病的療效分析

于廣石

摘要：目的：探討普拉克索聯合美多巴治療帕金森病的療效。方法：將2020年1月-2020年12月我院收治的帕金森病患者80例進行隨機分組，分別采用美多巴和普拉克索聯合美多巴治療，分析應用效果。結果：本文對比治療前后UPDRS、MMSE評分，實驗組均優于對照組，P<0.05。結論：普拉克索聯合美多巴在帕金森病的治療當中具有比較理想的效果，可以起到緩解臨床癥狀的作用，從而提高生活質量。

關鍵字：普拉克索;美多巴;帕金森病;聯合治療

帕金森病在中老年人群當中具有比較高的發病率，該病屬于退行性病變，患者的中腦黑質多巴胺能神經元發生變形壞死，這種情況下，神經遞質多巴胺的代謝物會降低，使錐體外系功能出現障礙。這是一種病程比較長的疾病，患者的生活質量隨著疾病的發展逐漸下降，心理狀態也發生不良變化[1]。延緩疾病發展，改善臨床癥狀是現階段針對該病進行治療的關鍵，普拉克索和美多巴都是治療該病比較常用的藥物，但是單純采用一種治療效果并不理想，因此，本研究中將兩種藥物聯合應用對帕金森病進行治療，并分析臨床效果，報道如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

兩組一般資料對比，p>0.05。

1.2方法

1.2.1對照組

治療藥物為美多巴（上海羅氏制藥有限公司，國藥準字H10930198，0.25gx40片/盒），指導患者口服用藥，第一周每天服用1次，0.125 g/次。第二周開始將劑量增加到0.25 g/次，每天使用最大劑量為1g，并將其分成3-4次服用，維持劑量0.25 g/ 次，3 次/d，持續治療4周。

1.2.2實驗組

治療藥物為普拉克索聯合美多巴，美多巴用法同對照組，普拉克索（石藥集團歐意藥業有限公司，國藥準字H20193412，0.25mgx10片/盒）初始劑量為0.125mg/次，3次/d，每隔一周增加一次劑量，每天最大劑量為0.5mg，持續治療4周。

1.3觀察指標與評價標準

對比兩組患者治療前后UPDRS、MMSE評分。

1.4統計學分析

將所有研究數據納入SPSS24.0軟件，通過（ ）表示t值檢驗;通過率（n/%）表示X2值檢驗，判定統計學差異的標準為P<0.05。

2.結果

兩組患者治療前后UPDRS、MMSE評分對比，實驗組低于對照組，p<0.05。

3.討論

現階段，對于帕金森癥進行治療主要是以提高患者體內的多巴胺含量，對疾病的發展進行控制，進一步起到緩解患者臨床癥狀的作用，改善患者的生活質量。美多巴是治療帕金森病的常用藥物，但是隨著用藥的時間增加，患者出現不良反應的情況也會提高，例如患者會出現晨僵或者異動癥等[2]。普拉克索為多巴胺受體激動劑，能夠起到控制病情發展的作用，并且患者的治療不需要進行DA輔助，能夠更加直接的在患者受體發揮刺激作用，進而降低并發癥的發生。另外，該藥物能夠抑制氧化應激反應出現，進而降低自由基，清除谷氨酸毒性，可以避免神經元發生壞死以及異常變性的情況，對神經有比較理想的保護作用。除此之外，普拉克索能夠選擇性的作用于多巴胺受體，減少神經細胞以及多巴胺細胞的損傷，不會對治療效果產生影響[3]。將兩種藥物聯合應用之后，美多巴的使用量能夠適當降低，這樣患者發生不良反應的概率也隨之減少，患者平衡、震顫等癥狀會得到改善，使治療效果更加顯著[4]。本文對比治療前后UPDRS、MMSE評分，實驗組均優于對照組，P<0.05。

綜上所述，普拉克索聯合美多巴在帕金森病的治療當中具有比較理想的效果，可以起到緩解臨床癥狀的作用，從而提高生活質量。

參考文獻：

[1]康笑.美多巴聯合普拉克索對帕金森患者UPDRSⅢ評分、TESS評分的影響[J].當代醫學，2021，27（9）：21-23.

[2]劉拓.美多巴聯合普拉克索治療帕金森病的應用效果及安全性分析[J].現代醫學與健康研究（電子版），2021，5（1）： 43-45.

[3]張千超，李吉順.普拉克索片聯合美多芭治療帕金森病的療效分析[J].中國現代藥物應用，2021，15（6）：143-145.

[4]畢淙怡.美多巴聯合普拉克索治療帕金森病的有效性研究[J].中國醫藥指南，2021，19（9）：96-97.