999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

短期胰島素強(qiáng)化治療糖尿病的臨床療效觀察

2020-12-28 13:39:47翟序艷
中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年19期
關(guān)鍵詞:糖尿病

翟序艷

【摘要】目的觀察采用短期胰島素強(qiáng)化治療糖尿病的臨床療效。方法80例糖尿病患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組,每組44例。對照組患者采用常規(guī)口服降糖藥進(jìn)行治療,治療組患者采用短期胰島素強(qiáng)化治療。比較兩組患者病情控制情況及治療前后空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HhAlc)水平。結(jié)果治療組患者病情控制總有效率為90.91%,高于對照組的75.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組患者FBG、HhAle水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者FBG、HhAlc水平均低于本組治療前,且治療組FBG(6.9±2.5)mmol/L、HhAlc(7.1±1.6)%低于對照組的(8.3±3.O)mmol/L、(9.2±2.9)%,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論短期胰島素強(qiáng)化治療糖尿病的臨床療效明顯優(yōu)于常規(guī)口服降糖藥治療,可控制病情,改善患者的血糖水平,值得在臨床進(jìn)行推廣。

【關(guān)鍵詞】短期胰島素;強(qiáng)化治療;糖尿病

DOI: 10.14163/j.cnki.ll-5547/r.2020.19.044

當(dāng)今糖尿病是被全球性關(guān)注的健康問題,其發(fā)病率呈現(xiàn)出逐漸增長的局勢。隨著人口老齡化、生活方式的轉(zhuǎn)變、肥胖人群增長,患病人數(shù)也隨之增多。這主要是環(huán)境、年齡、遺傳及生活方式與其他影響因素的關(guān)系,在臨床實(shí)踐中,其癥狀表現(xiàn)為多尿、多食、多飲、肥胖等,近年來,中老年人患糖尿病的越來越多,其特點(diǎn)是糖尿病病史5-20年,身體瘦弱,血糖控制差。[1]。在2型糖尿病患者中有些患者以胰島素抵抗為主要癥狀,多為胰島素抵抗促進(jìn)胰島素敏感性逐步地降低,其血液中胰島素的增加補(bǔ)償了胰島素抵抗,但相對于患者高血糖狀態(tài),其胰島素分泌保持在不足狀態(tài)[2],這一直是臨床治療實(shí)踐中重要研究課題之一。現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)分析糖尿病采用短期胰島素強(qiáng)化治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取本院2015年1月-2019年1月收治的88例糖尿病患者作為研究對象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組與對照組,每組44例。治療組中男32例,女12例;年齡28-75歲,平均年齡(51.0±23.5)歲。對照組中男30例,女14例;年齡26-74歲,平均年齡(50.0±24.0)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)會(huì)制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①有典型的癥狀和突出表現(xiàn)并FBG水平≥7.0 mmol/L或餐后2h血糖水平≥11.1 mmol/L;②不具有典型的癥狀和突出表現(xiàn),檢測FBG水平≥7.0 mmol/L或餐后2h血糖水平≥11.1 mmol/L應(yīng)復(fù)查,仍然具有結(jié)果超過上限值可確診為糖尿病;③非典型癥狀并檢測結(jié)果僅FBG水平≥7.0 mmol/L或餐后2h血糖水平≥11.1 mmol/L,糖耐量試驗(yàn)結(jié)果2h檢測血糖水平≥II.I mmol/L者可診斷為糖尿病。

1.3納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):病程<15年,使用降糖藥治療3個(gè)月左右仍未取得控制血糖的理想效果的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重胰腺炎病情出現(xiàn)并發(fā)癥,嚴(yán)重泌尿生殖系統(tǒng)疾病尿道炎、膀胱炎、附件炎、盆腔積液、子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜炎等疾病,藥物禁忌證以及重度高血壓重患者。

1.4方法對照組患者采用常規(guī)口服降糖藥進(jìn)行治療。給予二甲雙胍500 mg餐后口服,1次ld;血糖監(jiān)測4-5次/d。治療組患者采用短期胰島素強(qiáng)化治療,給予患者門冬胰島素30注射液6-14U/次,于每日三餐前皮下注射,血糖監(jiān)測5-7次/d.依據(jù)監(jiān)測指標(biāo)調(diào)整胰島素劑量,確保患者的FBG水平保持在4.4-7.0 mmol/L,非空腹?fàn)顟B(tài)下血糖水平10 mmol/L,劑量依據(jù)血糖指數(shù)進(jìn)行調(diào)整。直到患者血糖水平達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),兩組患者均治療2個(gè)月。

1.5觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者病情控制情況及治療前后FBG、HhAlC水平。觀察兩組患者治療2個(gè)月后的效果,經(jīng)臨床診斷符合實(shí)際衛(wèi)生組織提出的糖尿病判定標(biāo)準(zhǔn)[4],對糖尿病病情改善情況設(shè)置為理想控制、較好控制、控制不良3個(gè)等級。理想控制:無糖尿病癥狀,并FBG水平<7.2 mmol/L,餐后2h血糖水平<9.9 mmoUL:較好控制:糖尿病癥狀基本消失并FBG水平為7.2-8.3 mmol/L.餐后2h血糖水平9.9-11.1 mmol/L;控制不良:糖尿病癥狀仍伴隨,并FBG水平>8.3 mmol/L.餐后2h血糖水平>11.1 mmol/L。總有效率:(理想控制+較好控制)/總例數(shù)×100%[5]。1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者病情控制情況比較治療組患者病情控制總有效率為90.91%,高于對照組的75.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2兩組患者治療前后FBG、HbAlc水平比較治療前,兩組患者FBG、HbAlC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者FBG、HhAlc水平均低于本組治療前,且治療組低于對照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3討論

糖尿病(diahetes mellitus. DM)為臨床常見疾病之一,屬于慢性疾病,對患者的消耗極大,給患者的健康、安全帶來極大危害。患者多因臨床表現(xiàn)為糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝紊亂等導(dǎo)致攝人不足、吸收不良或過度損耗營養(yǎng)素等引發(fā)營養(yǎng)不足癥狀。當(dāng)血糖和組織中的糖含量上升時(shí),已經(jīng)發(fā)展到酸性環(huán)境導(dǎo)致組織抵抗力降低階段,抗體形成受阻并免疫功能下降,白蛋白減少[6.7]。隨著糖尿病病程的延長,胰島B細(xì)胞功能逐漸下降,血糖水平的穩(wěn)定靠單純口服降糖藥難以取得。因此,胰島素成為臨床上公認(rèn)的有效治療方法。雖然降糖藥口服可在正常范圍內(nèi)控制血糖水平,但對內(nèi)皮細(xì)胞功能和胰島B細(xì)胞功能保護(hù)效果不佳,甚至有對細(xì)胞功能不利的因素。采用短期胰島素強(qiáng)化治療能夠提升人體胰島B細(xì)胞的正常分泌,有效控制高血糖癥狀,促使胰島B細(xì)胞功能修復(fù),減少胰島素抵抗,有效保護(hù)患者內(nèi)皮細(xì)胞,預(yù)防高血糖引發(fā)的并發(fā)癥,提升短期治療效果[8.9]。

猜你喜歡
糖尿病
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:04
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:16
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:49:56
糖尿病知識問答
糖尿病離你真的很遙遠(yuǎn)嗎
糖尿病離你真的很遠(yuǎn)嗎
得了糖尿病,應(yīng)該怎么吃
主站蜘蛛池模板: 久久永久视频| 在线国产毛片| 2020国产精品视频| 狠狠色婷婷丁香综合久久韩国| 99久久国产综合精品女同 | 中文字幕调教一区二区视频| 国产成人福利在线| 久久精品中文字幕少妇| 在线观看91香蕉国产免费| 日韩在线欧美在线| 特级做a爰片毛片免费69| 亚洲黄色激情网站| 国产v精品成人免费视频71pao| 国产乱人伦AV在线A| 日本三区视频| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 色老二精品视频在线观看| 国产成人乱无码视频| 美女视频黄频a免费高清不卡| 国产在线观看人成激情视频| 国产人人干| 少妇高潮惨叫久久久久久| 三区在线视频| 成人国产精品一级毛片天堂| 亚洲美女一级毛片| 亚洲黄色片免费看| 国产精品对白刺激| 欧美一区福利| 欧洲一区二区三区无码| 天天做天天爱天天爽综合区| 亚洲性视频网站| 国产经典免费播放视频| 色亚洲成人| 亚洲中文字幕在线精品一区| 久草中文网| 精品久久久久成人码免费动漫| 久久精品丝袜| 成人午夜免费观看| 黄色网在线| 71pao成人国产永久免费视频| 精品久久久久成人码免费动漫 | 亚洲一区黄色| 国产h视频免费观看| 日本亚洲欧美在线| 婷婷开心中文字幕| 成人av手机在线观看| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 久久青草精品一区二区三区| 福利姬国产精品一区在线| 国产精品人莉莉成在线播放| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 久久91精品牛牛| 欧美天天干| 精品成人一区二区三区电影| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 国产91久久久久久| 久久亚洲欧美综合| 国产成人夜色91| 中文字幕久久波多野结衣| 久久久久九九精品影院 | 丰满人妻一区二区三区视频| 一区二区理伦视频| 99性视频| 99久久精品国产麻豆婷婷| 自拍偷拍一区| 青青草原偷拍视频| 国产尤物在线播放| 伊人久久大线影院首页| 国产成人一区二区| 无码日韩人妻精品久久蜜桃| 国产精品大尺度尺度视频| 日韩毛片视频| 欧美在线一二区| 91网址在线播放| 玖玖精品在线| 午夜无码一区二区三区| 九九热这里只有国产精品| 无码啪啪精品天堂浪潮av| 欧美精品导航| 日本www色视频| 91探花国产综合在线精品| 99国产精品国产|