基于18-冠-6的鉛離子檢測技術研究進展

劉玉瓊，李瑤，巨曉潔，2，謝銳，2，汪偉，2，劉壯，2，褚良銀，2

（1 四川大學化學工程學院，四川成都610065； 2 四川大學高分子材料工程國家重點實驗室，四川成都610065）

引 言

鉛是一種對環(huán)境和人體有嚴重危害的重金屬污染物[1]。隨著科學技術的發(fā)展和工業(yè)化大規(guī)模生產，鉛污染在國內外頻頻發(fā)生，日益威脅到人類健康。由于鉛不可降解，環(huán)境中的鉛及其化合物一旦經食物鏈進入人體，便會在人體內累積，對人體骨骼、心臟、腎臟、小腸、生殖系統(tǒng)及神經系統(tǒng)等造成損害[2-3]。相較于成人，鉛對兒童的影響更大，鉛中毒會引起永久的認知和行為障礙，嚴重損害兒童的智力及生長發(fā)育[4-5]。水體中的鉛主要以鉛離子(Pb2+)形式存在，因此許多國家和組織均對水環(huán)境中Pb2+濃度有嚴格的要求。例如，中國國家標準(GB5749—2006)和世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定飲用水中Pb2+濃度必須小于0.01 mg·L-1(即4.83×10-8mol·L-1)。所以建立精確有效的Pb2+檢測技術已受到廣大研究人員重點關注。

傳統(tǒng)的Pb2+檢測技術如原子吸收光譜法[6-8]、原子熒光光譜法[9-11]、電感耦合等離子體質譜法[12-14]等，可以準確檢測Pb2+濃度，但是這些方法必須使用昂貴的儀器設備，并且檢測技術依賴專業(yè)技術人員操作，無法滿足日常生活中對Pb2+低成本和易操作的檢測需求。

1967 年，Pedersen 等發(fā)現(xiàn)了一種由若干個乙氧基重復單元構成的大環(huán)類化合物——冠醚[15]。因為具有特殊的大環(huán)空腔結構，所以冠醚可以選擇性地絡合金屬離子。當冠醚空腔與金屬離子尺寸相匹配時，冠醚作為主體分子可以通過離子-偶極相互作用與特定的金屬離子形成具有一定穩(wěn)定性的主-客體絡合物。18-冠-6的空腔直徑為0.26～0.32 nm，可以與Pb2+(d=0.238 nm)形成1∶1配合物[16-18]。冠醚與金屬離子結合形成絡合物的難易程度可以用絡合常數(shù)來表征。與其他金屬離子相比，18-冠-6 和Pb2+之間的絡合常數(shù)最大，因此，18-冠-6 對Pb2+具有特異識別性。智能高分子材料可以識別響應微小刺激信號，同時自身特性發(fā)生相應改變[19-21]。利用這些智能高分子材料可以構建一系列檢測系統(tǒng)，將響應到的微小刺激信號轉化為更易讀取的光信號、流量信號等[22-23]，而收集這些信號的儀器價格相對低廉，操作簡單，因此在檢測領域有廣闊的應用前景。近年來，研究者們將具有Pb2+識別響應特性的18-冠-6，與智能高分子材料相結合，構建了一系列智能化Pb2+檢測系統(tǒng)，并取得了良好的檢測效果。

基于冠醚的離子識別響應型智能材料的研究進展雖已有相關綜述報道[17-18,24]，但研究者們主要關注的是離子識別型智能材料本身的響應特性[17-18]，或關注某一特定檢測技術的發(fā)展，如熒光探針技術[24]?；?8-冠-6 的智能材料在鉛離子檢測方面的進展和應用前景，還缺乏綜合性的論述。本文綜述了近年來基于18-冠-6 的Pb2+檢測技術的研究進展，重點介紹如何將智能材料構建為更靈敏鉛離子檢測器件，如智能膜、智能光學元件、智能微芯片、智能微膠囊等，從而提高鉛離子檢測精度，從智能材料到檢測技術，為這些智能材料的進一步開發(fā)應用提供了參考和指導。

1 基于智能膜的Pb2+檢測技術

1.1 線性高分子修飾的智能膜

智能膜是一種將環(huán)境響應型智能高分子材料引入膜基材的表面或膜孔內制備得到的新型功能膜材料。當智能膜響應外界環(huán)境的微小刺激后，膜表面的物理化學特性和膜孔微觀結構(膜孔尺寸、孔隙率等)發(fā)生變化，從而致使膜的滲透性或選擇性發(fā)生改變[25]。智能膜在物質分離[26]、控制釋放[27]、傳感檢測[28]等領域具有廣闊的應用前景。

1993 年，Misumi 等[29]首次報道了將18-冠-6 引入溫敏性聚(N-異丙基丙烯酰胺)高分子鏈中，制備得到離子識別型線性高分子——聚(N-異丙基丙烯酰胺-共聚-苯并-18-冠-6-丙烯酰胺)(P(NIPAMco-B18C6Am))。Zhang 等[30]系統(tǒng)研究了P(NIPAMco-B18C6Am)線性高分子對各種金屬離子的識別響應特性，結果表明，K+、Sr+、Ba2+、Hg2+、Pb2+能與P(NIPAM-co-B18C6Am)高分子鏈上的18-冠-6 基團形成穩(wěn)定的主客體絡合物，使高分子的低臨界溶解溫度(LCST)向高溫遷移，其中，Pb2+致使LCST遷移的程度最為明顯，表明該線性高分子對Pb2+有良好的識別響應特性。

Liu 等[28]將P(NIPAM-co-B18C6Am)線性高分子接枝到多孔膜的膜孔內部，制備得到具有Pb2+識別響應特性的智能開關膜。在特定溫度下，Pb2+可以誘導線性高分子由收縮狀態(tài)轉變至伸展狀態(tài)，這種構象變化可以調控膜孔的開啟/關閉，從而改變膜孔的有效孔徑和滲透性，使得智能開關膜表現(xiàn)出Pb2+響應特性。通過兩步法將P(NIPAM-co-B18C6Am)線性高分子接枝到尼龍6 膜的膜孔內，制備得到Pb2+響應型智能膜。如圖1(a)所示，在特定溫度T2下，膜孔內的線性高分子在純水環(huán)境中處于收縮狀態(tài)，膜孔打開，此時跨膜通量較大；但當環(huán)境中有Pb2+存在時，由于18-冠-6 對Pb2+的識別絡合作用，線性高分子鏈轉變?yōu)樯煺範顟B(tài)，使膜孔關閉，跨膜通量減小。因此，如圖1(b)所示，通過測量跨膜通量的變化可以實現(xiàn)對Pb2+的檢測，該方法可以檢測到濃度低至10-6mol·L-1的Pb2+信號。這種智能開關膜具有快速檢測的優(yōu)點，而且膜材料在干態(tài)下易儲存運輸，所以便于推廣使用。其缺點是由于使用了溫敏性材料，導致檢測過程受溫度影響很大，必須配合使用額外的控溫設備。除此之外，這種化學接枝方法較復雜，可重復性不佳，對膜結構的影響較難控制，不利于工業(yè)放大。

圖1 線性高分子修飾的智能開關膜的Pb2+檢測示意圖(a)；在不同溫度下響應不同濃度Pb2+時膜通量比值(JPb2+/Jwater)的變化(b)[28]Fig.1 Schematic illustration of the linear polymer brush modified membrane responding to Pb2+(a);The flux ratio(JPb2+/Jwater)changes responding to different Pb2+concentrations at different temperature(b)[28]

1.2 凝膠微球修飾的智能膜

為了解決上述化學接枝方法所存在的問題，Wang等[31]提出了一種易于工業(yè)放大的Pb2+響應型智能凝膠復合膜的制備方法。首先，通過沉淀聚合法制備了具有Pb2+識別特性的P(NIPAM-co-B18C6Am)凝膠微球；然后，通過簡單的物理共混方法將凝膠微球與鑄膜液混合，并利用蒸汽誘導相分離法(VIPS)制備得到具有高度互穿結構的Pb2+響應型智能復合膜。如圖2(a)所示，在制膜過程中，由于系統(tǒng)界面能降低，凝膠微球會在膜孔和基材界面上發(fā)生原位組裝。位于膜孔界面處的凝膠微球作為Pb2+響應微閥，當外界環(huán)境不含Pb2+時，P(NIPAMco-B18C6Am)凝膠微球處于收縮狀態(tài)，膜孔打開，此時跨膜通量較大；當環(huán)境中存在Pb2+時，凝膠微球中的18-冠-6 識別并絡合Pb2+形成B18C6Am/Pb2+絡合物，凝膠微球發(fā)生溶脹，使得膜孔有效孔徑減小，跨膜通量也隨之減小。同樣，通過測量跨膜通量的變化可以實現(xiàn)對Pb2+的檢測，如圖2(b)所示。該方法可以檢測到濃度低至10-9mol·L-1的Pb2+信號。該方法的優(yōu)勢在于成膜方法簡單，通量檢測過程無需額外的加壓設備，僅需依靠液體自身的重力便可實現(xiàn)膜通量的變化，有利于工業(yè)放大。但是，該方法對制膜過程的溫度及濕度要求嚴格，且在檢測過程中需要持續(xù)不斷的加入待測溶液直至跨膜通量達到平衡，對待測樣品的消耗量較大。

Yan 等[32]利用P(NIPAM-co-B18C6Am)凝膠微球，采用加壓過濾與振蕩涂覆相結合的方法制備得到具有Pb2+響應性的智能膜。首先，通過加壓過濾的方法，將含有P(NIPAM-co-B18C6Am)凝膠微球(粒徑800 nm)的溶液通過具有直孔結構的雙層聚碳酸酯(PC)空白基材膜(上層膜孔徑為800 nm，下層膜孔徑為220 nm)，將凝膠微球簡單沉積到PC 膜表面及膜孔表面，然后通過振蕩涂覆多巴胺將微球進一步固載到膜上，得到Pb2+響應型PC 智能膜。如圖3(a) 所示，在特定溫度下，P(NIPAM-co-B18C6Am)凝膠微球的體積在響應Pb2+前后會發(fā)生收縮/溶脹轉變，膜孔的有效孔徑隨之改變，膜通量也發(fā)生變化，其檢測限可以達到10-10mol·L-1[圖3(b)]。通過8 次高溫/低溫循環(huán)實驗，證明了該智能膜具有良好的可重復使用性。除此之外，由于采用了商業(yè)PC 膜，該方法避免了制膜過程帶來的可重復性差的缺點，展示出了良好的批次重復性。該檢測技術靈敏度高，批次差異小，抗干擾性能優(yōu)異，制備過程簡單可控，可以很好地滿足工業(yè)廢水和生活用水的檢測需求。

圖2 凝膠微球修飾的智能膜的制備及Pb2+檢測示意圖(a)；響應不同濃度Pb2+時跨膜通量的變化(b)[31]Fig.2 Schematic illustration of the fabrication and Pb2+-detection strategy of proposed novel smart membrane with smart nanogels as gates on membrane pores(a);The changes of fluxes across membrane switching the transmembrane solutions from deionized water to Pb2+solution with different concentrations(b)[31]

圖3 負載凝膠微球的PC膜的Pb2+檢測示意圖(a)；40℃下Pb2+溶液與去離子水跨膜通量比值與Pb2+濃度的關系(b)[32]Fig.3 Schematic illustration of the fabrication of nanogel-immobilized membrane for Pb2+detection(a);The relationship between the flux ratio(JPb2 +/Jwater)and Pb2+concentrations at 40℃(b)[32]

2 基于智能光學元件的Pb2+檢測技術

2.1 智能凝膠光柵

除了智能膜檢測技術，近年來，基于智能光學元件的Pb2+檢測技術也有了較大的發(fā)展，如智能凝膠光柵、智能光子晶體、智能微懸臂梁等。光波在傳播過程中遇到某種障礙物能繞過障礙物繼續(xù)傳播，這種現(xiàn)象被定義為衍射，障礙物定義為衍射屏，而具有空間周期性的衍射屏被稱為衍射光柵[33]。當平行光束輻照在光柵上發(fā)生衍射時，透射光束或者反射光束會形成相應的衍射圖案，改變光柵、介質的折射率和光柵的起伏高度可以引起光柵衍射效率的變化[34-35]。光柵傳感器具有廣泛的適應性，目前已經實現(xiàn)了對揮發(fā)性有機物[36-37]、生物標志物[38]、基因以及細菌的檢測[39-40]。將智能高分子材料制備成光柵，當這些材料與被檢測物質發(fā)生特異性相互作用時，光柵的折射率和起伏高度會發(fā)生變化，從而導致光柵衍射效率的變化。最終，通過監(jiān)測光柵衍射效率的變化就可以實現(xiàn)對被檢測物質的傳感檢測。

Wang 等[41]報道了一種含有18-冠-6 基團的凝膠光柵用以檢測Pb2+。首先，在偶氮聚合物基底上形成光刻表面光柵模具，然后通過軟刻蝕方法復制模具形成彈性印章，最后接觸印制聚合物前體溶液，通過原位光聚合形成聚(丙烯酰胺-共聚-二苯并-18-冠-6 丙烯酰胺)(P(AMD-co-DB18C6Am))智能凝膠光柵。其中，二苯并-18-冠-6-丙烯酰胺(DB18C6Am)中的兩個雙鍵均通過共聚反應連接到高分子鏈上。由于18-冠-6可以特異性地識別和絡合Pb2+，形成穩(wěn)定的帶電的DB18C6Am/Pb2+絡合物，而絡合物之間的靜電斥力致使高分子鏈構象由收縮狀態(tài)轉變?yōu)樯煺範顟B(tài)，從而有更多的水分子進入凝膠網絡內部，凝膠光柵體積發(fā)生溶脹，其起伏高度隨之增加，進而引起衍射效率的增大。利用該技術可檢測到濃度為10-6mol·L-1的Pb2+信號，檢測靈敏度相對較低。

Peng 等[42]通過一步軟刻蝕的方法，制備了P(NIPAM-co-B18C6Am)凝膠光柵系統(tǒng)[圖4(a)]，為靈敏地檢測飲用水中的Pb2+提出一種新方案。相對于上述的P(AMD-co-DB18C6Am)凝膠光柵，該方案優(yōu)化了凝膠光柵的分子結構，使得B18C6Am以側鏈懸掛的方式引入高分子鏈中，通過提高B18C6Am的含量來提供更多Pb2+識別功能位點，使得凝膠光柵在響應Pb2+時的體積溶脹程度明顯增加，凝膠光柵的衍射效率變化更大，從而提高了凝膠光柵檢測Pb2+的靈敏度，該方法可以檢測到濃度低至10-9mol·L-1的Pb2+信號[圖4(b)]。并且，該凝膠光柵具有快速響應性，當向該凝膠光柵系統(tǒng)中加入10-9mol·L-1的Pb2+溶液后，其衍射效率快速增大，約1 min 即可達到平衡。但是，該凝膠光柵檢測技術對測試環(huán)境要求較高，為避免雜散光的影響，測試過程必須在暗室環(huán)境中進行，而且由于引入溫敏性NIPAM 基團，必須考慮溫度對檢測結果的影響。

2.2 智能光子晶體

光子晶體是由兩種或兩種以上具有不同折光指數(shù)的材料在空間按照一定的周期順序排列所形成的有序結構材料[43]。光子晶體會產生布拉格衍射，根據(jù)布拉格衍射公式，光子帶隙結構受到材料平均折射率和晶格參數(shù)的影響，因此改變這兩個參數(shù)可以導致光子帶隙的遷移，表現(xiàn)為光子晶體衍射峰的移動和宏觀上光子晶體顏色的改變。將光子晶體和智能凝膠結合起來，可以制備得到具有環(huán)境刺激響應特性的光子晶體材料。

圖4 智能凝膠光柵系統(tǒng)的Pb2+檢測原理示意圖(a)；不同溫度下Pb2+濃度與凝膠光柵衍射效率之間的關系(b)[42]Fig.4 Schematic illustration of the smart hydrogel grating system for Pb2+detection(a);Relationships between Pb2+concentration and diffraction efficiency at different temperature(b)[42]

1996年，Asher等[44]報道了具有溫敏特性的聚合物膠體晶體陣列(polymerized crystalline colloidal array，PCCA)，其構建方法是將單分散的聚苯乙烯(Ps)微球均勻分散到含有溫敏單體N-異丙基丙烯酰胺和引發(fā)劑的溶液中，通過光引發(fā)聚合形成一種Ps微球以面心立方結構有序排列并包埋在聚(N-異丙基丙烯酰胺)凝膠中的復合結構。這種光子晶體水凝膠的體積會隨溫度改變發(fā)生收縮/溶脹的可逆變化，從而使晶格間距發(fā)生變化，衍射波長發(fā)生遷移，可以被用為光開關或光學濾光片。之后，他們在聚丙烯酰胺PCCA 凝膠中引入18-冠-6 基團，制備得到了Pb2+響應型PCCA 光子晶體[45-46]。當溶液中存在Pb2+時，光子晶體凝膠發(fā)生溶脹，引起光子晶體周期的改變和衍射峰的遷移。但是，這種智能響應型PCCA 光子晶體要求在凝膠聚合過程中Ps微球必須保持膠體晶體的點陣結構，因此水凝膠的化學成分必須是不帶電荷的聚合物體系，一般僅限于聚丙烯酰胺等親水性骨架[47-49]。此外，Ps 微球一定程度上會阻礙分子在凝膠中的擴散，因此PCCA 的響應時間一般較長。

2003 年，Braun 等[50]首次報道了一種反蛋白石結構的水凝膠，其構建方法是首先制備二氧化硅光子晶體模板，然后填充聚合物前驅體溶液，聚合后再用氫氟酸除去二氧化硅模板，最終得到具有反蛋白石聯(lián)通大孔結構的光子晶體水凝膠。Hong等[51]制備了強聚合物電解質基智能響應型反蛋白石光子晶體水凝膠，強聚合物電解質能夠快速交換溶液中的離子，而不同的抗衡離子具有不同的水合半徑、電荷密度以及與聚合物基團的作用能力，從而誘導光子晶體水凝膠的膨脹收縮，引起光子晶體周期的變化，實現(xiàn)對水溶液中離子的響應。其中，經磺酸基和18-冠-6 修飾的光子晶體水凝膠可以實現(xiàn)對Pb2+的檢測，檢測原理如圖5(a)所示，Pb2+通過離子交換進入水凝膠并被18-冠-6 絡合，同時Pb2+失去一部分結合水，使得由抗衡離子水合半徑主導的水凝膠的溶脹度急劇減小，從而引起水凝膠體積收縮；另一方面，Pb2+被絡合后，形成了以磺酸根基團-金屬離子-絡合基團為中心的離子鍵-配位鍵交聯(lián)，使得水凝膠的有效交聯(lián)度上升，從而引起水凝膠體積收縮，致使光子晶體衍射峰藍移。該反蛋白石結構水凝膠對Pb2+的檢測限可低至10-10mol·L-1[圖5(b)]，并且對于濃度為10-3mol·L-1的Pb2+信號的響應時間僅需3 min。由于具有較高的交聯(lián)度，該水凝膠化學穩(wěn)定性較好，經過水溶液和Pb2+溶液的8 次循環(huán)實驗，結果均未產生明顯的偏差，說明該凝膠在每次使用后經過洗脫可以保持良好的可重復使用性。

2.3 智能微懸臂梁

圖5 聚電解質光子晶體制備及離子檢測原理示意圖(a)；光子晶體衍射波長隨Pb2+濃度的變化(b)[51]Fig.5 Schematic illustration of the preparation and ion-detection of photonic crystal polyelectrolyte gel (a);Reflection peak wavelength shift induced by the change in Pb2+concentrations(b)[51]

圖6 表面功能化的智能微懸臂梁[52]Fig.6 Functionalized smart cantilever[52]

隨著微機電技術的快速發(fā)展以及硅微加工技術的顯著提升，微懸臂梁結構也愈發(fā)精細，可以達到微納級別。由于檢測設備小，成本低，攜帶便捷，微懸臂梁(圖6)可作為高靈敏傳感器被應用到各種檢測領域[52-54]。在微懸臂梁傳感器中，微懸臂梁僅僅提供了一個信號轉換的平臺，關鍵技術是在懸臂表面構建特異性傳感層，通?？梢酝ㄟ^金屬鍍層[55-57]、自組裝單分子層[58-59]以及修飾聚合物分子層[60-61]等方法實現(xiàn)懸臂表面的功能化。刺激響應型水凝膠可以感知環(huán)境的微小變化并引起自身體積的改變，將這一特性與微懸臂梁結合起來可以構建得到智能微懸臂梁，其檢測原理是懸臂梁功能層響應待測物質之后，微懸臂梁兩側表面出現(xiàn)應力差，微懸臂梁發(fā)生彎曲，實現(xiàn)信號轉換。光杠桿法[62]是最為常用的一種微懸臂梁檢測信號讀出方法，具體方法為利用激光在懸臂的一個表面發(fā)生反射后照射到位置敏感傳感器(PSD)，通過PSD 將懸臂的實際偏轉轉換為PSD 上的位移。當微懸臂梁發(fā)生彎曲形變時，通過計算激光點在PSD 上的位移實現(xiàn)對待測物質的檢測[63]。Liu 等[64]利用聚(丙烯酰胺-共聚-苯并-18-冠-6-丙烯酰胺)水凝膠對微懸臂梁進行涂層使其功能化，該涂層響應Pb2+后，體積溶脹，使懸臂梁發(fā)生彎曲，此時照射在微懸臂梁的激光出射光路發(fā)生偏轉，利用PSD 檢測激光的偏轉位置實現(xiàn)Pb2+濃度的定量測量，該技術可以檢測到10-6mol·L-1的Pb2+。智能微懸臂梁檢測技術雖然具有快速檢測的優(yōu)點，但是由于其結構精細，易受振動擾動，對檢測環(huán)境的要求較高。

3 基于智能微芯片的Pb2+檢測技術

微流控技術是在微米尺度通道內精確處理和操縱微量流體的新興技術[65]。微流控芯片系統(tǒng)是將分析過程的樣品制備、反應、分離、檢測等一系列基本單元操作集成到一塊由微通道組成的芯片上，自動完成分析全過程[66]。由于具有體積小、液量消耗低、分析速度快、響應時間短、檢測靈敏度高等優(yōu)點，微流控芯片技術被廣泛應用于生物、化學、醫(yī)學等分析檢測領域[67-69]。將智能微凝膠與微芯片結合起來，可開發(fā)出兼具二者優(yōu)點的智能微芯片。例如，傳統(tǒng)智能凝膠應用于檢測領域時，被測樣品一般通過擴散方式進入凝膠網絡，較慢的擴散效率導致凝膠的響應時間較長，而將智能微凝膠與微芯片結合，借助于液體流動，可以有效提高傳質效率，縮短凝膠響應時間；另一方面，智能微凝膠由于尺寸較小，響應刺激信號后的體積變化往往難以檢測，將智能微凝膠結合到微芯片中，可以將體積變化信號轉換為流量或流形變化，有利于對微凝膠的微小變化信號進行定量化表征。

Lin 等[70]利用光刻與光聚合技術，設計制備了一種結構簡單的超靈敏微芯片Pb2+檢測系統(tǒng)，實現(xiàn)了Pb2+的實時在線檢測。如圖7(a)所示，他們利用原位聚合在玻璃毛細管微通道內形成圓柱形的Pb2+響應型P(NIPAM-co-B18C6Am)微凝膠，當毛細管微通道內的P(NIPAM-co-B18C6Am)微凝膠響應Pb2+后，體積發(fā)生溶脹，凝膠與毛細管管壁之間的縫隙減小，毛細管內液體的流量相應減小。Pb2+濃度越高，凝膠的溶脹程度越明顯，微芯片內體積流量變化越大。利用流量計可以檢測這種流量的變化，并與Pb2+濃度變化相關聯(lián)，可以實現(xiàn)對Pb2+的實時定量檢測。如圖7(b)所示，該方法可以檢測到濃度低至10-10mol·L-1的Pb2+信號。此外，采用微凝膠有利于減小響應時間，而且微通道內的流體流動加快了Pb2+進入凝膠網絡的速度，實現(xiàn)了對Pb2+的快速檢測。但是，該方法仍然存在一些不可避免的問題，為了實現(xiàn)凝膠體積信號的轉化和放大，必須借助流量傳感器等輔助檢測設備，增加了微芯片檢測系統(tǒng)的復雜性，為了控制溫度，必須增加控溫設備，不利于微芯片系統(tǒng)的小型化和集成化。

汪偉等[71]開發(fā)了一種既不依賴復雜輔助檢測設備，又具有高靈敏度的微芯片檢測系統(tǒng)。如圖8(a)所示，他們首先利用軟光刻技術設計了一種內部含有指示柱陣列的H 型微通道，然后利用原位光照聚合在微通道入口2 處構建了P(NIPAM-co-B18C6Am)微凝膠。由于響應Pb2+后微凝膠體積發(fā)生溶脹，入口2 通道的流阻增大，H 型微通道中的流體流動發(fā)生改變，宏觀表現(xiàn)為指示液覆蓋的柱子數(shù)目發(fā)生變化。因此，Pb2+濃度信號被轉化為了更易讀取的、可視化的指示液覆蓋的指示柱數(shù)目變化信號。該技術無需借助復雜的輔助設備，僅需在顯微鏡下進行觀測，即可實現(xiàn)對10-10mol·L-1的Pb2+濃度信號的超靈敏檢測[圖8(b)]。該技術為微芯片檢測系統(tǒng)的簡易化、便攜化提供了一種新的設計思路。

圖7 基于智能微凝膠的單通道微流控芯片的Pb2+檢測示意圖(a)；微芯片內去離子水流量與Pb2+溶液流量的差值與Pb2+濃度的關系(b)[70]Fig.7 Schematic illustration of Pb2+-detection microchip equipped with smart microgel(a)；The quantitative relationship between Pb2+concentrations and the flow rate changes responding to Pb2+(b)[70]

圖8 基于智能微凝膠的“H”型微流控芯片的Pb2+檢測示意圖(a)；微芯片內指示液覆蓋指示柱數(shù)目變化與Pb2+濃度之間的關系(b)[71]Fig.8 Schematic illustration of Pb2+-detection microchip based on smart microgel array(a)；Relationship between the number changes of indicating pillars and the concentrations of Pb2+(b)[71]

Peng等[72]構建了一種含有微凝膠的模擬惠斯通電橋的智能微芯片系統(tǒng)。如圖9(a)所示，該微芯片包含一個橋式微通道和四個分支微通道，其中分支X通道內含有智能微凝膠。在微通道狹窄的流動條件下，微量分析物引起的微凝膠體積的微小變化可引起通道有效尺寸的較大變化，從而使分支1 通道內流體寬度產生明顯的變化，有利于信號放大，實現(xiàn)了對Pb2+的高靈敏度和高精度檢測。該檢測方法首次將低成本的手工微芯片用于超高靈敏度(檢出限低至10-14mol·L-1)、寬動態(tài)范圍(10-7～10-14mol·L-1)[圖9(b)]、快速響應(幾分鐘內)和高選擇性的毒性鉛離子的實時連續(xù)檢測。

圖9 基于智能微凝膠的惠斯通電橋微流控芯片的Pb2+檢測示意圖(a)；微芯片內指示液寬度變化與Pb2+濃度之間的關系(b)[72]Fig.9 Schematic illustration of Pb2+-detection Wheatstone-bridge microchip based on smart microgel(a);Relationship between the SPb2 + and the concentrations of Pb2+(b)[72]

4 基于智能微膠囊的Pb2+檢測技術

微膠囊是一種具有半滲透性的微型包封系統(tǒng)，既可以對囊內包封的固體或液體起到保護作用，又可以控制物質的跨膜傳質過程，由于其具有較大的空腔結構和較大的比表面積，被廣泛應用到物質包封、藥物控制釋放、物質檢測等領域[73-75]。

Liu 等[76]利用共擠出技術制備了一種包封有P(NIPAM-co-B18C6Am)納米凝膠球的核殼型超薄壁微膠囊系統(tǒng)，用于可視化痕量Pb2+檢測，檢測原理如圖10(a)所示。該微膠囊系統(tǒng)包括了具有半滲透性的海藻酸鈣囊膜以及膜內具有Pb2+響應性P(NIPAM-co-B18C6Am)納米凝膠球。由于囊膜具有半滲透性，所以Pb2+和水分子的快速通過，而P(NIPAM-co-B18C6Am)納米凝膠球無法通過。當識別環(huán)境中Pb2+信號后，納米凝膠球的親水性增大，導致微膠囊內的滲透壓增大，體積也發(fā)生溶脹。Pb2+濃度越大，微膠囊的溶脹程度越高。通過將15個微膠囊排成線形，可以將單個膠囊的體積溶脹信號進行累積放大，這一放大信號可以被肉眼直接讀取。通過這種方法可以檢測到濃度低至10-9mol·L-1的Pb2+信號[圖10(b)]。這種簡便快捷的檢測方法無需借助任何其他輔助檢測設備，實現(xiàn)了Pb2+濃度的可視化檢測，更易于在日常檢測中推廣使用。

圖10 智能微膠囊系統(tǒng)的Pb2+檢測示意圖(a)；微膠囊長度變化比與Pb2+濃度的關系(b)[76]Fig.10 Schematic illustration of the smart microcapsule system for facilely detecting Pb2+ions in water(a)；The relationship between the length change ratio(RL)of the microcapsule membrane group and the Pb2+concentrations(b) [76]

5 其他檢測技術

Chen等[77]通過熱引發(fā)聚合制備了P(NIPAM-co-B18C6Am)水凝膠，構建了一種類似溫度計的裝置用于Pb2+的可視化檢測。如圖11(a)所示，該裝置由裝載凝膠的凝膠腔室、裝有染色液體的指示液腔室，指示液通道和聚乙烯(PE)薄膜組成。該Pb2+檢測器的工作原理類似水銀溫度計，P(NIPAM-co-B18C6Am)水凝膠和PE 薄膜相當于傳感器和執(zhí)行器，Pb2+進入凝膠網絡后，水凝膠發(fā)生等溫溶脹，使PE膜發(fā)生形變，導致指示液柱長度發(fā)生變化。通過測量指示液柱的長度變化可以定量檢測Pb2+濃度。這種溫度計式檢測裝置具有簡易、便攜、可視化的優(yōu)點，但是該檢測方法受到凝膠響應特性、PE 膜彈性靈敏度以及指示液通道尺寸的限制，最低Pb2+檢測限僅為10-3mol·L-1[圖11(b)]。

綜上，對各種鉛離子檢測系統(tǒng)的最低檢測限、測試儀器、優(yōu)缺點進行比較，如表1所示。

6 結論及展望

圖11 基于智能水凝膠的溫度計式Pb2+檢測裝置的構建及檢測原理示意圖(a)；指示液柱長度隨Pb2+濃度和溫度變化的三維關系圖(b)[77]Fig.11 Schematic illustrations of the structure construction and the Pb2+detection mechanism of the simple device equipped with smart hydrogel(a)；Three-dimensional diagram of ΔLPb2 + as a function of both Pb2+concentrations and temperature(b)[77]

表1 基于18-冠-6的鉛離子檢測技術Table 1 Lead（Ⅱ）detection technologies based on 18-crown-6

利用18-冠-6 對Pb2+主客體識別特性，研究者們已經設計制備了一系列Pb2+響應型智能高分子材料，并利用這些材料開發(fā)了多種多樣的Pb2+檢測技術，如智能膜、智能光學元件、智能微流控芯片、智能微膠囊等檢測技術。這些技術克服了傳統(tǒng)Pb2+檢測方法存在的儀器昂貴、操作復雜等缺陷，為Pb2+檢測的簡易化及在線化提供了新的策略和途徑。但目前這些檢測技術多處于實驗室研究階段，還需要進一步的開發(fā)和完善，才能實現(xiàn)工業(yè)化生產并滿足日常應用需求。今后對該類Pb2+檢測技術的研究還需考慮和解決以下問題。

(1)在檢測低濃度Pb2+時，智能高分子材料的性質變化極其微小，本文提到的幾種檢測技術多需要借助其他輔助儀器設備對檢測信號進行放大，這增加了檢測系統(tǒng)的復雜性，給檢測裝置的小型化和便攜化造成了障礙；而本文提到的可視化檢測技術，雖然簡單便攜，但是可重復性較差。所以還需深入探索和研發(fā)微檢測平臺，或借助其他手段提高Pb2+可視化檢測技術的精度和重復性，以期在Pb2+檢測領域具有更廣闊的應用前景。

(2)這些Pb2+識別響應型智能材料在實際應用檢測時也會受到環(huán)境溫度、濕度、待測液體pH、干擾離子、有機物、雜質等影響，例如本文提到的檢測技術大多數(shù)基于聚(N-異丙基丙烯酰胺)溫敏材料，受溫度影響很大，必須額外使用控溫設備。之后，如何盡量降低這些環(huán)境因素的影響將成為該領域研究的重點工作之一。

(3)基于智能高分子材料的檢測系統(tǒng)的可重復使用性也應該受到關注，雖然目前可以通過多次洗滌，將Pb2+從18-冠-6 中脫附除去，但此方法操作煩瑣，不利于工業(yè)化。因此，開發(fā)更加簡便易行且具有良好重復性的檢測系統(tǒng)仍是當下該類技術研究的重要方向之一。

建議未來科學家應該在兩個方面重點開展工作：①從智能材料入手，開發(fā)不受環(huán)境因素影響的鉛離子響應智能材料；②從檢測系統(tǒng)入手，構建更為精密的檢測體系，設計更簡單的信號讀取手段，實現(xiàn)檢測裝置的小型化和便攜化。