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老年內(nèi)科病房社區(qū)獲得性急性腎損傷的臨床特點(diǎn)及用藥相關(guān)分析

2021-01-13 10:36:08余楓連興基陳源漢林潔珊吳燕華胡文學(xué)劉偉郝文科
中國(guó)臨床保健雜志 2020年6期
關(guān)鍵詞:研究

余楓,連興基,陳源漢,林潔珊,吳燕華,胡文學(xué),劉偉,郝文科

(1.廣東省人民醫(yī)院,廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院,廣東省老年醫(yī)學(xué)研究所,華南理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,廣州 510080;2.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院)

患者住院前因腎臟損傷因素導(dǎo)致的急性腎損傷(AKI),稱為社區(qū)獲得性急性腎損傷 (CA-AKI),CA-AKI增加住院病死率和進(jìn)展至慢性腎臟病的危險(xiǎn),但對(duì)老年CA-AKI相關(guān)的研究較少[1-2]。探討老年CA-AKI的臨床特征、發(fā)生AKI后腎毒性藥物的使用情況以及CA-AKI對(duì)預(yù)后影響,對(duì)于制定特定性預(yù)防和治療措施意義重大。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 收集2013年1月到 2016年12月廣東省人民醫(yī)院內(nèi)科年齡≥60歲的36 445例住院患者病歷資料,其中CA-AKI患者2 371例(CA-AKI組),非AKI患者28 824例(非AKI組)。本研究經(jīng)廣東省人民醫(yī)院倫理管理委員會(huì)同意批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):GDREC.2016327H)。

1.2 方法

1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)指南定義判斷AKI:血肌酐(SCr)在48 h內(nèi)升高26.52 μmol/L或7 d內(nèi)SCr增加≥1.5倍基線值[3]。入院首日SCr與門診對(duì)比符合AKI標(biāo)準(zhǔn)且排除既往診斷慢性腎衰竭者為CA-AKI;其余 AKI 劃分為醫(yī)院獲得性急性腎損傷(HA-AKI)。在電子病歷系統(tǒng)用臨床診斷國(guó)際疾病分類編碼分析慢性腎臟病(CKD)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、住院期間合并心源性休克(CS)以及多器官功能障礙綜合征(MODS)的診斷情況。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)數(shù)據(jù)缺失;(2)住院時(shí)間>30 d;(3)住院期間7 d內(nèi)SCr檢查<2次;(4)估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)<15 mL·min-1·1.73 m-2);(5)峰值SCr<53μmol/L;(6)腎移植或截肢患者。

1.2.3 觀察指標(biāo) 分析兩組患者基本數(shù)據(jù),包括年齡、性別、慢性并發(fā)癥及Charlson并發(fā)癥指數(shù)(CCI)評(píng)分;觀察住院結(jié)局,包括有無轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)治療、透析、心肺復(fù)蘇、主動(dòng)脈內(nèi)球囊內(nèi)反搏(IABP)、住院天數(shù)和費(fèi)用、死亡情況等;觀察發(fā)生AKI后繼續(xù)使用其他可疑腎毒性藥物的情況。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床特點(diǎn)比較 老年CA-AKI患者發(fā)生比例為6.51%(2 371/36 445)。與非AKI組比較,CA-AKI組患者年齡及女性比例更高(P<0.001);在基礎(chǔ)疾病方面,CA-AKI組合并高血壓比例低于非AKI組(P=0.011);除心肌梗死和充血性心力衰竭在兩組中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)外,CA-AKI組其他基礎(chǔ)疾病比例均高于非AKI組(P<0.05),CCI評(píng)分≥3分的比例亦顯著增高(P<0.05)。見表1。

2.2 CA-AKI組患者發(fā)病后繼續(xù)使用可疑導(dǎo)致腎毒性藥物的情況 表2顯示發(fā)生CA-AKI后醫(yī)師繼續(xù)使用可疑腎毒性藥物的情況。除非甾體抗炎藥(NSAIDs)、碘造影劑及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體阻滯劑(ARB)在CA-AKI組少于非AKI組外,氨基糖苷類抗生素、糖肽類抗生素、抗真菌藥、β內(nèi)酰胺類抗生素、利尿劑及脫水劑、鐵劑、腎上腺素受體激動(dòng)劑、抗心力衰竭藥及3種以上藥物的使用在CA-AKI組高于非AKI組(P<0.001)。化療藥物使用比例兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CA-AKI組使用1至2種藥物的比例低于非AKI組,但使用3種藥物及以上的比例則高于非AKI組(P<0.001)。

2.3 兩組患者的臨床轉(zhuǎn)歸及預(yù)后比較 與非AKI組比較,CA-AKI組患者住院期間合并CS以及MODS比例增加,轉(zhuǎn)ICU、需心肺復(fù)蘇術(shù)(CPR)、血液凈化以及IABP治療等臨床干預(yù)的比例均也高于非AKI組;住院天數(shù)、住院費(fèi)用及院內(nèi)病死率也顯著增加(P<0.001)。見表3。

2.4 CA-AKI發(fā)生后繼續(xù)使用其他可疑腎毒性藥物的種類與住院結(jié)局分析 單因素方差分析及卡方趨勢(shì)檢驗(yàn)顯示發(fā)生CA-AKI后隨著繼續(xù)使用可疑腎毒性的藥物種類的增加,住院天數(shù)及費(fèi)用呈增加趨勢(shì)(Pfortend<0.001);需CPR、轉(zhuǎn)ICU治療、血液凈化的比例及死亡率亦呈上升趨勢(shì)(Pfortend<0.001)。值得注意的是,同時(shí)使用3種或以上可疑藥物患者的住院天數(shù)和費(fèi)用、需CPR、轉(zhuǎn)ICU、血液凈化的比例及死亡率最高(P<0.05)。見表4。

表1 兩組患者臨床資料比較

表2 CA-AKI發(fā)生后繼續(xù)使用其他可疑致腎毒性藥物的情況[例(%)]

表3 兩組患者的臨床轉(zhuǎn)歸及預(yù)后比較

表4 CA-AKI發(fā)生后繼續(xù)使用可疑腎毒性藥物的種類與住院結(jié)局分析

3 討論

國(guó)外報(bào)道[4]成年住院患者CA-AKI的發(fā)生率約4.3%。我國(guó)4 136 例CA-AKI 成人住院患者的研究中[5],CA-AKI檢出率是1.11%,占總的AKI患者比例 54.4%。本研究發(fā)現(xiàn)老年內(nèi)科住院患者CA-AKI比例為6.51%,高于國(guó)內(nèi)外研究的成年住院患者。表明老年住院患者因衰老及更多的基礎(chǔ)疾病,更應(yīng)警惕CA-AKI。國(guó)外研究[6-7]顯示年齡、合并慢性疾病如糖尿病、充血性心力衰竭、CKD及合并急性感染疾病如CAP等是住院患者發(fā)生CA-AKI的主要危險(xiǎn)因素。國(guó)內(nèi)的研究[8]顯示CA-AKI組平均年齡較高,常合并更多心、腦和腎等慢性基礎(chǔ)疾病,慢性疾病導(dǎo)致的器官貯備功能與應(yīng)激反應(yīng)能力下降促進(jìn)了AKI的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn)CA-AKI組平均年齡更高,以男性為主(62.84%)。CA-AKI組合并外周及腦血管疾病、糖尿病、結(jié)締組織病、消化道潰瘍、中重度肝病、惡性腫瘤、高血壓、CAP和CKD等慢性并發(fā)癥的比例以及CCI評(píng)分≥3分均更高,提示老年CA-AKI患者基礎(chǔ)疾病狀態(tài)更差。老年CA-AKI發(fā)病常較為隱匿,缺乏早期特異性的臨床癥狀和體征,基礎(chǔ)疾病狀態(tài)對(duì)AKI的判斷存在一定影響,多數(shù)患者在發(fā)生CA-AKI前無明確腎臟病史,若無對(duì)腎功能定期監(jiān)測(cè),在社區(qū)早期發(fā)現(xiàn)CA-AKI不易。故對(duì)于合并多種基礎(chǔ)疾病的老年人群需要注意排查CA-AKI,并及時(shí)采取防治措施。

老年人由于腎臟結(jié)構(gòu)和功能衰退,對(duì)各種腎損傷因素(尤其是腎毒性藥物)的敏感性增高。國(guó)外資料顯示藥物相關(guān)AKI發(fā)生率約20%[9],NSAIDS、利尿劑及ACEI或ARB等藥物是引起CA-AKI最常見的藥物[7],AKI隨年齡增加而增多[10]。國(guó)內(nèi)研究顯示在可能導(dǎo)致CA-AKI的致病因素中,藥物(59.9%)是最常見原因之一[5],腎毒性藥物暴露比例隨年齡增長(zhǎng)有增加趨勢(shì)[11]。可見在老年人中及時(shí)識(shí)別和調(diào)整可疑腎毒性藥物的使用對(duì)于防治AKI是至關(guān)重要的。在臨床上往往難以準(zhǔn)確獲得CA-AKI發(fā)病前詳細(xì)用藥資料而給予明確的藥物性AKI診斷,本研究主要探討老年CA-AKI 患者在住院后可疑腎毒性藥物的使用情況。我們發(fā)現(xiàn)在CA-AKI后,可疑腎毒性藥物的使用比例仍較高。醫(yī)師發(fā)現(xiàn)CA-AKI后對(duì)避免使用NSAIDS、碘造影劑、ACEI或ARB等藥物的執(zhí)行率較高,但對(duì)于部分可疑腎毒性藥物如抗生素、利尿及脫水藥、腎上腺受體激動(dòng)劑等的特性及藥代動(dòng)力學(xué)可能未充分了解,導(dǎo)致在CA-AKI后仍繼續(xù)使用。國(guó)內(nèi)研究顯示中國(guó)住院老年人平均用藥為5.3~12.1種[12]。國(guó)外研究顯示住院患者尤其是危重病患者多重用藥十分常見,其中四分之一有潛在腎毒性[13-14],多重用藥增加不良預(yù)后[13]。本研究顯示雖然CA-AKI組在使用1~2種可疑腎毒性藥物比例低于非AKI組,但在使用3種以上可疑腎毒性藥物比例則高于非AKI組,推測(cè)與CA-AKI組合并更多基礎(chǔ)疾病及住院期間發(fā)生并發(fā)癥的比例更高有關(guān)。老年人基礎(chǔ)疾病多,常接受多種藥物治療,因此在CA-AKI患者的藥物調(diào)整過程中要充分了解可疑致腎毒性藥物的適應(yīng)證和必要性,盡量減少可疑腎毒性藥物的使用。值得注意的是,化療藥物的使用比例在CA-AKI組和非AKI組患者(2.28% 和1.75%,P>0.05)中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與CA-AKI是社區(qū)發(fā)生,而化療藥物多在住院期間使用,并且醫(yī)生對(duì)AKI患者在用藥上警惕性相對(duì)較高有關(guān)。事實(shí)上,許多化療藥及其代謝產(chǎn)物主要由腎臟清除,對(duì)主要從腎臟排泄的藥物,在腎功能不全患者應(yīng)權(quán)衡利弊,慎重選擇化療,避免藥物過度暴露。

老年患者發(fā)生AKI后,及時(shí)調(diào)整腎毒性藥物的使用數(shù)量對(duì)患者預(yù)后的進(jìn)一步惡化是至關(guān)重要的。既往研究多關(guān)注停用可疑藥物后患者的腎功能恢復(fù)情況[1]。本研究與之不同的是探討發(fā)生AKI后可疑腎毒性藥物使用數(shù)量與臨床轉(zhuǎn)歸和預(yù)后存在的相關(guān)性。本研究顯示:發(fā)生CA-AKI后隨著繼續(xù)使用可疑腎毒性的藥物種類的增加,患者住院天數(shù)及費(fèi)用、需血液凈化、CPR及轉(zhuǎn)ICU治療及死亡率的比例亦呈明顯的上升趨勢(shì)。提示醫(yī)師需要提高對(duì)老年CA-AKI的識(shí)別度和關(guān)注度,注意及時(shí)審查患者的藥物使用情況,尤其要避免多種可疑腎毒性藥物的同時(shí)使用,這對(duì)減少住院天數(shù)和減少治療費(fèi)用以及疾病的轉(zhuǎn)歸產(chǎn)生有很大的幫助。

老年CA-AKI是臨床常見的急性危重癥,病死率高,給患者個(gè)人及家庭及社會(huì)帶來巨大負(fù)擔(dān),需引起高度重視。國(guó)外研究顯示CA-AKI住院期間及長(zhǎng)期隨訪死亡率明顯增高[4,15]。本研究顯示,與非AKI組比較,老年CA-AKI組住院期間更容易發(fā)生MODS或CS,需轉(zhuǎn)ICU、CPR、血液凈化以及IABP治療比例也均高于非AKI組;此外住院天數(shù)、住院費(fèi)用及住院死亡率也顯著增加。因此,老年合并多種基礎(chǔ)疾病患者的CA-AKI防治是十分重要的。

綜上所述,老年住院患者CA-AKI發(fā)生率高于一般住院人群。與非AKI患者相比,CA-AKI患者基礎(chǔ)疾病更多,在發(fā)生AKI后繼續(xù)使用其他可疑腎毒性藥物的情況仍較為普遍。老年CA-AKI患者住院期間發(fā)生并發(fā)癥比例更高,預(yù)后更差,隨腎毒性藥物的使用種類增加病情有加重趨勢(shì)。因此,加強(qiáng)對(duì)CA-AKI高危人群的監(jiān)測(cè),增加對(duì)可疑腎毒性藥物的認(rèn)識(shí)度,并在發(fā)生AKI后盡可能及時(shí)減少腎毒性藥物的使用數(shù)量,可明顯提高AKI 防治水平。

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