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硫辛酸聯合依帕司他治療2型糖尿病痛性神經病變臨床效果及安全性分析

2021-01-18 11:55:48劉燕君
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年63期
關鍵詞:糖尿病質量

劉燕君

(射陽縣人民醫院,江蘇 鹽城 224300)

近年來,隨著人們生活方式和習慣的改變,糖尿病的發病率呈不斷上升趨勢,容易引發各類并發癥,其中以糖尿病周圍神經病變較為常見,發病率達到60%左右,而其中至少20%為糖尿病痛性神經病變。該病患者多以肢體遠端疼痛和痛覺過敏為主要的臨床表現癥狀,且夜間病情更重,對患者的作息造成了很大影響[1]。本研究選取我院2型糖尿病痛性神經病變患者為研究對象,分析硫辛酸聯合依帕司他治療2型糖尿病痛性神經病變臨床效果及安全性,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月~2019年12月我院60例2型糖尿病痛性神經病變患者為研究對象,納入標準:①與糖尿病痛性神經病變臨床診斷標準相符;②患者及家屬均已仔細閱讀知情同意書,且自愿在知情同意書上簽字。排除標準:①對本次使用藥物過敏;②伴有其他神經性病變或器質性功能缺損;③嚴重的語言、肢體、認知障礙。按照抽簽法將其均分為對照組與觀察組各30例:對照組中,男17例,女13例,年齡53~76歲,平均(64.7±5.2)歲,病程3~11年,平均(6.8±1.6)年;觀察組中,男16例,女14例,年齡52~76歲,平均(64.0±5.1)歲,病程2~10年,平均(6.1±1.2)年。兩組患者的性別和年齡以及病程等一般資料的構成表現相近(P>0.05),差異具有可比性。

1.2 方法

對照組給予硫辛酸(江蘇萬禾制藥有限公司生產,國藥準字H20100158)治療,剛開始2周,每日600 mg靜脈滴注,后劑量不變,經口服用2周(片劑由患者自備);觀察組在對照組基礎上聯合依帕司他(揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司生產,國藥準字H20040012)口服治療,每次50mg,每日3次,療程4周。

1.3 觀察指標與評判標準[2~3]

統計比較兩組療效與生活質量以及不良反應情況。(1)療效評判標準:患者的臨床表現癥狀消失,肌電圖檢查顯示,神經傳導速度超過5m/s,即為顯效;患者的臨床表現癥狀有所好轉,肌電圖檢查顯示,神經傳導速度發生改變,但不超過5m/s,即為有效;患者的臨床表征沒有任何好轉,神經傳導速度未發生改變,即為無效;治療總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)生活質量評判標準:選用SF-36生活質量評定表評判治療前后兩組患者的生活質量,滿分100分,越高的評分表明越佳的生活質量。

1.4 統計學方法

采用SPSS 25.0軟件分析處理本研究數據,以卡方x2檢驗本次研究的計數資料,采用樣本t檢驗計量資料,P<0.05時表明本次數據差異具有統計顯著性。

2 結 果

2.1 兩組患者的療效情況

觀察組患者的治療總有效率為93.33%,對照組患者的治療總有效率為80.00%,組間差異具有統計顯著性(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組患者的治療情況比較

2.2 兩組患者的生活質量情況

治療前,兩組患者的SF-36評分比較,差異不具有統計顯著性(P>0.05);治療后,觀察組患者的SF-36評分明顯高于對照組,組間差異具有統計顯著性(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組患者的生活質量比較(±s,分)

表2 兩組患者的生活質量比較(±s,分)

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2.3 兩組患者的臨床不良反應情況

觀察組中,1 惡心、1例嗜睡,不良反應發生率為6.67%(2/30);對照組中,1例頭脹,不良反應發生率為3.33%(1/30),兩組患者的臨床不良反應發生率比較,差異無統計顯著性(x2=1.174,P=0.279)。

3 討 論

目前為止,臨床尚未完全明確2型糖尿病痛性神經病變的發病機制,臨床結合實踐認為,高血糖引起機體代謝異常,加之血管受損與氧化應激反應等一系列問題是引起該病的主要原因。臨床多以藥物治療,原則為控制血糖,緩解患者的臨床表現癥狀。

硫辛酸作為治療2型糖尿病痛性神經病變的常用藥物,對多種自由基具有顯著的清除效果,能抑制氧化應激反應對神經細胞造成的損傷[4]。依帕司他則是一類活性抑制劑,對醛糖還原酶的生成具有抑制作用,聯合硫辛酸,則能有效糾正多元醇代謝的紊亂,抑制神經細胞中果糖與山梨醇的量,進而改善糖尿病痛性神經病變的癥狀[5]。本次研究結果發現,觀察組患者的治療總有效率為93.33%,明顯高于對照組的80.00%,組間差異具有統計顯著性(P<0.05),表明硫辛酸聯合依帕司他治療2型糖尿病痛性神經病變的療效較單一藥物治療更加顯著。治療后,觀察組患者的SF-36評分明顯高于對照組(P<0.05),提示聯合用藥能切實提高患者的生活質量。觀察組的臨床不良反應發生率為6.67%(2/30);對照組的不良反應發生率為3.33%(1/30),組間差異無統計顯著性(P>0.05),則提示聯合用藥不會顯著提升臨床不良反應,安全性值得肯定。

綜上所述,硫辛酸聯合依帕司他治療2型糖尿病痛性神經病變的臨床效果確切,在確保安全性的同時,還能顯著提升患者的生活質量,值得臨床推廣應用。

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