張淑安,袁年根,江姍
江西省浮梁金氏正骨醫(yī)院 (江西景德鎮(zhèn) 333426)
術(shù)后疼痛是一種機(jī)體對手術(shù)引起的組織損傷和動(dòng)員各系統(tǒng)恢復(fù)損傷的復(fù)雜性生理反應(yīng),不僅不利于疾病恢復(fù),還會給患者的精神和生理帶來痛苦[1]。硬膜外鎮(zhèn)痛能有效減輕下肢術(shù)后疼痛程度,從而提高患者的舒適度。舒芬太尼與地佐辛均屬硬膜外鎮(zhèn)痛的常用藥物,前者屬于芬太尼的類似物,對μ 受體作用大,對κ 受體作用小,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用;后者屬于人工合成阿片受體混合激動(dòng)-拮抗劑,具有成癮性低、起效迅速、持續(xù)時(shí)間長以及注射后不會引起急躁、焦慮情緒等優(yōu)點(diǎn),且鎮(zhèn)痛效果顯著。基于此,本研究旨在探討地佐辛與舒芬太尼用于下肢骨折術(shù)后患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017年7月至2020年2月于我院行硬膜聯(lián)合麻醉的84例下肢骨折患者作為研究對象,按照美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)的分級,所有患者均為Ⅰ~Ⅱ級,并按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與試驗(yàn)組,各42例。試驗(yàn)組男24例,女18例;年齡20~69歲,平均(49.75±2.45)歲;體質(zhì)量41~83 kg,平均(61.48±3.07)kg;骨折部位,脛骨13例,股骨12例,髕骨7例,踝骨10例。對照組男25例,女17例;年齡21~67歲,平均(49.69±2.42)歲;體質(zhì)量42~81 kg,平均(61.56±3.10)kg;骨折部位,脛骨12例,股骨14例,髕骨6例,踝骨10例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。患者及家屬均已簽署知情同意書。
兩組均于術(shù)前30 min肌內(nèi)注射阿托品(成都倍特藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021534,規(guī)格:2 ml:1 mg)0.5 mg、苯巴比妥(遂成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H41025613,規(guī)格:1 ml:0.1 g)0.1 g;在L2-3腰椎實(shí)施硬膜聯(lián)合麻醉,于蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)勻速注入0.75%羅哌卡因(石家莊四藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090271,規(guī)格:10 ml:100 mg)2.0 ml,根據(jù)患者的實(shí)際情況,適當(dāng)追加1.73%鹽酸利多卡因(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021072,規(guī)格:5 ml:86.5 mg)3~5 ml;麻醉平面調(diào)整至第6胸椎平面后,開始手術(shù)。
兩組均在手術(shù)縫皮時(shí)開始行自控硬膜外鎮(zhèn)痛。對照組術(shù)后使用舒芬太尼[宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054172,規(guī)格:2 ml:100 μg(以舒芬太尼計(jì) )]鎮(zhèn)痛:0.75%羅哌卡因150 mg、舒芬太尼50~75 μg、鹽酸托烷司瓊注射液[山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080601,規(guī)格:5 ml:5 mg(以甲磺酸托烷司瓊計(jì))] 6 mg、地塞米松(成都倍特藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021531,規(guī)格:1 ml:1 mg)5 mg,并加入0.9%氯化鈉注射液(北京博德桑特輸采血器材有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H11022497,規(guī)格:250 ml:2.25 g)稀釋至100 ml,連接自控鎮(zhèn)痛泵,以2 ml/h的速度泵入患者體內(nèi)。
試驗(yàn)組術(shù)后使用地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20080329,規(guī)格:1 ml:5 mg)鎮(zhèn)痛:0.75% 羅哌卡因150 mg、地佐辛5~10 mg、甲磺酸托烷司瓊6 mg、地塞米松5 mg,并加入0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 ml,連接自控鎮(zhèn)痛泵,以2 ml/h 速度泵入患者體內(nèi)。
(1)比較兩組術(shù)后4、24 h 時(shí)的疼痛程度和舒適度,采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評估疼痛程度,分值為0~10分,評分越高則表明疼痛程度越劇烈,采用 Bruggrmann 舒適度評分法(Bruggrmann comfort scale,BCS)評估舒適度,其中,持續(xù)疼痛為0分;安靜時(shí)無痛,咳嗽或深呼吸時(shí)疼痛嚴(yán)重為1分;平臥安靜時(shí)無痛,咳嗽或深呼吸時(shí)疼痛輕微為2分;深呼吸時(shí)無痛為3分;咳嗽時(shí)無痛為4分。(2)比較兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率,包括頭暈、嗜睡、皮膚瘙癢、惡心等。
試驗(yàn)組術(shù)后4、24 h 的VAS 評分均低于對照組,BCS評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
術(shù)后,試驗(yàn)組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組VAS 評分、BCS 評分比較(分,±s)

表1 兩組VAS 評分、BCS 評分比較(分,±s)
注:VAS 為視覺模擬評分法,BCS 為Bruggrmann 舒適度評分法
組別 例數(shù) VAS 評分 BCS 評分術(shù)后 4 h 術(shù)后 24 h 術(shù)后 4 h 術(shù)后 24 h對照組 42 5.17±0.84 3.72±0.35 1.54±0.53 1.96±0.37試驗(yàn)組 42 3.12±0.67 2.44±0.43 2.57±0.62 2.93±0.42 t 12.365 14.962 8.184 11.231 P 0.000 0.000 0.000 0.000

表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
手術(shù)是治療下肢骨折的重要手段之一,手術(shù)創(chuàng)傷刺激可啟動(dòng)機(jī)體內(nèi)的應(yīng)激反應(yīng),致使體內(nèi)聚集大量炎癥介質(zhì),增強(qiáng)了手術(shù)區(qū)域的痛覺敏感化,使手術(shù)區(qū)域內(nèi)的痛覺逐漸放大,進(jìn)而導(dǎo)致術(shù)后手術(shù)部位出現(xiàn)劇烈疼痛,給患者的心理和生理造成嚴(yán)重創(chuàng)傷,還會增加手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,同時(shí),患者會因強(qiáng)烈的疼痛而逃避功能鍛煉,影響術(shù)后恢復(fù)[2-3]。合理的術(shù)后鎮(zhèn)痛不僅可減少因疼痛所致的血壓升高、心率加快等并發(fā)癥,還可減少肺炎、肺不張等肺部并發(fā)癥的發(fā)生,并能避免患者因過度疼痛而出現(xiàn)抑郁、焦躁等不良情緒。
舒芬太尼屬阿片類激動(dòng)藥,主要藥理成分為檸檬酸鹽,脂溶性較高,易穿過血管屏障和神經(jīng)細(xì)胞膜,并可經(jīng)與血漿蛋白結(jié)合獲得良好的鎮(zhèn)痛效果,且對呼吸抑制較輕,對心血管系統(tǒng)的影響亦較小,加之無蓄積現(xiàn)象和代謝產(chǎn)物,可持續(xù)鎮(zhèn)痛,并可抑制蘇醒期躁動(dòng),且連續(xù)輸注不會延長藥物作用時(shí)間[4-5]。舒芬太尼輸注后僅需30 s 便可起效,半衰期約為40 min,不會在機(jī)體內(nèi)累積,因此,不會干擾心血管功能,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約是芬太尼的10倍。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組術(shù)后4、24 h 的VAS 評分、不良反應(yīng)總發(fā)生率均低于對照組,BCS 評分高于對照組,表明下肢骨折術(shù)后使用地佐辛自控硬膜外鎮(zhèn)痛的有效性及安全性均優(yōu)于舒芬太尼。地佐辛是一種對μ 受體存在激動(dòng)、拮抗雙重作用的強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥,能經(jīng)激動(dòng)脊神經(jīng)細(xì)胞膜上的κ 受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,緩解術(shù)后劇烈疼痛、內(nèi)臟絞痛[6]。此外,地佐辛還可激動(dòng)部分μ 受體,松弛胃腸道平滑肌,緩解惡心嘔吐癥狀,從而減少惡心等不良反應(yīng)的發(fā)生,且不會產(chǎn)生受體依賴,安全性較高。
綜上所述,與舒芬太尼比較,下肢骨折術(shù)后使用地佐辛自控硬膜外鎮(zhèn)痛可有效減輕患者術(shù)后的疼痛程度,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高舒適度。