魏南服,王翠寶,陳強(qiáng),江巍(通信作者)
1 廈門市第五醫(yī)院麻醉科 (福建廈門 361000);2 廈門市第三醫(yī)院麻醉科 (福建廈門 361000)
骨折是老年人的常見嚴(yán)重?fù)p傷,尤其是髖部骨折已成為繼心腦血管疾病、腫瘤后的第三大老年人“殺手”[1]。髖部骨折的發(fā)生與老年人骨質(zhì)疏松有關(guān),且以股骨頸骨折、轉(zhuǎn)子間骨折最為常見,往往會導(dǎo)致患者活動受限,生命質(zhì)量降低。隨著老年人年齡的不斷增長,其機(jī)體生理功能逐漸減退,耐受能力逐漸減弱,其對術(shù)后鎮(zhèn)痛措施提出了更高的要求。2019年6月,福建省立醫(yī)院召開了納布啡用于超聲引導(dǎo)髂筋膜間隙阻滯多中心啟動學(xué)術(shù)會議,會議提出超聲引導(dǎo)髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡可進(jìn)一步提高髖部骨折患者的鎮(zhèn)痛效果[2]。但目前尚缺少相關(guān)的報道與研究。納布啡是阿片受體激動-拮抗劑,兼具激動-拮抗雙效作用,鎮(zhèn)痛效果明顯,且安全可靠。為此,本研究旨在探討超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡在老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
選取2018年10月至2019年9月我院收治的82例擇期行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和試驗組,各41例。對照組男25例,女16例;年齡65~80歲,平均年齡(72.33±5.15)歲;體重45~80 kg,平均(66.41±10.23)kg。試驗組男22例,女19例;年齡67~80歲,平均(73.29±6.10)歲;體重47~80 kg,平均(67.30±11.17)kg。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):存在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的手術(shù)指征;理解及溝通能力正常;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅲ級;無藥物過敏史;知曉本研究的內(nèi)容及意義,自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并凝血功能障礙、心理疾患、肝功能不全、腎功能不全、外周神經(jīng)病變等疾病;對局部麻醉藥過敏,且穿刺點(diǎn)局部皮膚感染;在研究過程中因個人原因主動退出。
鎮(zhèn)痛前,囑患者禁食12 h、禁水5 h,待進(jìn)入手術(shù)室后,建立靜脈通路,予以吸氧,連接多功能心電監(jiān)護(hù)儀,監(jiān)測、記錄生命體征及血氧飽和度變化情況。
兩組均行腰硬聯(lián)合麻醉:取左側(cè)臥位,于L3-4間隙進(jìn)行穿刺,在蛛網(wǎng)膜下腔注入0.5%羅哌卡因(瑞典AstraZeneca AB,批號進(jìn)口藥品注冊證號H20140763,10 ml:100 g)1.8~2.0 ml,向頭端置入硬膜外導(dǎo)管,控制阻滯平面約為T8;術(shù)中輸注0.5 μg/kg右美托咪定(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號:1710221,2 ml:0.2 mg),在10 min內(nèi)輸注完畢,然后改為0.5 μg/(kg·h)持續(xù)輸注;術(shù)后靜脈注射2 mg托烷司瓊(浙江震元制藥有限公司,批號200302,5 ml:5 mg)。
腰硬聯(lián)合麻醉后,試驗組連接以納布啡為主的靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)泵,時間為10 min;對照組予以舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20054171,1 ml:50 μg)和羅哌卡因為主的硬膜外自控鎮(zhèn)痛(patient controlled epidural analgesia,PCEA)泵,術(shù)后送至麻醉恢復(fù)室。
(1)以視覺模擬評分法(visual analogue score,VAS)為工具評估兩組術(shù)后不同時間點(diǎn)(24、36、48 h)靜息狀態(tài)(平臥)及運(yùn)動時(膝關(guān)節(jié)屈曲45 ℃)的疼痛程度,分值范圍為0~10分,分值越高表示患者的疼痛程度越嚴(yán)重[1]。(2)統(tǒng)計兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、尿潴留、呼吸抑制等。
試驗組術(shù)后24、36、48 h靜息狀態(tài)及運(yùn)動時VAS評分低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組術(shù)后不同時間點(diǎn)靜息狀態(tài)及運(yùn)動時VAS 評分比較(分,
試驗組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率為7.32%(3/41),包括惡心嘔吐1例、尿潴留1例、呼吸抑制1例。對照組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率為24.39%(10/41),包括惡心嘔吐5例、尿潴留3例、呼吸抑制2例。兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.470,P<0.05)。
髂筋膜腔隙屬于潛在的腔隙,前后方分別是髂筋膜、髂腰肌,淺層有闊筋膜覆蓋,髂筋膜后方走行神經(jīng)較多,包括閉孔神經(jīng)、股神經(jīng)、股外側(cè)皮神經(jīng)等。已有研究指出,超聲引導(dǎo)技術(shù)下髂筋膜間隙阻滯,不僅可以提高麻醉醫(yī)師操作成功率,而且有助于保護(hù)血管、神經(jīng)組織,利于觀察局部麻醉藥物的擴(kuò)散、減少局部麻醉藥物的用量等。因此,超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯較傳統(tǒng)方法更安全[3-4]。
PCEA、PCIA是老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的常用術(shù)后鎮(zhèn)痛方法,但術(shù)后易出現(xiàn)一定的不良反應(yīng),如惡心嘔吐、鎮(zhèn)痛效果差、尿潴留、硬膜外血腫等,嚴(yán)重影響患者的鎮(zhèn)痛效果及術(shù)后恢復(fù)進(jìn)程。納布啡作為新型激動-拮抗型嗎啡類藥物,主要通過激動κ受體、拮抗μ受體來發(fā)揮作用,具有安全性高、鎮(zhèn)痛效果明顯、起效快且作用持久、成癮性低、鎮(zhèn)痛活性強(qiáng)、呼吸抑制作用弱、維持穩(wěn)定血流動力學(xué)變化等特點(diǎn),是臨床常用的一種鎮(zhèn)痛藥物[5]。納布啡與同等鎮(zhèn)痛劑量嗎啡的呼吸抑制效果相同,但其具有天花板效應(yīng),可有效預(yù)防不良反應(yīng),即在不影響呼吸中樞活性藥物麻醉效果的基礎(chǔ)上,單次用量超過30 mg,同時不會增加呼吸抑制風(fēng)險。
本研究結(jié)果顯示,試驗組術(shù)后24、36、48 h靜息狀態(tài)及運(yùn)動時視覺模擬評分法(VAS)評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率為7.32%,低于對照組的24.39%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡可進(jìn)一步提高患者的臨床整體鎮(zhèn)痛效果,且不良反應(yīng)少,有助于保證患者的安全。因此,超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡在老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者中具有良好的應(yīng)用前景,但由于相關(guān)報道較少,建議今后繼續(xù)探究超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡的臨床價值,以優(yōu)化老年患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[6]。
綜上所述,對老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者予以超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯聯(lián)合納布啡為主的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案,可取得理想的鎮(zhèn)痛效果,且安全性高。