王昔平
宜黃縣中醫醫院 (江西撫州 344400)
胃潰瘍是臨床上較為常見的消化道疾病,主要病發于賁門及幽門之間,具有病程及治療時間長、易反復等諸多特點[1]。近年來,隨著人們生活水平的提高及飲食結構的改變,胃潰瘍發病率逐年升高,患者主要癥狀表現為上腹部疼痛,且呈現隱痛、脹痛或燒灼般疼痛,若未及時接受治療,易出現幽門梗阻、胃穿孔或上消化道出血等并發癥,甚至產生癌變,嚴重影響患者的身心健康及生命質量。有研究指出,胃潰瘍的發病是由于胃酸分泌過多、幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染或胃黏膜功能受損等因素導致,其中Hp為主要病發因素,故需有效根除Hp,以縮短患者治療時間,同時預防疾病復發[2]。本研究旨在探討埃索美拉唑四聯方案對胃潰瘍患者幽門螺桿菌(Hp)根除率及不良反應的影響,現報道如下。
選取2017年4月至2019年4月我院收治的80例胃潰瘍患者,按照隨機數字表法分為對照組和試驗組,各40例。對照組男18例,女22例;年齡25~75歲,平均(46.54±5.98)歲;病程2~6年,平均(2.79±1.20)年。試驗組男20例,女20例;年齡22~78歲,平均(45.74±7.15)歲;病程2~8年,平均(2.76±1.28)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經宜黃縣中醫醫院醫學倫理委員會審核批準。納入標準:(1)符合《功能性胃腸病羅馬Ⅲ診斷標準》[3]中胃潰瘍相關診斷標準;(2)接受14C尿素呼氣檢測后Hp呈陽性;(3)已簽署知情同意書。排除標準:(1)伴有胃穿孔或上消化道出血癥狀;(2)對本研究治療藥物過敏;(3)妊娠期或者哺乳期女性;(4)嚴重心、肺、腎等器官功能障礙;(5)精神異常且溝通困難。
對照組給予奧美拉唑三聯治療:于餐前口服奧美拉唑鈉腸溶片(北京康蒂尼藥業有限公司,國藥準字H20031216,規格:20 mg),20 mg/次;于餐后口服克拉霉素膠囊(遂成藥業股份有限公司,國藥準字H20000116,規格:0.125 g),500 mg/次,及阿莫西林膠囊(石家莊康賀威藥業有限公司,國藥準字H13020051,規格:0.25 g),1.0 g/次;上述3種藥物,每日服用2次,持續用藥4周。
試驗組給予埃索美拉唑四聯治療:在對照組使用藥物基礎上,于餐后口服埃索美拉唑(重慶萊美制藥,國藥準字H20130095,規格:20 mg),20 mg/次,每日服用2次,持續用藥4周。
(1)Hp根除率:兩組停藥后4周復查14C尿素呼吸檢測,若結果陽性表示Hp未根除,若結果陰性表示Hp根除,并進行記錄。(2)不良反應:觀察并記錄兩組服藥后出現的腹瀉腹痛、惡心嘔吐、皮疹、便秘、頭痛等不良反應。
治療后,試驗組Hp根除率為92.50%(37/40),高于對照組的75.00%(30/40),差異有統計學意義(χ2=4.500,P=0.033)。
治療后,試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組不良反應發生率比較[例(%)]
近年來,隨著人們生活方式的改變及生活壓力的增大,胃潰瘍呈現逐漸年輕化的發病趨勢,且其發病率不斷增高,已成為臨床上較常見的消化道疾病,一旦患病,將嚴重影響患者的生命質量及身心健康。有研究指出,在該病的致病因素中,Hp是至關重要的因素,其伴隨病程的延長,可對患者的消化系統造成損傷,使黏膜防御功能減弱,進而影響患者胃酸及胃蛋白酶的分泌,導致胃內局部黏膜組織產生障礙,最終形成胃潰瘍[4]。故在胃潰瘍患者的治療中,保護胃黏膜的同時還需控制胃酸和緩解感染,對此,臨床上需采取科學有效的治療方式。
本研究結果顯示,試驗組治療后Hp根除率較對照組高,不良反應發生率較對照組低,由此證實,在胃潰瘍患者的治療中,給予埃索美拉唑四聯治療可有效提高Hp根除率,且安全性較高。
埃索美拉唑是臨床上較新型質子泵抑制劑,對胃黏膜分泌功能及管狀泡具有較強特異作用,在一定程度上控制酶活性,促使胃細胞中的H+無法運輸到胃中,同時還可有效抑制胃酸分泌。阿莫西林是臨床常見藥物,其在酸性環境中具有較好穩定性,服用后不良反應較少且價格低廉,是聯合用藥治療中的常用藥物。克拉霉素膠囊作為抗菌類藥物,適用于臨床各種炎癥疾病。奧美拉唑同樣為新型質子泵抑制劑,其抑酸作用并未比埃索美拉唑強。上述藥物聯合治療,可起到協助作用,進一步促進胃潰瘍愈合,以提高治療期間Hp根除率[5]。在使用埃索美拉唑藥物治療期間,其藥物作用對患者的肝臟首過效應較低,對血清的清除速度較慢,且血濃度及生物利用度、半衰期較高,可使藥效維持時間更長,更有利于機體吸收,同時具有較少不良反應。
綜上所述,針對胃潰瘍患者給予埃索美拉唑四聯治療方式,可有效提高Hp根除率,且安全性較高。