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美沙拉嗪雙途徑給藥對潰瘍性結腸炎患者療效的影響

2020-12-28 14:46:05河南省新密市第一人民醫院452370尚秋利
首都食品與醫藥 2020年21期
關鍵詞:效果

河南省新密市第一人民醫院(452370)尚秋利

潰瘍性結腸炎(Ulcerative colitis,UC)通常伴有腹瀉、腹痛及糞便黏液膿血等臨床表現,具有病程長、病情復發率高、治療難度較大等特點,若治療不及時或處理不當,嚴重影響患者生活質量[1]。目前臨床治療UC首選水楊酸制劑,雖具有一定效果,但其副作用較多,不利于預后改善。美沙拉嗪現已被逐漸應用于臨床UC治療中,但關于其最佳給藥方式仍存在一定爭議。鑒于此,本研究選取86例UC患者,經分組對比,探討美沙拉嗪雙途徑給藥的應用價值與安全性。具體分析如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取我院UC患者86例(2017年12月~2019年8月),簡單隨機化分組。對照組(43例):女21例,男22例,年齡34~59歲,平均(48.21±4.96)歲;病程4.9~8.3年,平均(6.69±0.58)年;研究組(43例):女18例,男25例,年齡31~62歲,平均(46.19±6.73)歲;病程4.5~8.8年,平均(6.72±0.61)年。兩組基本資料均衡可比(P>0.05)。納入標準:均經腸鏡或病理檢查證實為UC;臨床資料完整;患者及家屬知情并簽署同意書。排除標準:既往有美沙拉嗪藥物過敏史者;肝腎等重要臟器器質性病變者;存在灌腸禁忌證者;單純直腸炎或細菌學腹瀉者;胃及十二指腸潰瘍者;重度失語癥或精神行為異常者。

1.2 方法 兩組入院后均接受補充蛋白質、補鉀、胃腸道營養支持等對癥處理。對照組口服美沙拉嗪,每次0.5g,每日2次。研究組基于對照組予以美沙拉嗪灌腸液保留灌腸,每次4g,每晚1次。兩組均連續治療8周。

1.3 療效判定標準 治療8周后,腹瀉、腹痛等臨床表現基本消失,經腸鏡檢查表明糜爛基本消失,潰瘍愈合,黏膜基本恢復正常為顯著緩解;治療8周后,上述臨床表現得到有效控制,經腸鏡檢查表明腸黏膜輕度炎癥、充血、糜爛或形成假息肉為好轉;治療8周后,未達到顯著緩解、好轉標準為無效。總有效率=顯著緩解率+好轉率。

1.4 觀察指標 治療效果;統計兩組不良反應(肝功能異常、胃腸道反應、白細胞減少)發生率。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件處理數據,計數資料用n(%)表示、χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療效果 研究組治療8周后總有效率93.02%高于對照組74.42%(P<0.05)。

2.2 不良反應 研究組出現2例胃腸道反應;對照組出現4例肝功能異常,3例胃腸道反應,1例白細胞減少。研究組不良反應發生率4.65%(2/43)低于對照組18.60%(8/43)(χ2=4.074,P=0.044)。

3 討論

UC發病機制較為復雜,多與免疫紊亂、基因遺傳、外源物質所致宿主反應等因素存在密切聯系[2]。因此,控制UC病情發展的關鍵在于抑制炎癥反應,預防病情反復發作。美沙拉嗪為臨床常見抗菌消炎藥,能有效抑制腸壁炎癥,防止前列腺素合成及白三烯形成,從而減輕腸道損傷及刺激,但單純口服易增加惡心、嘔吐等不良反應發生率,部分患者還會增加慢性肝炎發生風險。

有學者認為,美沙拉嗪口服的同時聯合保留灌腸給藥方式,不僅能提高治療效果,還能降低全身不良反應發生率。通過灌腸方式,美沙拉嗪可直接作用于病變結腸及直腸部位,且局部濃度高,能最大限度調節局部腸黏膜微循環,加快潰瘍組織愈合。本研究針對UC患者實施美沙拉嗪雙途徑給藥,結果顯示,研究組治療8周后總有效率93.02%高于對照組74.42%(P<0.05)。提示美沙拉嗪口服、灌腸方式聯合能有效增強治療效果。原因在于,美沙拉嗪口服、灌腸方式聯合促使藥物聚集在潰瘍周圍,迅速達到有效藥物濃度,有助于抑制結腸過氧化酶,減輕腸壁炎癥反應,進而抑制病情進展。同時,美沙拉嗪口服、灌腸方式聯合有助于降低進入血液的藥物量,進一步降低全身不良反應發生風險。本研究數據表明,研究組不良反應發生率4.65%低于對照組18.60%(P<0.05)。說明美沙拉嗪雙途徑給藥能有效降低UC患者不良反應發生率。

綜上可知,美沙拉嗪雙途徑給藥應用于UC患者,能顯著增強治療效果,降低不良反應發生率。

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