釩酸鹽熒光粉研究進展

張 磊， 張雪峰， 趙朝勇， 陳 敏

(1. 西華大學材料科學與工程學院， 四川成都610039； 2. 攀枝花學院釩鈦學院， 四川攀枝花617000)

白色發光二極管(WLED)具有發光效率高、能源消耗低、體積小、壽命長及對環境友好等優點而被廣泛應用于照明和顯示領域，是繼白熾燈、霓虹燈、氣體放電燈之后的第4代發光設備[1-3]。迄今為止，商業白光LED主要通過藍色氮化鎵(GaN)基芯片和黃色發光釔鋁石榴石(YAG: Ce3+)熒光粉進行制造，該體系中由于紅色熒光粉缺乏導致顯色指數偏低和相關色溫偏高[4-5]。釩酸鹽熒光粉由于其低的合成溫度、穩定的化學性能和良好的熱穩定性而廣受關注[6-7]，特別是稀土離子摻雜的釩酸鹽熒光粉顯示出良好的發光效果，有潛力用于照明和顯示領域[8-11]。本文中將從釩酸鹽熒光粉的發展歷程、發光機理、主要制備方法及稀土離子摻雜釩酸鹽熒光粉的研究現狀等幾方面進行綜述， 為釩酸鹽熒光粉的進一步開發和應用提供參考。

1 釩酸鹽熒光粉

1.1 發展歷程

在釩酸鹽熒光粉中，YVO4是研究最多和應用最廣泛的。大量研究表明，YVO4是使Re3+產生各種發光的一種有用的基質[12]。迄今為止，Eu3+摻雜的YVO4仍是一種重要的商用紅色熒光粉，廣泛應用于陰極射線管、X射線增感屏和高壓汞燈中[10-11]。稀土釩酸鹽熒光粉的研究最早可以追溯到1962年，Van Vitert等[13]在研究Eu3+濃度猝滅過程中f軌道電子波函數混合的作用時首先報道了YxEu1-xVO4體系。1964年，Levine等[14]對高效YVO4: Eu3+紅色熒光粉進行了系統研究，發現其在顏色和亮度方面性能優異，隨后便替代了彩色顯像管中的Zn0.21Cd0.79S: Ag+熒光粉，開創了釩酸鹽熒光粉產業化應用的道路。1965年，Brixner等[15]制備了LaVO4、 YVO4、 GdVO4、 LuVO4等熒光粉，研究了它們的自激活發光以及Eu3+摻雜后的發光行為，并提出了稀土釩酸鹽的發光機理，進一步加快了釩酸鹽熒光粉的研究進程。

20世紀60年代中后期，不同晶體結構的釩酸鹽熒光粉先后被發現和報道。Brixner等[16]報道了不同稀土離子(Sm3+、 Eu3+、 Dy3+)摻雜濃度對菱形結構Ca3(VO4)2發光性能的影響。后來，類似于Ca3(VO4)2化學組成的釩酸鹽熒光粉相繼被報道。例如，用Mg2+、 Sr2+、 Ba2+、 Zn2+替換Ca2+所組成的Mg3(VO4)2、 Sr3(VO4)2、 Ba3(VO4)2、 Zn3(VO4)2等[17-21]。1965年，Bayer等[22]對石榴石型釩酸鹽的晶體結構和化學組成進行了概述。石榴石型釩酸鹽具有最簡單的立方對稱晶體結構和靈活多變的化學組成，其一般化學通式為X3Y2V3O12。其中，X、Y、V為不同位置的對稱陽離子，通常由交替隔離的[VO4]四面體和[YO6]八面體通過共享O原子而形成一個三維框架，在框架外的空腔內形成一個[XO8]十二面體[23]。十二面體中X的位置一般是堿金屬離子Li+、 Na+、 K+、 Cs+，堿土金屬離子Mg2+、 Ca2+、 Sr2+、 Ba2+及稀土離子Y3+、 Gd3+，八面體Y的位置則主要由Mg2+、 Zn2+組成。除了一些常見的金屬離子外，X的位置也可以由過渡金屬離子組成，例如Ag+離子[24]。1967年，Blasse等[25]報道了Eu3+摻雜石榴石結構NaCa2Mg2(VO4)3的發光性能。近20年來，研究人員對石榴石釩酸鹽的化學成分不斷進行調整，其相關結構和光學性質已經得到了廣泛研究。例如LiCa2Mg2(VO4)3、 KCa2Mg2(VO4)3、 LiCa3Mg(VO4)3、 NaCa2Zn2(VO4)3、 Na2YMg2(VO4)3、 Na2GdMg2(VO4)3、 Na2BiMg2(VO4)3等[26-33]。

2000年之后的10年間，研究人員采用不同的策略和方法主要對以YVO4為代表的釩酸鹽進行了深入報道[34-40]。自2010年以來，不同類型釩酸鹽熒光粉的相關報道日益增長。例如，2010年，NaKajima等[41]報道了M2V2O7(M=Ba, Sr, Ca)的光致發光性能。具有A3Re(VO4)2(A=Na, K； Re=Sc, Y, La-Lu)通式的釩酸鹽化合物相關研究也有所報道。2012年，Kimani等[42]報道了K3RE(VO4)2(RE=Sc, Y, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Tm)的水熱生長，晶體結構及可見紅外吸收光譜。2014年，Qin等[43]對以其他稀土離子La3+、 Pr3+、 Eu3+、 Gd3+為陽離子的K3RE(VO4)2的結構和發光性能進行了研究報道。最近，Zhou等[44]報道了與Na3Y(VO4)2、 Na3Gd(VO4)2結構不同的Na3La(VO4)2: Re3+(Re3+=Dy3+, Eu3+, Sm3+)的熒光性能。

近年來，除了開發新型釩酸鹽基質外，研究人員也在不斷研究摻雜稀土離子的種類和含量對釩酸鹽發光性能的影響，其發光機理以及能量傳遞過程的研究也在不斷完善，為進一步提升釩酸鹽熒光粉的發光性能提供了理論依據。例如，在Choi等[45]對Ca3Sr3(VO4)4: Eu3+紅色熒光粉研究的基礎上，成都理工大學邱克輝課題組先后報道了Eu3+分別與Sm3+、 La3+、 Al3+共摻雜對Ca3Sr3(VO4)4發光性能的影響。結果表明，敏化劑Sm3+、 La3+、 Al3+與激活劑Eu3+之間的相互作用使得Ca3Sr3(VO4)4: Eu3+的發光強度進一步得到提升[46-48]。

1.2 發光機理

釩酸鹽熒光粉的光致發光現象目前得到廣泛研究，其發光機理也不斷地被完善。釩酸鹽自激活發光行為主要與(VO4)3-四面體結構相關，其結構由1個中心V原子與4個配位O原子所組成。一般而言，未激活的釩酸鹽光致激發主要歸因于(VO4)3-四面體中的電子從O2-的2p軌道向V5+空的3d軌道的轉移，而光致發射則源自于V5+的d-d能級躍遷[49-51]。(VO4)3-在紫外及可見光區域都展現出了寬帶吸收和寬帶發射的特征。例如，Sr3La(VO4)3能夠吸收250～390 nm范圍內的紫外光， 并能發射出400～700 nm范圍內的可見光[52]。 同時， 釩酸鹽主晶格性質的不同會使(VO4)3-在可見光譜的發光顏色有所差異。 例如， YVO4的自發射中心位于450 nm左右， 而Mg3(VO4)2位于550 nm處[17, 53]。

20世紀60年代中期，Brixner等[15]提出了稀土釩酸鹽的發光機理：稀土釩酸鹽通過(VO4)3-或稀土離子和相鄰氧原子間的電荷轉移躍遷來完成對紫外光能量的吸收。隨后，釩酸鹽中的(VO4)3-和Eu3+間的能量傳遞便在Eu0.3Na0.3Ca2.4(VO4)2熒光粉中得到了證實[16]。至今，該理論仍廣泛用于解釋稀土摻雜釩酸鹽熒光粉的光致發光現象。稀土發光中心在吸收能量后，由于稀土離子存在豐富的4f電子能級，其電子通過在不同能級間的躍遷而將能量轉換成為特定顏色的可見光，從而得到了稀土離子的特征發射光譜[54-56]。

1.3 制備方法

釩酸鹽熒光粉的制備方法可以控制合成材料的形貌、晶體尺寸等，從而顯著影響材料的發光強度和熒光壽命等性能[57-59]。

1.3.1 高溫固相反應法

高溫固相反應法是釩酸鹽熒光粉研究過程中使用最廣泛的方法。該方法主要經過研磨、干燥、煅燒、冷卻等處理過程[60-61]，其最顯著的特點就是操作簡單，非常適合大規模生產。一般而言，固相反應是發生在粉末之間，其反應速率主要通過不同原料間原子的擴散作用進行控制，因此，該方法需反復研磨和高溫加熱。研磨有助于改變顆粒尺寸和混合原料，高溫則有助于加快原子擴散速率。

阮威威等[62]采用高溫固相反應法經研磨和三步煅燒合成了Ca2NaMg2-xZnx(VO4)3: Eu3+(0≤x≤1)熒光粉， 并研究了其發光和熱猝滅性能。Kaur等[7]采用高溫固相反應法制備出了CaBiVO5: Eu3+紅色熒光粉，然而，該熒光粉的均勻性差，形狀不規則，長時間在高溫下保溫導致合成粉體的晶粒尺寸為幾微米，甚至達到了幾十微米。晶體尺寸過大降低了晶體堆積密度，增強了光散射效應，從而降低了分辨率，增大了材料的需求量。

1.3.2 水熱法

水熱法是指通過在高于環境溫度和壓力的密封加熱溶液中進行化學反應而制備物質的一種方法。該方法能夠較好地控制反應參數，如反應時間和溫度，從而獲得更高純度和均勻性的熒光粉。通過水熱法合成釩酸鹽熒光粉能夠降低反應溫度，控制產物的形態、相和尺寸大小[63]。

Wozny等[64]以Re2O3(Re=Y3+, Yb3+, Er3+)、 NH4VO3為原料，經150 ℃水熱處理20 h后合成了YVO4: Yb3+, Er3+粉體， 并研究了壓力對YVO4: Yb3+, Er3+相轉變及發光性能的影響。 結果表明， 通過改變水熱法的合成壓力能制備結構不同， 形態近球形(直徑約20 nm)的YVO4: Yb3+, Er3+上轉換熒光粉。 合成壓力在8 GPa時， 其相結構由鋯石型轉變為白鎢礦型， 在相變點附近其發光性能差異最顯著。 通過增加合成壓力， 其發光顏色能夠由綠色調節至黃綠色， 但不利于發光強度的進一步增加。

1.3.3 溶膠-凝膠法

溶膠-凝膠法是以溶液為基礎的化學合成法。 一般而言， 該方法主要經過溶液、 水解、 縮合、 溶膠凝膠、 凝膠和熱處理等過程。 由溶膠到凝膠的過程可以采用長時間干燥或直接進行低溫焙燒等不同的方式， 在制備過程中不需要煅燒和研磨。 和高溫固相法相比， 采用該方法能夠更好地控制所合成釩酸鹽熒光粉的均勻性、相純度、 尺寸分布、 表面積及微觀結構的均勻性， 同時， 可以顯著降低合成溫度[65]。

Dwivedi等[66]對比研究了高溫固相法、 溶膠-凝膠法及溶液燃燒法對Ho3+、Yb3+共摻雜YVO4熒光粉光學性能的影響。 在同一溫度下進行燒結時， 通過溶膠-凝膠法合成樣品的平均顆粒尺寸(1.94 μm)大于高溫固相反應法(1.53 μm)和溶液燃燒法(1.90 μm)，但其形貌更接近球形。同時，通過溶膠-凝膠法制備的樣品具有更強的上轉換發光強度及更好的下平移性能。

1.3.4 燃燒法

近年來，燃燒法因其低成本、高產量、短合成時間和低加工溫度的特征而受到關注。該方法以氧化還原反應進行自我維持燃燒，氧化劑和還原劑的混合物在加熱條件下進行自燃，放熱反應產生的化學能使前體混合物升溫，從而導致釩酸鹽熒光粉的形成和結晶[67]。通常，氧化劑為金屬硝酸鹽，還原劑主要為尿素和檸檬酸。與傳統高溫合成法相比，采用燃燒法合成的熒光粉均勻性更好，有更大的表面積，能夠合成納米級的釩酸鹽熒光粉。納米級熒光粉具有填料密度高、光散射效應小、制備時間短及燒結溫度低等優點。

曾慧慧等[68]以檸檬酸為燃料，Eu2O3、 La2O3、 M(NO3)2·6H2O(M=Mg, Ca, Sr, Ba)、 NH4VO3為原料，制備了平均粒徑為200 nm左右的LaM2VO6: Eu3+(M=Mg, Ca, Sr, Ba)熒光粉。Yadav等[69]以尿素為燃料，在650 ℃的點火溫度下合成了納米BiVO4: Eu3+紅色熒光粉， 并研究了Eu3+濃度與400 ℃下進行退火處理的影響。 研究發現， 經退火處理后， BiVO4: Eu3+熒光粉在615 nm處的發光強度提高了近8倍， 其熒光壽命由225 μs增加至240 μs。低溫條件下合成的熒光粉會因結晶度過低而對發光性能產生不利影響，因此，進一步熱處理能夠有效的改善釩酸鹽熒光粉的發光強度。

2 稀土離子摻雜釩酸鹽熒光粉

稀土離子因在寬波范圍內具有豐富的能級而被廣泛應用于各種不同的基質晶格中[70-73]。摻雜不同的稀土離子使得釩酸鹽熒光粉的發光性能有所不同。由于三價稀土離子電子構型和基態光譜項的差異，稀土離子替換釩酸鹽中的陽離子而成為發光中心后，使釩酸鹽基質表現出不同的熒光性能。目前，稀土釩酸鹽熒光粉主要研究的是Eu3+、 Sm3+和Dy3+的摻雜。

2.1 Eu3+摻雜

Eu3+是釩酸鹽熒光粉最常見的摻雜離子，它表現出較高的熒光效率[67]。由于f-f構型內電子躍遷，Eu3+激活的熒光粉會發出紅橙色(5D0→7F1)或純紅色(5D0→7F2)的光[74]。特別是當Eu3+在釩酸鹽基質中占據非中心對稱位點時，熒光粉會由于5D0→7F2躍遷的主導作用而發射出純紅色光[75]，因此，Eu3+摻雜到適當的釩酸鹽主晶格中可以利用其特征f-f躍遷而成為有效的紅色熒光粉。

Zhou等[26]采用固相反應技術合成了Eu3+摻雜的LiCa2Mg2(VO4)3粉體。X射線衍射(XRD)分析表明，Eu3+能夠成功取代Ca2+而不會引起結構變化。熒光性能分析表明，未激活的LiCa2Mg2(VO4)3能夠吸收200～400 nm的紫外光，而其發射光譜覆蓋了整個可見光區域，最大值位于520 nm。在360 nm紫外光的激發下， 其發光中心隨Eu3+濃度的變化而發生偏移，發光顏色由青色變化至橙色，最優摻雜量為2%(摩爾分數)。Deng等[76]采用高溫固相法制備了Gd8V2O17: Eu3+熒光粉，并從Eu3+的電荷轉移帶、摻雜濃度和晶格的微觀結構等方面探討了其發光機理。隨著Eu3+摻雜濃度的增加，在發射光譜中能夠明顯的觀察到(VO4)3-與Eu3+發光強度的相對變化。同時，(VO4)3-的熒光壽命由2.73 μs衰減至0.042 μs，表明(VO4)3-與Eu3+能夠進行有效的能量傳遞。

2.2 Sm3+摻雜

Sm3+在許多紅色熒光粉的主晶格中被用作激活離子，在釩酸鹽熒光粉中，Sm3+也是較為常見的摻雜離子。Sm3+具有6H5/2基態的4f5電子結構，一般而言，Sm3+摻雜釩酸鹽具有出色的發光特性，通常表現出4個特征發射峰，分別歸因于4G5/2→6HJ/2(J=5, 7, 9, 11)的4f-4f躍遷[77]。從本質上而言，2個主發射峰4G5/2→6H7/2(橙色)和4G5/2→6H9/2(紅色)的躍遷方式都是電偶極子[78]。

Singh等[51]以Ca(NO3)2·4H2O、 NH4VO3、 Sm(NO3)3·6H2O為原料，通過溶膠-凝膠法制備了Ca3-x(VO4)2:xSm3+(0.005≤x≤0.095)熒光粉。XRD結果分析表明，Sm3+的摻雜量超過0.5%(摩爾分數)時能觀察到CaV2O5雜質相。 掃描電子顯微鏡(SEM)顯示顆粒為多孔結構。根據漫反射光譜估算Ca2.95(VO4)2: 0.05Sm3+的帶隙能為3.28 eV。光致激發光譜顯示樣品在220～357 nm呈現出寬吸收帶；在357～550 nm展現出了Sm3+的特征窄帶吸收，且最強激發峰位于404 nm，對應于6H5/2→6P3/2躍遷。在404 nm的激發下，其發射光譜觀察到了4G5/2→6H5/2(564 nm)、6H7/2(601 nm)、6H9/2(648 nm)、6H11/2(701 nm)躍遷，且在601 nm處的發光強度最大，最優摻雜量為5%(摩爾分數)。Jacob等[78]研究了Sm3+摻雜對納米α-Na3Y(VO4)2熒光粉結構和發光性能的影響。在301 nm的激發下，α-Na3Y(VO4)2: Sm3+熒光粉展現出了紅橙色發光，其紅光發射(4G5/2→6H9/2)比橙光發射(4G5/2→6H7/2)更占優勢。不難看出，Sm3+摻雜在不同類型釩酸鹽的發光性能中是有顯著差異的。

2.3 Dy3+摻雜

Dy3+摻雜化合物由于Dy3+的4f9電子結構而表現出2種顏色不同的發射光，分別是4F9/2→6H15/2躍遷導致的在480 nm左右的藍光及4F9/2→6H13/2躍遷所引起的在575 nm左右的黃光[77]。一般而言，最優Dy3+摻雜濃度由2種競爭效應所決定。一方面摻雜濃度的增加使發光中心數增加，從而導致輻射復合；另一方面Dy3+間的能量傳遞概率也相應增加，從而提高了非輻射過程的效率。

Kolesnikov等[79]采用溶膠-凝膠法制備了平均晶粒尺寸約為50 nm的YVO4: Dy3+熒光粉， 并研究了Dy3+濃度對其結構、 發光性能和溫度特性的影響。 研究表明， 向YVO4中摻雜Dy3+增加了局部對稱性。 激發圖譜在260～560 nm內由(VO4)3-寬吸收帶和Dy3+的特征吸收帶所組成。 在310 nm或365 nm的激發輻射下， 發射光譜均以黃綠帶(573 nm)為主， 對應于高靈敏的4F9/2→6H3/2躍遷。隨著Dy3+濃度的增加，其熒光壽命由163 μs衰減至69 μs。最優Dy3+摻雜濃度值因激發光源的差異而不同。其最優摻雜量在310和365 nm的激發下分別為1%與2%(原子分數)。

2.4 稀土離子共摻雜

不同稀土離子間能量的共振傳遞有助于提升熒光粉的發光強度， 因此， 研究釩酸鹽中共摻雜稀土離子之間的相互作用和能量傳遞也是近年來的研究熱點。

Sm3+的離子半徑與Eu3+非常相似，具有橙紅光發射，在一定程度上能增強Eu3+摻雜釩酸鹽的熒光性能。Wu等[80]通過溶液燃燒法在900 ℃溫度下燒結1 h后制備出了Ca9Bi(VO4)7: Eu3+, Sm3+紅色熒光粉。SEM分析結果表明，Eu3+、 Sm3+共摻雜的Ca9Bi(VO4)7的晶粒完整性比Eu3+和Sm3+單摻雜的樣品更好，且其晶粒尺寸分布也更加均勻。熒光性能分析表明，Sm3+的4G5/2能級與Eu3+的5D0能級的相似性使得Sm3+和Eu3+間能夠發生有效的能量傳遞。在464 nm藍光的激發下，Ca9Bi(VO4)7: 0.07Eu3+, 0.08Sm3+在618 nm處的發光強度幾乎是Ca9Bi(VO4)7: 0.07Eu3+熒光粉的2.4倍。

Dy3+在不同類型的基質材料中展現出了藍色和黃色區域的發光特性，然而，Dy3+單摻雜的熒光粉在波長較長的區域中缺乏紅色發射帶[74]，因此，與Eu3+共摻雜能夠彌補這種缺陷。在單相化合物中，通過調節Dy3+與Eu3+共摻雜濃度可能會產生近白光，具有發光顏色可調的性質和有效的能量傳遞機制。Hussain等[74]采用溶膠-凝膠法制備了K3La(VO4)2: Dy3+, Eu3+熒光粉， 并探討了Dy3+和Eu3+共摻雜對其晶體結構、 形貌、 化學組成、 發光性能及熱穩定性的影響。 在309 nm的激發下， 通過改變Eu3+摻雜濃度， K3La(VO4)2: Dy3+, Eu3+的發射光譜中Eu3+(616 nm)發光強度不斷增大， 而Dy3+(575 nm)發光強度則不斷減弱； 同時，其熒光壽命由338.5 μs衰減至172.3 μs，表明Dy3+和Eu3+間存在能量傳遞機制。值得注意的是，K3La(VO4)2: 5Dy3+, 0.75Eu3+熒光粉對裸眼展現了近白色，有潛力應用于熒光粉轉換WLED。此外，La3+和Dy3+共摻雜也能夠進一步改善Dy3+摻雜釩酸鹽的光學性能。Chen等[81]研究了Dy3+和La3+共摻雜對NaSrVO4: Dy3+發光性能的影響。研究發現，La3+的引入使NaSrVO4: Dy3+產生了藍移，提升了量子效率和熒光壽命等性能。

2.5 堿(土)金屬離子與稀土離子共摻雜

除了稀土離子共摻雜能夠提高釩酸鹽熒光粉的發光性能之外，堿(土)金屬與稀土離子共摻雜也能對熒光性能產生有利影響，然而，堿(土)金屬與稀土離子共摻雜與稀土離子共摻雜的作用機制卻不一致。不同稀土離子間通過敏化作用提升了釩酸鹽基質與稀土離子間的能量傳遞效率，而摻雜的堿土金屬離子是在一定程度上改變了釩酸鹽基質的結構性能，從而提高了(VO4)3-與稀土離子間的能量傳遞效率。Dai等[82]研究了Eu3+與Mg2+共摻雜對Ca9La(VO4)7發光性能的影響。Mg2+的摻雜降低了Ca9La(VO4)7: Eu3+的晶體對稱性，促進了(VO4)3-與Eu3+間的能量傳遞過程，從而提高了Ca9La(VO4)7: Eu3+的發光強度。研究發現，最優Mg2+摻雜量為2%(摩爾分數)。

堿金屬Li+、 Na+、 K+的摻雜也能顯著改善發光性能，主要存在于稀土離子異價取代釩酸鹽陽離子的熒光粉中。稀土離子異價取代釩酸鹽中的陽離子會產生電荷失衡和空位現象，堿金屬的摻入扮演著電荷補償的角色，其摻雜濃度往往和稀土離子的摻雜濃度相關。

Bedyal等[18]將稀土離子Eu3+分別與Li+、 Na+、 K+共摻入到Sr3(VO4)2基質中。研究結果表明，電荷補償劑Li+、 Na+、 K+的摻入能夠有效的提高Sr3(VO4)2: Eu3+熒光粉的發光強度，作用最顯著的是K+的摻入。K+摻入后的Sr3(VO4)2: Eu3+熒光粉的發光強度幾乎是其未摻入的2倍。Wu等[83]采用溶液燃燒法研究了電荷補償劑Li+、 Na+、 K+對Ca3Sr3(VO4)4: Eu3+, Al3+發光性能的影響。分析表明加入少量的Li+、 Na+、 K+后，其發光強度分別是未摻入時的2.08、 1.88和1.76倍。

3 結語

近年來，國內外研究人員通過改變成分設計對不同化學組成釩酸鹽基質的發光性能進行了大量研究，并取得了較大的進展。同時，制備方法的改進使制備出的釩酸鹽熒光粉的晶粒尺寸由微米化向納米化方向發展，以便能夠滿足性能需求。稀土離子摻雜能夠顯著改善釩酸鹽熒光粉的熒光性能，使其能更好地應用于照明、顯示器、光學溫度傳感器、色溫指示器等領域。在稀土離子摻雜的研究中，主要以Eu3+、 Sm3+和Dy3+為主，其摻雜的種類和含量對熒光性能有著重要的影響。同一稀土離子在不同的釩酸鹽基質中的發光性能有所差異，因此，探索不同組成和晶體結構的釩酸鹽基質的問題仍將是研究的重要方向。同時，稀土離子共摻雜能顯著提升釩酸鹽熒光粉的發光性能，隨著研究的不斷進行，其報道也將會更加深入。