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四環(huán)素類和磺胺類雙重抗生素抗性菌的特性

2020-12-16 00:57:38金明蘭王悅宏郝新瑞李華南姚峻程孫赫陽徐瑩瑩孫世梅金寧一
科學技術與工程 2020年31期
關鍵詞:檢測

金明蘭, 王悅宏, 郝新瑞, 李華南, 姚峻程, 胡 晶,孫赫陽, 張 明, 徐瑩瑩, 孫世梅, 金寧一

(1.吉林建筑大松遼流域水環(huán)境教育部重點實驗室, 長春 130118; 2.吉林建筑大學事故預防研究院, 長春 130118;3.山東大學化學與化工學院, 濟南 250100; 4.軍事醫(yī)學科學院軍事醫(yī)學獸醫(yī)研究所, 長春 130022)

近年來,由于制藥業(yè)和水產養(yǎng)殖業(yè)濫用抗生素現象日趨增多,大多數抗生素以代謝產物的形式和未變化的形態(tài)進入土壤和水環(huán)境,誘發(fā)和傳播各種抗生素抗性菌,導致土著菌株攜帶多種抗性基因而發(fā)生變性,造成水環(huán)境、土壤污染,危害生態(tài)系統(tǒng)中的生物存活[1]。磺胺類藥物價廉、廣譜,廣泛用于預防和治療各種疾病,使得細菌的敏感性減弱,導致抗生素抗性菌株和抗性基因殘留污染環(huán)境,威脅人類健康,已在水環(huán)境、土壤中檢測出sul1、sul2、sul3、int1和int2[2-3]。四環(huán)素類藥物是應用最早的一類化學治療藥物,并且在許多國家廣泛使用。雖然城市污水處理廠采取了多種方法和措施去除抗生素,仍然檢測出較高濃度的四環(huán)素類抗生素[4]。席勁瑛等[5]在污水處理廠分離出的21株四環(huán)素抗性菌均屬于腸桿菌科,大多屬于條件致病菌,且有18 株攜帶質粒,表現出對其他5種抗生素具有抗性。

不同環(huán)境介質中抗性菌或抗性基因(ARGs)不僅在菌群間遷移、轉化,而且在動物機體內傳播,導致機體產生耐藥性,嚴重污染生態(tài)環(huán)境,其危害超過抗生素殘留本身[6]。隨著分子生物學技術的廣泛應用,許多學者開展ARGs生態(tài)風險評估的研究[7]。劉莉莉[8]等在污水處理廠檢測到多種具有抗生素抗性的抗性菌。因此,開展抗生素殘留、抗生素抗性菌和ARGs 檢測,對于污水處理技術的提高、人類生命安全的都顯得十分重要。

基于大觀霉素(STP)中抗生素、抗性菌及ARGs 殘留較高的原因,現以北方城市STP 為研究對象,檢測了STP 中磺胺類和四環(huán)素類抗生素的含量;分離、鑒定磺胺類和四環(huán)素類抗性菌株,檢測9 種常用抗生素的耐藥性,四種四環(huán)素類ARGs和四種磺胺類ARGs的污染水平,進一步揭示雙重抗生素抗性菌污染的潛在危害,以期為高效抗生素處理提供基礎數據。

1 材料與方法

1.1 試劑

四環(huán)素、金霉素、土霉素、青霉素、氨芐青霉素、氯霉素、環(huán)丙沙星、慶大霉素、阿奇霉素和利福平抗生素(中國藥品監(jiān)督管理局)。DNA 提取試劑盒(TIANGEN Company,美國); DNA回收試劑盒,感受態(tài)細胞(Escherichiacoli DH5α),質粒提取試劑盒(上海生工)。

1.2 樣品采集

2017年7—12月期間,從北方某城市采用A2/O工藝污水處理廠間隔3周采集污泥,共計8次,每次取3個平行樣。所有取樣器具均經滅菌處理后采集2 kg污泥,加入抑菌劑后冷藏保存,在采樣后4 h內完成抗性菌分離工作。

1.3 抗生素含量檢測

應用萃取儀進行水樣中抗生素的提取、凈化后做HPLC-MS檢測。具體操作詳見文獻[9]。

1.4 抗生素抗性菌的分離與耐藥性檢測

制備兩種普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿,一種未加任何抗生素,另一種添加16 mg/mL的四環(huán)素。添加四環(huán)素的培養(yǎng)液稀釋10倍后取100 μL,另取未添加抗生素的培養(yǎng)液100 μL,分別涂布在抗生素抗性平板上,置于37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1~2 d后,挑取單個菌落,在含有四環(huán)素類抗生素的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿上劃線分離培養(yǎng),重復3次。

應用上述方法,制備兩種普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿,進行磺胺類抗性菌和雙重抗性菌的分離[10]。

將分離的抗性菌培養(yǎng)后,按照臨床實驗室標準化協會的規(guī)則,通過微量肉湯稀釋法測定抗生素最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC),進行四環(huán)素抗性菌株的抗生素敏感性檢測,確定藥物敏感性的臨界點[11]。所有檢測均設3 次平行重復。

1.5 抗生素抗性菌的耐藥性檢測

采用微量液體稀釋法進行四環(huán)素抗生素耐藥性檢測[12]。 在含有四環(huán)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中,將所分離培養(yǎng)的菌株接種培養(yǎng)至對數生長期,所獲得的新鮮菌液分別接種于含濃度梯度為2~210mg/L的氨芐青霉素、青霉素、氯霉素、頭孢氨芐、四環(huán)素、環(huán)丙沙星、阿奇霉素、慶大霉素和利福平的營養(yǎng)培養(yǎng)基中,在37 ℃生物培養(yǎng)箱內培養(yǎng)12~24 h后測定光密度(optical density, OD)。

應用上述方法進行磺胺類抗性菌和雙重抗性菌的耐藥性的檢測[13]。

1.6 抗性菌的抗性基因檢測

選取四環(huán)素類抗生素抗性基因tetW、tetQ、tetM和tetX作為目的基因,引物設計參考文獻[14],進行聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)方法檢測四環(huán)素抗性基因。按照DNA檢測試劑盒說明書的方法提取DNA后檢測含量及純度。

應用上述方法進行磺胺類抗性菌和雙重抗性菌抗性基因的檢測。

選取雙重抗性菌分別進行磺胺類抗生素抗性基因sul1、sul2、int1、int2和四環(huán)素tetA、tetQ、tetM、tetX基因的檢測。

1.7 數據分析

采用SPSS15.0 軟件分析數據,P<0.05 為有顯著意義,P<0.01 為有極顯著意義。

2 結果與分析

2.1 抗生素檢測

本研究中,對城市污水處理廠采集的污泥進行四環(huán)素、磺胺甲惡唑的檢測,檢測結果波動性較小,有較好的一致性。污水中四環(huán)素的殘留量略高于磺胺甲惡唑;冬季的抗生素殘留量高于夏季。四環(huán)素的殘留量最高為203~371 mg/mL,最低為57~101 mg/mL;磺胺甲惡唑的殘留量為 38~74 mg/mL。四環(huán)素是應用廣泛的抗生素,推測為此種抗生素使用劑量較少的原因所致[15]。結果如圖1所示。

圖1 四環(huán)素和磺胺甲惡唑抗生素濃度檢測結果Fig.1 Detection results of tetracycline and sulfamethoxazole antibiotic concentration

2.2 抗性菌的分離結果

由表1可見,檢測污泥的總細菌數為1.57×108~2.36×108CFU/mL,四環(huán)素抗性細菌數為2.78×106~7.45×106CFU/mL,抗性菌所占比例為1.5%~3.6%;磺胺甲惡唑抗性細菌數為2.59×106~5.91×106CFU/mL,抗性菌所占比例為1.4%~2.8%;雙重抗性細菌數為5.04×105~2.51×106CFU/mL,抗性菌所占比例為0.3%~1.1%;推測污泥中菌群受四環(huán)素類抗生素影響較大[16]。

2.3 抗性菌的耐藥性檢測結果

本研究中,四環(huán)素抗性菌株對利福平的耐受性最弱,呈現雙極性,對氯霉素具有最強的耐受性。同樣,磺胺類抗性菌株對抗生素的抗性作用相同。多重抗性菌株也對氯霉素具有最強的耐受性,對利福平的耐受性最弱,結果見圖2。抗性菌株具有多重抗生素抗性,可能殘留的多種抗生素未完全被代謝和分解,在持續(xù)性抗生素驅動下可誘發(fā)抗性基因突變,在微生物體內中傳播抗性所致[17]。國外學者分離125 株攜帶大環(huán)內酯類抗性基因ermB的葡萄球菌中有117 株攜帶四環(huán)素抗性基因tetM[18],表明抗性菌株含有多重抗性。

圖2 抗性菌株對9 種抗生素的最小抑制濃度分布Fig.2 Minimum inhibitory concentration distribution of resistant strains with nine kind of antibiotics

表1 四環(huán)素和磺胺類抗性菌數量及所占總活菌數目的比例Table 1 Number of tetracyclines and sulfonamides resistant bacteria and their proportion in total viable bacteria

2.4 抗性菌的抗性基因檢測結果

應用聚合酶鏈式反應(PCR)方法檢測四環(huán)素類抗性基因tetA、tetM、tetQ、tetX和磺胺類抗性基因sul1、sul2、int1、int2,結果如圖3所示。四環(huán)素抗性外排泵抗性基因tetQ 和tetA 具有最高豐度,并且酶修飾抗性基因tetX和tetM較低。在四種抗性基因中,tetA屬于外部泵蛋白的機制,tetM屬于核糖體保護蛋白機制,tetX屬于滅活或滅活四環(huán)素酶的機制。tetQ編碼具有最高豐度的核糖體保護性蛋白質基因,這表明四環(huán)素抗性基因殘基與抗性機制無關。張衍等[19]研究認為四環(huán)素類不同抗性基因之間的豐度差別很大,tetM的比例含量最低,而tetQ為優(yōu)勢基因,豐度、表達均值最高。 在采集的所有樣品中,兩種編碼核糖體保護蛋白基因tetM較低,表明抗性基因存在較大的傳播風險。通過檢測目的基因的絕對拷貝數相對于基因16S rRNA的絕對拷貝數的含量,表達微生物群落中抗性基因的含量。冬季和夏季樣本中抗性基因水平增加,表明抗性基因不僅受抗生素濃度的影響,還與陽光、溫度、pH、紫外線與重金屬等因素有關,其相關性需要后期大量的研究進行證明[20]。

3 結論

通過以上實驗研究,得到以下結論。

(1)四環(huán)素和磺胺嘧啶量多、使用時間久,殘留較高。

(2)污水處理廠污泥中攜帶磺胺類抗性基因的四環(huán)素抗生菌株數量高于攜帶四環(huán)素抗性基因的磺胺嘧啶抗性菌株。

(3)四環(huán)素抗性基因tetX、磺胺類抗性基因sul1檢出率較高。

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