潘玲
(安徽省東升檢測有限責任公司 安徽 合肥 230000)
實驗室質量管理體系運行是依據RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價檢驗檢測機構通用要求》為準則進行的。主要是對機構、人員,場所環境及體系文件進行的。
(1)質量手冊、程序文件、作業指導書、標準規范、質量技術表格的受控管理。(2)文件及報告的發放記錄。(3)文件及報告的借閱記錄。
1.2.1 人員培訓
a公司要制定人員培訓計劃:包括內部培訓和外部培訓,內部培訓應提供培訓記錄。b培訓要有記錄:培訓內容、授課人、教材等。c培訓的考核方式及評價。
1.2.2 人員技術業績檔案
a應包括個人簡歷、畢業證、學位證、職稱證、上崗證、培訓記錄、考核記錄等。
b應每人建立一個檔案,資料收集齊全。
(1)要建立儀器設備臺帳匯總表。
(2)新購置的儀器設備的購置計劃、驗收記錄。
(3)維護保養計劃和記錄。
(4)儀器設備的狀態標識要齊全并使用正確。
(5)要建立儀器設備檔案(應包括購置計劃、履歷書、驗收記錄、歷次檢定證書、維護保養計劃和記錄、說明書、維修改造記錄等)。
(6)要制定儀器設備的量值溯源計劃。按照量值溯源計劃進行儀器設備的檢定和自校。
(7)要有儀器設備的自檢規程,按照規程規定的周期自檢,填寫自檢記錄。(注意自檢用的計量器具應經過檢定且在有效期內)。
(8)儀器設備期間核查。按照期間核查計劃按時進行儀器設備的期間核查。
(1)實驗室內所有的功能室必須滿足規范規程的試驗環境要求。
標養室、水泥及水泥混凝土室、瀝青室、天平室等有溫度濕度要求的檢測室應有監測設施,并按照要求做好記錄。
(2)對于對人體有影響的檢測,檢測環境條件必須符合職業健康和安全作業的要求。
(3)應配制消防設施及安全防護措施。
內審的目的是通過對本公司管理體系進行內部審核,檢查、驗證管理體系運行是否按預定方向發展并獲得預期設想的效果,通過審核發現問題,找出差距,制定糾正措施并實施,進一步提高管理體系的符合性和有效性。審核依據是RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價檢驗檢測機構通用要求》、適用的法律法規、質量手冊和支撐質量手冊的有關程序文件。
(1)年初制定內審計劃。
(2)進行內審。
(3)內審報告。內容要完整,審核組判斷公司組織結構合理情況,職責權限明確,方針目標如何,影響檢測工作質量的各個環節是否處于受控狀態,管理體系運行是否有效。明確內審中發現的問題,及采取的糾正和糾正措施。對體系的符合性和有效性進行明確的評價。內審報告要發放到有關部門。
(1)年初制定管理評審計劃,并由最高管理者按計劃來負責實施。
(2)提供管理評審輸入資料。輸入內容主要有:檢測過程質量監督和質量抽查情況;檢驗檢測機構間的比對和能力驗證結果及分析;近期內部審核及管理體系的適應性、充分性和有效性分析;檢驗報告質量;抱怨及其處理;外部機構評審情況;糾正措施和預防措施的實施情況和有效性;客戶滿意率調查結果;業務工作量、工作類型的變化情況;資源的充分性;應對風險和機遇所采取措施的有效性;客戶需求的變化及客戶反饋的意見;在用設備、環境條件、內務管理情況;對管理體系的改進建議等。
(3)管理評審報告。輸出的內容要完備,對質量管理體系的適宜性、符合性和有效性進行明確的評價,對質量方針的落實情況和質量目標的實現情況進行有效的評價。通過評審進一步尋求管理體系不斷改進的機會和變更需求以及進一步完善管理體系,確保本公司質量方針和目標的實現及滿足客戶需要。對于可能發生的不符合項要明確采取的預防措施。
(4)參加人員簽到表。
1.7.1 技術記錄
技術記錄表格要受控、信息要齊全,應能再現試驗過程。原始記錄不能涂改,如更改應使用杠桿法、更改人簽名或蓋章。
1.7.2 質量記錄
a記錄表格應受控;
b記錄的內容和種類在齊全;
c質量記錄的種類一般包括:管理體系文件的發放記錄、樣品處置記錄、檢測標準的發放記錄、供應商評價記錄、合格供應商一覽表、合同評審記錄、內部審核記錄、管理評審記錄、儀器設備驗收記錄等。
一方面很多實驗室體系運行每年看似都在做,其實是流于形式,每年都千篇一律,沒有真正的去開展。這樣沒有任何意義,另一方面,很多實驗室質量標準貫徹不到位,上傳下達力度不夠,沒有引起重視。還有的實驗室缺乏嚴格的評審制度。
實驗室體系運行應該貫穿于整個試驗檢測管理的全過程,我們只有真正地按照要求進行開展,才能發現不足,如果體系文件不適應公司的現狀,可以修改、完善體系文件,才能真正起到作用。實驗室負責人必須引起重視,加強監督實驗室體系運行的落實。