劉孜典, 唐曉亮, 潘 生, 邱 高
(東華大學 理學院, 上海 201620)
溫敏紡織品是“智能”紡織品中非常重要的一類,在運動服、軍用服裝、用于極端溫度的制服、纖維過濾器、建筑材料和汽車內飾等方面都有廣泛的應用。通常將具有低臨界溶解溫度(lower critical solution temperature, LCST)的聚合物接枝到傳統紡織面料上,以獲得溫敏性織物。在所有溫敏材料中,人們對聚(N- 異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)進行了較多的研究,其LCST約為32 ℃,接近人體皮膚溫度[1]。當溫度低于LCST時,PNIPAM溶于水中形成均勻的水溶液;當溫度高于LCST時,PNIPAM的溶解性下降,發生相分離而析出,此時溶液呈乳白色、不透明狀態。PNIPAM具有良好的生物相容性,在生物醫學方面也有廣泛應用,例如用于藥物遞送[2-3]、栓塞劑[4]等。
化學接枝、等離子體誘導接枝、光接枝、紫外線、電子束輻照等方法都曾應用于材料表面接枝處理[5-6]。Wu等[7]提出,通過氨解將反應基團—NH2引入到聚酯織物纖維上,這些基團將作為熱響應性聚合物接枝的位點。Golshaei等[8]將滌綸表面水解、氧化,引入高濃度的—COOH基團,并通過熱引發自由基聚合將N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合接枝在滌綸表面。但這些化學接枝方法往往將額外的鍵團引入聚合物中,故而降低了產物的純度。
為進一步提高聚合接枝效率并降低成本,筆者通過大氣壓介質阻擋放電產生等離子體直接引發浸漬過NIPAM溶液的棉織物,使NIPAM在棉織物表面聚合接枝。大氣壓介質阻擋放電是一種方便、節能的方法,與在真空環境中產生低氣壓等離子體的方法相比[9],其不僅成本較低,而且操作更加方便。與傳統的熱引發聚合接枝相比,將浸漬過NIPAM溶液的棉織物放入等離子體中引發聚合接枝,不僅大大縮短了制備時間,還可提高接枝效率[10]。
N- 異丙基丙烯酰胺(NIPAM, 純度98%,上海物競化工有限公司),氬氣(純度99.990%,上海滄海工業氣體有限公司),普通機織棉織物(杭州凱貝爾紡織工業有限公司,面密度為125.8 g/m2,已采用質量分數為1.0%的Na2CO3溶液進行超聲清洗)。
使用大氣壓介質阻擋放電(atmospheric pressure dielectric barrier discharge, APDBD)反應裝置[11],用氣體流量計和控制器將氬氣(流量為0.50 L/min)引入反應室。電極間隙為5.0 mm,保持放電功率為30 W。將樣品放置在樣品架內。
等離子體電源輸出端通過電流探頭(Pearson Electronics 2877型)和電壓探頭(P6015A型)與數字示波器(TDS2024C型)相連接,在放電過程中測量并記錄電流、電壓波形。用光譜儀(Ocean Optics HR 4000型)記錄等離子體發射光譜。
超聲清洗后的棉織物在Ar等離子體中預處理3 min,然后在質量分數為15.0%的NIPAM溶液中充分浸漬,將浸漬過NIPAM溶液的織物置于Ar等離子體中3 min,以引發NIPAM聚合接枝在棉纖維表面。經聚合接枝處理后的織物在去離子水中充分浸泡、沖洗,盡可能清除未反應的單體和未接枝的均聚物。清洗完成后將樣品烘干、稱量。根據式(1)計算接枝率G。
G=(mg-m0)/m0×100%
(1)
式中:m0和mg分別為接枝聚合前、后的棉織物樣品質量。
采用NICOLET 6700型光譜儀測試接枝處理前后棉織物的傅里葉變換光譜(FTIR)。使用X射線光電子能譜儀(XPS, Escalab 250Xi型)檢測改性織物表面上的化學基團,樣品面積為1.0 cm2,檢測深度約為10 nm。采用Quanta 250型掃描電子顯微鏡觀察未處理和接枝后棉織物的表面形態。使用變溫接觸角測量儀[12]在不同溫度下測量接枝后棉織物的水接觸角。在不同溫度下,對樣品進行水通量測試以表征接枝后棉織物的溫敏性能[13]。
大氣壓介質阻擋放電過程中電壓、電流時序圖如圖1所示。
由圖1可以看出,放電電壓為正弦波形,在外加電壓半周期內,有多個放電峰出現,重復性好,說明該裝置產生的等離子體比較均勻、散漫、穩定。Ar等離子體發射光譜如圖2所示。由圖2(a)可以看出,在308~309 nm處有OH峰,在297、 315、 337、 357、 380.70、 406 nm處有N2第二正帶系(C3πu→B3πg)躍遷。由圖1(b)可以看出,在波長680~870 nm內的譜線都是Ar原子特征譜線。
當NIPAM質量分數為15.0%、預處理時間為3 min時,棉織物的PNIPAM接枝率隨反應時間的變化情況如圖3所示。
由圖3可知:當反應時間小于3 min時,PNIPAM接枝率隨時間逐漸增加;當反應時間超過3 min時,接枝反應速率逐漸減慢,接枝率趨于穩定。隨著反應的進行,單體質量分數和棉織物表面的自由基濃度逐漸降低。此外,反應時間超過3 min后,棉織物表面開始出現處理過度、基材表面受損現象。
當NIPAM質量分數為15.0%、反應時間為3 min時,預處理時間對棉織物的PNIPAM接枝率的影響如圖4所示。由圖4可知:在1~3 min內,隨著等離子體預處理時間的增加,棉織物表面的自由基數量隨之增加,接枝率迅速提高;預處理時間延長至3~5 min后,棉織物表面刻蝕加重,造成棉織物力學性能下降,影響接枝率的提升。由此表明,在大氣壓等離子體預處理3 min可以達到活化織物表面的良好效果。
當預處理時間為3 min、反應時間為3 min時,棉織物的PNIPAM接枝率隨NIPAM質量分數的變化如圖5所示。由圖5可知,隨著NIPAM質量分數的增加,PNIPAM接枝率開始大幅增加,后趨于平衡。這是由于隨著NIPAM質量分數增加,擴散至纖維表面活性自由基位置的NIPAM單體分子數增加,鏈增長加快,接枝率提高。但是由于棉纖維被Ar等離子體引發產生的自由基有限,當這些自由基參加反應,并達到一定接枝率后,反應趨于飽和,繼續增加NIPAM質量分數,接枝率將不再提高。
未處理和接枝處理棉織物的FTIR光譜如圖6所示。由圖6可知,接枝后的棉織物樣品,除保留了未接枝棉織物的特征譜帶外,在2 968和1 457 cm-1處出現了新的吸收峰,分別是—CH的不對稱伸縮振動吸收峰和對稱彎曲振動吸收峰,在1 546 cm-1處出現了—NH—的特征吸收峰,在1 648 cm-1處出現羰基伸縮振動吸收峰。紅外光譜分析表明棉織物表面接枝聚合了PNIPAM。
未處理和接枝處理棉織物的XPS寬譜如圖7所示。由圖7可知,與未處理棉織物相比,接枝處理棉織物除了有C 1s和O 1s的特征峰之外,在398.9 eV處出現了N 1s的特征峰。

接枝處理前后棉織物的熱失重曲線如圖10所示。由圖10可知:未處理棉織物在低于150 ℃溫度區域出現較小的失重,這是由于棉織物吸附的水分受熱蒸發所致,大約從310 ℃開始,其發生明顯失重[14];接枝后棉織物在低于150 ℃溫度區域出現比未處理棉織物稍高的失重率,這是因為除了水分蒸發外,還存在少量尚未聚合的單體、寡聚體的失重,第二段失重從306 ℃左右開始,這是由棉織物表面接枝的PNIPAM和棉纖維本身受熱分解所引起的[11]。由于接枝在棉纖維中的PNIPAM含量比較低,因此接枝處理的棉織物的熱失重曲線比較接近未處理棉織物。
未處理和接枝處理棉織物的SEM圖如圖11所示。由圖11可以看出,未處理的棉織物具有比較光滑的表面,而經過接枝處理的棉織物表面可見聚合物層。
接枝棉織物變溫水接觸角測試結果如圖12所示,其中接觸角照片是水滴在到達接枝棉織物表面0.5 s初攝錄的。由圖12可知:當溫度小于32 ℃時,水滴在棉織物表面的接觸角較小,具有良好的親水性;當溫度升高到32 ℃時,棉織物表面水接觸角明顯增大,其親水性突然改變。這證實了在棉織物的表面接枝聚合了溫敏材料PNIPAM。
不同接枝率棉織物在30 s測試時間段內的水通量與溫度關系曲線如圖13所示。由圖13可知,未經過等離子體處理的棉織物水通量隨溫度的升高而略微增加。這是因為棉纖維之間孔隙的熱膨脹,使得水溫越高,水的流速越快;同時,溫度升高導致水的黏度降低,從而加快了水流流速。
由圖13可知,經接枝處理后棉織物的水通量隨水溫的升高而增大,在31~32 ℃呈急劇上升。由此表明接枝棉織物的敏感溫度約為32 ℃,這與文獻中報道的PNIPAM的LCST基本吻合[15]。PNIPAM在LCST發生急劇的體積變化。當溫度高于LCST時,織物表面接枝聚合物失去水分并收縮;當溫度低于LCST時,接枝聚合物吸水溶脹,體積發生急劇的膨脹,阻塞纖維孔隙,導致水滲透量大幅減少。即PNIPAM接枝棉織物通過溫度調控滲透性的“開關效應”[16]。此外,隨著接枝率的提升,接枝棉織物的溫敏效果愈加明顯。
本文應用大氣壓等離子體直接引發聚合接枝的方法,快捷、高效地在棉織物表面引入PNIPAM溫敏材料,研究反應條件對接枝率的影響以及接枝棉織物形態、結構和性能。結果發現,棉織物經過3 min等離子體預處理后浸漬在質量分數為15.0% NIPAM溶液中,再經3 min等離子體聚合接枝處理,是獲得較高接枝率的工藝路線;接枝后棉織物具有顯著的溫度敏感性,即在臨界溫度32 ℃附近呈現出“開關效應”,從而有望發揮蓄熱調溫、可控釋放等作用。本文方法是制備溫敏智能紡織品的一種有效手段。