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氟哌噻噸美利曲辛、百樂眠對中、重度慢性阻塞性肺疾病合并焦慮或憂郁患者的治療效果比較

2021-01-29 08:32:10倪虹艷
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年34期

樂 亮 馮 旋 倪虹艷

江西省景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院藥劑科,江西景德鎮(zhèn) 333000

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是影響人類健康的重要疾病,病變主要累及肺臟,隨著病情進展,可引發(fā)代謝障礙、心血管疾病等并發(fā)癥,嚴重影響患者生存質(zhì)量。對于中、重度COPD患者而言,病程較長,病情遷延反復(fù),患者常伴有焦慮、憂郁等不良情緒,導(dǎo)致病情加重,影響患者預(yù)后。研究發(fā)現(xiàn),COPD 合并焦慮或抑郁患者治療依從性顯著下降,出現(xiàn)嚴重呼吸困難,造成肺部及全身免疫力下降,誘發(fā)多種感染[1]。因此,如何降低患者焦慮、憂郁情緒,是促進疾病恢復(fù),提高治療效果,改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。氟哌噻噸美利曲辛片為臨床上常用的抗焦慮抑郁藥物,百樂眠是純中藥制劑,具有養(yǎng)心安神、滋養(yǎng)清熱的作用[2-3]。鑒于此,本研究選取江西省景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院收治的150例中、重度COPD 合并焦慮或憂郁患者作為研究對象,探討氟哌噻噸美利曲辛、百樂眠對中、重度COPD 合并焦慮或憂郁患者的治療效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月~2019年12月江西省景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院收治的150例中、重度COPD 合并焦慮或憂郁患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將其分為三組,每組各50例。對照組中,男24例,女26例;年齡51~79歲,平均(68.93±2.79)歲;肺功能分級:Ⅲ級28例,Ⅳ級22例;文化程度:高中及以下22例,大專24例,本科及以上4例。觀察1 組中,男23例,女27例;年齡53~77歲,平均(68.59±2.81)歲;肺功能分級:Ⅲ級30例,Ⅳ級20例;文化程度:高中及以下21例,大專25例,本科及以上4例。觀察2 組中,男22例,女28例;年齡54~79歲,平均(68.88±2.87)歲;肺功能分級:Ⅲ級29例,Ⅳ級21例;文化程度:高中及以下23例,大專24例,本科及以上3例。三組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)江西省景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(實踐版·2018)》[4]中關(guān)于中、重度COPD 的診斷標(biāo)準(zhǔn);符合《CCMD-3 中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[5]中關(guān)于焦慮憂郁的診斷標(biāo)準(zhǔn);患者均資料完整;患者罹患COPD 前,均無焦慮或憂郁等精神類疾病史;患者意識清楚,能正常交流;患者自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):合并支氣管擴張、支氣管哮喘者;肝腎功能不全者;預(yù)計生存期<1年者;對本研究所使用藥物過敏者。

1.3 方法

對照組患者給予吸氧、平喘、解痙、祛痰、抗炎等COPD 規(guī)范化治療。連續(xù)治療4 周。

觀察1 組患者在對照組基礎(chǔ)上口服氟哌噻噸美利曲辛片(H.Lundbeck A/S,生產(chǎn)批號:20171104,規(guī)格:每片含氟哌噻噸0.5 mg 和美利曲辛10 mg),連續(xù)用藥4 周。

觀察2 組患者在對照組基礎(chǔ)上口服百樂眠(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20020131,生產(chǎn)批號:20020131,每粒裝0.27 g),4 粒/次,2次/d,連續(xù)治療4 周。

1.4 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

①比較三組患者治療前、治療4周后的焦慮憂郁程度,采用醫(yī)院焦慮抑郁量表(hospital anxiety and depression scale,HADS)[6]評定,包含焦慮和抑郁2個亞量表,每個亞量表包含7個問題,采用0~3 分的4級評分法,每個亞量表分值為0~21分,評分越高,表明患者的焦慮、憂郁程度越嚴重。②比較三組患者治療前、治療4周后的生活質(zhì)量和治療效果。分別采用慢性阻塞性肺疾病評估測試(COPD assessment test,CAT)[7]和BODE 指數(shù)[8](B 為體重指數(shù),O 為氣流阻塞,D 為呼吸困難,E 為運動能力)評分進行評定。CAT量表包含咳嗽、咳痰程度、日常家務(wù)活動受限程度、精力、睡眠狀況等8個問題,每個問題0~5分,量表分值為0~40分,評分越高,表明患者的生活質(zhì)量越差;BODE 指數(shù)包含體重指數(shù)、氣流阻塞程度、運動耐力、呼吸困難等方面,量表分值0~10分,評分越高,表明患者的治療效果越差。③比較三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包含頭昏、口干、精神倦怠。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗,多組間比較采用方差分析;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組患者治療前后HADS 焦慮、抑郁亞表評分的比較

三組患者治療前的焦慮、抑郁亞表評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組患者治療4周后的焦慮、抑郁亞表評分均較低于治療前,且觀察2 組患者治療4周后的焦慮、抑郁亞表評分低于觀察1 組、對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 三組患者治療前后HADS 焦慮、抑郁亞表評分的比較(分,±s)

表1 三組患者治療前后HADS 焦慮、抑郁亞表評分的比較(分,±s)

組別 焦慮評分治療前 治療4周后 t值 P值抑郁評分治療前 治療4周后 t值 P值對照組(n=50)觀察1 組(n=50)觀察2 組(n=50)F值P值4.660 6.481 14.648 0.000 0.000 0.000 4.769 7.749 12.293 0.000 0.000 0.000 t 對照組與觀察1 組比較值P 對照組與觀察1 組比較值t 觀察1 組與觀察2 組比較值P 觀察1 組與觀察2 組比較值t 對照組與觀察2 組比較值P 對照組與觀察2 組比較值15.36±3.55 15.42±3.42 15.41±3.37 0.245 0.793 0.086 0.932 0.015 0.988 0.072 0.942 12.25±3.11 11.58±2.42 8.11±1.03 6.124 0.000 1.202 0.232 9.329 0.000 8.936 0.000 15.34±3.64 15.21±3.59 15.30±3.65 0.179 1.036 0.180 0.858 0.124 0.901 0.055 0.956 12.12±3.09 10.49±2.38 8.17±1.87 5.764 0.000 2.955 0.004 5.420 0.000 7.733 0.000

2.2 三組患者治療前后CAT 評分和和BODE 指數(shù)的比較

三組患者治療前CAT 評分和BODE 指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組患者治療4周后的CAT 評分和BODE 指數(shù)均低于治療前,且觀察2 組患者治療4周后的CAT 評分和BODE 指數(shù)低于觀察1組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 三組患者治療前后CAT 評分和和BODE 指數(shù)的比較(分,±s)

表2 三組患者治療前后CAT 評分和和BODE 指數(shù)的比較(分,±s)

組別 CAT 評分治療前 治療4周后 t值 P值BODE 指數(shù)治療前 治療4周后 t值 P值對照組(n=50)觀察1 組(n=50)觀察2 組(n=50)F值P值3.363 5.390 12.221 0.001 0.000 0.000 0.373 3.651 13.474 0.710 0.000 0.000 t 觀察1 組與對照組比較值P 觀察1 組與對照組比較值t 觀察2 組與觀察1 組比較值P 觀察2 組與觀察1 組比較值t 觀察2 組與對照組比較值P 觀察2 組與對照組比較值30.18±2.78 29.99±2.69 30.06±2.74 0.216 0.817 0.347 0.729 0.129 0.898 0.217 0.828 28.36±2.63 27.17±2.54 24.03±2.16 5.769 0.000 2.301 0.024 6.659 0.000 8.997 0.000 6.55±1.02 6.63±0.98 6.59±1.06 0.356 0.523 0.400 0.690 0.588 0.558 0.192 0.848 6.48±0.85 5.98±0.79 4.25±0.62 4.875 0.000 3.047 0.003 12.181 0.000 14.988 0.000

2.3 三組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

三組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

表3 三組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]

3 討論

研究表明,COPD患者焦慮抑郁障礙發(fā)生率明顯高于普通人,COPD 合并焦慮的發(fā)生率高達13%~51%,COPD 合并抑郁的發(fā)生率高達20%~60%,COPD嚴重程度與焦慮、抑郁密切相關(guān)[9-10]。焦慮、憂郁情緒會引起交感神經(jīng)興奮,使患者出現(xiàn)心臟自主神經(jīng)功能障礙,誘發(fā)冠狀動脈痙攣,加重疾病,影響預(yù)后[11]。COPD 已成為一種身心疾病,改善患者情緒與減輕癥狀、控制疾病發(fā)展同樣重要。

氟哌噻噸美利曲辛主要成分為美利曲辛和氟哌噻噸,美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,可對甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取進行抑制,使突觸間隙單胺類遞質(zhì)的含量增加;氟哌噻噸作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體,增加突觸間隙中多巴胺含量,兩種成分聯(lián)合使用,具有較好的協(xié)同作用,能夠發(fā)揮抗焦慮、憂郁作用。國內(nèi)諸多研究表明,氟哌噻噸美利曲辛治療具有較好的抗焦慮、憂郁效果[12-13]。百樂眠具有養(yǎng)心安神、滋陰清熱的作用,對于入睡困難、煩躁不安、多夢易醒者具有較好的效果,其能夠增加γ 氨基丁酸的含量,從而達到抗焦慮、憂郁的作用。本研究結(jié)果顯示,觀察2 組患者治療4周后的焦慮、抑郁亞表評分低于觀察1 組、對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察2 組患者治療4周后的CAT 評分和BODE 指數(shù)低于觀察1 組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示百樂眠治療中、重度COPD 合并焦慮或憂郁患者效果較佳,能有效緩解患者焦慮憂郁狀態(tài),提高患者生活質(zhì)量,且無嚴重不良反應(yīng),安全性較高。γ 氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),在抗驚厥、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、抗焦慮、鎮(zhèn)痛等方面發(fā)揮著重要的作用。張東子等[14]研究表明,百樂眠對于治療失眠伴抑郁患者具有較好的治療效果。李亞平等[15]研究表明,百樂眠治療老年神經(jīng)衰弱效果較佳,能有效降低相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)水平,緩解患者焦慮情緒。百樂眠是由百合、刺五加、首烏藤、珍珠母、茯苓、生地黃、五味子等制成的中藥制劑,百合、刺五加為君藥,具有清心安神、益氣健脾、滋陰清熱的作用,合歡花、酸棗仁、首烏藤、珍珠母為臣藥,協(xié)助君藥,可增強安神寧心之效,生地黃、五味子、玄參、麥冬為佐藥,具有滋陰養(yǎng)血、補腎養(yǎng)心之效,主諸藥合用,共奏養(yǎng)心安神、滋陰清熱之效,臨床應(yīng)用無明顯不良反應(yīng),安全性較高。但本研究研究樣本數(shù)量較少,研究時間較短,存在一定的局限性,今后應(yīng)擴大樣本量,延長研究時間,以為臨床治療提供可靠的指導(dǎo)。

綜上所述,百樂眠治療中、重度COPD 合并焦慮或憂郁患者效果較佳,能有效緩解患者焦慮憂郁狀態(tài),提高患者生活質(zhì)量,且無嚴重不良反應(yīng),是一種安全有效的治療方案。

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