斷奶仔豬多系統衰竭綜合征的防制

王存芝，秦銳峰

（河南省平頂山市農業農村局，河南 平頂山 467000）

斷奶仔豬多系統衰竭綜合征（PMWS）是一種以斷奶仔豬體質消瘦、呼吸困難、淋巴結腫大、腹瀉、皮膚蒼白和黃疸為主要特征的疾病，其鑰匙病原為豬圓環病毒Ⅱ型（PCVⅡ），PCVⅡ經常與PRRSV、PPV等混合感染；在很多豬場，PMWS的發生常常有其他細菌如副豬嗜血桿菌、支原體、胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌以及鏈球菌等繼發感染。除此之外，PMWS的發生與豬場的飼養管理、飼料中營養物質的平衡和霉菌毒素的影響有關。

1PMWS的概述

1.1 病原

引起PMWS發生的病原主要是豬環狀病毒（PCV），PCV分為PCVⅠ和PCVⅡ兩個類型。PCV在微生物分類學上屬于環狀病毒科，單股環狀DNA病毒，為已知的最小的動物病毒之一。根據PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列將PCV分為兩個血清型，即PCVⅠ和PCVⅡ。PCVⅠ無致病性，PCVⅡ是PMWS的主要病原，但不是唯一的病原，因為該病毒在正常豬體內無數次被檢出，并不一定引起豬發病，因為此時毒力尚弱，不出現臨床癥狀。一旦豬在幼齡時其免疫系統被激活，才會使PCVⅡ增殖速度加快，毒力增強而引發PMWS。

1.2 流行病學

易感動物為25～120d的豬，特別是60～80d的斷奶仔豬。發病率一般為10%～25%，嚴重的可達50%以上，病死率可高達80%～90%以上；成年豬多隱性感染。

1.3 臨床癥狀

主要見于6～12周齡的仔豬，病豬初期體溫升高到40～41℃，后期體溫正常，甚至降低，最后衰竭死亡。首先精神不振，被毛逆立、粗亂，食欲減退，繼之拱背吊腰，皮膚、黏膜蒼白，有時黃染，發生進行性消瘦。部分豬出現鼻塞、打噴嚏、咳嗽、流鼻液和氣喘等表現。腹股溝淋巴結顯著腫大，其外部皮膚呈淡藍色。腹內側和腹下有彌散性芝麻粒至綠豆大小的淡藍色皮下出血點。乳頭，尤其是后兩對乳頭呈淡藍色。少數豬出現頑固性腹瀉，腹瀉物呈黃色或灰褐色。有些豬有比較特殊的結膜炎（眼瞼水腫、眼睛分泌物增多）、面部、下頜和頸部水腫（容易與水腫病相區別）。如果有繼發感染，則病豬可表現為被毛長而粗亂、關節炎（鏈球菌、副豬嗜血桿菌、支原體繼發感染），甚至有些仔豬表現為皮膚繼發感染（如滲出性皮炎）的增多。哺乳仔豬頭頸腫脹、眼瞼水腫，繼發細菌感染后病豬消瘦、被毛長而粗亂（此型死淘率高），保育舍仔豬消瘦，并有明顯的關節炎。發病豬消瘦、黃疸。

1.4 病理變化

剖檢病變有不同程度的差異，大多數患豬呈現多器官廣泛性病理損傷，可見淋巴結炎，并以腹股溝淺淋巴結（與同齡仔豬的睪丸相似）和腸系膜淋巴結及支氣管淋巴結為甚，切面外翻，呈黃色或黃白色，濕潤、多汁，有時淋巴結皮質出血，使整個淋巴結呈紫紅色外觀。肺門淋巴結、支氣管淋巴結、縱隔淋巴結、腸系膜淋巴結和下頜淋巴結均出現類似病變，如有繼發感染，則出現出血性病變；肺臟腫脹，間質多數增寬，質地堅實似橡皮狀，心葉、尖葉常有大小不等的肉樣實變區，膈葉有灰色或紅褐色病變區；腎臟腫大或萎縮變小，顏色變淡，腎臟皮質和髓質有散在大小不一的白色壞死點（云霧狀白斑），有的出現腎腫大；脾臟萎縮變小，如有繼發感染往往腫大；空腸腸腔細小，腸壁增厚；心臟變形，質地變軟，心冠脂肪萎縮；肝一般無特癥性病變；繼發豬胸膜肺炎放線桿菌、副嗜血桿菌和多殺性巴氏桿菌時，可見胸膜炎、心包炎、腹膜炎和關節炎等表現。

1.5 診斷

要確診PMWS首先通過臨床癥狀（衰竭、體質量下降、消瘦、病態、遲鈍，或伴有其他癥狀）、病理變化（全身淋巴結的腫脹、肺炎、肝萎縮、腎腫脹等）進行初步診斷，確診還要進行實驗室診斷。通過PCR（聚合酶鏈式反應）或核酸雜交檢測PCVⅡ感染（適合檢查PCVⅡ特征病變部位抗原或染色體基因組）；也可采用病毒分離的方法診斷。因為PCVⅡ的感染是很普遍的，大部分是處于隱性感染，因此只有在病豬身上分離到病毒或檢測到病毒的遺傳物質，才能確診。根據臨床癥狀可做初診，尤其是發生過藍耳病的場要高度重視該病。確診可取肺、腎或淋巴結進行病毒分離。

2 綜合防制

2.1 PCVⅡ疫苗的免疫接種

2.1.1 PCVⅡ的母源抗體

PCVⅡ的母源抗體可以從母豬傳給仔豬，幫助仔豬有效抵御PMWS。仔豬沒有得到足夠的被動免疫抗體，感染PCVⅡ并引起免疫系統調節障礙，是引發疾病的關鍵。現在美國和西歐的一些研究機構正在研究PCVⅡ疫苗，但仍未成功。

2.1.2 感染物質的免疫

用本場保育仔豬糞便、死仔、弱仔、病仔豬等病料，感染后備種豬和產前一個月（有抗體存在）的妊娠母豬，提高PCVⅡ母源抗體水平，但有學者認為該措施有危險性。

2.1.3 自家滅活疫苗

采取PMWS病豬含毒較多的臟器，如淋巴結、肺、脾等組織，搗碎研磨后，添加佐劑和免疫功能增強劑，制成組織滅活苗，給全場豬只進行普防，一豬一個注射針頭，防止針頭傳播擴散蔓延，通常在注射后12～15d，新發病例減少，疫情逐漸平息，生產成績回升。該方法如配合免疫功能增強劑和防止繼發感染的藥物，療效增強。

2.2 共同感染原的免疫接種

2.2.1 共同感染原的免疫

研究表明，PPV、PRSSV作為PCVⅡ的共同感染原已得到實驗確認。應考慮加強PRRS、PPV的免疫接種工作。可采集雙份血清，檢測PRRS、PPV的抗體水平，確定是否再進行PRRS、PPV的緊急免疫接種。

2.2.2 其他可能共同感染原的免疫接種

不同豬場的疾病是不完全相同的，要確定自身的可能共同感染原，實施合理的免疫程序至關重要。至于豬霉形體疫苗，豬傳染性胸膜肺炎疫苗的免疫接種問題，各豬場可根據自己的實際情況考慮應用。

2.3 飼養管理應注意的問題

2.3.1 限制豬與豬接觸

病毒可通過豬與豬接觸在豬場中傳播開來,限制豬與豬接觸可有效控制疾病傳播。需要指出，豬與豬接觸還包括由注射針頭、外科器具、糞便和人員等造成的間接接觸。

2.3.2 減少應激因素

在轉群時盡量不換料，即使換料也要采取逐漸過渡法，或料中加入抗應激的藥物。若條件許可，同窩同欄的豬應同窩同欄轉群，也可采取強弱、大小、公母分開轉群的方法，減少大欺小，強欺弱現象發生，但同舍內的豬日齡以不超過2周為宜。將公豬去勢改在7日齡以內，這時的仔豬尚未感染，去勢時傷口小、出血少、應激小、感染率低，如在斷奶或轉群前后去勢，由于雙重應激，可誘發該病。在氣候突變時，豬只受涼及免疫功能降低，潛在的病原易孳生繁衍，因此要加強保暖和監護工作。在易感期最好不注射疫苗。

2.3.3 良好的衛生

良好的衛生和生物安全措施是不可替代的。清掃、消毒畜舍和器具，創造出良好的衛生條件，這本身就會減輕疾病的影響。

2.3.4 良好的營養

除了促進生長，良好的營養還會改善免疫系統。初乳中含有抗體，可提高仔豬的抗病能力。應保證每頭仔豬都能在出生12h之內得到盡可能多的初乳。斷奶后，應保證仔豬獲得足夠的高質量的日糧，包括增設采食點、飼喂稀料等等。高水平的抗氧化劑可增強仔豬的免疫功能，提高仔豬的抗感染能力。

2.3.5 實行全進全出制

全進全出有利于切斷傳播途徑，防止母豬將病毒傳給仔豬，日齡大的豬傳給日齡小的豬。因此，最好將原來的“大產房”、“大保育舍”改成以周為單位的利于全進全出的“小產房”和“小保育舍”，若條件許可，將種豬舍和產房與保育舍及肥育舍遠離500m以上分別建筑，分別飼養。最起碼，也要將產房和保育舍分開，防止交叉感染，相互傳播。

2.3.6 提高機體免疫力

PMWS感染的豬場，一般要用中高檔飼料，尤其不能用霉變飼料，并保證飼料中必需氨基酸、維生素和微量元素的含量。在易發病日齡，料中可加入免疫功能增強劑，如血漿蛋白粉、甘露寡糖、復方黃芪多糖、復合多維和維生素E等，有一定的預防效果。紅細胞也參與機體的免疫，因此將常規的仔豬一次補鐵改為二次補鐵，即在2～3日齡注射1ml牲血素、富鐵力或血多泉和10～15日齡再注射2ml，實踐證明，二次補鐵的仔豬毛色好，血液中血紅蛋白含量高，免疫功能增強，發病率低。

2.3.7 降低飼養密度

減少舍內穢氣，實踐中觀察到，被該病污染的豬場，飼養密度越大，發病率越高，損失越大。因此，被該病污染的豬場，可根據本場實際情況，適當壓縮母豬頭數，從而達到降低保育豬和肥育豬密度的目的。圈舍要適當增加清糞次數，減少積糞產生的不良氣體，并適時通風換氣，給仔豬提供一個空氣較好的環境，有利于降低該病和呼吸道疾病的發生率。

2.3.8 做好某些重大疫病的防制工作

該病可以降低機體的免疫機能，導致免疫失敗。因此，一定要做好常見傳染病尤其是病毒性疾病的免疫接種工作。

2.4 生物安全防治措施

2.4.1 科學引種

引種之前，首先調查了解引種廠家疫情，最好事先采血化驗，防止疫病傳入。剛引進的豬，至少觀察隔離30d，無異常表現時，才能與本場豬混群飼養。

2.4.2 定期滅鼠

老鼠不僅毀壞豬場設施，糟蹋飼料，還能傳播疫病，因此，要重視滅鼠工作，盡量減少豬場老鼠的密度。滅鼠可采用對豬毒性較小的慢性滅鼠藥，一般2個月全場滅鼠一次。

2.4.3 加強消毒

空圈舍消毒一般用高效廉價的甲醛和燒堿，帶豬消毒則應用刺激小、效果好的消毒劑，如百菌消30、菌毒滅Ⅱ型、雙季胺鹽碘等；消毒時一定要先清掃后消毒，并注意藥物配比濃度、消毒時間、噴灑劑量和方式方法等，要責任到人，落實到位，不搞象征性消毒。□