中國農(nóng)村老年人骨密度與血糖水平的關(guān)系研究 ①

唐 旭， 魏 怡， 龍冰霜， 喻國旗， 覃健， 張志勇

( 廣西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，廣西 南寧 530000)

慢性病已成為危害我們健康的主要疾病，尤其是在農(nóng)村地區(qū)[1]。在世界范圍內(nèi)，骨質(zhì)疏松癥和糖尿病分別影響著2億人和3.8億人，其中大多數(shù)人生活在農(nóng)村地區(qū)[2-3]，由于缺乏健康意識，醫(yī)療資源不足，經(jīng)濟相對落后，農(nóng)村居民骨質(zhì)疏松的漏診率高，預(yù)后差[4-5]。骨質(zhì)疏松癥(OP)是一種骨質(zhì)疏松增加骨折風險的疾病[6]，這是老年人骨折最常見的原因。糖尿病(DM)是一種長期高血糖的代謝性疾病，血糖是其最重要的生化指標[7]。隨著越來越多的老年人同時罹患骨質(zhì)疏松癥和糖尿病，許多研究試圖探討骨質(zhì)疏松癥是否與糖尿病患病有關(guān)[8]。無論糖尿病類型如何，糖尿病人的骨折風險都比非糖尿病人高[9-10]。在此基礎(chǔ)上，有文章提示骨密度與血糖之間的關(guān)聯(lián)[11]。筆者對廣西某地區(qū)的農(nóng)村人口進行調(diào)查，解釋骨密度與血糖之間的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2016年8月至2019年3月，共有4 621多名60歲及以上的老人接受了調(diào)查。在實驗室對收集到的數(shù)據(jù)和生化指標進行篩選后，剔除數(shù)據(jù)不完整的受試者。最后，在本研究中納入了4 275份有效樣本，年齡60～100歲，其中男1 728名，女2 547名。除問卷調(diào)查收集的基本資料外，還進行健康檢查，包括身高、體重、骨密度。

1.2 骨密度以及血糖測定

本研究采用超聲骨密度儀測量手部中段至肘部的骨密度(BMD)。按WHO推薦的診斷標準：骨密度>-2.5為非骨質(zhì)疏松組，骨密度<-2.5為骨質(zhì)疏松組。老年人空腹血樣在清晨采集，并測量血糖。根據(jù)國際標準，將空腹血糖分為4組：低血糖組(≤3.9 mmol/L)、正常血糖組(3.9～6.1 mmol/L)、空腹血糖受損組(6.1～7.0 mmol/L)和高血糖組(>7.0 mmol/L)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 人群一般情況

研究對象中男1 728名，占40.40%；女2 547名，占59.60%，平均年齡(69.27±6.42)歲。體質(zhì)指數(shù)(BMI)的平均值為22.06 kg/m2，標準差為3.17，總體在正常范圍內(nèi)。空腹血糖值為(4.98±1.55) mmol/L，總體空腹血糖值偏低。而骨密度T值為(-1.09±1.90)，總體偏低，且離散趨勢大。

2.2 4個血糖組之間主要指標比較

4個血糖組間性別分布的差異有顯著性(P<0.05)；4個血糖組間年齡組成沒有顯著差異(P=0.117)；4個血糖組間BMI值有差異，且血糖越高的組，BMI的平均值也越高；4個血糖組間骨密度的值有差異，骨密度(BMD)在低血糖組和高血糖組中均值較高。詳見表1。

表1 各血糖組主要指標分布

2.3 各組人群骨質(zhì)疏松發(fā)病相關(guān)因素的Logistics回歸分析

采用Logistic回歸方法分別對4個組患者骨質(zhì)疏松的影響因素進行校正，生成4個回歸方程。首先進行單因素Logistic回歸，然后使用進退法對各個協(xié)變量進行篩選，最終只有BMI，年齡以及性別進入方程作為自變量。根據(jù)骨密度是否>-2.5，將老年人分為骨質(zhì)疏松組和非骨質(zhì)疏松組，以此作為因變量。在4個組中，性別對骨質(zhì)疏松的發(fā)生影響均顯著。低空腹血糖組、正常空腹血糖組、空腹血糖受損組骨質(zhì)疏松發(fā)生率與年齡呈正相關(guān)(P<0.05)，而高空腹血糖組與年齡無顯著相關(guān)性(P>0.05)。多因素調(diào)整后，低空腹血糖組、空腹血糖受損組、高空腹血糖組BMI與骨質(zhì)疏松發(fā)生的相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

表2 骨質(zhì)疏松的Logistics回歸分析

通過觀察各組回歸模型OR值的95%CI，年齡的95%CI僅在高空腹血糖組包含1.000，表明在60歲以上的年齡段，年齡與高空腹血糖組骨質(zhì)疏松的發(fā)生不再呈正相關(guān)。詳見圖1。

圖1 骨質(zhì)疏松的Logistic回歸森林圖橫軸為OR值，紅線為95%可信區(qū)間， 黑點為點估計值，右側(cè)數(shù)據(jù)為具體數(shù)值

3 討論

在本研究中，空腹血糖值為(4.98±1.55) mmol/L，明顯低于上海黃浦區(qū)、濟南市和南京市60歲老人的空腹血糖平均水平[12-14]。該地區(qū)的橈骨骨密度為(-1.09±1.90)，低于中國人平均標準。性別、年齡、BMI均為骨質(zhì)疏松發(fā)病的影響因素，與以往的研究一致[2， 6， 15]。年齡是骨質(zhì)疏松的危險因素，但是我們發(fā)現(xiàn)在高血糖組中這個規(guī)律不復(fù)存在。各組間的年齡分布無顯著性差異，而高血糖組的人群骨質(zhì)疏松發(fā)病率未隨著年齡增長而升高(P=0.071)。

高血糖組的人群骨密度相較其他組的人群骨密度較高，這個結(jié)果可能是由于糖尿病患者的營養(yǎng)管理較好導(dǎo)致骨營養(yǎng)較好，也可能是由于長期使用某些藥物對BMD產(chǎn)生了影響[16-17]。在許多隊列研究中，3～5年內(nèi)老年糖尿病患者的骨折發(fā)生率高于非糖尿病老年人，盡管他們的骨密度高于非糖尿病老年人[9， 10， 18]。這可能暗示高血糖可能導(dǎo)致較高的BMD，但骨強度較低，導(dǎo)致骨折的風險更高[19]。在評估糖尿病患者骨折的風險時，不能僅僅依靠BMD，需要一些其他的評估方法，如QCT或其他評估方式，以評估骨強度，從而全面評估骨折風險。如果以普通人的標準來判斷骨折的風險，那么我們就低估了它的風險。為了減少老年人骨折的風險，應(yīng)該考慮血糖狀況，結(jié)合Q-CT測量骨強度。有時還需要OST和MORES[20-21]。在本研究中，血糖與骨密度之間沒有線性關(guān)系，這與某些臨床研究結(jié)果不一致，其中可能的原因很多，樣本例數(shù)以及樣本依從性等都有可能導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。胰島素或其他降血糖藥物的使用也可能是影響骨密度的一個因素，但在動物實驗中，研究人員發(fā)現(xiàn)胰島素在預(yù)防骨質(zhì)疏松癥方面沒有發(fā)揮關(guān)鍵作用[16]。