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離子色譜法檢測蘆薈膠化妝品中無機陰離子

2022-07-11 04:25:42袁湘范旭馮麗娟彭鈺博宋見喜姜貴全
應用化工 2022年5期
關鍵詞:檢測

袁湘,范旭,馮麗娟,彭鈺博,宋見喜,姜貴全

(1.北華大學 材料科學與工程學院,吉林 吉林 132013;2.阿德萊德大學 商學院,南澳 阿德萊德 5000)

蘆薈膠化妝品是萃取蘆薈汁液而制成的化妝品[1]。蘆薈膠化妝品中的無機陰離子對皮膚的養護發揮了重要作用[2-3],如氯離子含量適中可以保持皮膚濕潤狀態[4]。但如果蘆薈膠化妝品中陰離子含量過高,則會干擾人體電解質平衡,造成皮膚干燥[5]。

檢測化妝品中陽離子常用的方法有電位滴定法、分光光度法[6-8]等,而離子色譜法對化妝品中的無機陰離子測定更具優勢[9],離子色譜法具有靈敏度高[10]、準確可靠[11],是目前多種陰離子同時測定的首選方法[12-13]。

本實驗參考楊華飛越等陰離子分析方法[14],并優化離子色譜實驗條件達到簡單、快速地測定出蘆薈膠化妝品中7種無機陰離子的含量。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

HIC-20A離子色譜儀;SA2色譜柱;HIC-20Asuper電導檢測器;C18柱、Na柱均由逗點生物公司提供;Shimadzu AY220型分析天平;Kq-1000E型超聲波清洗儀;2-16型高速離心機。

1.2 樣品前處理

5種樣品分別稱取約0.200 0 g,分別放入由100 mL乙醇和50 mL水組成的混合溶液的錐形瓶中,置入超聲波清洗儀中,超聲10 min。取適量溶液置入1.5 mL離心管中,離心10 min(10 000 r/min)。取上清液分別過C18柱(去除疏水性化合物),Na柱(去除重金屬和過渡金屬)[13]。過柱后的溶液再過0.22 μm的微孔濾膜。濾液注入離子色譜進樣瓶中,待用。按以上方法平行制備2組。

1.3 陰離子淋洗液的配制

在1 L容量瓶中稱取 0.339 2 g 碳酸鈉和 0.084 0 g 碳酸氫鈉,加娃哈哈飲用純凈水定容至刻度線,得到碳酸鈉摩爾濃度為3.2 mmol/L、碳酸氫鈉摩爾濃度為1.0 mmol/L的陰離子淋洗液,4 ℃冷藏保存。

1.4 混合標準使用液配制

1.5 標準曲線的配制

分別準確移取0.00,0.10,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00 mL 混合標準使用液(1.4節)置于1組 10 mL容量瓶中,用娃哈哈飲用純凈水稀釋定容至標線,混勻。配制成7個不同濃度的混合標準系列,見表1。

表1 系列標準離子濃度Table 1 Standard ion concentrations

1.6 色譜工作條件

色譜柱:IC-SA2(250 L×4.0),IC-SA2(G)(10×4.6,S/N758059);淋洗液3.2 mmol/L Na2CO3與1.0 mmol/L NaHCO3混合溶液,淋洗液流速 0.8 mL/min,溫度25 ℃,進樣量為20 μL。樣品溶液經0.22 μm微孔濾膜過濾后,可以直接進樣,在經過儀器的內置電導池抑制器以后,再經電導檢測器測試。

2 結果與討論

2.1 方法學驗證

各陰離子的線性范圍以及回歸方程見表2,方法學驗證的結果見表3,7種陰離子混標分離情況見圖1。

表2 各陰離子的保留時間、標準曲線方程、 線性范圍及相關系數Table 2 Retention time,regression equation,linear range and correlation coefficient of anions

表3 方法學驗證結果Table 3 Methodology validation results

圖1 7種陰離子混標圖Fig.1 Chromatogram of 7 mixed standard anions

2.2 樣品檢測結果

樣品檢測色譜圖見圖2(樣品E),各陰離子色譜峰分離明顯,5種樣品檢測結果見表4及圖3。

圖2 樣品E色譜圖Fig.2 Chromatogram of sample E

表4 樣品檢測結果(n=3)Table 4 Sample test results

圖3 5種蘆薈膠樣品中各離子含量對照圖Fig.3 Comparison of the contents of each anion in five aloe gel samples

3 結論

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