腰椎手術輸血后溶血致急性腎損傷一例

樊龍 張娟麗 李揚 毛艷 王夢佳 楊瑞

【關鍵詞】 輸血;溶血;腎損傷

中圖分類號：R692 ? 文獻標志碼：B ? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.11.019

輸血是住院病人最常見的治療方法，約15%的住院病人在住院期間接受血液輸注，而大約1%的輸血產品會導致嚴重的不良反應。隨著輸血技術的不斷發展與完善，輸血后不良反應發生率明顯降低，但是由不規則抗體引起的輸血后溶血仍難以預防，特別是全麻后因無法及時發現更難以立即治療。筆者將我科收治的1例腰椎手術輸血后溶血致急性腎損傷的患者結合相關文獻進行分析，探討其發生時的治療措施。

1 病例介紹

患者，男，68歲，身高172 cm，體重64 kg，ASA分級Ⅱ級，血型：A型Rh（+）。主訴因“腰痛十余年，加重1月”入院，診斷為“腰椎管狹窄癥”。既往史及術前檢查無特殊，擬于全麻下行腰2～腰5椎管擴大減壓植骨融合內固定術。

患者入室后，常規監測ECG、SpO2、無創血壓，建立外周靜脈通路，輸注林格氏液500 mL， 麻醉誘導：咪達唑侖2 mg、舒芬太尼20 μg、依托咪酯20 mg、順式阿曲庫銨12 mg、丙泊酚100 mg依次靜脈緩慢注射，插管后行機械通氣，參數設置：潮氣量（VT）6～8 mL/kg，呼吸頻率（RR）10～15次/min，呼氣末正壓（PEEP）3 cmH2O，氧流量（50%）2 L/min，I∶E =1∶2，維持PETCO2 35～45 mmHg。超聲引導下行左側橈動脈、右側頸內靜脈穿刺，行BIS、CVP、PPV監測。麻醉維持：七氟醚1.0%～2.0%吸入，靜脈泵注瑞芬太尼0.2～0.4 μg·kg-1·min-1、右美托咪定0.4 μg·kg-1·min-1，間斷注射順式阿曲庫銨4～6 mg。手術開始后查血氣示：pH 7.376、THbc 13.8 g/L、BE-0.98。術中生命體征平穩，BP 110～130/60～80 mmHg，HR 56～78次/min，手術開始3小時后，出血量約800 mL，輸入晶體700 mL、膠體500 mL，尿量100 mL，尿液呈黃色，給予2 u同型紅細胞輸注，輸血后未見明顯異常，1 h后輸注1 u同型普通冰凍血漿，20 min后手術即將結束核對出入量，此時發現尿呈濃茶色，疑輸血后溶血反應。立即停止輸血漿，核查受血者與供血者的姓名和血型，采集供血者血袋內血和受血者前后血標本，重新化驗血型和交叉配血實驗，給予呋塞米10 mg靜注，急查血氣pH 7.342、THbc 9.8 g/L、BE-4.28，盡快結束手術，查患者全身皮膚無特殊，請血液科、重癥醫學科急會診，同意輸血后溶血反應的診斷，建議擴容、利尿、堿化尿液、維持循環穩定。由于患者生命體征平穩，手術結束后送往PACU進一步觀察，經以上治療尿液顏色逐漸變淺，平穩拔管，安全送回病房。術后第一日查腎功能，尿素氮13.19 mmol/L，肌酐182 μmol/L，血常規白細胞計數12×109/L，中性粒細胞比率0.95，血紅蛋白77 g/L，紅細胞計數2.34×1012/L，凝血試驗示凝血功能無異常，尿常規示：血尿，紅細胞45.6 μL，潛血（3+）。急請腎病血透中心急會診后診斷為急性腎損傷，建議繼續監測腎功能、尿量，給予大量補液、利尿、堿化尿液治療后，肌酐及尿素氮逐漸降低，術后第11天患者腎功能恢復正常，第13天順利出院。

2 討 ?論

溶血性輸血反應是指輸血后出現紅細胞破壞的現象，根據發生的緩急可分為急性溶血反應和延遲性溶血反應[1]。前者出現于輸血后幾分鐘到24 h內，而后者發生在輸血后幾天到一個月，本例屬于急性溶血反應。發燒、腰痛和小便發紅是急性溶血性輸血反應的典型三聯征。而在全身麻醉下，其唯一早期征象是傷口滲血和低血壓[2]。供體與受體之間的免疫不相容導致外源血型抗原的識別和結合，通過循環IgM激活終末補體，導致膜攻擊復合物（MAC）的形成。MAC破壞紅細胞膜，向血管內釋放游離血紅蛋白，導致終末器官損傷，包括急性腎小管壞死和腎功能衰竭。紅細胞溶解釋放出未結合膽紅素，膽紅素被輸送到肝臟，肝臟結合膽紅素作為尿膽原和膽固醇原排出。本例患者在全麻下實施手術，輸血過程尿色正常，輸血漿時發現茶色尿液，而后出現腎功能損傷，也是符合輸血后急性溶血的一般表現。

經反復核查患者血型及配型均無誤，輸懸浮紅細胞后未見異常，而輸注血漿20 min后出現茶色尿，考慮血漿內有不規則抗體存在而導致輸血后溶血反應[3]。抗體有規則抗體及不規則抗體之分，規則抗體主要由抗-A、抗-B及抗-AB等ABO型抗體組成[4]，而不規則抗體指ABO型以外的血型抗體，包括ABO亞型抗體和非ABO血型系統的抗體，不規則抗體中，以抗-D、抗-DC、抗-E抗體等Rh系統抗體為主，除此之外，還包括少部分MNS系統的抗-M抗體[5]。臨床報道顯示，我國目前輸血前不規則抗體的檢出率為0.3%～2.0%[6～8]，不規則抗體陽性率仍然較高，臨床很少做不規則抗體檢測。

一旦發生溶血性輸血反應，主要采取支持性治療，及時中斷輸血、核查受血者與供血者的姓名和血型、保存剩余血液用于檢測、早期采集血液和尿液以確定基線值，這些都是至關重要的初始步驟[9]。然后給予補液、利尿、堿化尿液處理。本例患者在出現茶色尿后立即開始補液，至返回病房前共輸注晶體液4000 mL，保持尿量在0.5～1 mL/（kg·h）以上，以盡量減少游離血紅素對腎和血管的損傷;期間給予5%碳酸氫鈉150 mL堿化尿液，以獲得超過6.5的尿pH值;在保證循環穩定的情況下，間斷給予呋塞米100 mg靜注，尿量共3500 mL。經過上述治療后，患者尿量顏色逐漸變淺。如果癥狀較重，應在重癥監護室進行管理，同時請腎臟內科專家會診。若發生低血壓，可以使用多巴胺輸注（2～10 μg·kg-1·min-1）以維持循環穩定。對于彌散性血管內凝血和嚴重出血的患者，給予血小板、新鮮冰凍血漿和冷沉淀輸注[10]。而本例患者的癥狀較輕，未送重癥監護室治療，經予補液、利尿、堿化尿液處理后，腎功能最終恢復正常，順利出院。

綜上所述，提高不規則抗體檢測，輸血前嚴格按照輸血規范驗血，可以有效預防輸血后溶血反應的發生。在全麻狀態下，溶血性輸血反應的典型三聯征很難出現，因此在輸血前后要嚴密觀察術野滲血情況及血壓。而一旦出現溶血性輸血反應，及時正規的治療也可以使患者獲得良好的轉歸。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2020-08-19 修回日期：2020-09-09）

（編輯：潘明志）