簡述鴨病毒性肝炎

王麗輝

（重慶市畜牧科學院，重慶 402460）

鴨病毒性肝炎首先于1945年在美國發現，1950年首次從雞胚中分離得到病原，我國是1963年在上海首先報道了該病的發生，之后相繼在加拿大、英國、韓國等國家發現。鴨病毒性肝炎一年四季均可發生，病鴨和感染的成年鴨是主要的傳染源。鴨病毒性肝炎的病原有1 型、2 型和3型鴨肝炎病毒，1型鴨病毒性肝炎對鴨危害最大。1型鴨病毒性肝炎在6 周齡以內的雛鴨中發病率快、死亡率高、感染性強，1周齡以內的雛鴨死亡率可達95%；成年鴨感染無臨床癥狀，對產蛋無影響。2型和3型鴨病毒性肝炎只感染雛鴨，發病率和死亡率低于1型鴨病毒性肝炎。

1 病原學

1 型鴨肝炎病毒屬小RNA 病毒，呈光滑的球形，無囊膜，20 面體對稱，為單分子線狀正鏈單股RNA；2 型鴨肝炎病毒屬于星狀病毒，呈星形，無囊膜，直徑20～30 nm，20 面體對稱；3 型鴨肝炎病毒屬于小RNA 病毒科，在鴨腎細胞中呈晶格狀排列，直徑為30 nm。

2 臨床癥狀

1型鴨病毒性肝炎雛鴨感染迅速，發病急，病鴨感染初期表現為精神沉郁、呆滯、不喜食、蹲臥，有的病鴨出現黃綠色稀便的腹瀉，1 d 后嚴重的病鴨死亡前出現全身抽搐、兩腿痙攣、頭向后仰等神經癥狀，死后呈現典型的角弓反張狀，感染后3～5 d死亡率高，隨后下降。成年鴨無臨床癥狀，為病毒的攜帶者。2型和3型鴨病毒性肝炎的臨床癥狀與1型相同。

3 剖檢變化

剖檢病死鴨，主要剖檢病變見于肝臟和腎臟，表現為肝臟腫大，質脆易碎，表面有出血點；腎臟腫大、有出血點，脾毛細血管明顯易見，切面隆起；膽囊腫大，充滿墨綠色膽汁；心肌柔軟，呈暗紅色，心房擴張，充滿不凝固的血液。

4 病理學變化

鴨病毒性肝炎急性感染的組織學病變主要表現為肝細胞壞死，細胞核破碎或固縮，細胞質溶解呈氣球樣變，有些區域壞死肝細胞間有大量的紅細胞，其間散布有炎性細胞，主要是淋巴細胞、中性粒細胞；脾臟呈壞死性脾炎，可見紅白髓結構模糊或消失，網狀細胞脂肪變性、壞死，呈均質紅染團塊；腎臟主要表現為腎小管上皮細胞的變性壞死；心肌細胞顆粒變性。

5 診 斷

鴨病毒性肝炎的診斷可依據發病的臨床癥狀和病死鴨的剖檢相結合可進行初步診斷，進一步確診，需進行實驗室檢測。實驗室檢測可進行病毒分離與鑒定、免疫學診斷和分子生物學診斷。病毒分離與鑒定采用鴨胚或雞胚尿囊腔接種、細胞培養和動物接種。免疫學診斷可采用固定血清-稀釋病毒法對分離的病毒進行免疫學鑒定，也可利用易感鴨進行中和保護試驗，有中和試驗、血清學檢測、血凝試驗和瓊脂免疫擴散試驗等，幾種檢測方法各有利弊，可依據實際條件選用適合的診斷方法。分子生物學診斷方法有RT-PCR 方法、PCR-ELISA 檢測方法、逆轉錄套式PCR檢測方法和SYBR Green I 熒光定量RT-PCR 方法等，可用于樣品的快速檢測。

6 防 治

6.1 飼養管理

執行嚴格的生物安全措施是預防鴨病毒性肝炎的首要環節，新疫情的發生往往是起因于從疫區或發病鴨場引進雛鴨，鴨場要控制好種蛋和雛鴨的來源，避免將不同鴨場的種蛋一起孵化，或同時從不同種鴨場引進雛鴨。人員、車輛和墊料等也可導致病毒在鴨場之間傳播，要做好人流和物流的管理以及清潔消毒工作。采取強化飼養管理、改善飼養環境、實行全進全出的飼養管理模式。

6.2 免疫防治

雛鴨接種鴨病毒性肝炎弱毒疫苗是疫區預防鴨病毒性肝炎的有效措施，弱毒疫苗有雞胚和鴨胚傳代致弱的血清1型和3 型已有報道，免疫雛鴨可有效的抵抗強毒的感染，預防鴨病毒性肝炎的發生。無母源抗體的鴨群在1～3 日齡經頸部皮下接種1 個劑量的弱毒疫苗后，可刺激機體迅速產生抗病毒免疫反應；有母源抗體的鴨群，在10日齡以后進行疫苗接種，以降低母源抗體對疫苗免疫效果的影響。

鴨病毒性肝炎卵黃抗體可用于緊急治療和預防鴨病毒性肝炎，在實際養殖中，鴨場一旦出現鴨病毒性肝炎，應立即注射鴨病毒性卵黃抗體，可有效地控制疫情的發生和蔓延，且對于潛伏期的感染鴨具有免疫治療作用，0.5 mL/只-1，連續注射5 d。鴨場可根據以往發病情況，初步判定鴨群的感染敏感期，提前2 d 注射卵黃抗體，或間隔7 d 進行多次注射卵黃抗體，可有效保護鴨群感染該病。