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頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的關(guān)系探討

2020-12-14 04:24:50楊國文
關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈粥樣硬化冠心病

楊國文

【摘要】目的 研究頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的關(guān)系。方法 病例樣本為2016年1月~2019年12月我院收治的216例疑似心肌梗死、疑似冠心病患者,全部患者均行頸動(dòng)脈超聲檢查,隨訪患者冠心病遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生情況。結(jié)果 216例患者中138例頸動(dòng)脈內(nèi)中膜(IMT)厚度超1.0 mm(頸動(dòng)脈超聲陽性)。對216例患者進(jìn)行隨訪,共計(jì)25例患者發(fā)生冠心病遠(yuǎn)期心臟事件,其中21例患者IMT超1.0 mm(頸動(dòng)脈超聲陽性),占比高于頸動(dòng)脈超聲陰性患者(P<0.05)。單因素分析結(jié)果顯示,不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、頸動(dòng)脈超聲陽性、體重指數(shù)具有相關(guān)性,多因素分析結(jié)果顯示頸動(dòng)脈斑塊、IMT超1.0mm具有相關(guān)性。結(jié)論 冠心病遠(yuǎn)期心臟事件與頸動(dòng)脈超聲檢測頸動(dòng)脈粥樣硬化具有相關(guān)性,可將其作為主要預(yù)測因子。

【關(guān)鍵詞】頸動(dòng)脈粥樣硬化;冠心病;遠(yuǎn)期心臟事件

【中圖分類號】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.29..02

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化與頸動(dòng)脈粥樣硬化病理基礎(chǔ)及高危因素相同,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化及頸動(dòng)脈粥樣硬化嚴(yán)重程度存在一定關(guān)聯(lián),二者存在相關(guān)性[1]。頸動(dòng)脈超聲是臨床檢測頸動(dòng)脈粥樣硬化的主要方法,臨床關(guān)于頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病遠(yuǎn)期事件的相關(guān)性研究較少,本次研究通過對我院近4年收治共計(jì)216例疑似心肌梗死、疑似冠心病患者資料的研究分析,重點(diǎn)探討頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2016年1月為本次研究起始時(shí)間,2019年12月為本次研究終止時(shí)間,研究樣本數(shù)量共計(jì)216例,均為疑似心肌梗死、疑似冠心病患者,其中男109例,女107例,年齡范圍為42~65歲,年齡均值為(51.38±6.44)歲。頸動(dòng)脈粥樣硬化采用頸動(dòng)脈超聲診斷,診斷標(biāo)準(zhǔn)為頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)超1.0 mm,1.0~1.2 mm為內(nèi)膜增厚,1.2 mm以上為斑塊形成。冠心病診斷采用臨床癥狀、體征、心電圖、心臟彩超、心肌損傷標(biāo)志物、冠狀動(dòng)脈造影或冠狀動(dòng)脈CTA等診斷,診斷標(biāo)準(zhǔn)為左前降支、左主干、左回旋支、右側(cè)冠狀動(dòng)脈硬化斑塊伴狹窄,最窄處管腔狹窄約70%。

1.2 方法

全部216例患者均行頸動(dòng)脈超聲檢查,隨訪患者冠心病遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生情況。頸動(dòng)脈超聲檢查由我院頸動(dòng)脈超聲設(shè)備完成檢查,探頭頻率設(shè)置為7.5~10 MHz。檢查過程中需準(zhǔn)確測量頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度。對患者頸動(dòng)脈不同部位IMT數(shù)值進(jìn)行測量,取平均值。頸動(dòng)脈超聲檢查后12個(gè)月對患者進(jìn)行隨訪,統(tǒng)計(jì)冠心病遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生情況。

1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

冠心病遠(yuǎn)期心臟事件包括心源性死亡、冠心病住院、不穩(wěn)定性心絞痛、心力衰竭、心肌梗死等,評估患者一般臨床資料,分析頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的關(guān)系。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

非條件單元Logistic回歸為單因素分析方法,Logistic多元回歸法為多元分析法,以SPSS 22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié) 果

2.1 冠心病心臟事件與頸動(dòng)脈超聲相關(guān)性

216例患者中138例IMT厚度超1.0 mm。對216例患者進(jìn)行隨訪,共計(jì)25例患者發(fā)生冠心病遠(yuǎn)期心臟事件,其中21例患者IMT超1.0 mm,占比高于頸動(dòng)脈超聲陰性患者(P<0.05),提示頸動(dòng)脈超聲陽性與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件具有相關(guān)性。

2.2 單因素及多因素分析結(jié)果

以冠心病遠(yuǎn)期心臟事件為變量,其他因素為自變量,相關(guān)性單因素分析結(jié)果顯示,冠心病遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生與不穩(wěn)定性心絞痛(95%可信區(qū)間為1.705-10.443)、心力衰竭(95%可信區(qū)間為2.889-11.425)、心肌梗死(95%可信區(qū)間為2.874-11.362)、頸動(dòng)脈超聲陽性(95%可信區(qū)間為2.857-19.832)、體重指數(shù)等因素(95%可信區(qū)間為0.995-1.064)相關(guān)。相關(guān)性多因素分析結(jié)果顯示,冠心病遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生與頸動(dòng)脈斑塊(95%可信區(qū)間為0.118-0.994)、IMT超1.0 mm相關(guān)(95%可信區(qū)間為1.159-11.446)。見表1。

3 討 論

早期確診并采取針對性治療干預(yù)措施可提高冠心病的治療及預(yù)后效果[2]。心源性死亡、冠心病住院、不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗死等冠心病遠(yuǎn)期事件發(fā)生與頸動(dòng)脈粥樣硬化具有相關(guān)性,分析頸動(dòng)脈超聲檢測陽性患者臨床資料有助于預(yù)測冠心病遠(yuǎn)期事件發(fā)生,便于臨床預(yù)先采取針對性預(yù)防措施。

本次研究數(shù)據(jù)顯示,216例患者中25例患者發(fā)生冠心病遠(yuǎn)期心臟事件,其中21例患者IMT超1.0 mm,占比高于頸動(dòng)脈超聲陰性患者,提示頸動(dòng)脈超聲陽性可作為評估冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的主要指標(biāo)。通過單因素及多因素分析可知,不穩(wěn)定性心絞痛、心力衰竭、心肌梗死、頸動(dòng)脈超聲陽性、體重指數(shù)等屬高危單因素,頸動(dòng)脈斑塊、IMT超1.0 mm屬高危多因素,臨床可將上述指標(biāo)作為評估冠心病遠(yuǎn)期心臟事件的重要標(biāo)準(zhǔn)[3]。相關(guān)研究證實(shí),除上述影響因素外,性別、年齡、超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果、糖尿病、運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)結(jié)果等與冠心病遠(yuǎn)期心臟事件具有一定相關(guān)性。

頸動(dòng)脈超聲具有無創(chuàng)等優(yōu)勢,頸動(dòng)脈位于人體皮膚組織淺表層,檢查過程干擾較小,圖像清晰度較高,可將檢查結(jié)果作為預(yù)診冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的指標(biāo)。通過對本次研究數(shù)據(jù)的分析可知,利用頸動(dòng)脈超聲檢查可對冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)行預(yù)測性診斷,也可預(yù)測遠(yuǎn)期心臟事件及心血管疾病發(fā)生,為臨床防治冠心病遠(yuǎn)期心臟事件提供充足依據(jù)。與無冠心病患者相比,冠心病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊更為嚴(yán)重,因此可通過對頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊嚴(yán)重程度的評估診斷冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度,進(jìn)而預(yù)測遠(yuǎn)期心臟事件。頸動(dòng)脈粥樣硬化指標(biāo)也可用于無癥狀人群的篩選及高危人群評估、流行病學(xué)研究,也可為開展抗動(dòng)脈粥樣硬化干預(yù)試驗(yàn)提供依據(jù),為臨床診斷動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生及發(fā)展提供參考。

由此可知,冠心病遠(yuǎn)期心臟事件與頸動(dòng)脈粥樣硬化具有相關(guān)性,可將其作為主要預(yù)測因子。

參考文獻(xiàn)

[1] 徐錫虎,楊曉麗,彭苑嫻.彩色多普勒超聲檢查在老年CHD患者頸動(dòng)脈粥樣硬化評估中的價(jià)值研究[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2020,29(01):151-152.

[2] 高 策,蔣勇明,黃建敏.白細(xì)胞介素-8與腦動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2020,33(07):1068-1070.

[3] 黃玉環(huán),梁曉誼.冠心病患者PCT、hs-CRP水平與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變程度的關(guān)系探討[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(07):1-3.

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